导读:本文包含了霉茶总黄酮提取物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:藤茶总黄酮提取物,糖尿病前期,干预机制
霉茶总黄酮提取物论文文献综述
陈选,陈旭,汪少芸[1]（2019）在《藤茶总黄酮提取物对糖尿病前期小鼠的干预作用》一文中研究指出本实验探究通过饮用藤茶的生活干预方式预防、延缓或治愈糖尿病前期的可行性。本实验以高脂饮食结合注射链脲佐菌素的方式构建了小鼠糖尿病前期模型,成模后将小鼠分为空白组、模型组、藤茶总黄酮提取物低剂量组(200 mg/kg mb)和高剂量组(500 mg/kg mb)、阿卡波糖组和阿卡波糖-藤茶总黄酮提取物联用组进行干预,并检测了小鼠的相关指标。研究结果表明:与模型组相比,高剂量干预组小鼠的空腹血糖、葡萄糖耐受性、糖化血清蛋白及胰岛素分泌水平均显着降低(P<0.05);干预组小鼠的炎症因子(白细胞介素4、肿瘤坏死因子、C反应蛋白)、血浆脂质指标(游离脂肪酸、甘油叁酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇)、短链脂肪酸(乙酸、丙酸、丁酸)水平与模型组间均存在统计学差异(P<0.05)。一定剂量的藤茶黄酮提取物对糖尿病前期小鼠显示出有效干预作用,其可能通过抗炎、调节糖脂代谢及肠道菌群等方式来延缓或阻止小鼠糖尿病的进一步发展。(本文来源于《食品科学》期刊2019年05期）
王志宏,邝玮琪,李倩,吴旭,于华忠[2]（2010）在《藤茶总黄酮提取物HPLC指纹图谱的研究》一文中研究指出目的:建立藤茶总黄酮提取物的HPLC指纹图谱,更有效地监控其质量。方法:采用梯度洗脱法,对藤茶总黄酮提取物进行HPLC测定,流动相为乙腈-10%冰醋酸梯度洗脱,检测波长为270 nm,记录时间为30 min。采用中南大学指纹图谱相似度评价系统软件进行比较计算。结果:运用梯度洗脱能分离藤茶总黄酮提取物的各种成分,通过相似度评价比较,藤茶总黄酮提取物的指纹图谱相似度均大于0.90。结论:此法可作为藤茶总黄酮提取物的指纹图谱,有助于藤茶总黄酮提取物的质量控制。(本文来源于《作物研究》期刊2010年02期）
刘丹[3]（2009）在《霉茶总黄酮提取物药效学及药物代谢动力学研究》一文中研究指出目的:验证霉茶总黄酮提取物对肾性高血压模型大鼠的降压作用,探讨霉茶的降压作用机理。方法:正常SPrague—Dawley(SD)大鼠适应性喂养一周后测基础血压。然后进行左肾动脉狭窄手术,手术后4周,形成两肾一夹(2Kidney1 cliP)肾性高血压。将高血压大鼠50只随机分成5组:分别为:霉茶总黄酮提取物高、中、低剂量组,模型对照组(vehicle),复方罗布麻片组,每组10只,外加假手术组(sham)6只。第5周起各大鼠每天灌胃给药1次,连续灌胃7周。霉茶总黄酮提取物高、中、低剂量组剂量分别为0.18g/kg、0.09g/kg、0.045g/kg,复方罗布麻片组剂量为0.05g/kg,灌胃容量与大鼠体重比为10ml/kg,假手术组及模型组均灌胃给予等容量蒸馏水。灌胃7周后处死动物取血测血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(cGRP)。处死动物之前称体重,处死后快速分离左室心脏,用滤纸吸去表面水分称重,求得比值并测定心肌中ET及AngⅡ。分离各大鼠两肾,做病理切片观察。取大鼠36只,分成3个剂量组,分别按霉茶总黄酮提取物高、中、低剂量组灌胃,于0.5、1.0、1.5、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、10.0、12.0h由眼眶静脉取血0.5 mL,经处理后测定样品含量。另取大鼠24只,分成3个剂量组,分别按霉茶总黄酮提取物高、中、低剂量组灌胃,于1、4、8、12h后断头处死,取心、肝、脾、肺、肾等湿组织经处理后测样品含量。结果:1.两肾一夹术后4周,手术组血压较假手术组显着升高。灌胃7周后,经霉茶总黄酮提取物高剂量组和复方罗布麻片组处理的大鼠血压较模型组显着降低。各剂量组大鼠血浆ET与AngⅡ较模型组显着下降,NO与cCRP水平显着升高,与模型组比较差异有统计学意义。2.霉茶总黄酮提取物可使大鼠心肌组织中ET及AngⅡ较治疗前明显下降。与模型组比较差异有统计学意义。3.霉茶总黄酮提取物可使大鼠左心室与体重比即左室肥厚指数(LVMI)显着下降。4.通过DAS2.0数据软件处理,药物在高、中、低剂量时的药物浓度变化比较一致,在体内的生物半衰期时间为4.5～5.5h左右,血药浓度较快到达最大值。药物在组织中分布浓度梯度依次为心、肝、肺、肾、脾。结论:药物高剂量组与阳性药相比较具有类似的药理作用(P＞0.05),可使肾性高血压大鼠的血压降至正常水平,并使肾入球小动脉壁厚度显着变薄且能够减轻甚至逆转高血压大鼠心血管系统以及靶器官的病理改变,其降压作用是通过对内皮素、NO、血管紧张素Ⅱ等物质的调节来达到的,药物代谢研究结果显示霉茶总黄酮提取物的血药浓度曲线符合二室模型。(本文来源于《湖北中医学院》期刊2009-05-26）
