导读:本文包含了差异蛋白谱峰论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:结核分枝杆菌复合体,数目可变串联重复序列,MALDI-TOF,MS
差异蛋白谱峰论文文献综述
宋启飞,戴仲秋,杜宝中,李梦娇,巫丽娟[1]（2019）在《结核分枝杆菌复合体VNTR位点多态性与菌株MALDI-TOF MS蛋白谱差异的关系》一文中研究指出目的研究结核分枝杆菌复合体(Mycobacterium tuberculosis complex, MTBC)数目可变串联重复序列(variable number tandem repeat, VNTR)重复单位拷贝数与菌株蛋白质谱差异的关系。方法采用多位点数目可变串联重复序列分析(multiple locus variable number tandem repeat analysis, MLVA)对MTBC进行基因分型。同时,利用基质辅助激光解析/电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser-desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry, MALDI-TOF MS)对菌株的蛋白质谱进行主成分分析(principal components analysis,PCA),分析VNTR位点重复单位拷贝数差异(多态性)与菌株PCA聚类的关系。结果共收集157株MTBC菌株。146株MTBC(质谱鉴定得分≥1.700)生成的PCA树状图分为3个群,分别为Ⅰ群(61株)、Ⅱ群(26株)和Ⅲ群(59株)。24个VNTR位点多态性存在差异,其中7个高、7个中等和10个低多态性。MTBC菌株的Mtub39、QUB26、QUB4156位点多态性与菌株MALDI-TOF MS聚类有关(P=0.000,P=0.035,P=0.017)。结论 MTBC菌株的Mtub39、QUB26、QUB4156位点多态性与菌株蛋白质谱的差异有关,3个位点可能具有调控菌株蛋白质谱构成的作用。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2019年06期）
武博洋[2]（2018）在《玉米苗期耐盐性的QTL定位与抗旱性的蛋白谱差异表达分析》一文中研究指出近年来随着耕地面积的减少,人口的增加,粮食将成为人类面临的问题,提高作物产量也就成为解决粮食问题重要方法。而在如今,想通过增加作物的亩产已经不是那么轻易的事情,具有相当大的难度,开发和利用土地资源是人们提高粮食作物产量的重要方法之一。未开发的土地一般具有盐含量高或是不能得到水份充分灌溉的缺点,通过盐碱地和干旱地的利用,继续扩大玉米的耕作面积是提高总产的一个很好的解决方法,玉米对于盐胁迫和干旱胁迫非常敏感,尤其在幼苗期,培育耐盐、耐旱的玉米品种可以提高土地的利用率和提高玉米产量,因此选育耐盐、耐旱玉米新品种,对提高盐地和干旱地的使用率有着重要的意义。本文主要研究结论如下:(1)选用耐盐自交系8723和P138构建得到198个单株的F2群体,构建了一个含有174个SSR标记位点的分子遗传连锁图谱。通过对表型数据的分析,对4个性状进行了QTL定位,检测到9个与玉米苗期耐盐性状相关的QTLs。3个与相对电导率有关,分别位于第6和第9条染色体。1个与株高有关,位于第2条上。3个与根数有关,分别位于染色体的第2和第4条。2个与地上鲜重有关,位于第2、5染色体上。(2)通过PEG模拟干旱胁迫实验对玉米自交系昌7-2、廊黄和TS141萌发期和玉米苗期进行了处理。验证了昌7-2和廊黄具有较高的耐旱能力,且昌7-2耐旱性最好,TS141耐旱能力差。(3)蛋白质组分析表明,在干旱胁迫处理后昌7-2中314个蛋白表达量上调、378个蛋白下调,TS141中209个蛋白上调、215个蛋白下调。差异蛋白功能分析得知表达蛋白主要功能体现在结合和催化活性,主要参与代谢过程和细胞过程。苯丙烷类代谢途径、糖酵解和糖异生代谢和聚合酶代谢途径对玉米的耐旱性具有重要的影响。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2018-06-01）
