导读:本文包含了原子经济论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氢叁氟甲基化,可见光催化,原子经济性,氢转移
原子经济论文文献综述
刘涛,屈川华,谢劲,朱成建[1]（2019）在《光诱导原子经济的迭代型末端炔烃氢叁氟甲基化和远程C(sp~3)-H键官能团化（英文）》一文中研究指出使用Togni试剂的叁氟甲基化反应通常会产生等物质的量的邻碘苯酸作为副产物.使用Togni试剂作为双官能团化试剂,通过氢原子转移的策略开发了一种可见光诱导的、原子和步骤经济的芳香炔的氢叁氟甲基化与远程的α-C(sp~3)-H的苯甲酸化接力反应.这两种转化的结合,不仅实现了100%的原子转化率,而且解决了芳香炔氢叁氟甲基化的区域选择性问题.这一新型的策略提供了制备一系列高官能团化的含叁氟甲基烯烃的重要途径.(本文来源于《有机化学》期刊2019年06期）
王轩,王先友,张蕊,张媛媛[2]（2018）在《从废旧LiFePO_4电池极片中原子经济回收Li、Fe和集流体-Al箔》一文中研究指出根据废旧LiFePO_4正极片中各元素物理化学性质差异,通过高温焙烧、酸浸并选择不同沉淀剂分离等手段,回收废旧LiFePO_4电池极片中Li、Fe元素和集流体-Al箔。Li首先以Li_3PO_4的形式回收,Fe以FePO_4形式回收。结果表明:废旧LiFePO_4电池极片经过600℃高温煅烧后,当溶解混合物的HCl浓度为5 mol/L时,在60℃加热搅拌4 h,混合粉料的溶解率达到了98%,未溶解的是残留的少量导电碳和PVDF。向滤液中加入3%SDS,调节滤液pH值至2,在80℃得到无定形FePO_4可作为新制备LiFePO_4的前驱体。继续向滤液中加入Na_3PO_4至饱和,可以最大程度地回收锂元素,Li以梭形形貌的Li_3PO_4形式沉淀。Fe的回收率为97%,Li的回收率可以达到96%。(本文来源于《中国有色金属学报》期刊2018年09期）
于峰[3]（2018）在《无催化剂原子经济合成1-取代咔唑》一文中研究指出咔唑化合物是天然产物生物碱和药物片段的重要结构单元,是一类非常重要的含氮芳杂环化合物。由于许多咔唑衍生物具有良好的生物活性以及特殊的稠环结构特点,使得此类化合物广泛应用于医药、染料和光电材料等多个领域中。咔唑化合物具有较大的共轭体系,特殊的稠环结构、较高的荧光量子产率以及较强的电子转移能力,促使咔唑化合物广泛应用于光电材料领域中,是近年来材料领域研究的热点之一。许多咔唑及其衍生物具有抗氧化、抗炎、抗组胺、抗微生物和抗癌等良好的生物活性,使得该类化合物可以作为杀虫剂的稳定剂、植物生长调节剂以及重要的药物中间体。更为重要的是咔唑具有易于引入取代基,方便进行结构修饰的特点。所以,咔唑及其衍生物的合成以及应用广泛引起化学家的关注。化学家们已经开发出许多方法合成多功能的咔唑化合物。很多方法通过C–C键和/或C–N键形成的偶联反应、环化反应以及Diels–Alder反应等合成咔唑。一种合成策略是以胺及其衍生物为原料,通过胺的芳基化反应形成C–N键合成咔唑。但此类方法需要昂贵的过渡金属催化剂、需要加入配体稳定中间体以及较高的温度活化底物等。最近,另一种合成策略是以吲哚为底物构建咔唑的环化反应,已经成为一种很有吸引力的合成方法。主要是因为吲哚价格便宜,易于获取。但该方法存在以下缺点:使用苛刻的反应条件、昂贵的过渡金属或布朗斯特酸以及中等的产量。近年来,随着生态环境的日益破坏,越来越多的人们意识到绿色化学的重要性。化学家们倡导化学方法减少对人类健康、生态环境和社区安全有害的原料、催化剂、添加剂和溶剂等试剂的使用和产生。所以,发展一种简洁高效的绿色方法合成多功能咔唑具有重要的科学研究意义。因此,本论文对3-烯基吲哚与不饱和化合物炔酮的Diels–Alder反应进行了研究。该反应通过无催化剂参与以及原子经济的环加成方式,以良好的收率合成了多取代的1-乙酰基咔唑。该方法学反应条件温和,底物适用范围广。其环化产物可以通过一锅法简单高效的转化为1-羟基咔唑。(本文来源于《西南大学》期刊2018-05-29）
