导读:本文包含了甲基丙烯酸乙酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（PDM）,气体分离,界面交联,复合膜
甲基丙烯酸乙酯论文文献综述
杜润红,郭雪,张赞赞,李笑笑[1]（2019）在《聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯气体分离膜的制备与分离性能》一文中研究指出为提高气体分离膜的渗透性能,将界面交联法应用于制备气体分离用超薄复合膜,采用侧链具有反应性的聚合物聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDM)为涂层材料,通过PDM涂层与交联剂溶液之间的固-液界面反应制膜,并采用扫描电镜(SEM)和X射线光子能谱仪(XPS)对膜的形貌及表面化学结构进行表征。结果表明:界面反应形成的PDM交联层具有不对称结构,表面可以充分交联并提供分离性能,表面以下疏松的交联结构有利于气体渗透;当分离因子相同时,界面交联膜的渗透通量更高,在跨膜压差为300 kPa、操作温度为23℃时,界面交联膜的CO_2渗透速率为85 GPU,本体交联膜的CO_2渗透速率为30 GPU,CO_2/N_2理想分离因子为50。(本文来源于《天津工业大学学报》期刊2019年04期）
王小锋,谢雨洲,彭超群,王日初,张斗[2]（2019）在《采用基于甲基丙烯酸羟乙酯-叔丁醇的凝胶注模体系制备多孔氧化铝陶瓷（英文）》一文中研究指出为了获得高强度的多孔氧化铝陶瓷,研发一种基于甲基丙烯酸羟乙酯-叔丁醇(HEMA-TBA)的新型凝胶注模体系。采用流变仪、TG-DSC、SEM和弯曲强度测试等手段分别研究HEMA-TBA凝胶注模体系的聚合、坯体的热分解行为、烧结体的显微组织和力学性能。结果表明:(1)25℃时,适合该体系聚合的引发剂(过氧苯甲酰)的优化加入量为10 mg/mL;(2)含HEMA-TBA凝胶注模体系的氧化铝悬浮液表现为剪切变稀流变行为,且其黏度足够低至凝胶注模工艺要求;(3)多孔氧化铝试样的孔隙度为42%～56%,其相应的弯曲强度为(8±0.5)～(91±4.5)MPa。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2019年08期）
杜方凯,李梦汝[3]（2019）在《甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯改性丙烯酸酯乳液压敏胶的制备及其性能》一文中研究指出采用预乳化半连续工艺合成了乙酰乙酰氧基丙烯酸酯压敏胶乳液,以乙二胺为交联剂对其进行了交联改性。探讨了交联单体甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯(AAEM)用量对乳液及胶膜压敏粘接性能的影响。研究结果表明:随着AAEM含量的增加,乳液的粒径变大,乳胶膜耐水性能显着提高。当AAEM用量为单体总量的3%(wt,质量分数)时,所制备的压敏胶带具有很好的压敏粘接性能平衡和耐高温性能。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年08期）
赵家立[4]（2019）在《纤维素—接枝—聚合甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的季铵化及其对甲基橙吸附性能的研究》一文中研究指出染料废水污染已成为世界范围内最严重的环境问题之一。利用吸附剂处理染料废水,由于其吸附效果好,价格低廉,可再生等优点而备受关注,并且随着环保意识的提高,环境友好型天然材料成为染料吸附剂合成原料的理想选择之一。本文首先研究了纤维素接枝聚甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)。对于0.5g微晶纤维素,依次改变引发体系(过硫酸钾、过硫酸铵、硝酸铈铵、过硫酸钾-亚硫酸氢钠氧化还原引发体系、过氧化苯甲酰)、反应温度(45℃、50℃、55℃、60℃、65℃)、引发剂比例、引发时间(15 min、20 min、25 min、30 min、35 min)以及单体用量(0.5mL、1 mL、2mL、3mL、4mL)。实验结果显示,接枝率、接枝效率以及阳离子度都比较低。为获得高接枝率的阳离子型纤维素接枝聚合物,以过硫酸钾(KPS)为引发剂,通过自由基接枝聚合反应制备纤维素-接枝-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯{cellulose-graft-poly[2-(dimethylamino)ethyl methacrylate],Cell-g-PDMAEMA},随后通过纤维素接枝聚合物侧链上叔胺基与碘甲烷的亲核取代反应,获得季铵化纤维素-接枝-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酷{quaternized cellulose-g-poly[2-(dimethylamino)ethyl methacrylate],QD-Cell-g-PDMAEMA}。并利用 FT-IR、SEM、13C-NMR以及TG/DTG等分析方法对产物进行表征。通过吸附实验研究所制备的QD-Cell-g-PDMAEMA吸附剂对甲基橙溶液的吸附性能。