程云清,齐名,赵永斌,邢继洋,刘剑锋[3]（2018）在《榛子正常发育与败育子房差异蛋白谱对比分析》一文中研究指出【目的】筛选参与调控榛子子房败育的候选蛋白,为榛子遗传改良研究提供科学依据。【方法】以平欧杂交榛‘达维’的正常发育与败育子房为材料,进行蛋白样品的同位素标记相对和绝对定量iTRAQ(isobaric tags for relative and absolute quantification)技术分析。对鉴定到的所有蛋白进行COG(Cluster of orthologous groups of proteins)功能分类,预测鉴定蛋白的功能。随后依据蛋白定量结果,筛选差异表达蛋白,进而开展GO(Gene ontology)功能富集与KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)代谢路径富集分析以明确其分子功能和重要生物代谢路径。最后,主要从显着性富集路径中筛选可能参与子房败育调控的差异表达蛋白。【结果】蛋白鉴定共获得317 068个二级谱图,特有多肽14 267条,蛋白3 538个。R、O、J、G和C类中的蛋白数量为最多,分别占有COG功能注释的蛋白总数的19.36%、9.97%、7.80%、7.67%和6.76%。共鉴定到249个差异表达蛋白,其中上调、下调表达蛋白分别为180和69个。GO富集分析结果表明,差异表达蛋白主要执行结合与催化分子功能。KEGG富集分析共找到11个显着性富集路径,最为显着的路径包括:苯丙素生物合成(ko00940),光合作用(ko00195),代谢路径(ko01100),光合作用-天线蛋白(ko00196),次生代谢产物生物合成(ko01110)。初步筛选获得可能参与调控榛子子房败育的候选蛋白37个。【结论】榛子败育子房的形成与光合作用、碳水化合物运输与代谢、能量合成与转换、花粉管生长与DNA甲基化等相关,本研究为深入解析榛子子房败育的分子机制提供了科学依据。(本文来源于《北京林业大学学报》期刊2018年03期）
蒋敏,顾国浩,王文静,孙雅琼,胡衡[4]（2015）在《肺癌组织与癌旁组织的差异蛋白谱》一文中研究指出目的应用表面增强激光解析电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术筛选出肺癌组织和癌旁组织中的差异蛋白,并探讨其临床意义。方法选用CM10芯片、SELDI-TOF-MS技术检测8例肺癌和癌旁组织蛋白质质谱,采用生物信息学方法找到差异蛋白。结果结果在分子量1~50 k D范围内共检测到4个峰组织中蛋白质的成分差异有统计学意义(P<0.05)。其中2个峰(1 187.8 Da、1 420 Da)在癌组织中呈高表达,2个峰(9 999.5 Da、11 908 Da)呈低表达。结论肺癌组织和癌旁组织存在蛋白水平差异,使用SELDI-TOF-MS技术有可能筛选出肿瘤标志蛋白模式。(本文来源于《广东医学》期刊2015年17期）
唐春芳,王智慧,尤凤坚[5]（2015）在《重度子痫前期尿液蛋白谱差异及蛋白质组学分析》一文中研究指出目的:利用蛋白质组学技术筛选重度子痫前期患者尿液中潜在的特异性生物标志物。方法:利用荧光差异蛋白表达(2-D DIGE)与MALDI-TOF质谱联用的方法筛选并鉴定重度子痫前期患者和正常妊娠妇女尿液中的差异蛋白质,并验证两组孕妇尿液中的蛋白质差异。结果:和正常妊娠组相比较,重度子痫前期组总蛋白水平显着增高;重度子痫前期组和正常妊娠组有显着表达差异的蛋白点65个,纤维蛋白原α链和胶原α链在两组中有显著差异。结论:纤维蛋白原α链和胶原α链可能参与了子痫前期的发病过程,作为重度子痫前期患者的早期诊断标准具有良好的前景。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2015年15期）
