导读:本文包含了髓核细胞分化因子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:髓核间充质干细胞,分化,骨形态生成蛋白2,转化生长因子β3
髓核细胞分化因子论文文献综述
程实,应金威,文天用,裴世深,苏凌浩[1]（2018）在《骨形态生成蛋白2联合转化生长因子β3诱导髓核间充质干细胞向类髓核细胞分化的实验研究》一文中研究指出背景:髓核间充质干细胞(nucleus pulposus mesenchymal stem cells, NPSCs)在椎间盘损伤退变修复中具有重要应用价值,诱导髓核间充质干细胞向类髓核细胞分化是关键步骤。目的目的:探讨联合使用骨形态生成蛋白2(bone mor-phogenetic protein 2, BMP-2)和转化生长因子β3(transforming growth factorβ3, TGF-β3)诱导髓核间充质干细胞向类髓核细胞分化的可行性及效果。方法方法:取3月龄大鼠尾椎髓核组织,分离培养髓核间充质干细胞,并进行形态学观察、叁系分化鉴定和流式细胞术检测干细胞表面抗原。将培养获得的NPSCs分为4组,对照组、20 ng/ml TGF-β3组、100 ng/ml BMP-2组和20 ng/ml TGF-β3+100 ng/ml BMP-2组,分别加入不同组合的细胞因子对NPSCs进行诱导培养。采用CCK-8增殖实验检测各组细胞因子毒性,在诱导第7天、第14天提取mRNA进行实时定量RT-PCR检测各组髓核特异基因Aggrecan、SOX-9、Collagen-2、Krt19的相对表达量;在诱导第14天进行阿利新蓝染色检测细胞外基质的表达量,对比各组染色强度来比较各组NPSCs分化程度。结果结果:成功从髓核组织分离NPSCs并进行鉴定。原代细胞培养11 d后传至P3代,贴壁细胞呈纺锤长梭形,旋窝样生长。CCK-8实验结果显示,加入细胞因子组细胞增殖水平在培养3 d后较对照组升高,但3组之间无统计学差异,排除由细胞增殖导致的胞外基质增多。RT-PCR结果显示,在诱导第7天时加入细胞因子组髓核特异基因的表达较对照组均升高(P<0.05),在第14天时,20 ng/ml TGF-β3+100 ng/ml BMP-2组髓核特异基因的表达较20 ng/ml TGF-β3组和100 ng/ml BMP-2组升高(P<0.05)。阿利新蓝染色结果显示,20 ng/ml TGF-β3+100 ng/ml BMP-2组细胞外基质分泌明显高于其他组。结论结论:联合使用TGF-β3和BMP-2能够有效诱导NPSCs向类髓核细胞分化,可为下一步应用NPSCs治疗椎间盘退变打下基础。(本文来源于《中华骨与关节外科杂志》期刊2018年09期）
陶轶卿,周校澎,陈其昕[2]（2016）在《转录因子FoxA2参与Ⅱ型胶原诱导脂肪间充质干细胞成髓核细胞分化》一文中研究指出目的椎间盘退变过程中,髓核组织的Ⅱ型胶原分解和Ⅰ型胶原合成增强可能会影响移植后干细胞的生物学活性体外研究细胞外基质中Ⅱ型胶原含量对脂肪间充质干细胞ADSCs成髓核细胞分化的影响。转录因子FoXA亚家族成员在中轴和椎间盘发育中有重要作用。研究转录因子FoxA2可能参与的Ⅱ型胶原诱导脂肪间充质干细胞成髓核细胞分化过程。方法:ADSCs叁维微球培养或者培养在梯度变化的Ⅰ/Ⅱ型胶原支架中。细胞的增殖和凋亡分别通过CCK-8法和LDH法检测。细胞中SOX9、Ⅰ型胶原、Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖的表达通过实时定量PCR和蛋白免疫印迹法检测。软骨细胞和髓核细胞的特异性表型基因用于鉴别细胞分化类型。阿尔新蓝染色和DMMB法用于检测细胞外基质中硫酸糖胺聚糖的沉积。ADSCs培养在不同浓度Ⅱ型胶原包被的培养器皿上。