导读:本文包含了牛抗菌肽论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:牛,抗菌肽,基因工程
牛抗菌肽论文文献综述
赵建乐,李引乾,陈琛,闫茂仓,田泽华[1]（2010）在《牛抗菌肽及其基因工程的研究进展》一文中研究指出综述了牛抗菌肽在分类、组织分布、生物活性、基因结构等方面的研究进展,对采用基因工程技术表达牛抗菌肽的方法进行了评述,并展望了其转基因技术的应用前景,提出了利用生物信息学构建牛抗菌肽肽库的新思路。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2010年08期）
米宝明,严作廷,宗瑞谦,王东升[2]（2009）在《牛抗菌肽研究进展》一文中研究指出抗菌肽(antibacteial peptides)又称抗微生物肽(antibacte-ial peptides)、多肽抗生素(peptide antibiotics),氨基酸数目小于100,常带正电荷,是生物体内产生的一类具有强抗菌作用的阳离子多肽,是(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2009年05期）
赵昆,刘思国,王春来,宫强,迟磊[3]（2008）在《牛抗菌肽Bac7-Bac5-串联基因在昆虫杆状病毒系统中的表达及其产物的活性分析》一文中研究指出根据GenBank中公布的牛抗菌肽bac7、bac5和defense(LAP基因)成熟肽基因序列,人工合成了抗菌肽融合基因Bac7-Bac5-defense,克隆到BAC-TO-BACTM重组杆状病毒表达系统的pFASTHTb载体(本文来源于《中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会论文集》期刊2008-07-01）
赵昆,刘思国,王春来,宫强,迟磊[4]（2008）在《牛抗菌肽Bac7-Bac5-βdefense串联基因在昆虫杆状病毒系统中的表达及其产物的活性分析》一文中研究指出根据GenBank中公布的牛抗菌肽bac7、bac5和βdefense(LAP基因)成熟肽基因序列,人工合成了抗菌肽融合基因Bac7-Bac5-βdefense,克隆到BAC-TO-BACTM重组杆状病毒表达系统的pFAST HTb载体中,构建了重组转座载体pFASTBac-Bac7-Bac5-βdefense,转化DH10Bac大肠杆菌(Escherichia coli)感受态细胞,PCR方法筛选阳性菌落,抽提大分子质粒DNA,获得重组杆状病毒穿梭载体Bacmid-Bac7-Bac5-βdefense,转染昆虫草地夜蛾(Bombyx mandarina)Sf9细胞出现病变后,收集含有重组病毒颗粒的培养上清,重新感染草地夜蛾Sf9单层细胞,收集Sf9细胞超声破碎,12%SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳可见表达的融合蛋白带,分子量大小为20kD,表达量约占细胞总蛋白的10.6%。体外抑菌实验表明重组的r Bac7-Bac5-βdefense蛋白对大肠杆菌,具有抑菌活性。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2008年03期）
赵昆[5]（2008）在《牛抗菌肽Bac7、Bac5和β防御素的研究》一文中研究指出牛抗菌肽bac7、bac5是一种线性阳离子小分子多肽,牛β防御素(LAP)属于防御素类,他们在机体天然免疫和获得性免疫中都发挥着重要作用。本研究根据Gen Bank中公布的牛抗菌肽bac7和bac5成熟肽基因序列,人工合成了融合基因bac7-bac5成熟肽片段,将Bac7-Bac5片段克隆于原核表达载体pET32(a+)中构建了重组表达载体pET-B7-B5,将其转化于E. coli BL21(DE3)中实现了重组蛋白B7-B5(rB7-B5)的过表达,表达的rB7-B5以包涵体形式存在,rB7-B5表达量约占细菌总蛋白的36.6%,分子量大小为33kD,与预测大小相符。