唐成,陈露,安敏敏,孟丹,杨立明[6]（2014）在《水稻幼苗叶片应答稻瘟病侵染的差异蛋白谱分析》一文中研究指出为了探讨水稻感病基因型种质响应稻瘟病侵染的蛋白质表达谱的变化规律和作用途径,以水稻感稻瘟病种质日本晴为材料,采用接种稻瘟病菌分生抱子悬浮液,24,48和72 h后提取叶片蛋白质,采用i TRAQ蛋白质组学技术研究稻瘟病胁迫下水稻叶片蛋白质组的变化.结果表明,稻瘟病侵染诱导了水稻幼苗叶片内涉及氧化还原平衡、防御、信号传导、糖和能量代谢、氨基酸代谢、光合作用,以及蛋白质代谢等代谢途径相关的53个蛋白质的表达量发生了改变.GO分析表明稻瘟病主要调控了植株体内细胞内平衡、代谢过程和蛋白质代谢等生物学过程.稻瘟病侵染激活了活性氧代谢、防御,以及热休克蛋白等相关的途径,而抑制了蛋白质生物合成过程.结合这些差异表达蛋白的丰度变化结合它们可能的功能,描绘了水稻应答稻瘟病侵染的蛋白质代谢网络,有助于在蛋白质水平上了解其应答过程.(本文来源于《淮阴师范学院学报(自然科学版)》期刊2014年04期）
王新宇[7]（2014）在《卵巢癌干细胞样细胞与耐紫杉醇细胞的差异表达蛋白谱特征及其临床意义》一文中研究指出研究背景卵巢癌是女性常见的生殖道恶性肿瘤之一,也是致死率最高的妇科恶性肿瘤,如何提高卵巢癌生存率仍然是当今的世界性难题。在卵巢癌各种组织学类型中,上皮性卵巢癌最为常见,占90%以上。上皮性卵巢癌缺乏早期症状,75%的患者在初诊时,肿瘤细胞已在腹腔内广泛播散。尽管手术理念的不断更新和手术技巧的不断提高,初次手术通常不能切净晚期患者的全部转移病灶。随着新的化疗药物和方案的不断更新,初次化疗的缓解率不断提高,但大多数晚期病人在完全缓解后2年左右复发,复发性卵巢癌几乎对所有化疗药物耐药。所以,寻找上皮性卵巢癌进展及耐药相关的标志物,对揭示上皮性卵巢癌的发生发展本质,和发现可用于早期诊断和预后预测的标志物及逆转耐药的有效靶点均具有重要的意义。自1948年人类发现第一个肿瘤标志物以来,肿瘤标志物的研究和应用进展迅速。但对上皮性卵巢癌而言,迄今为止发现的各种肿瘤标志物,如CA125、CA199、 CA153、HE4等,对上皮性卵巢癌的诊断、治疗反应评价、预后评估与复发耐药监测及筛查有一定的帮助,但其特异性和敏感性仍然有限。20世纪90年代中期出现了一门新兴学科：蛋白质组学。利用蛋白质组学技术,可以分析不同条件下蛋白质的差异表达,从而研究生命的现象。蛋白质组学技术越来越多地应用于医学研究。许多疾病包括癌症,已被认为是蛋白质组的疾病。蛋白组学为寻找疾病特别是癌症的分子标记物提供了有效方法。随着研究的深入,人们发现在肿瘤组织中存在一群特殊类型的细胞,即肿瘤干细胞(cancer stem cell, CSC)。肿瘤干细胞最早于20世纪70年代在血液系统肿瘤中发现。此后,在包括卵巢癌在内的许多实体瘤中都证实了肿瘤干细胞的存在。肿瘤干细胞具有自我更新和多潜能分化的能力,在肿瘤发生发展中起着决定性的作用,也是肿瘤转移、复发的根源。更重要的是,肿瘤干细胞对化疗药物天然耐药。现有的化疗药物,杀死的其实是普通肿瘤细胞,而对肿瘤干细胞基本无效。了解肿瘤干细胞的蛋白表达特征,对探索以针对肿瘤干细胞为靶点的治疗新策略具有重要意义。我们在前期研究中,以上皮性卵巢癌细胞系3AO作为研究模型,采用无血清培养基的方法成功分离并鉴定出了卵巢癌肿瘤干细胞样细胞(ovarian cancer stem cell-like cells, OCSC-LCs),发现其高表达公认的干细胞相关基因Notch2, Sox2等,并具有CD24-的细胞表面标记,与此同时,还证实了CD24-细胞对紫杉醇和顺铂均显着耐药。我们前期对卵巢癌干细胞样细胞的成功分离与鉴定,为后续研究打下了坚实的基础。本研究首先利用蛋白质组学技术,以亲本卵巢癌细胞株为对照,分别对卵巢癌干细胞样细胞和卵巢癌耐药细胞筛选差异表达蛋白,并进行信息学分析；然后选择4个显着差异表达的蛋白质,在细胞水平进行western blot验证；最后选取UTP23蛋白,通过免疫组化在组织水平验证UTP23异常表达及其与卵巢癌临床病理特征及预后的相关性。