细胞中SOX9、Ⅰ型胶原、Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖的表达通过实时定量PCR和蛋白免疫印迹法检测,角蛋白19及FoxA1/A2/A3的表达通过实时定量PCR检测。并且通过免疫荧光检测FoxA2的表达及分布。通过慢病毒过表达和敲低ADSCs中FoxA2的表达用于研究Ⅱ型胶原诱导分化的可能机制。结果:在叁维培养的细胞中,Ⅱ型胶原能够部分促进ADSCs增殖。SOX9、Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖的表达以及硫酸糖胺聚糖的合成与Ⅱ型胶原在支架中的比例成正相关。髓核细胞特异性表型基因角蛋白19仅在单纯Ⅱ型胶原处理组中高表达。在平面培养的细胞中SOX9、Ⅱ型胶原、聚集蛋白聚糖和角蛋白19的表达和Ⅱ型胶原处理浓度及时间具有正相关。FoxA2在Ⅱ型胶原处理的ADSCs中高表达。过表达FoxA2增强Ⅱ型胶原的诱导分化作用,反之,敲低FoxA2抑制其作用。并且Ⅱ型胶原通过激活ADSCs中MAPK/ERK信号通路上调FoxA2的表达。结论:Ⅱ型胶原促进ADSCs成髓核细胞分化并增强其细胞外基质合成能力。椎间盘退变过程中,髓核组织的Ⅱ型胶原分解和Ⅰ型胶原合成增强对ADSCs的分化及基质合成能力有负面影响。Ⅱ型胶原诱导ADSCs成髓核细胞分化的作用与处理剂量和时间呈正相关。FoxA2是参与Ⅱ型胶原诱导分化作用的关键转录因子。(本文来源于《2016年浙江省骨科学学术年会论文汇编》期刊2016-09-08）
陈江,贾育松,柳根哲,孙旗,白文博[3]（2016）在《体外静水压环境下细胞因子诱导骨髓间充质干细胞向髓核样细胞分化》一文中研究指出背景:骨髓间充质干细胞的诱导分化受到综合因素的共同作用,体外通过一定的细胞力学刺激结合细胞因子复合体共同作用,以期进一步提高干细胞髓核样细胞分化的效率。目的:观察在体外静水压环境下转化生长因子β1联合类胰岛素生长因子1诱导骨髓间充质干细胞向髓核样细胞表型分化的效果。方法:取成年大鼠骨髓间充质干细胞,体外培养、分离及纯化,传代至第3代后分为:静压药物组在体外静水压加载系统中运用转化生长因子β1联合类胰岛素生长因子1诱导骨髓间充质干细胞分化;单纯药物组在体外常压环境下使用转化生长因子β1联合类胰岛素生长因子1诱导干细胞分化;空白对照组将骨髓间充质干细胞置于体外常压环境下普通培养基中培养。结果与结论:培养14 d时,静压药物组可见多角形的髓核样细胞,单纯药物组细胞呈不规则形,空白对照组细胞变化不明显。静压药物组细胞中Ⅱ型胶原蛋白及DNA含量高于其他2组。说明在静水压环境下转化生长因子β1联合类胰岛素生长因子1可成功诱导骨髓间充质干细胞向髓核样细胞分化,且诱导效率高于常压。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2016年02期）
Xu-wei,LUO,Kang,LIU,Zhu,CHEN,Ming,ZHAO,Xiao-wei,HAN[4]（2016）在《生长分化因子-5(GDF-5)促进人退行性变髓核细胞外基质表达情况的研究（英文）》一文中研究指出目的:研究腺病毒介导的GDF-5对人退行性变椎间盘髓核细胞生长和细胞外基质表达的影响,探索椎间盘退行性变基因治疗的新途径。创新点:首次验证了GDF-5对人退行变的髓核细胞的生长和细胞外基质的分泌均具有明显的促进作用,为椎间盘退行性变疾病早期基因治疗提供了新的途径。方法:利用腺病毒介导的GDF-5转染人退变的髓核细胞,设空白对照组、阴性对照组(绿色荧光蛋白(GFP)组)和实验组(GDF-5组)叁个组,3、7、14和21天四个时间点。