导读:本文包含了尼泊金酯类论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:磁性高分子材料,尼泊金酯,新型污染物,吸附富集
尼泊金酯类论文文献综述
叶夏珺,蒋琦,汪雨霏,翁乐仪,沈昊宇[1]（2018）在《磁性高分子材料Fe3_O_4@P(MMA-AA-DVB)的合成及其对尼泊金酯类新型污染物的富集与痕量检测》一文中研究指出以纳米Fe_3O_4为磁核,甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸(AA)为共聚单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,采用悬浮聚合法制备了富含羧基的磁性高分子材料Fe_3O_4@P(MMA-AA-DVB).通过元素分析(EA)、X-射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)、热重分析(TG-DTG)等手段对其进行了组成、结构、形貌、磁性等表征,并研究了其吸附和富集水中4种尼泊金酯类(parabens)新型污染物(尼泊金甲酯(MPB)、尼泊金乙酯(EPB)、尼泊金丙酯(PPB)、尼泊金丁酯(BPB))的性能.在此基础上建立了一种快速、高效、灵敏的磁固相萃取-液相色谱(MSPE-HPLC)法,用于水中和化妆品中parabens残留量的测定.优化了磁固相萃取的实验条件,考察了样品p H值、富集时间和洗脱剂的种类与用量等对parabens回收率的影响.结果表明,Fe_3O_4@P(MMA-AA-DVB)平均粒径为约20 nm,饱和磁化强度为10.66 emu·g~(-1).4种parabens的富集倍数可达250倍;在浓度为2—2000!g·L~(-1)浓度范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数(r)均大于0.9998;平均回收率为93.6%—101.2%,相对标准偏差(RSDs)为0.8%—8.5%;检出限(LODs)为0.22—1.60 ng·L~(-1):定量限(LOQs)为:0.8—5.0 ng·L~(-1).所建立的方法可以用于水样和化妆品样品中的parabens的日常检测.采用本方法对15个实际样品中的parabens进行了定量检测,结果表明其中13种样品含有MPB或PPB,浓度范围分别为MPB:1.26—347.8!g·kg~(-1),PPB:44.89—224.8!g·kg~(-1).(本文来源于《环境化学》期刊2018年10期）
李欣航,张金龙,毕永贤,蒋丽刚[2]（2018）在《无尼泊金酯类化妆品防腐体系的应用研究》一文中研究指出本文以二醇类和苯氧乙醇为主要防腐剂,复配1,2-戊二醇、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮、乙基己基甘油、辛酰羟肟酸、甘油辛酸酯、氯苯甘醚、山梨坦辛酸酯中的几种组成防腐体系,应用于含油量30%、p H值为5~7的O/W配方,通过防腐挑战实验和过敏性斑贴实验对复配防腐体系进行综合评价。由实验结果可知,优选出的两组低刺激、高效率的防腐体系分别为:(1)0.224%1,2-己二醇、0.056%乙基己基甘油、0.056%辛酰羟肟酸、0.084%甘油辛酸酯,总添加量为0.42%;(2)0.40%苯氧乙醇、0.10%氯苯甘醚、0.15%山梨坦辛酸酯,总添加量为0.65%。这两种防腐体系可通过化妆水剂、O/W乳液、O/W霜、W/O霜配方防腐挑战实验,说明上述两种防腐体系具有一定普适性。(本文来源于《日用化学品科学》期刊2018年08期）
巫杨,孙倩,于昌平,俞志敏,金杰[3]（2018）在《水环境中尼泊金酯类防腐剂的赋存及生物降解研究进展》一文中研究指出尼泊金酯类防腐剂(parabens)具有潜在内分泌干扰效应,近年来开始受到环境学者关注.这类化合物使用广泛且具有亲脂性,易通过污水排放进入水体/沉积物体系.本文综述了parabens在水环境中的赋存特征,以及在水环境中的生物降解转化行为,并对今后研究趋势进行了展望.国内外最新文献总结表明,parabens在水环境介质中分布广泛,检出率高,母体化合物虽然可以被生物降解,但在污水处理系统中仍不能被完全去除,尤其parabens卤代转化产物的半衰期及潜在毒性不容忽视.此外,对于parabens在水体/沉积物中好氧及厌氧降解过程中的功能微生物鉴定及群落结构分析还有待深入揭示.因此利用功能微生物开发出污水中尼泊金酯类防腐剂高效痕量去除工艺将是今后研究主要方向,后续研究工作的开展将为今后针对水体/沉积物中这类痕量污染物利用微生物群落进行污染场地原位修复提供基础科学依据.(本文来源于《环境化学》期刊2018年08期）
