导读:本文包含了活化氧论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:洁白洗涤,过氧化物,漂白活化剂,活化氧漂体系
活化氧论文文献综述
邵冬燕,柴文龙,杜金梅,王鸿博,许长海[1]（2019）在《基于N-[4-(叁乙基铵甲撑)苯酰基]己内酰胺氯化物的活化氧漂体系在纺织品室温洁白洗涤中的应用》一文中研究指出使用N-[4-(叁乙基铵甲撑)苯酰基]己内酰胺氯化物(TBCC)对过硼酸钠、过碳酸钠和过氧化脲进行活化,对沾染了茶渍、咖啡渍和红酒渍的白色纺织品进行室温洁白洗涤。实验结果表明,活化过硼酸钠体系和活化过碳酸钠体系对污渍纺织品的室温洁白洗涤效果显着,但活化过氧化脲体系对污渍纺织品的室温洁白洗涤效果不佳。研究发现,向活化过氧化脲体系中加入适量碳酸钠可显着改善其对污渍纺织品的室温洁白洗涤性能。阴离子和非离子表面活性剂分别与TBCC活化过氧化物体系组合对污渍纺织品进行室温洁白洗涤,二者均对TBCC活化过氧化物体系的洁白洗涤性能没有显着影响。(本文来源于《日用化学工业》期刊2019年04期）
郭雨宁,邵冬燕,柴文龙,孙昌,杜金梅[2]（2018）在《TBCC活化氧漂体系对纺织品有色污渍的去除性能》一文中研究指出利用N-[4-(叁乙基铵甲撑)苯酰基]己内酰胺氯化物(TBCC)对过碳酸钠在水溶液中所生成的过氧化氢的活化作用,构建了TBCC活化氧漂体系,与标准洗涤剂配合用于白色和染色纺织品洗涤,研究了在室温条件下对有色污渍(咖啡、红酒或茶)的去除性能。对洗涤溶液中的过氧化氢残留测试结果表明,洗涤溶液中加入TBCC和过碳酸钠后释放出的过氧化氢可被TBCC充分活化。室温条件下,加入适量的TBCC和过碳酸钠即可有效去除白色织物上玷污的有色污渍而使其恢复至原有白度,也可以有效去除染色织物上玷污的有色污渍而不损伤其原有颜色。(本文来源于《日用化学工业》期刊2018年04期）
吕玲玲,王小芳,朱元成,刘新文,袁焜[3]（2013）在《非血红素铁(Ⅲ)活化氧分子反应的自旋轨道耦合和零场分裂（英文）》一文中研究指出采用密度泛函理论对原儿茶酚3,4-双加氧酶(3,4-PCD)活化O2分子的反应机理进行了探讨.初始复合物,六重态61的超快形成主要归因于电子交换诱导系间穿越(EISC),Fedz2:O2π*(z)是主要的交换通道,在Fe―O键长为0.2487nm处,交换重迭积分Sij=<dz2α|π*(z)β〉=0.3758.从六重态61形成四重态中间体41,有两种效应共存,即电子交换耦合作用和自旋轨道耦合(SOC)作用,且相互竞争.计算结果表明,自旋轨道耦合(SOC)作用起主导因素(SOC=353.16cm-1).至于O―O键的解离主要取决于儿茶酚(PCA)最高占据分子轨道(HOMO)的电子转移,非血红素酶的铁中心仅承担PCA向O2电子转移的缓冲作用.(本文来源于《物理化学学报》期刊2013年08期）
师文钊,邢建伟,任支刚,徐成书,刘瑾姝[4]（2013）在《纯棉筒子纱的低温活化氧漂处理》一文中研究指出针对纯棉筒子纱传统高温煮漂前处理工艺存在能耗大和纤维损伤等问题,采用氧漂活化剂四乙酰乙二胺(TAED)对筒子纱进行低温前处理。考察了双氧水和TAED用量、氢氧化钠用量和处理温度及时间对纱线白度、毛效和强力的影响,并与传统前处理工艺进行比较。结果表明,纯棉筒子纱低温前处理优化工艺为:NaOH 2 g/L,H2O2(30%)6 g/L,TAED 6 g/L,升温至60℃处理10 min,再升温至80℃处理30 min。采用优化工艺处理后,纱线的断裂强力明显高于传统前处理工艺,白度和毛效相当,而工艺时间和流程大幅缩短。(本文来源于《印染》期刊2013年02期）