在预定的时间点,通过蛋白质免疫印迹(Western blotting)、番红-O染色、免疫组化染色、酶联免疫法定量检测(ELISA)、逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和细胞外基质的定量分析等手段,验证GDF-5对退变髓核细胞外基质表达的影响,同时对GDF-5对髓核细胞生长情况的促进作用进行了表征。结论:Ad-GDF-5能成功转染人退变的髓核细胞(图1),能有效地促进人退变髓核细胞细胞外基质Aggrecan和II型胶原(Collagen II)分泌(图4~7),RT-PCR的结果表明Aggrecan和Collagen II基因表达也得到了明显的增强(图8)。同时GDF-5对人退变的髓核细胞的生长也有一定的促进作用(图9)。因此,Ad-GDF-5是椎间盘退行性变早期基因治疗的新途径。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2016年01期）
邢峰,马迅[5]（2015）在《转化生长因子β1联合生长分化因子-5体外诱导骨髓间质干细胞向类髓核细胞分化的实验研究》一文中研究指出目的探讨转化生长因子β1联合生长分化因子-5体外诱导骨髓间质干细胞向类髓核细胞分化的可能性。方法取SD大鼠骨髓间质干细胞,流式细胞仪检测两种干细胞CD105、CD90、CD44、CD29、CD45、CD34、CD24的表达。将增殖至第叁代的BMSCs分为对照、TGF-β1、GDF-5、TGF-β1+GDF-5四组,分别以含不同细胞因子诱导液培养14d后,采用RT-PCR检测各组细胞Ⅱ型胶原、蛋白多糖、SOX-9基因的表达。结果两种干细胞CD105、CD90、CD44、CD29表达阳性;CD45、CD34、CD24表达阴性。向类髓核细胞诱导培养14d后,TGF-β1、GDF-5、TGF-β1与GDF-5叁组的Collagen typeⅡ、Aggrecan、SOX-9基因表达水平较对照组均有明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。联合诱导组经过诱导后的Collagen typeⅡ、Aggrecan、SOX-9基因表达水平明显高于TGF-β1组及GDF-5组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GDF-5与TGF-β1都具有诱导BMSCs向类髓核细胞分化的能力,且二者之间具有协同作用,联合应用可以更好的诱导BMSCs向类髓核细胞分化。(本文来源于《中国医药科学》期刊2015年11期）
邢峰[6]（2015）在《转化生长因子β1联合生长分化因子-5体外诱导骨髓间质干细胞向类髓核细胞分化的实验研究》一文中研究指出目的:探讨转化生长因子β1联合生长分化因子-5体外诱导骨髓间质干细胞向类髓核细胞分化的可能性。方法:取SD大鼠骨髓间质干细胞,采用流式细胞术对两种干细胞CD105、CD90、CD44、CD29、CD45、CD34、CD24的表达进行检测。将增殖至第叁代的BMSCs分为对照、TGF-β1、GDF-5、TGF-β1+GDF-5四组,分别以含不同细胞因子诱导液培养14d后,采用RT-PCR检测各组细胞Ⅱ型胶原、蛋白多糖、SOX-9基因的表达。结果:两种干细胞CD105、CD90、CD44、CD29表达阳性;CD45、CD34、CD24表达阴性。TGF-β1、GDF-5、TGF-β1与GDF-5叁组的Collagen typeⅡ、Aggrecan、SOX-9基因表达水平较对照组均有明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。联合诱导组经过诱导后的Collagen typeⅡ、Aggrecan、SOX-9基因表达水平明显高于TGF-β1组及GDF-5组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GDF-5与TGF-β1都具有诱导BMSCs向类髓核细胞分化的能力,且二者之间具有协同作用,联合应用可以更好的诱导骨髓间充质干细胞向类髓核细胞分化。(本文来源于《山西医科大学》期刊2015-05-23）