朱云峰,郜亮,温朗友,宗保宁[4]（2015）在《己二腈工业合成工艺的研究进展及原子经济量化分析》一文中研究指出己二腈是一种重要的基本有机化工原料,工业上主要用于加氢生产尼龙66的单体己二胺.目前己二腈的合成技术主要被巴斯夫、英威达、旭化成、首诺等国外公司垄断,严重限制了我国尼龙66产业的发展.受技术垄断的限制,我国的己二腈的市场格局在很长一段时间内不会有大的变化,己二腈产业也将长期面临挑战.己二腈的工业合成方法主要包括丙烯腈电解二聚法、丁二烯氢氰化法、己二酸氨化脱水法等.丙烯腈法早期采用隔膜法,考虑到丙烯腈不参与阳极反应,后改进工艺取消了隔膜,其优势在于过程简单,反应一步完成,但反应需要消耗大量的电能,且反应条件需严格控制,丙烯腈的浓度、电解液的p H、电流密度、电解液流速都会对反应的选择性及收率产生影响;己二酸法分为液相法和气相法,其优点在于设备投资低,对设备的标准要求低,但反应需要较高的温度,副反应多且原子经济性差;丁二烯法具有原料成本低、生产能耗低、工艺路线短、产品收率高、原子经济性高的优点,是比较理想的工业化路线,但原料氰化氢毒性大,潜在风险高,对生产设备、操作及管理具有极高的要求.本文针对现有的己二腈合成工艺的技术要点、反应机理及原子经济性进行了分析,并指出传统的己二腈生产工艺亟待绿色化改造,开发具有自主知识产权的己二腈工艺对我国尼龙66产业发展具有重要意义.(本文来源于《科学通报》期刊2015年16期）
方光宗,郭晓光,蔡凡,叶益凡,谭大力[5]（2014）在《甲烷直接无氧原子经济转化制乙烯和芳烃》一文中研究指出天然气的蕴藏量非常丰富,仅次于石油和煤炭的世界第叁大能源。其主要成分为甲烷,从而研究甲烷的活化转化具有重要的理论和战略意义。活化甲烷的首个C-H键并避免其过度氧化是其中的关键。在这里,我们报道了一种将铁活性中心单分散地掺杂在SiO2无定形网格中的催化剂制备方法,并成功将其用于在无氧条件下催化甲烷直接转化成乙烯、芳烃和氢气。在无氧条件下甲烷经催化剂的活性中心诱导产生·CH3,进而·CH3在气相过程中实现链增长形成目标产物;由于没有邻近的Fe活性位,能够有效地抑制C-C键偶联,压制了进一步的低聚过程,从而避免积碳的产生。活性测试表明,1363K时甲烷的转化率为48.1%,乙烯的选择性为48.4%,碳氢化合物(乙烯、苯、萘)的选择性总和达到99%以上。稳定性测试表明,经过60h的寿命测试,催化剂仍维持着高活性,没有出现失活现象。综上所述,我们发现了一种甲烷在无氧条件下高效原子经济直接转化制备乙烯、芳烃和氢气的催化剂及其转化过程。这是甲烷直接无氧转化基础研究领域的一个新发现,我们有理由期待,通过构建高效催化剂和工艺过程,能够发展出一种崭新地以非合成气为基础的将低碳烃类高效转化为高附加值产物的化工技术,并且相信该技术的商业推广能够显着改变当前化工行业的能源现状。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第12分会：催化化学》期刊2014-08-04）
尚建鹏,王利国,邓友全[6]（2012）在《MgO-ZnO复合氧化物催化聚脲与碳酸二烷基酯原子经济反应合成N-取代的氨基甲酸酯》一文中研究指出CO2的资源化利用引起了广泛的关注,将其作为碳氧资源转化成能源、材料和化工产品等是当今各国政府及科学界的重大战略课题。目前,CO2的大规模利用主要集中在替代光气合成脲类化合物和碳酸酯[1]。N-取代氨基甲酸酯在有机合成、医药、农药等领域具有广泛用途,特别是非光气合成异氰酸酯的重要原料。(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第1分会场摘要集》期刊2012-04-13）
[7]（2011）在《农业原子经济 开创新的农业发展思路》一文中研究指出一枚不到4角钱的鸡蛋,如果将它的壳做成钙片,蛋白提炼熔菌酶,蛋黄提炼免疫球蛋白和生产醋蛋口服液,价值将增至38元,提高整整100倍;而如果将花生"拆"开深加工,花生仁制成花生奶和花生酸奶,花生壳制成绿色快餐盒,可实现增值55倍。(本文来源于《农业科技与装备》期刊2011年07期）
张永博[8]（2011）在《苯酚和环氧丙烷催化合成丙二醇苯醚的原子经济反应研究》一文中研究指出本文制备了Al2O3-MgO系列复合氧化物,应用XRD、SEM、FT-IR、BET等测试手段对Al2O3-MgO系列复合氧化物进行了表征。确定了其组成与结构。并将其作为催化苯酚和环氧丙烷合成丙二醇苯醚的原子经济反应的催化剂。实验结果表明,这种复合氧化物是一种性能优良的催化剂,它可以高效率地催化合成丙二醇苯醚。探讨了反应温度、反应时间、苯酚与环氧丙烷摩尔比以及催化剂的用量等反应工艺条件对反应的影响。确定了最佳的反应工艺条件为：反应温度为120℃,5h,催化剂用量1.5g,烷酚比1.5：1。在此条件下可以获得98.2%的转化率及99.3%的丙二醇苯醚选择性。探讨了催化剂重复使用性能,经重复四次后催化剂的活性基本未发生改变。说明此催化剂具有很好的重复利用性质。分析了催化剂合成方法与催化剂微观性质、催化性能之间的的关联,并提出了相应的碱性催化剂催化机理。为了更有利于催化剂与产物的分离,本文又制备了磁性粒子Fe304及磁性复合氧化物Al2O3-MgO-Fe3O4,对催化剂进行了XRD、BET、SEM、IR的表征,并用此催化苯酚和环氧丙烷合成丙二醇苯醚的原子经济反应。比较了不同负载量的磁性催化剂的催化性能,分析了催化剂合成方式以及反应条件的优化结果,得到最佳的反应条件为：反应温度为120℃,8h,催化剂用量3g,烷酚比1.5：1。在此条件下可以获得80.2%的转化率及88%的丙二醇苯醚选择性,催化剂重复使用四次后,催化剂的活性基本不变。并用磁铁进行了磁分离,分离效果十分出色。催化剂重复使用后,转化率基本不变。(本文来源于《哈尔滨师范大学》期刊2011-06-01）