实验结果表明,用0.5g微晶纤维素,当引发剂浓度为3.6g/L、单体用量为3 mL、反应温度为35℃、反应时间为5 h时,接枝率可达65.1%;当季铵化反应温度为35℃、碘甲烷与叔胺基基团比例为4:1时,季铵化程度达到最大为58.3%,相当于甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵[(2-methacryloyloxyethyl)trimethy1 ammonium chloride,DMC]接枝率达到38%,较文献报道提高35.7%。吸附实验结果表明,QD-Cell-g-PDMAEMA吸附剂在pH为3-10的范围内,对溶液中的甲基橙有良好的去除效果。当吸附剂在pH=6.97时,对溶液中甲基橙的去除率达到最大为99.30%,而在pH=10.00的溶液中,吸附速率最低,但去除率仍能保持89.26%。QD-Cell-g-PDMAEMA吸附剂对甲基橙溶液的吸附动力学更符合准二级动力学模型,对甲基橙的吸附可用Langmuir等温吸附模型进行拟合,由之推导获得最大吸附量(qm)为135.01 mg g-1,并与实际最大平衡吸附容量相符。本文研究表明,相较于纤维素接枝聚合DMC,在纤维素表面接枝聚合DMAEMA并进一步季铵化,是制备更高接枝率阳离子型纤维素接枝聚合物的一种比较有效的方法,所制备的QD-Cell-g-PDMAEMA,可作为有效的吸附剂,用于吸附污水中的阴离子型染料。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-20）
刘新华,储兆洋,李永,郑宏亮,方寅春[5]（2019）在《含聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯刷的羽毛接枝共聚物的制备及性能》一文中研究指出采用电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)的方法,以羽毛表面的溴为引发位点,引发甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)在羽毛表面自增长,制备含聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯刷的羽毛接枝共聚物(Feather-g-PDMAEMA)。再以溴乙烷为改性试剂,对其进行季铵化处理,制备具有抗菌性能的羽毛接枝共聚物。改性后羽毛的元素含量、官能团、热稳定性、结晶结构、表面形貌分别通过能谱仪(EDS)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、热重分析仪(TGA)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)进行表征。FT-IR和SEM分析结果表明,甲基丙烯酸二甲氨基乙酯成功地接枝到羽毛的表面,所得羽毛接枝共聚物的接枝率最高可达84. 7%; XRD的分析结果显示,接枝聚合后的羽毛的结晶度降低; TGA分析结果显示,接枝聚合后的羽毛热稳定性降低;抗菌测试结果表明,季铵化处理后的Feather-g-PDMAEMA具有良好的抗菌效果。(本文来源于《材料导报》期刊2019年02期）
徐乃库,吕园园,封严[6]（2018）在《丙烯酸-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物纤维负载型Fenton催化剂制备工艺对催化活性的影响》一文中研究指出为改善纤维负载型Fenton反应催化剂的重复使用性,以丙烯酸为主要单体,以甲基丙烯酸羟乙酯为辅助单体,采用沉淀聚合法合成丙烯酸-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物,采用湿法纺丝并负载Fe2+制备纤维负载型Fenton催化剂,并通过亚甲基蓝去除实验考察溶剂组成、凝固浴组成以及凝固浴温度等因素对该催化剂重复使用性的影响.结果表明:当溶剂中NaOH与H_2O质量之比为0.3∶9.7、凝固浴中H_2SO_4与H_2O体积之比为2∶8、凝固浴温度为20℃时,所得纤维与Fe~(2+)形成络合物的催化活性最佳,在H_2O_2和O_3存在条件下,1 min内亚甲基蓝去除效率即可达到97%,且第3次使用催化剂4 min时亚甲基蓝去除效率仍可达95%.(本文来源于《天津工业大学学报》期刊2018年06期）
刘新华,钱勇,曹珊珊,方寅春,储兆洋[7]（2018）在《含聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯刷的丝瓜络合成及吸附性能》一文中研究指出以表面含溴的丝瓜络为大分子引发剂(loofah-Br),溴化铜(Cu Br2)/五甲基二乙烯基叁胺(PMDETA)/抗坏血酸(VC)为催化体系,通过电子转移活化再生催化原子转移自由基聚合(ARGET-ATRP)方法,制备了含聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯刷的丝瓜络接枝共聚物loofah-g-PDMAEMA;采用傅里叶红外光谱(FTIR)及热重分析(TGA)对其结构和性能进行了表征;考察了loofah-g-PDMAEMA吸附Pb~(2+)的主要影响因素和对Pb~(2+)的重复吸附性能。结果表明,loofah-g-PDMAEMA对Pb~(2+)的最佳吸附条件为:温度30℃、pH=5.5、吸附时间5 h,在该条件下最大吸附量可达107.8mg/g;吸附过程符合准二级动力学模型;经过4次重复使用后,吸附量可达首次吸附量的84.73%。(本文来源于《精细化工》期刊2018年10期）