郑力峰,叶君健,郑佑相,林建华[7]（2015）在《胰岛素样生长因子-1对骨髓间充质干细胞分化类髓核细胞的作用》一文中研究指出目的:观察不同浓度胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化成类髓核细胞的作用。方法:应用3月龄新西兰大白兔骨髓和髓核进行BMSCs及髓核细胞的分离培养与鉴定;将第2代BMSCs和原代髓核细胞构建共培养体系,实验组加入不同浓度IGF-1(0、10、50、100、150μg/L)的无血清培养液诱导5、10、15、20、25 d;以10%胎牛血清的培养基单独培养BMSCs作为阴性对照。利用免疫印迹检测各组BMSCsⅡ型胶原及蛋白聚糖的表达情况。结果:100μg/L IGF-1诱导液诱导的BMSCsⅡ型胶原和蛋白聚糖蛋白水平高于对照组和其他实验组。结论:100μg/L IGF-1能提高兔BMSCs体外诱导分化成类髓核细胞的数量。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2015年02期）
薛晨晖,马迅,关晓明,张辉,张丽[8]（2015）在《脂肪与髓核来源间充质干细胞在转化生长因子β1诱导下向类髓核细胞分化》一文中研究指出背景:大量研究表明多种组织来源的成体干细胞在体外均可向类髓核细胞分化。椎间盘髓核组织来源间充质干细胞在转化生长因子β1诱导下能否向类髓核细胞分化?其分化能力与脂肪间充质干细胞相比是否有差异目前未见报道。目的:比较脂肪间充质干细胞与髓核间充质干细胞在转化生长因子β1诱导下向类髓核细胞诱导分化能力的差异。方法:分别取大鼠腹股沟处脂肪组织与尾段脊柱,采用机械酶消化法分离培养脂肪间充质干细胞与髓核间充质干细胞。流式细胞仪检测两种细胞CD105、CD90、CD29、CD45、CD44、CD34、CD24的表达。脂肪间充质干细胞与髓核间充质干细胞各自分为诱导组、无因子诱导组和对照组,诱导组以转化生长因子β1标准软骨诱导液培养,无因子诱导组以不含转化生长因子β1的软骨诱导液培养,对照组以含体积分数为10%胎牛血清的DMEM/F12培养液培养。培养14 d后用RT-PCR检测各组细胞Ⅱ型胶原、蛋白多糖、SOX-9基因的表达。结果与结论:两种细胞CD105、CD90、CD29表达阳性,CD45、CD44、CD34、CD24表达阴性。向类髓核细胞诱导培养14 d后两种细胞诱导组Ⅱ型胶原、蛋白多糖、SOX-9基因表达水平较对照组均明显升高,差异有显着性意义(P<0.05);髓核间充质干细胞诱导组3种基因的表达水平明显高于脂肪间充质干细胞诱导组,差异有显着性意义(P<0.05)。提示脂肪间充质干细胞与髓核间充质干细胞均具有向类髓核细胞分化的能力,而髓核间充质干细胞相对于脂肪间充质干细胞其软骨相关基因表达更高,可能更适合于作为组织工程髓核研究的种子细胞。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2015年10期）
张长春,陆泉秀,周新社,鲍正齐,胡建国[9]（2014）在《生长分化因子-5及碱性成纤维细胞生长因子诱导家兔椎间盘髓核细胞成骨作用的研究》一文中研究指出目的建立家兔椎间盘髓核细胞的体外培养模型,研究重组人生长分化因子-5(recombinant human growth differentiation factor-5,rhGDF-5)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)对髓核细胞成骨潜能的激发作用。方法将诱导剂rhGDF-5和bFGF分别及联合加入体外培养的髓核细胞中,观察髓核细胞的成骨表型表达和细胞学特性的变化。