旨在发现可用于上皮性卵巢癌诊断和预后预测的标志物或耐药逆转的靶点,为探索卵巢癌诊治新策略提供新路径。第一部分卵巢癌干细胞样细胞和耐紫杉醇细胞与亲本细胞差异表达蛋白的分离和鉴定目的：分离和鉴定卵巢癌干细胞样细胞和耐紫杉醇细胞与它们的亲本卵巢癌细胞之间的差异表达蛋白,从而寻找与卵巢癌发生发展及耐药可能相关的分子标记物。方法：对上皮性卵巢癌细胞3AO采用无血清培养基悬浮培养获取卵巢癌干细胞样细胞。对上皮性卵巢癌细胞SKOV3采用低剂量紫杉醇持续作用法获取耐紫杉醇卵巢癌细胞(SKOV3-TR30).分别采用非标记定量蛋白质组学分析和DIGE荧光差异凝胶电泳技术筛选卵巢癌干细胞样细胞和耐紫杉醇细胞与亲本细胞间的差异蛋白表达。采用Gene ontology分析进行蛋白功能归类和KEGG法进行信号通路分析。结果：1.非标记定量蛋白质组学分析(1)在耐紫杉醇SKOV3-TR30和非耐药SKOV3细胞中,共鉴定到5016个肽段,558个蛋白质。差异显着的356个蛋白中,上调蛋白47个,下调蛋白309个。(2)在卵巢癌干细胞样细胞与3AO细胞中,共鉴定到3601个肽段,431个蛋白质,差异显着的187个蛋白中,上调蛋白质72个,下调蛋白质115个。2. Gene ontology分析(1)在耐紫杉醇SKOV3-TR与亲本SKOV3的差异蛋白中,主要涉及代谢(35%)、生物过程调节(24%)、运送(13%)等。(2)在卵巢癌干细胞样细胞与3AO细胞的差异蛋白中,主要涉及代谢(20%),生物过程调节(12%),细胞成分组织(9%)等。3. KEGG分析在耐紫杉醇SKOV3-TR与亲本SKOV3细胞和卵巢癌干细胞样细胞与3AO细胞的差异蛋白中,通路的富集程度均没有显着差异。4. DIGE分析卵巢癌干细胞样细胞与亲本细胞之间存在217个差异表达蛋白,在耐紫杉醇和非耐紫杉醇细胞之间存在225个差异表达蛋白。结论：1.通过非标记定量蛋白质组学技术检测和荧光差异双向电泳技术检测,分别在卵巢癌干细胞样细胞与亲本细胞之间、耐紫杉醇和非耐紫杉醇细胞之间存在多个差异表达蛋白质。2.存在于卵巢癌干细胞和耐紫杉醇细胞中的差异表达蛋白,主要涉及细胞代谢、生物过程调节、运送、分化等。第二部分差异表达蛋白的验证目的：选择部分差异表达蛋白,验证蛋白质组学检测的正确性,为下一步的研究打下基础。方法：采用Western blot方法,检测3个下调蛋白质(UTP23、FLNA、HDGFRP3)和1个上调蛋白质(ALDOC)分别在SKOV3/SKOV3-TR30、A2780/AT2780、3AO/3AO-SPH叁对卵巢癌细胞株中的表达。结果：1.UTP23蛋白与SKOV3. A2780、3A0细胞相比,在SKOV3-TR30、AT2780、3AO-SPH中表达显着下调,差异有统计学意义(P<0.01,p<0.001,p<0.05),结果与蛋白质组学一致。2. FLNA蛋白与SKOV3、A2780/3A0细胞相比,在SKOV3-TR30、AT2780、3A0-SPH中表达显着下调,差异有统计学意义(P<0.005,P<0.001,P<0.05),结果与蛋白质组学一致。3. HDGFRP3蛋白与亲本细胞相比,在卵巢癌干细胞样细胞和耐紫杉醇细胞中的表达仅部分结果与蛋白质组学一致。4. ALDOC蛋白与SKOV3、A2780.3A0细胞相比,在SKOV3-TR30、3AO-SPH中表达显着下调,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.01)；在AT2780中表达下调,无统计学意义(P=0.113),均与蛋白质组学结果不一致。结论：1.UTP23和FLNA蛋白在卵巢癌干细胞样细胞和耐紫杉醇细胞中低表达,提示两者可作为候选卵巢癌抑癌基因,可能与维持卵巢癌干细胞特征和紫杉醇耐药有关。2. HDGFRP3和ALDOC表达与蛋白质组学不完全一致,两者在卵巢癌中的作用有待进一步研究。