肖笛[4]（2016）在《高效液相色谱法检测食品中四种尼泊金酯类防腐剂研究》一文中研究指出当前,食品防腐剂的种类众多,其中效果最为显着的为尼泊金酯,虽然其优点众多,但其缺点也不容忽视,为了实现对其进行有效的检测,借助了高效液相色谱法。此检测方法弥补了其他检测方法的不足,对于食品中的基质进行了有效的分离,同时其分析时间相对较短,进而保证了检测结果的准确性与高效性。实验准备在实验过程中需要准备的有试剂、仪器与样品等。本文所选用的试剂为四种常见的尼泊金酯,分别为尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊(本文来源于《食品界》期刊2016年04期）
冯士清[5]（2015）在《尼泊金酯类在化妆品中的使用及安全性评价轨迹》一文中研究指出本文介绍了化妆品防腐剂尼泊金酯类在国内外的最新注册状况、使用频率统计、致癌"风波"及欧盟、美国等多次对其安全性的评价和结论,还简介了作为食品添加剂的使用现状。总体而言,尼泊金酯类仍处于争议之中,世界各国对其注册使用和安全评价的步伐并不完全一致,但对其趋同地采取适当的限制措施是大势所趋。基于现有的科学数据仍可以认为,在正确使用下部分尼泊金酯(特别是尼泊金甲酯、乙酯)作为化妆品成分还是安全的。(本文来源于《北京日化（2015年第2期 总第119期）》期刊2015-06-01）
李佳峻,杨春林,胡强,吴蔚[6]（2013）在《高效液相色谱法同时测定发酵调味料中六种尼泊金酯类防腐剂方法研究》一文中研究指出建立了同时测定发酵调味料中6种尼泊金酯类防腐剂的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)定量分析方法。样品用乙腈超声提取,采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(4.6mm×100mm,3.5μm)分离,甲醇/乙酸铵水溶液梯度洗脱,二极管阵列检测器于波长256nm处检测,外标法定量。结果表明:6种尼泊金酯在0.01~500.00mg/L浓度范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.9998);检出限为0.0006~0.0018mg/kg(S/N=3);6种尼泊金酯各添加水平在酱油、腐乳及酱腌菜中的回收率为82.5%~103.2%,RSD为1.2%~8.4%。(本文来源于《中国调味品》期刊2013年10期）
芦春梅,张晓燕,赵庆松,胡婷婷[7]（2013）在《高效液相色谱-串联质谱法测定糕点中四种尼泊金酯类防腐剂》一文中研究指出建立了一种同时检测四种防腐剂的高效液相色谱-串联质谱的分析方法。样品经甲醇超声提取,oasis HLB固相萃取柱净化,高效液相色谱-串联质谱的方法分析了四种尼泊金酯类防腐剂。采用多反应监测模式和外标法定量,在0.1～10 ng/mL范围内有很好的线性,在叁个浓度水平上的添加回收率的平均值在(81.9±6.41)%～(92.41±7.39)%,相对标准偏差6.55%～9.78%。该方法适用于糕点样品中四种尼泊金酯类防腐剂的检测,有检测速度快,灵敏度高的特点。(本文来源于《食品工业》期刊2013年07期）
杨春林,李佳峻,胡强,吴蔚,吕小艇[8]（2013）在《高效液相色谱法同时测定饲料中多种酚类抗氧化剂和尼泊金酯类防腐剂》一文中研究指出实验建立了同时测定饲料中4种酚类抗氧化剂(没食子酸丙酯、丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、特丁基对苯二酚)和3种尼泊金酯类防腐剂(尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯)的高效液相色谱方法。样品以甲醇-乙腈溶液(30∶70,V/V)超声提取后经Inertsil ODS-sp C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,用甲醇/乙酸铵溶(pH=3.5)作流动相梯度洗脱,分别在波长256 nm和280 nm进行检测,外标法定量。结果表明,7种物质浓度为0.1～100.0μg/mL时与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.9999,检出限(3S/N)为0.027～0.102 mg/L,平均回收率为79.62%～112.29%,相对标准偏差(n=6)为2.65%～8.38%。(本文来源于《中国饲料》期刊2013年01期）