结果 rhGDF-5和bFGF均能促进钙盐沉积形成钙结节。rhGDF-5抑制髓核细胞增殖同时增加骨钙素表达;bFGF促进髓核细胞增殖及Ⅰ型胶原表达,但对骨钙素表达无显着影响。联合使用rhGDF-5和bFGF对髓核细胞成骨潜能(促进髓核细胞增殖、Ⅰ型胶原及骨钙素表达和钙盐沉积)的激发作用均优于单独使用其中任一细胞因子。结论 rhGDF-5诱导髓核细胞向成骨细胞分化,bFGF加强该诱导作用,联合使用rhGDF-5和bFGF能充分激发髓核细胞的成骨潜能。(本文来源于《中国组织化学与细胞化学杂志》期刊2014年03期）
陆泉秀[10]（2012）在《生长分化因子-5及碱性成纤维细胞生长因子诱导家兔椎间盘髓核细胞成骨的研究》一文中研究指出背景：腰椎滑脱是骨科的常见病症之一，以反复腰痛为主要临床表现，严重影响患者的生活质量。而腰椎滑脱患者最终大多数需要手术矫正，术中用于脊柱融合的材料存在各种不足，如果能通过人工干预使椎间盘骨化，则有望达到脊柱融合的目的。有研究显示，GDF-5在软骨发生和长骨发育中具有重要的作用，能诱导多种细胞向成软骨和成骨细胞分化，这表明其可诱导类软骨细胞-髓核细胞向成骨细胞分化。目的：本实验通过建立家兔椎间盘髓核细胞的体外培养模型，观察髓核细胞的细胞学特性和生物学特性，然后在给予rhGDF-5和bFGF进行人工干预后，探讨rhGDF-5和bFGF对髓核细胞表型表达和分化特性的影响，并为直接诱导椎间盘髓核细胞成骨行椎间融合提供理论依据。方法：1.从健康家兔取出椎间盘髓核，用Ⅱ型胶原酶消化法分离原代椎间盘髓核细胞后，单层培养并以胰酶消化法传代，采用差速贴壁法进行纯化。2.观察髓核细胞在细胞因子rhGDF-5和bFGF诱导下成骨表型表达和细胞学特性的变化。按试验中的细胞培养条件分为四个培养组：A组：DMEM/15%FBS培养液；B组：DMEM/15%FBS培养液+rhGDF-5；C组：DMEM/15%FBS培养液+bFGF；D组：DMEM/15%FBS培养液+rhGDF-5+bFGF。3.利用光学显微镜观察细胞形态，MTT法测定生长曲线，免疫组化观察Ⅰ型胶原和Ⅱ型胶原的表达，放射免疫技术测定骨钙素的表达，茜素红染色等。结果：初贴壁的髓核细胞呈短梭形、多角形，融合后呈旋涡状，传代后呈长梭形或星形，培养后期呈明显的趋化性生长、极性排列。大约于第五代时细胞出现生长滞缓，即出现老化现象。rhGDF-5能够抑制细胞的增殖；增加骨钙素的表达；促进钙盐的沉积，形成钙结节。bFGF能够促进细胞的增殖；对骨钙素表达无明显影响；促进Ⅰ型胶原的表达；促进钙盐沉积，形成钙结节。当联合使用rhGDF-5和bFGF时，能够促进细胞增殖；能够促进Ⅰ型胶原、骨钙素的表达和钙盐的沉积，其效果要比单独使用任一细胞因子都好。四个组的Ⅱ型胶原表达均为阴性。结论：1.本实验成功建立家兔髓核细胞体外培养模型。原代培养的髓核细胞主要呈类软骨细胞样表型,逐渐出现向成纤维细胞转分化。在细胞传至第五代时，出现老化现象。2. rhGDF-5能成功诱导体外髓核细胞成骨，bFGF能加强rhGDF-5对髓核细胞的成骨诱导作用。(本文来源于《蚌埠医学院》期刊2012-05-01）
髓核细胞分化因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的椎间盘退变过程中,髓核组织的Ⅱ型胶原分解和Ⅰ型胶原合成增强可能会影响移植后干细胞的生物学活性体外研究细胞外基质中Ⅱ型胶原含量对脂肪间充质干细胞ADSCs成髓核细胞分化的影响。转录因子FoXA亚家族成员在中轴和椎间盘发育中有重要作用。研究转录因子FoxA2可能参与的Ⅱ型胶原诱导脂肪间充质干细胞成髓核细胞分化过程。方法:ADSCs叁维微球培养或者培养在梯度变化的Ⅰ/Ⅱ型胶原支架中。细胞的增殖和凋亡分别通过CCK-8法和LDH法检测。