第叁部分UTP23在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义目的：通过分析UTP23蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达及其与临床病理参数及预后的关系,以评估UTP23在用于上皮性卵巢癌标记物及药物靶点方面可能的潜在价值。方法：采用免疫组化方法对145例上皮性卵巢癌组织进行UTP23蛋白表达测定,并分析UTP23蛋白表达水平与临床病理参数及预后的关系,包括：年龄、初次手术情况、FIGO分期、病理分级、腹水量、术前血清CA125、化疗反应、无瘤生存期(PFS)及总生存期(OS)。结果：1.UTP23蛋白表达于上皮性卵巢癌细胞的胞浆中,呈棕黄色颗粒染色。2.单因素分析显示：UTP23低表达与高FIGO分期、高病理分级、不满意初次手术及CA125水平>500U/L显着相关(P<0.05)；与化疗敏感者相比,耐药者的UTP23表达更低(P<0.05)。3.单因素分析显示,UTP23表达与患者总生存期(x2=4.548,P=0.033)和无瘤生存期(x2=3.913,P=0.048)显着性相关,表达越低,生存期越短。结论：1.上皮性卵巢癌细胞表达UTP23,定位于胞浆。2.化疗耐药者UTP23表达显着低于化疗敏感者,提示UTP23可能参与上皮性卵巢癌化疗耐药。3.UTP23低表达与上皮性卵巢癌不良预后相关,提示检测UTP23表达可能可用于预测上皮性卵巢癌患者预后。(本文来源于《浙江大学》期刊2014-10-01）
蒋敏,顾国浩,王文静,孙雅琼,胡衡[8]（2014）在《肺癌组织与癌旁组织差异蛋白谱的研究》一文中研究指出目的应用表面增强激光解析电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术筛选出肺癌组织和癌旁组织中的差异蛋白,并探讨其临床意义。方法选用CM10芯片、SELDI-TOF-MS技术检测8例肺癌和癌旁组织蛋白质质谱,采用生物信息学方法找到差异蛋白。结果用Biomarker Wizard软件对两组蛋白峰的数量和相对强度进行分析比较,结果在分子量1-50 kDa范围内共检测到4个峰差异有统计学意义(P<0.05)。其中2个峰(1187.8Da、(本文来源于《中华医学会2014全国微生物学与免疫学学术年会论文汇编》期刊2014-08-20）
梁灼源[9]（2013）在《特发性膜性肾病不同病理分期及血压水平尿蛋白谱的差异》一文中研究指出目的探讨不同病理分期、不同血压水平特发性膜性肾病(idopathic membranous nephropathy,IMN)尿蛋白谱的差异。方法分析在我院进行初始治疗的IMN患者47例的临床资料,比较不同病理分期、不同血压水平患者尿蛋白谱的差异。结果血压正常组IgG、α1-微球蛋白(α1-MG)、β2微球蛋白(β2-MG)值均低于血压升高组(P<0.05或P<0.01);两组白蛋白(Alb)、转铁蛋白(TRF)值差异无统计学意义(P>0.05)。病理Ⅰ～Ⅱ期患者的TRF、IgG、α1-MG、β2-MG值均低于Ⅲ～Ⅳ期患者(P<0.05或P<0.01);两组Alb值差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同血压水平和不同病理分期的IMN患者尿蛋白谱存在差异,病理改变越严重,尿蛋白含量越高。(本文来源于《白求恩军医学院学报》期刊2013年04期）
郭宝健,隋志鹏,李洋洋,冯万军,闫文文[10]（2013）在《玉米杂交种与亲本苗期叶片差异表达蛋白谱分析》一文中研究指出【目的】建立玉米杂交种与亲本苗期叶片差异表达蛋白谱,探讨叶片大小杂种优势形成的分子机理。【方法】以玉米强优势杂交种Mo17/B73及其亲本发芽后第5天的第3片叶为材料,采用双向电泳技术(2-DE),结合MALDI TOF MS质谱技术,建立叶片细胞分裂和生长关键区域的差异表达蛋白质谱,并对差异表达蛋白进行质谱鉴定。【结果】在检测到的630个蛋白质点中,有52个蛋白质点在杂交种与亲本之间的表达差异达到显着水平,表现为单亲沉默(15个)、偏高亲(13个)、偏低亲(8个)、杂种上调(6个)、杂种下调(7个)和杂种特异表达模式(3个)。另外,还成功鉴定出了其中的28个差异表达蛋白质点,涉及到代谢、胁迫响应、糖酵解、转录调控、蛋白折迭和降解、叁羧酸循环、细胞骨架、发育及未知蛋白质等9个功能类别。【结论】玉米杂交种与亲本在蛋白丰度上存在明显的差异,并且差异表达蛋白涉及到多个功能类别,可能与玉米叶片大小杂种优势的形成有关。(本文来源于《中国农业科学》期刊2013年14期）