以8M尿素变性包涵体后,用Ni亲和层析柱纯化目的蛋白,经多步透析法复性的rB7-B5对金黄色葡萄球菌和耐药性大肠杆菌具有很好的抑菌活性,本研究为新型抗菌制剂的研制和开发奠定了基础。根据Gen Bank中公布的牛抗菌肽bac7、bac5和β防御素(LAP)成熟肽基因序列,将人工合成了的牛Bac7-Bac5-β防御素基因克隆入BAC-TO-BACTM重组杆状病毒表达系统的pFAST HTb载体中,构建成重组转座载体pFASTBac-B7-B5-Bβ,转化DH10Bac大肠杆菌感受态细胞,筛选阳性菌落,抽提大分子质粒DNA,获得含Bac7-Bac5-β防御素基因的重组杆状病毒穿梭载体,转染昆虫草地夜蛾Sf9细胞,出现细胞病变后,收集含有重组病毒颗粒的培养上清,重新感染草地夜蛾Sf9单层细胞,收集Sf9细胞超声破碎,进行12%SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,可见表达的融合蛋白带,表达量约占细胞总蛋白的10.6%,分子量大小为20kD,与预测大小相符。体外抑菌实验表明,重组的rB7-B5-Bβ蛋白具有对大肠杆菌的抑菌活性,本研究为新型抗菌制剂的研制和开发奠定了基础。(本文来源于《石河子大学》期刊2008-06-01）
赵昆,刘思国,王春来,宫强,迟磊[6]（2007）在《牛抗菌肽Bac7-Bac5融合基因在大肠杆菌中的过表达,纯化及抑菌活性》一文中研究指出牛抗菌肽Bac7和Bac5是一种线性阳离子小分子多肽,在机体天然免疫和获得性免疫中都发挥着重要作用。根据Gen bank中公布的牛抗菌肽bac7和bac5成熟肽基因序列,人工合成了融合基因Bac7-Bac5片段,克隆于原核表达载体pET32(a+)中构建了重组表达载体pET-B7-B5,将其转化于E.coli BL21(DE3)中实现了重组蛋白B7-B5(rB7-B5)的过表达,表达的rB7-B5以包涵体形式存在,rB7-B5表达量约占细菌总蛋白的36.6%,分子量大小为33kDa,与预测大小相符。以8mol/L尿素变性包含体后用Ni亲和层析柱纯化目的蛋白,经多步透析法复性的rB7-B5对猪胸膜肺炎放线杆菌和耐药性大肠杆菌具有很好的抑菌活性,为新型抗菌制剂的研制和开发奠定了基础。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2007年03期）
牛抗菌肽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
抗菌肽(antibacteial peptides)又称抗微生物肽(antibacte-ial peptides)、多肽抗生素(peptide antibiotics),氨基酸数目小于100,常带正电荷,是生物体内产生的一类具有强抗菌作用的阳离子多肽,是
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
牛抗菌肽论文参考文献
[1].赵建乐,李引乾,陈琛,闫茂仓,田泽华.牛抗菌肽及其基因工程的研究进展[J].中国兽医科学.2010
[2].米宝明,严作廷,宗瑞谦,王东升.牛抗菌肽研究进展[J].中兽医医药杂志.2009
[3].赵昆,刘思国,王春来,宫强,迟磊.牛抗菌肽Bac7-Bac5-串联基因在昆虫杆状病毒系统中的表达及其产物的活性分析[C].中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会论文集.2008
[4].赵昆,刘思国,王春来,宫强,迟磊.牛抗菌肽Bac7-Bac5-βdefense串联基因在昆虫杆状病毒系统中的表达及其产物的活性分析[J].农业生物技术学报.2008
[5].赵昆.牛抗菌肽Bac7、Bac5和β防御素的研究[D].石河子大学.2008
[6].赵昆,刘思国,王春来,宫强,迟磊.牛抗菌肽Bac7-Bac5融合基因在大肠杆菌中的过表达,纯化及抑菌活性[J].中国生物工程杂志.2007