导读:本文包含了双钙钛矿论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:双钙钛矿,类Griffiths相,磁制冷效率,二级相变
双钙钛矿论文文献综述
李晓欣,邢茹,赵建军,刘娇,王婷[1]（2019）在《双钙钛矿氧化物Gd_(1.7)Ce_(0.3)NiMnO_6的磁热效应》一文中研究指出采用高温固相反应法制备了双钙钛矿氧化物Gd_(1.7)Ce_(0.3)NiMnO_6多晶样品。该样品呈现良好的单相性,空间点群为单斜晶系P2_1/n;样品在T>T_G为纯顺磁态,T_C<T<T_G为顺磁-铁磁共存态,在此温区样品出现类Griffiths相;外场为7T时,Gd_(1.7)Ce_(0.3)NiMnO_6在居里温度附近出现ΔS_M最大值,为-2.376J/(kg·K);其RCP为213.88J/kg,具备作为高温区磁制冷材料的潜能;Arrott曲线、重标定曲线以及Loop曲线皆证明该样品的铁磁-顺磁转变为二级相变。(本文来源于《有色金属工程》期刊2019年11期）
梅雪垒,韦岳长,熊靖,张毅琳,吴强强[2]（2019）在《叁维有序大孔La_2NiB’O_6双钙钛矿的设计、制备、表征及催化炭烟燃烧性能的研究》一文中研究指出柴油车尾气是炭烟的主要来源[1],同时炭烟也是空气污染的主要污染物之一。随着排放法规的日益完善与严格,炭烟的消除已成为机动车尾气净化领域的研究热点。炭烟颗粒物的消除反应是一个复杂的叁相深度氧化反应[2]。催化炭烟颗粒物消除的活性不仅与催化剂的本征催化性能有关,还与固体催化剂和炭烟颗粒物之间的接触效率有关。钙钛矿型复合氧化物ABO3是一种具有独特物理性质和化学性质的无机非金属材料,A位一般是稀土或碱土元素子,B位为过渡元素。与简单氧化物相比,钙钛矿结构可以使一些元素以非正常价态存在,具有非化学计量比的氧,或使活性金属以混合价态存在。A位和B位皆可被半径相近的其他金属离子部分取代而保持其晶体结构基本不变,形成阴离子缺陷或不同价态的B位离子。因此其是一种理想的催化剂材料。双钙钛矿是指A位离子和两种B位离子以2:1:1的化学计量,[BO6]和[B’O6]八面体以超交换作用有序排列,A位离子填充在八面体空隙之中。由于其特殊的排列形式导致八面体变形,及氧空位的增加及催化性能的增加。在本组之前的工作中,制备了很多具有比表面积大、孔隙率高、孔结构排列周期性强、孔径分布窄、大孔尺寸均匀可调等一系列的自身特点的叁维有序大孔基材料(3DOM)。3DOM材料自身的优异特点可有效提高炭烟与催化剂的接触面积进而提高催化活性。本文在前期工作的基础上设计制备了不同B’离子(Mn, Fe, Co, Cu)的3DOM La2NiB’O6,对催化剂进行了一系列的表征,并考察了催化炭烟消除的性能。活性测试表明,制备的系列催化均有良好的催化性能,其中,制备的3DOM La2Ni Co O6的峰值温度T50达到了360°C。(本文来源于《稀土元素镧铈钇应用研究研讨会暨广东省稀土产业技术联盟成立大会摘要集》期刊2019-11-15）
李晓欣,刘娇,王婷,田野,邢茹[3]（2019）在《铈掺杂双钙钛矿氧化物Gd_2NiMnO_6的电运输性质》一文中研究指出采用传统高温固相反应法制备了双钙钛矿氧化物Gd_((2-x))CexNiMnO_6(x=0,0.1,0.2,0.3)多晶样品。通过样品的XRD谱及电阻率随温度的变化数据(ρ-T曲线)研究了样品的结构和电运输性质。结果表明:该组样品均呈现良好的单相性,属于单斜晶系,空间群为P2_1/n;该组样品均属于半导体材料,磁场的存在不利于电传导;随着铈元素的掺杂,导电性越来越好;在所测温度区间内,铈的较高浓度掺杂改变了其导电方式,导电机制由变程跳跃方式转变为热激活方式。(本文来源于《有色金属(冶炼部分)》期刊2019年08期）