吴刚,赵珊红,吴俭俭,董锁拽,郭方龙[9]（2012）在《基于超高效液相色谱-串联质谱法的纺织品中7种尼泊金酯类防腐剂测定》一文中研究指出利用超高效液相色谱串联四极杆质谱(UPLC-MS/MS)联用技术,建立一种能在7 min内快速分离和测定纺织品中7种尼泊金酯类防腐剂的方法。样品经超声提取、浓缩,甲醇-水(体积比为1∶1)溶解,采用Acquity UPLCBEH C18液相色谱柱,以甲醇水溶液为流动相,梯度洗脱,电喷雾负离子模式电离,多反应监测模式检测,外标法定量。该方法检出限(LOD)为4～12μg/kg;在0.1～1.0μg/mL范围内线性关系良好,添加量分别为0.5、1.0、3.0 mg/kg时,添加回收率范围为(76.09±4.92)%～(106.65±4.90)%,相对标准偏差为4.60%～14.88%。(本文来源于《纺织学报》期刊2012年01期）
吴刚,赵珊红,吴俭俭,董锁拽,郭方龙[10]（2011）在《凝胶渗透色谱净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定皮革制品中7种尼泊金酯类防腐剂》一文中研究指出利用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)结合凝胶渗透色谱(GPC)技术,建立了一种快速分离和测定皮革制品中7种尼泊金酯类防腐剂的分析方法。样品经超声提取、浓缩、GPC净化,甲醇-水溶液(1∶1,v/v)溶解,采用Acquity UPLCBEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以甲醇和水为流动相,梯度洗脱,电喷雾负离子模式电离,采用多反应监测模式检测和外标法定量。该方法在0.1～1.0 mg/L范围内线性关系良好(r>0.99);在添加量为0.5～3.0 mg/kg时,平均回收率为(79.44±5.67)%～(98.07±9.50)%,相对标准偏差(RSD)为4.24%～14.00%;方法的检出限(LOD)为4～12μg/kg,定量限(LOQ)为13.2～39.6μg/kg。该方法操作简便、快捷、灵敏、准确,适合皮革中多种尼泊金酯类防腐剂的确证和定量测定。(本文来源于《色谱》期刊2011年06期）
尼泊金酯类论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以二醇类和苯氧乙醇为主要防腐剂,复配1,2-戊二醇、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮、乙基己基甘油、辛酰羟肟酸、甘油辛酸酯、氯苯甘醚、山梨坦辛酸酯中的几种组成防腐体系,应用于含油量30%、p H值为5~7的O/W配方,通过防腐挑战实验和过敏性斑贴实验对复配防腐体系进行综合评价。由实验结果可知,优选出的两组低刺激、高效率的防腐体系分别为:(1)0.224%1,2-己二醇、0.056%乙基己基甘油、0.056%辛酰羟肟酸、0.084%甘油辛酸酯,总添加量为0.42%;(2)0.40%苯氧乙醇、0.10%氯苯甘醚、0.15%山梨坦辛酸酯,总添加量为0.65%。这两种防腐体系可通过化妆水剂、O/W乳液、O/W霜、W/O霜配方防腐挑战实验,说明上述两种防腐体系具有一定普适性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
尼泊金酯类论文参考文献
[1].叶夏珺,蒋琦,汪雨霏,翁乐仪,沈昊宇.磁性高分子材料Fe3_O_4@P(MMA-AA-DVB)的合成及其对尼泊金酯类新型污染物的富集与痕量检测[J].环境化学.2018
[2].李欣航,张金龙,毕永贤,蒋丽刚.无尼泊金酯类化妆品防腐体系的应用研究[J].日用化学品科学.2018
[3].巫杨,孙倩,于昌平,俞志敏,金杰.水环境中尼泊金酯类防腐剂的赋存及生物降解研究进展[J].环境化学.2018
[4].肖笛.高效液相色谱法检测食品中四种尼泊金酯类防腐剂研究[J].食品界.2016
[5].冯士清.尼泊金酯类在化妆品中的使用及安全性评价轨迹[C].北京日化（2015年第2期总第119期）.2015
[6].李佳峻,杨春林,胡强,吴蔚.高效液相色谱法同时测定发酵调味料中六种尼泊金酯类防腐剂方法研究[J].中国调味品.2013
[7].芦春梅,张晓燕,赵庆松,胡婷婷.高效液相色谱-串联质谱法测定糕点中四种尼泊金酯类防腐剂[J].食品工业.2013
[8].杨春林,李佳峻,胡强,吴蔚,吕小艇.高效液相色谱法同时测定饲料中多种酚类抗氧化剂和尼泊金酯类防腐剂[J].中国饲料.2013
[9].吴刚,赵珊红,吴俭俭,董锁拽,郭方龙.基于超高效液相色谱-串联质谱法的纺织品中7种尼泊金酯类防腐剂测定[J].纺织学报.2012
[10].吴刚,赵珊红,吴俭俭,董锁拽,郭方龙.凝胶渗透色谱净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定皮革制品中7种尼泊金酯类防腐剂[J].色谱.2011