细胞中SOX9、Ⅰ型胶原、Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖的表达通过实时定量PCR和蛋白免疫印迹法检测。软骨细胞和髓核细胞的特异性表型基因用于鉴别细胞分化类型。阿尔新蓝染色和DMMB法用于检测细胞外基质中硫酸糖胺聚糖的沉积。ADSCs培养在不同浓度Ⅱ型胶原包被的培养器皿上。细胞中SOX9、Ⅰ型胶原、Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖的表达通过实时定量PCR和蛋白免疫印迹法检测,角蛋白19及FoxA1/A2/A3的表达通过实时定量PCR检测。并且通过免疫荧光检测FoxA2的表达及分布。通过慢病毒过表达和敲低ADSCs中FoxA2的表达用于研究Ⅱ型胶原诱导分化的可能机制。结果:在叁维培养的细胞中,Ⅱ型胶原能够部分促进ADSCs增殖。SOX9、Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖的表达以及硫酸糖胺聚糖的合成与Ⅱ型胶原在支架中的比例成正相关。髓核细胞特异性表型基因角蛋白19仅在单纯Ⅱ型胶原处理组中高表达。在平面培养的细胞中SOX9、Ⅱ型胶原、聚集蛋白聚糖和角蛋白19的表达和Ⅱ型胶原处理浓度及时间具有正相关。FoxA2在Ⅱ型胶原处理的ADSCs中高表达。过表达FoxA2增强Ⅱ型胶原的诱导分化作用,反之,敲低FoxA2抑制其作用。并且Ⅱ型胶原通过激活ADSCs中MAPK/ERK信号通路上调FoxA2的表达。结论:Ⅱ型胶原促进ADSCs成髓核细胞分化并增强其细胞外基质合成能力。椎间盘退变过程中,髓核组织的Ⅱ型胶原分解和Ⅰ型胶原合成增强对ADSCs的分化及基质合成能力有负面影响。Ⅱ型胶原诱导ADSCs成髓核细胞分化的作用与处理剂量和时间呈正相关。FoxA2是参与Ⅱ型胶原诱导分化作用的关键转录因子。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
髓核细胞分化因子论文参考文献
[1].程实,应金威,文天用,裴世深,苏凌浩.骨形态生成蛋白2联合转化生长因子β3诱导髓核间充质干细胞向类髓核细胞分化的实验研究[J].中华骨与关节外科杂志.2018
[2].陶轶卿,周校澎,陈其昕.转录因子FoxA2参与Ⅱ型胶原诱导脂肪间充质干细胞成髓核细胞分化[C].2016年浙江省骨科学学术年会论文汇编.2016
[3].陈江,贾育松,柳根哲,孙旗,白文博.体外静水压环境下细胞因子诱导骨髓间充质干细胞向髓核样细胞分化[J].中国组织工程研究.2016
[4].Xu-wei,LUO,Kang,LIU,Zhu,CHEN,Ming,ZHAO,Xiao-wei,HAN.生长分化因子-5(GDF-5)促进人退行性变髓核细胞外基质表达情况的研究（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2016
[5].邢峰,马迅.转化生长因子β1联合生长分化因子-5体外诱导骨髓间质干细胞向类髓核细胞分化的实验研究[J].中国医药科学.2015
[6].邢峰.转化生长因子β1联合生长分化因子-5体外诱导骨髓间质干细胞向类髓核细胞分化的实验研究[D].山西医科大学.2015
[7].郑力峰,叶君健,郑佑相,林建华.胰岛素样生长因子-1对骨髓间充质干细胞分化类髓核细胞的作用[J].解剖学杂志.2015
[8].薛晨晖,马迅,关晓明,张辉,张丽.脂肪与髓核来源间充质干细胞在转化生长因子β1诱导下向类髓核细胞分化[J].中国组织工程研究.2015
[9].张长春,陆泉秀,周新社,鲍正齐,胡建国.生长分化因子-5及碱性成纤维细胞生长因子诱导家兔椎间盘髓核细胞成骨作用的研究[J].中国组织化学与细胞化学杂志.2014
[10].陆泉秀.生长分化因子-5及碱性成纤维细胞生长因子诱导家兔椎间盘髓核细胞成骨的研究[D].蚌埠医学院.2012