姚桂彬,蔡洪东,张磊磊,徐璟升,宋昭远[4]（2019）在《A位缺位双钙钛矿Sr_(1.85)MgMoO_(6-δ)阳极的电化学性能》一文中研究指出通过溶胶凝胶法在H_2(体积分数5%)/Ar气氛中合成双钙钛矿氧化物Sr_(1.85)MgMoO_(6-δ),采用XRD对其进行了结构稳定性表征。结果表明,Sr_(1.85)MgMoO_(6-δ)经高温氧化处理,其结构与相成分未发生明显变化,充分证明其良好的结构稳定性。电导率和热重结果表明,引入Sr缺位可有效提高材料在H2下的电子电导率,并增大晶格中氧空位浓度,有利于电子和氧离子在阳极区的快速输运。电化学阻抗谱测试发现,温度为700～800℃时,Sr1.85MgMoO6-δ阳极在H2中的极化阻抗(2.26～0.56Ω·cm2)要远小于Sr2MgMoO6-δ阳极的极化阻抗(4.80～1.96Ω·cm~2),这主要是由于Sr缺位提高了阳极的离子和电子输运能力的原因。研究结果表明,Sr1.85MgMoO6-δ双钙钛矿材料是一种非常有潜力的中温固体氧化物燃料电池(SOFC)阳极材料。(本文来源于《辽宁石油化工大学学报》期刊2019年04期）
邓爽,王宏伟[5]（2019）在《PrBaCo_2O_(5+δ)双钙钛矿氧化物在锂-空气电池中的电化学性能研究》一文中研究指出采用溶胶-凝胶法合成了PrBaCo_2O_(5+δ)(PBCO)双钙钛矿氧化物,并考察其在锂-空气电池中的应用。SEM表明合成的PBCO蓬松多孔。在200,500和1 000mA/g电流密度下,2032扣式锂-空气电池的首次放电容量分别为2 160,2 140和1 680mAh/g,表现出较为优异的倍率性能;经40圈充放电循环后,没有容量衰减,表现出较为优异的循环稳定性。(本文来源于《电池工业》期刊2019年03期）
张庆平[6]（2019）在《Fe/Sr掺杂的双钙钛矿GdBaCo_2O_(5.5)的密度泛函分析》一文中研究指出通过密度泛函模拟,讨论GdBaCo_2O_(5.5)及Fe/Sr掺杂结构中,Co原子的电子自旋态及稳定的磁有序排列方式,并与实验结果对照。在基态下,G类反铁磁结构最稳定,且Co处于高自旋态;引入Fe原子掺杂,倾向于进入被八面体晶格氧包围的Co格点,且可显着提升低温段铁磁相的稳定性;引入Sr掺杂原子的缺陷形成能较高,因而掺杂浓度低;此时仍是G类反铁磁排列能量最低。分析了Co变价引入的额外氧空位,这些氧空位使其周围的Co原子自旋磁矩减少。根据晶格氧的稳定性,GdBaCo_2O_(5.5)可划分为叁层,其中两层的氧空位缺陷形成能较低,有利于氧离子在层内的移动,与此前分子动力学模拟的报道吻合。(本文来源于《廊坊师范学院学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