孙勇[5]（2011）在《铁配合物活化氧分子及相关烯烃氧化反应的量化研究》一文中研究指出随着环境问题的日趋严重,绿色清洁生产工艺成为化工行业发展的必然趋势。氧化反应的绿色化已成为当今世界关注的焦点之一。高效新型催化剂的研发和应用,以及清洁氧化剂(空气或氧气)的推广应用已经成为氧化反应绿色化的关键点。众所周知,氧分子的基态是叁线态结构,而一般氧化底物基态皆为单线态,即两者直接作用很困难。最大限度地利用空气或是氧气的有效方法之一就是借助能够活化氧分子的催化剂。然而,催化剂研究发展至今,其种类非常之多,如果单纯采用实验方法进行研究探索,其工作量非常巨大,且效率不高。而随着量子化学计算方法和计算机的飞速发展,理论计算化学已经取得了巨大进展。基于此,在本论文中,我们采用DFT理论B3LYP方法进行了一系列的理论探索工作。首先,我们研究了卟啉铁催化剂与氧分子间的相互作用,以及含氮中性轴向配体对氧分子结合以及氧分子活化的影响。计算结果显示,卟啉铁存在两个能量非常接近的自旋多重度,即叁线态和五线态。当氧分子与卟啉铁结合后形成氧合卟啉铁,该化合物的基态为开壳层单线态。结合后的氧分子O-O键长和电荷分布都会发生变化。轴向配体的结合有利于氧分子与卟啉铁形成反馈键,使得电子从卟啉铁向氧分子转移,促使O-O键长的进一步拉伸,并使得氧分子上的负电荷增多,从而有利于夺取H原子,进而提高卟啉铁的催化活性。计算结果还指出,轴向配体配位N原子上的电子密度越大,越有利于氧分子的结合与活化。其次,我们考察了卟啉铁催化剂的两种活性中间体,即正离子自由基模式(CpdⅠ)和CpdⅠ的单电子还原模式(CpdⅡ)。计算结果表明,CpdⅡ的稳定性远高于CpdⅠ的稳定性。并且,在催化氧化反应过程中,不管是C-H键的羟基化反应还是C=C键的环氧化反应,CpdⅡ所需跨越的活化能垒皆高于CpdⅠ。但是,轴向配体的结合并不能改变两者的活性顺序。但是,轴向配体的结合却能改变氧化反应的空间选择性,即：没有轴向配体时,C-H键羟基化反应占优势；而轴向配体结合后,C=C双键环氧化反应更容易发生。再次,既然卟啉铁的轴向配体都能对其催化性能有较大的影响,那么,如果直接改变大环配体的结构,应该可以得到具有不同催化性能的催化剂。基于此猜想,我们对比研究了卟啉铁(Fe-Por)、酞菁铁(Fe-Pz)、四氮杂环烯铁(Fe-TAA)、以及席夫碱铁(Fe-Salen)四类大环铁配合物。研究结果显示,由于大环配体结构的不同,四类化合物与氧分子间的相互作用也不同,即O-O键键长以及电子分布不同。在四类铁配合物中,Fe-TAA配合物活化氧分子的能力最强,原因在于TAA大环配体为非芳香性结构,而其他叁类配体为芳香性结构,前者有利于电子从铁配合物向氧分子转移,从而能够更好地活化氧分子,进而提高其催化活性。然后,我们进一步研究了四类大环铁配合物所对应的活性中间体的几何及电子结构特征,以及其在氧化反应中的活性差异,并以吡啶为例考察了轴向配体的影响。以环己烯氧化反应为例,我们发现对于上述四类铁配合物,其CpdⅡ模式的活性中间体的活性皆不如CpdⅠ模式的活性中间体。