张泽会,董坤,赵宗保[9]（2010）在《原子经济反应:新型固体酸催化糠醇生成乙酰丙酸酯的研究》一文中研究指出随着化石资源的短缺和环境的恶化,生物质资源受到了国内外的广泛关注。本文合成了一种由有机阳离子和无机阴离子组成的新型固体酸催化剂(甲基咪唑丁磺酸磷钨酸盐),用(本文来源于《中国化学会第27届学术年会第01分会场摘要集》期刊2010-06-20）
胡常伟[10]（2009）在《利用原子经济反应从源头上消除环境污染的若干进展(摘要)》一文中研究指出采用原子经济反应,或者准原子经济反应(即,有副产物生成,但生成的副产物为环境可以接受的物质,如水、氮气、氧气等),不仅可以从源头上消除环境污染,而且还可以实现资源的有效利用,延缓现有资源的使用寿命,对保护环境、实现可持续发展非常重要。研究开发新的原子经济反应或准原子经济反应,或将现有反应改造为原子经济反应,新催化剂和新催化过程的研究是最为关键的因素。本文将以芳烃的选择性氧化官能化为例,结合催化剂及过程研究,简介原子经济反应研究方面的若干进展。(本文来源于《第六届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2009-08-17）
原子经济论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
根据废旧LiFePO_4正极片中各元素物理化学性质差异,通过高温焙烧、酸浸并选择不同沉淀剂分离等手段,回收废旧LiFePO_4电池极片中Li、Fe元素和集流体-Al箔。Li首先以Li_3PO_4的形式回收,Fe以FePO_4形式回收。结果表明:废旧LiFePO_4电池极片经过600℃高温煅烧后,当溶解混合物的HCl浓度为5 mol/L时,在60℃加热搅拌4 h,混合粉料的溶解率达到了98%,未溶解的是残留的少量导电碳和PVDF。向滤液中加入3%SDS,调节滤液pH值至2,在80℃得到无定形FePO_4可作为新制备LiFePO_4的前驱体。继续向滤液中加入Na_3PO_4至饱和,可以最大程度地回收锂元素,Li以梭形形貌的Li_3PO_4形式沉淀。Fe的回收率为97%,Li的回收率可以达到96%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原子经济论文参考文献
[1].刘涛,屈川华,谢劲,朱成建.光诱导原子经济的迭代型末端炔烃氢叁氟甲基化和远程C(sp~3)-H键官能团化（英文）[J].有机化学.2019
[2].王轩,王先友,张蕊,张媛媛.从废旧LiFePO_4电池极片中原子经济回收Li、Fe和集流体-Al箔[J].中国有色金属学报.2018
[3].于峰.无催化剂原子经济合成1-取代咔唑[D].西南大学.2018
[4].朱云峰,郜亮,温朗友,宗保宁.己二腈工业合成工艺的研究进展及原子经济量化分析[J].科学通报.2015
[5].方光宗,郭晓光,蔡凡,叶益凡,谭大力.甲烷直接无氧原子经济转化制乙烯和芳烃[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第12分会：催化化学.2014
[6].尚建鹏,王利国,邓友全.MgO-ZnO复合氧化物催化聚脲与碳酸二烷基酯原子经济反应合成N-取代的氨基甲酸酯[C].中国化学会第28届学术年会第1分会场摘要集.2012
[7]..农业原子经济开创新的农业发展思路[J].农业科技与装备.2011
[8].张永博.苯酚和环氧丙烷催化合成丙二醇苯醚的原子经济反应研究[D].哈尔滨师范大学.2011
[9].张泽会,董坤,赵宗保.原子经济反应:新型固体酸催化糠醇生成乙酰丙酸酯的研究[C].中国化学会第27届学术年会第01分会场摘要集.2010
[10].胡常伟.利用原子经济反应从源头上消除环境污染的若干进展(摘要)[C].第六届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2009