王惠芬[7]（2019）在《La-Ba-Fe-O双钙钛矿氧化物的A位离子局域有序与磁、介电性质关系研究》一文中研究指出双层钙钛矿氧化物的A位离子有序化将引起两个结果。其一,A位离子有序使得化合物晶体空间对称性下降,并发生局域或者整体的结构相变,进而带来与晶体结构有关的宏观物理、化学性质的显着变化。其二,A位离子有序使得A、B位阳离子的价层电子轨道发生进一步的能级劈裂,改变原有的轨道杂化方式,进而从改变体系电子结构。因此,针对双层钙钛矿氧化物体系中A位离子有序类型和有序程度的相关研究已成为目前实现钙钛矿氧化物宏观物性精细调控的新型手段。本论文采用拓扑还原-氧化方法获得了A位离子短程有序的双钙钛矿氧化物LaBaFe_2O_(5.5)和LaBaFe_2O_6,利用中子粉末衍射结构精修结合高角环形暗场扫描透射电镜观察揭示了LaBaFe_2O_(5.5)中存在“La-Ba-Ba-La/Ba”型离子有序结构。XPS表征发现A位离子有序引发轴向氧离子缺位,从而形成氧空位有序结构。~(57)Fe穆斯堡尔谱测试表明,LaBaFe_2O_(5.5)样品中Fe离子以+3价为主,而LaBaFe_2O_6样品中Fe离子则表现为+3、+5价共存,并含有少量非整数价态的Fe~((3+δ)+)离子。磁性测试显示LaBaFe_2O_6表现出强的亚铁磁行为,其居里转变温度较无序的La_(0.5)Ba_(0.5)FeO_3体系以及A位短程有序的LaBaFe_2O_(5.5)体系均有较大提高。这是由于La~(3+)、Ba~(2+)离子的有序排布有利于稳定B位电荷有序,从而增强了Fe~(3+)-O-Fe~(5+)铁磁超交换相互作用。根据以上实验结论我们认为:A位离子结构有序以及B位离子电荷有序的协同作用可能是目标化合物表现出较强铁磁耦合行为的主要原因。介电性质测试表明,在交变电场作用下LaBaFe_2O_(5.5)体系相较于La_(0.5)Ba_(0.5)FeO_3具有更高的载流子激活能,因而表现出较低的介电损耗。微观尺度分析得出的本征原因可能是由于La~(3+)、Ba~(2+)离子形成的局域有序晶畴会诱导氧空位有序以及Fe~(3+)-Fe~(5+)电荷有序,进而形成局域电荷势阱以及极化电场,抑制极化子的跳跃行为。此外,LaBaFe_2O_6体系还表现出强烈的非本征介电弛豫行为,进一步证明了氧空位有序可以显着强化晶界附近的空间电荷效应。综上所述,A位离子有序对La-Ba-Fe-O钙钛矿体系的磁、介电性质具有显着的影响,对该体系结构-性质关系的深入研究可为新型磁-电多铁材料的器件开发与功能优化提供有益参考。(本文来源于《内蒙古工业大学》期刊2019-06-01）
甘慧,王传彬,沈强,张联盟[8]（2019）在《La_2NiMnO_6双钙钛矿陶瓷的等离子活化烧结》一文中研究指出针对常压烧结La_2NiMnO_6 (简称LNMO)双钙钛矿陶瓷存在的烧结温度高、致密度低、工艺周期长等问题,采用等离子活化烧结技术(PlasmaActivatedSintering,简称PAS)制备LNMO陶瓷,主要研究了烧结工艺(温度、压力)对其物相结构、显微形貌、致密度和介电性能的影响,以期得到物相单一、结构致密、性能良好的LNMO双钙钛矿陶瓷。利用X射线衍射仪、阿基米德排水法、扫描电子显微镜、阻抗分析仪等手段,系统测试表征了LNMO陶瓷的结构与性能。结果表明:升高烧结温度有利于改善LNMO陶瓷的结晶性并增大晶粒尺寸,但过高温度会导致杂相生成;增大烧结压力对物相无明显影响,但在一定程度上提升了致密度。确定了较适宜的PAS条件为:烧结温度975～1000℃、烧结压力80 MPa,在此条件下烧结得到的LNMO陶瓷为单一的正交结构,致密度为92%,具有较大的介电常数(～106)。与常压烧结相比,等离子活化技术集等离子体活化、压力、电阻加热为一体,可在更低温度(降低400～500℃)和更短时间(缩短2～20 h)内获得较为致密的LNMO陶瓷。(本文来源于《无机材料学报》期刊2019年05期）