对于四种不同的大环配体,轴向配体皆不能改变两者的活性顺序,但是会改变反应的空间选择性：轴向配体结合后,更利于C=C双键环氧化反应的进行。但是,根据计算的结果,我们并不能推论出哪种大环铁配合物的催化性能最优。最后,考虑到以上研究的几类大环铁配合物催化剂参与氧化反应的机理与无金属催化剂NHPI的反应过程存在共同点,我们研究了不同的NHPI衍生物催化环己烯氧化反应的活性差别。计算结果表明NHPI衍生物由于取代基电子性质的不同,其对应的O-H键键离解能也不同。吸电子性质的基团有利于增大O-H键键离解能,从而增强其活性中间体PINO自由基夺取底物H原子的能力,使得其反应活化能垒降低,进而有利于催化氧化反应的快速进行。根据该结论,对NHPI进行离子化修饰,可以得到不同催化性能的催化剂。总体来说,本论文主要探索和研究了铁配合物催化剂与氧分子间相互作用以及相应的底物氧化过程,为解释前期文献中的的一些实验现象提供了理论数据,并为新型催化剂的设计和改进提供了一些线索。(本文来源于《浙江大学》期刊2011-04-01）
刘霞[6]（2010）在《长寿保健丸或于2012年面世》一文中研究指出本报讯 据美国雅虎网站9月24日报道，俄罗斯科学家23日表示，能延长人类寿命并且让人活得更健康的药丸将于两年内面市，该药丸现在已经被研制出来，将进行为期两年的临床试验后再投入市场。 该药丸的制造者、莫斯科国立大学生物能量系教授范拉迪米尔·史古(本文来源于《科技日报》期刊2010-09-27）
董杰,吴明华,夏建明[7]（2010）在《牛奶蛋白纤维织物的低温活化氧漂工艺》一文中研究指出针对腈纶基牛奶蛋白纤维在高温碱性条件下易泛黄的问题,在双氧水漂白中,加入由壬酰基苯磺酸钠(NOBS)、四乙酰乙二胺(TAED)及葡萄糖酸盐复合而成的双氧水低温活化促进剂HK,利用双氧水和活化剂体系的联合作用,对腈纶基牛奶蛋白纤维针织物进行漂白。通过正交试验,确定的漂白工艺为:H_2O_2/活化剂HK用量15/15g/L,碱剂用量0.5g/L,漂白温度70℃,时间70～80min,浴比1:30。与常规的双氧水漂白、保险粉还原漂白对比,发现采用双氧水/复合低温活化促进剂漂白是一种可行而有效的漂白方法。(本文来源于《“闰土”杯第四届中国纺织印染助剂行业学术年会论文集》期刊2010-08-27）
周洪军,钟鹏飞,霍同林,蒋新亭,郑津津[8]（2010）在《同步辐射活化氧清洗碳污染的研究》一文中研究指出利用自行设计的实验装置,研究了同步辐射光活化氧对光学元件表面碳污染的清洗作用。清洗前样品的碳层厚度为10.3 nm,同步辐射光被引入实验用真空室内,真空室内干燥氧气的压强维持在1.0 Pa,研究显示同步辐射活化氧能有效地清除硅片表面的石墨型碳层。通过测试清洗前后碳膜的反射率和使用IMD软件对清洗后硅片反射率的拟合,可得碳层的去除率为1.75 nm/h。(本文来源于《光学学报》期刊2010年03期）
董杰,吴明华,夏建明[9]（2010）在《牛奶蛋白纤维织物的低温活化氧漂工艺》一文中研究指出针对腈纶基牛奶蛋白纤维在高温碱性条件下易泛黄的问题,在双氧水漂白中,加入由壬酰基苯磺酸钠(NOBS)、四乙酰乙二胺(TAED)及葡萄糖酸盐复合而成的双氧水低温活化促进剂HK,利用双氧水和活化剂体系的联合作用,对腈纶基牛奶蛋白纤维针织物进行漂白。通过正交试验,确定的漂白工艺为:H2O2/活化剂HK用量15/15 g/L,碱剂用量0.5 g/L,漂白温度70℃,时间70~80 min,浴比1∶30。与常规的双氧水漂白、保险粉还原漂白对比,发现采用双氧水/复合低温活化促进剂漂白是一种可行而有效的漂白方法。(本文来源于《印染》期刊2010年03期）