差异蛋白谱峰论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来随着耕地面积的减少,人口的增加,粮食将成为人类面临的问题,提高作物产量也就成为解决粮食问题重要方法。而在如今,想通过增加作物的亩产已经不是那么轻易的事情,具有相当大的难度,开发和利用土地资源是人们提高粮食作物产量的重要方法之一。未开发的土地一般具有盐含量高或是不能得到水份充分灌溉的缺点,通过盐碱地和干旱地的利用,继续扩大玉米的耕作面积是提高总产的一个很好的解决方法,玉米对于盐胁迫和干旱胁迫非常敏感,尤其在幼苗期,培育耐盐、耐旱的玉米品种可以提高土地的利用率和提高玉米产量,因此选育耐盐、耐旱玉米新品种,对提高盐地和干旱地的使用率有着重要的意义。本文主要研究结论如下:(1)选用耐盐自交系8723和P138构建得到198个单株的F2群体,构建了一个含有174个SSR标记位点的分子遗传连锁图谱。通过对表型数据的分析,对4个性状进行了QTL定位,检测到9个与玉米苗期耐盐性状相关的QTLs。3个与相对电导率有关,分别位于第6和第9条染色体。1个与株高有关,位于第2条上。3个与根数有关,分别位于染色体的第2和第4条。2个与地上鲜重有关,位于第2、5染色体上。(2)通过PEG模拟干旱胁迫实验对玉米自交系昌7-2、廊黄和TS141萌发期和玉米苗期进行了处理。验证了昌7-2和廊黄具有较高的耐旱能力,且昌7-2耐旱性最好,TS141耐旱能力差。(3)蛋白质组分析表明,在干旱胁迫处理后昌7-2中314个蛋白表达量上调、378个蛋白下调,TS141中209个蛋白上调、215个蛋白下调。差异蛋白功能分析得知表达蛋白主要功能体现在结合和催化活性,主要参与代谢过程和细胞过程。苯丙烷类代谢途径、糖酵解和糖异生代谢和聚合酶代谢途径对玉米的耐旱性具有重要的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
差异蛋白谱峰论文参考文献
[1].宋启飞,戴仲秋,杜宝中,李梦娇,巫丽娟.结核分枝杆菌复合体VNTR位点多态性与菌株MALDI-TOFMS蛋白谱差异的关系[J].四川大学学报(医学版).2019
[2].武博洋.玉米苗期耐盐性的QTL定位与抗旱性的蛋白谱差异表达分析[D].甘肃农业大学.2018
[3].程云清,齐名,赵永斌,邢继洋,刘剑锋.榛子正常发育与败育子房差异蛋白谱对比分析[J].北京林业大学学报.2018
[4].蒋敏,顾国浩,王文静,孙雅琼,胡衡.肺癌组织与癌旁组织的差异蛋白谱[J].广东医学.2015
[5].唐春芳,王智慧,尤凤坚.重度子痫前期尿液蛋白谱差异及蛋白质组学分析[J].中国妇幼保健.2015
[6].唐成,陈露,安敏敏,孟丹,杨立明.水稻幼苗叶片应答稻瘟病侵染的差异蛋白谱分析[J].淮阴师范学院学报(自然科学版).2014
[7].王新宇.卵巢癌干细胞样细胞与耐紫杉醇细胞的差异表达蛋白谱特征及其临床意义[D].浙江大学.2014
[8].蒋敏,顾国浩,王文静,孙雅琼,胡衡.肺癌组织与癌旁组织差异蛋白谱的研究[C].中华医学会2014全国微生物学与免疫学学术年会论文汇编.2014
[9].梁灼源.特发性膜性肾病不同病理分期及血压水平尿蛋白谱的差异[J].白求恩军医学院学报.2013
[10].郭宝健,隋志鹏,李洋洋,冯万军,闫文文.玉米杂交种与亲本苗期叶片差异表达蛋白谱分析[J].中国农业科学.2013
标签：结核分枝杆菌复合体; 数目可变串联重复序列; MALDI-TOF; MS;