陆遥[9]（2019）在《双钙钛矿结构氧化物Ba_2FeNbO_6纳米颗粒的熔盐法合成与表征》一文中研究指出双钙钛矿结构氧化物通常用化学式A2B'B"O6来表示,理想的A2B'B"O6晶体可看作由B'O6和B"O6两种八面体规则地交替排列而成,B'和B"离子被O2-隔开形成B'-O-B"结合形式;A位阳离子填充在氧八面体围成的空隙位置。相对于ABO3型钙钛矿结构氧化物,双钙钛矿结构氧化物具有更为复杂的晶体结构和丰富的物理性质。通过改变A、B位不同元素的组合方式、元素化学计量比及元素掺杂,可有效地调控双钙钛矿氧化物的铁电、铁磁特性及光学带隙,使其呈现出金属性、半金属性、半导体性、绝缘性、自旋玻璃态等行为,在自旋电子学、电控磁储存器、铁电光伏等领域具有重要的应用。Ba2FeNb06(BFNO)作为一种双钙钛矿结构氧化物,具有良好的介电特性及其合适的禁带宽度,有望被用作无铅弛豫铁电材料及可见光光催化剂。本文利用熔盐法合成了立方相BFNO纳米颗粒,探究了合成工艺参数(退火温度、保温时间及熔盐比例)对BFNO纳米颗粒的物性及微结构的影响。利用X射线衍射技术(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对BFNO纳米颗粒的微结构进行了表征。XRD谱图及Rietveld精修结果表明:反应物摩尔比例为BaCO3:Fe2O3:Nb2O5:NaCl:KCl=4:1:1:100:100,1000℃下退火保温5小时可获得结晶性良好、纯立方相的BFNO纳米颗粒,其晶胞参数为a=8.12A:纳米颗粒平均尺寸为500nm,晶粒形貌主要为立方状。随着退火温度的升高(从700℃到1100℃),纳米颗粒的平均尺寸从200 nm增加到600 nm。定量EDS能谱分析结果表明样品中Ba、Fe、Nb元素的摩尔比接近理论值。对BFNO纳米颗粒进行了紫外-可见光波段的光吸收谱测量,由此得到不同合成条件下BFNO纳米颗粒的禁带宽度(Eg),其大小在2.12-2.29 eV之间。BFNO纳米颗粒的介电频谱测量结果表明:在低频区域1000℃下退火保温5小时合成的BFNO纳米颗粒,其介电常数随频率的增加迅速下降,而在高频区域趋于常数(55),这是由样品内的空间电荷极化及偶极子弛豫极化所导致。室温下1 kHz时BFNO纳米颗粒的介电常数为450,介电损耗为0.65。介电温谱测量结果表明:不同频率下BFNO纳米颗粒的介电常数在-150-200℃的温度区间随温度缓慢增加,介电损耗峰值所对应的温度随着测量频率的增加向高温方向移动;当温度超过200℃,介电常数迅速增加并在260℃(T=533 K)左右达到峰值,然后又迅速下降;纳米颗粒呈现出典型的弛豫铁电体特征,介电常数随着测量频率的增加而下降并且最大值所对应的温度向高温方向移动。这归因于冻结的局域偶极子被样品热能激活所导致。弛豫温度(T)和相应频率(f)满足Arrhenius关系f=f0 exp(-Ea/kBT),f0是频率因子,kB为玻尔兹曼常数,Ea为局域偶极子的激活能,实验测量值为0.188 eV。介电损耗随温度的变化具有相似的规律。(本文来源于《南京大学》期刊2019-05-03）