余良军,储伟,陈建钧[10]（2009）在《四苯基卟啉铁(Ⅱ)吸附与活化氧分子的DFT研究》一文中研究指出本文采用DFT方法建立了在四配位的四苯基卟啉铁(Ⅱ)上氧分子的吸附活化模型;从构型,能量和电子结构的变化揭示了O2分子的活化过程。计算结果表明氧分子以end on方式吸附在卟啉铁上后发生活化,电子从金属卟啉向O2分子迁移,使O2分子形成了新的亲核进攻中心(如图1)。这种电子的迁移是通过氧分子的成键π轨道与铁的dz2轨道形成σ键,而氧分子的反键π~*轨道与铁的3dxz和3dyz轨道形成反馈键实现的。形成上述σ键的作用使电子流向Fe的dz2轨道,形成反馈键的作用又使电子由3dxz和3dyz轨道流向O2分子反键π~*轨道,且反馈回的电子数要多于流出的电子数。(本文来源于《第十届全国计算(机)化学学术会议论文摘要集》期刊2009-10-23）
活化氧论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用N-[4-(叁乙基铵甲撑)苯酰基]己内酰胺氯化物(TBCC)对过碳酸钠在水溶液中所生成的过氧化氢的活化作用,构建了TBCC活化氧漂体系,与标准洗涤剂配合用于白色和染色纺织品洗涤,研究了在室温条件下对有色污渍(咖啡、红酒或茶)的去除性能。对洗涤溶液中的过氧化氢残留测试结果表明,洗涤溶液中加入TBCC和过碳酸钠后释放出的过氧化氢可被TBCC充分活化。室温条件下,加入适量的TBCC和过碳酸钠即可有效去除白色织物上玷污的有色污渍而使其恢复至原有白度,也可以有效去除染色织物上玷污的有色污渍而不损伤其原有颜色。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
活化氧论文参考文献
[1].邵冬燕,柴文龙,杜金梅,王鸿博,许长海.基于N-[4-(叁乙基铵甲撑)苯酰基]己内酰胺氯化物的活化氧漂体系在纺织品室温洁白洗涤中的应用[J].日用化学工业.2019
[2].郭雨宁,邵冬燕,柴文龙,孙昌,杜金梅.TBCC活化氧漂体系对纺织品有色污渍的去除性能[J].日用化学工业.2018
[3].吕玲玲,王小芳,朱元成,刘新文,袁焜.非血红素铁(Ⅲ)活化氧分子反应的自旋轨道耦合和零场分裂（英文）[J].物理化学学报.2013
[4].师文钊,邢建伟,任支刚,徐成书,刘瑾姝.纯棉筒子纱的低温活化氧漂处理[J].印染.2013
[5].孙勇.铁配合物活化氧分子及相关烯烃氧化反应的量化研究[D].浙江大学.2011
[6].刘霞.长寿保健丸或于2012年面世[N].科技日报.2010
[7].董杰,吴明华,夏建明.牛奶蛋白纤维织物的低温活化氧漂工艺[C].“闰土”杯第四届中国纺织印染助剂行业学术年会论文集.2010
[8].周洪军,钟鹏飞,霍同林,蒋新亭,郑津津.同步辐射活化氧清洗碳污染的研究[J].光学学报.2010
[9].董杰,吴明华,夏建明.牛奶蛋白纤维织物的低温活化氧漂工艺[J].印染.2010
[10].余良军,储伟,陈建钧.四苯基卟啉铁(Ⅱ)吸附与活化氧分子的DFT研究[C].第十届全国计算(机)化学学术会议论文摘要集.2009