朱成志,冯梦然,马帅,喻聪,张超灿[8]（2018）在《丙烯酸-甲基丙烯酸叁氟乙酯嵌段共聚物的微流控自组装及模拟》一文中研究指出微流控是一种处理微量流体的新型技术,为纳米材料持续可控的自组装提供一个高通量平台。文中研究了丙烯酸-甲基丙烯酸叁氟乙酯嵌段共聚物在同轴微流控装置中的自组装行为,利用COMSOL Multiphysics对微流控中两相液体的混合扩散进行了模拟。结合模拟分析重点探讨了外相流速和内外相总流速对共聚物胶束的粒径和形态的影响。结果表明,通过外相流速的改变可调节两相液体的混合效率进而影响共聚物自组装。随着外相流速的增加,共聚物胶束平均粒径变小,分布变宽,并从球形向其它形态开始转变。总流速的增加导致共聚物在微通道内滞留时间变短,使胶束粒径减小。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年08期）
沈显荣,方雪怡,董沈慧,高建纲[9]（2018）在《乳酸乙酯中甲基丙烯酸甲酯的RAFT聚合研究》一文中研究指出以绿色溶剂乳酸乙酯作为聚合介质,研究了(甲基)丙烯酸甲酯(MMA)单体的可逆加成-断裂链转移聚合(Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer Polymerization,RAFT).聚合动力学研究结果表明,乳酸乙酯中甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体的聚合符合RAFT聚合特征.通过对所得聚合物的分子量及分子量分布表征都说明该催化体系下(甲基)丙烯酸甲酯类单体的聚合具有良好的可控性.同时还研究了其他乳酸酯类溶剂对MMA的RAFT聚合的影响,并讨论了溶剂对所得聚合物的规整度的作用.(本文来源于《安徽工程大学学报》期刊2018年04期）
岳文哲,钱杨杨,危俊吾,王雨佳,毕韵梅[10]（2018）在《聚[甲基丙烯酸(N,N-二乙基氨基乙酯)]的合成》一文中研究指出聚[甲基丙烯酸(N,N-二乙基氨基乙酯)](PDEAEMA)是一种具有p H响应性的聚合物,可以用作稳定剂、纳米凝胶、水凝胶、生物医用材料等。本文利用2-氯丙酸丙炔酯为引发剂,以氯化亚铜和氯化铜为催化剂,引发甲基丙烯酸(N,N-二乙基氨基乙酯)的原子转移自由基聚合(ATRP),合成出聚[甲基丙烯酸(N,N-二乙基氨基乙酯)](PDEAEMA),并用核磁共振氢谱(1H NMR)证实了产物的结构。(本文来源于《广州化工》期刊2018年15期）
甲基丙烯酸乙酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了获得高强度的多孔氧化铝陶瓷,研发一种基于甲基丙烯酸羟乙酯-叔丁醇(HEMA-TBA)的新型凝胶注模体系。采用流变仪、TG-DSC、SEM和弯曲强度测试等手段分别研究HEMA-TBA凝胶注模体系的聚合、坯体的热分解行为、烧结体的显微组织和力学性能。结果表明:(1)25℃时,适合该体系聚合的引发剂(过氧苯甲酰)的优化加入量为10 mg/mL;(2)含HEMA-TBA凝胶注模体系的氧化铝悬浮液表现为剪切变稀流变行为,且其黏度足够低至凝胶注模工艺要求;(3)多孔氧化铝试样的孔隙度为42%～56%,其相应的弯曲强度为(8±0.5)～(91±4.5)MPa。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基丙烯酸乙酯论文参考文献
[1].杜润红,郭雪,张赞赞,李笑笑.聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯气体分离膜的制备与分离性能[J].天津工业大学学报.2019
[2].王小锋,谢雨洲,彭超群,王日初,张斗.采用基于甲基丙烯酸羟乙酯-叔丁醇的凝胶注模体系制备多孔氧化铝陶瓷（英文）[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2019
[3].杜方凯,李梦汝.甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯改性丙烯酸酯乳液压敏胶的制备及其性能[J].化工新型材料.2019
[4].赵家立.纤维素—接枝—聚合甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的季铵化及其对甲基橙吸附性能的研究[D].山东大学.2019
[5].刘新华,储兆洋,李永,郑宏亮,方寅春.含聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯刷的羽毛接枝共聚物的制备及性能[J].材料导报.2019
[6].徐乃库,吕园园,封严.丙烯酸-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物纤维负载型Fenton催化剂制备工艺对催化活性的影响[J].天津工业大学学报.2018
[7].刘新华,钱勇,曹珊珊,方寅春,储兆洋.含聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯刷的丝瓜络合成及吸附性能[J].精细化工.2018
[8].朱成志,冯梦然,马帅,喻聪,张超灿.丙烯酸-甲基丙烯酸叁氟乙酯嵌段共聚物的微流控自组装及模拟[J].高分子材料科学与工程.2018
[9].沈显荣,方雪怡,董沈慧,高建纲.乳酸乙酯中甲基丙烯酸甲酯的RAFT聚合研究[J].安徽工程大学学报.2018
[10].岳文哲,钱杨杨,危俊吾,王雨佳,毕韵梅.聚[甲基丙烯酸(N,N-二乙基氨基乙酯)]的合成[J].广州化工.2018
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