吴恒[10]（2019）在《多铁性(双)钙钛矿结构氧化物的性能调控及微结构研究》一文中研究指出多铁性材料同时具有多种铁性,如铁电性、铁磁性和铁弹性等,并且能够表现出它们之间的耦合作用。这一特点允许磁电多铁性材料的电极化可以被磁场调控或者磁极化被电场调控,从而在存储器、传感器和自旋器件等领域有着非常诱人的应用前景。但是单相多铁性材料非常稀少,其中钙钛矿结构氧化物BiFe03由于其室温下拥有铁电性和反铁磁性,因而受到了广泛关注。BiFe03的铁电性来源于Bi3+的6s2孤对电子引起的离子偏移,反铁磁性来源于它周期为62-64nm的自旋螺旋结构,这样的结构导致其磁性非常弱,从而限制了其磁电耦合效应;再加上在制备过程中由于Bi元素的挥发和Fe3+的变价会导致BiFe03出现氧空位而产生严重的漏电电流问题,使其难以得到实际应用。针对上述问题,本论文采用两种技术路线来改善BiFeO3的铁磁性,减小其漏电电流。首先是通过空间几何限制的方法(如制备纳米晶)抑制BiFeO3的自旋螺旋结构,从而增强其铁磁性;然后利用元素掺杂方法,引入化学压力,抑制BiFe03的自旋螺旋结构,增强其铁磁性,并且通过稳定晶体结构,减小氧空位的出现,进而降低其漏电电流;最后利用高温高压固相反应法合成了基于BiFeO3半数Cr掺杂的双钙钛矿结构Bi2FeCrO6陶瓷样品,对其晶体结构、磁性能及介电性能进行论文研究。本论文主要结论如下:1.使用溶胶-凝胶法制备了尺寸较小的纯相BiFeO3纳米晶颗粒,颗粒尺寸分布在30-200nm之间。由于小颗粒(尺寸小于62 nm)的存在,样品表现出了一定的铁磁性,并且其铁磁性和反铁磁性磁矩的共存也导致了样品存在交换偏置效应。FC/ZFC曲线也揭示了样品的铁磁性;由于样品尺寸较小的原因呈现出了超顺磁现象。2.重点研究了 La、Pr和Ba元素对Bi位掺杂以及Ba/Cr的共掺杂对BiFeO3纳米晶的物性及微结构影响。结果表明,无论是La、Pr还是Ba元素的引入,都会导致BiFeO3的晶体结构发生一定程度的畸变,从而抑制其自旋螺旋调制结构,进而增强了BiFeO3的铁磁性。特别是当Ba元素的掺杂量为20mol%时,样品具有最强的剩余磁化强度(Mr=0.51emu/g),与未掺杂纳米晶相比,提高了 2个数量级;并且Ba元素的引入,能起到稳定BiFeO3结构减少氧空位产生的作用,从而降低了其漏电电流。在Ba掺杂的基础上,我们又引入了 Cr元素进行共掺杂,其结果表明,随着Cr元素的引入,样品又开始有出现杂相的趋势,并且降低了Ba掺杂BiFeO3的磁性能。3.在元素掺杂的基础上,利用高压高温固相反应法制备了基于BiFeO3半数Cr掺杂的双钙钛矿结构Bi2FeCrO6陶瓷样品。样品XRD数据以及Rietveld精修分析表明,所制备的Bi2FeCrO6样品拥有R3c空间群的菱方晶系结构,其晶胞参数为a=5.556OA和c=13.7329A。SEM图像表明晶粒呈多面体结构,具有良好的致密性,晶粒平均尺寸为为2.80μm。芯能级的XPS谱图也表明了样品中Fe(Fe2+和Fe3+)和Cr(Cr3+和Cr6+)元素存在两种价态。而O 1s的XPS谱图则表明O元素在样品中有着两种不同的化学环境,分别是晶格氧(有FeO6和CrO6八面体两种)和吸附氧。磁性测量表明了 Bi2FeCrO6陶瓷样品中尽管有着很强的反铁磁背景,但仍表现出来了铁磁性行为。由于铁磁和反铁磁行为的共同作用,其磁滞回线呈现出交换偏置效应。Bi2FeCrO6陶瓷样品拥有较大的介电常数和较小的介电损耗;这为Bi2FeCrO6陶瓷样品在介电方面的应用提供了实验基础。(本文来源于《南京大学》期刊2019-05-01）
双钙钛矿论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
柴油车尾气是炭烟的主要来源[1],同时炭烟也是空气污染的主要污染物之一。随着排放法规的日益完善与严格,炭烟的消除已成为机动车尾气净化领域的研究热点。炭烟颗粒物的消除反应是一个复杂的叁相深度氧化反应[2]。催化炭烟颗粒物消除的活性不仅与催化剂的本征催化性能有关,还与固体催化剂和炭烟颗粒物之间的接触效率有关。钙钛矿型复合氧化物ABO3是一种具有独特物理性质和化学性质的无机非金属材料,A位一般是稀土或碱土元素子,B位为过渡元素。与简单氧化物相比,钙钛矿结构可以使一些元素以非正常价态存在,具有非化学计量比的氧,或使活性金属以混合价态存在。A位和B位皆可被半径相近的其他金属离子部分取代而保持其晶体结构基本不变,形成阴离子缺陷或不同价态的B位离子。因此其是一种理想的催化剂材料。双钙钛矿是指A位离子和两种B位离子以2:1:1的化学计量,[BO6]和[B’O6]八面体以超交换作用有序排列,A位离子填充在八面体空隙之中。由于其特殊的排列形式导致八面体变形,及氧空位的增加及催化性能的增加。在本组之前的工作中,制备了很多具有比表面积大、孔隙率高、孔结构排列周期性强、孔径分布窄、大孔尺寸均匀可调等一系列的自身特点的叁维有序大孔基材料(3DOM)。3DOM材料自身的优异特点可有效提高炭烟与催化剂的接触面积进而提高催化活性。本文在前期工作的基础上设计制备了不同B’离子(Mn, Fe, Co, Cu)的3DOM La2NiB’O6,对催化剂进行了一系列的表征,并考察了催化炭烟消除的性能。活性测试表明,制备的系列催化均有良好的催化性能,其中,制备的3DOM La2Ni Co O6的峰值温度T50达到了360°C。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双钙钛矿论文参考文献
[1].李晓欣,邢茹,赵建军,刘娇,王婷.双钙钛矿氧化物Gd_(1.7)Ce_(0.3)NiMnO_6的磁热效应[J].有色金属工程.2019
[2].梅雪垒,韦岳长,熊靖,张毅琳,吴强强.叁维有序大孔La_2NiB’O_6双钙钛矿的设计、制备、表征及催化炭烟燃烧性能的研究[C].稀土元素镧铈钇应用研究研讨会暨广东省稀土产业技术联盟成立大会摘要集.2019
[3].李晓欣,刘娇,王婷,田野,邢茹.铈掺杂双钙钛矿氧化物Gd_2NiMnO_6的电运输性质[J].有色金属(冶炼部分).2019
[4].姚桂彬,蔡洪东,张磊磊,徐璟升,宋昭远.A位缺位双钙钛矿Sr_(1.85)MgMoO_(6-δ)阳极的电化学性能[J].辽宁石油化工大学学报.2019
[5].邓爽,王宏伟.PrBaCo_2O_(5+δ)双钙钛矿氧化物在锂-空气电池中的电化学性能研究[J].电池工业.2019
[6].张庆平.Fe/Sr掺杂的双钙钛矿GdBaCo_2O_(5.5)的密度泛函分析[J].廊坊师范学院学报(自然科学版).2019
[7].王惠芬.La-Ba-Fe-O双钙钛矿氧化物的A位离子局域有序与磁、介电性质关系研究[D].内蒙古工业大学.2019
[8].甘慧,王传彬,沈强,张联盟.La_2NiMnO_6双钙钛矿陶瓷的等离子活化烧结[J].无机材料学报.2019
[9].陆遥.双钙钛矿结构氧化物Ba_2FeNbO_6纳米颗粒的熔盐法合成与表征[D].南京大学.2019
[10].吴恒.多铁性(双)钙钛矿结构氧化物的性能调控及微结构研究[D].南京大学.2019
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