吴杰[4]（2009）在《霉茶总黄酮提取物的质量控制研究》一文中研究指出霉茶系葡萄科蛇葡萄属植物大叶蛇葡萄(A.megalophylla Diels et.Gilg)的枝叶加工而成。临床上用于治疗高血压病,疗效显着。霉茶中主要有效部位为总黄酮,经药理实验表明,具有明显的降压、降脂、降血糖、保肝降酶、提高免疫力的作用,毒性低,可作为治疗心血管病的新型药物。在霉茶化学成分研究与霉茶总黄酮提取物制备研究的基础上,对霉茶提取物的质量控制进行了研究,为将其开发成中药新药奠定了一定的基础。本课题首先对霉茶进行资料收集和整理,确定其有效成分及药理作用和化学性质,指导霉茶总黄酮提取物的质量控制研究。对霉茶总黄酮提取物的性状和性质进行了考察,对霉茶总黄酮提取物进行了蛇葡萄素和杨霉素的硅胶薄层和聚酰胺薄层的定性鉴别,并测定了霉茶总黄酮提取物的总黄酮、蛇葡萄素和杨梅素的含量,进行了霉茶总黄酮提取物的HPLC指纹图谱的研究,对霉茶总黄酮提取物的有机溶剂残留进行了测定。结果:霉茶总黄酮提取物为黄色无定形粉末,气微香,味苦;霉茶总黄酮提取物微溶于pH1的盐酸液、pH6.8的磷酸盐缓冲液和蒸馏水中,易溶于乙醇中;霉茶总黄酮提取物的休止角为35.7±0.40度;霉茶总黄酮提取物的临界相对湿度(CRH)约为82%;霉茶总黄酮提取物的密度为0.68g·mL~(-1);霉茶总黄酮提取物水分含量符合规定;分别建立了霉茶总黄酮提取物的蛇葡萄素和杨霉素硅胶薄层和聚酰胺薄层鉴别条件;霉茶总黄酮提取物的含量:总黄酮含量不低于63%,蛇葡萄素的含量不低于35%,杨梅素的含量不低于8%;通过10批霉茶总黄酮提取物指纹图谱的研究,建立了霉茶总黄酮提取物的HPLC指纹图谱,共有峰11个,相似度大于0.9,并对主要色谱峰进行了归属,3号、9号、11号峰分别为蛇葡萄素、杨梅素和槲皮素;霉茶总黄酮提取物中二乙烯苯残留量小于0.002%,苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、正已烷均未检出。通过本课题的研究,建立了霉茶总黄酮提取物的质量控制研究方法。(本文来源于《湖北中医学院》期刊2009-05-26）
王桂红,吴杰,邓凤玲,乔明,郑国华[5]（2009）在《霉茶总黄酮提取物HPLC指纹图谱的研究》一文中研究指出目的建立霉茶总黄酮提取物的HPLC指纹图谱,更有效地监控其质量。方法采用梯度洗脱法,对霉茶总黄酮提取物进行HPLC测定,流动相为乙腈-0.2%磷酸线性梯度洗脱,检测波长为292nm,记录时间为120m in。采用中国药典委员会出版的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本:2004A)进行比较计算。结果运用梯度洗脱能分离霉茶总黄酮提取物的各种成分,通过相似度评价比较,霉茶总黄酮提取物的指纹图谱相似度均大于0.90。结论此法可作为霉茶总黄酮提取物的指纹图谱,有助于霉茶总黄酮提取物的质量控制。(本文来源于《湖北中医学院学报》期刊2009年01期）
唐荣耀,魏捷[6]（1998）在《HPLC法测定棠茶总黄酮提取物中蛇葡萄素含量》一文中研究指出本文介绍用高效液相色谱法测定棠茶总黄酮中蛇葡萄素含量的方法，线性范围在0．23～0．92μg之间，r＝0．9999，平均回收率为99．63％。(本文来源于《海峡药学》期刊1998年01期）
霉茶总黄酮提取物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立藤茶总黄酮提取物的HPLC指纹图谱,更有效地监控其质量。方法:采用梯度洗脱法,对藤茶总黄酮提取物进行HPLC测定,流动相为乙腈-10%冰醋酸梯度洗脱,检测波长为270 nm,记录时间为30 min。采用中南大学指纹图谱相似度评价系统软件进行比较计算。结果:运用梯度洗脱能分离藤茶总黄酮提取物的各种成分,通过相似度评价比较,藤茶总黄酮提取物的指纹图谱相似度均大于0.90。结论:此法可作为藤茶总黄酮提取物的指纹图谱,有助于藤茶总黄酮提取物的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
霉茶总黄酮提取物论文参考文献
[1].陈选,陈旭,汪少芸.藤茶总黄酮提取物对糖尿病前期小鼠的干预作用[J].食品科学.2019
[2].王志宏,邝玮琪,李倩,吴旭,于华忠.藤茶总黄酮提取物HPLC指纹图谱的研究[J].作物研究.2010
[3].刘丹.霉茶总黄酮提取物药效学及药物代谢动力学研究[D].湖北中医学院.2009
[4].吴杰.霉茶总黄酮提取物的质量控制研究[D].湖北中医学院.2009
[5].王桂红,吴杰,邓凤玲,乔明,郑国华.霉茶总黄酮提取物HPLC指纹图谱的研究[J].湖北中医学院学报.2009
[6].唐荣耀,魏捷.HPLC法测定棠茶总黄酮提取物中蛇葡萄素含量[J].海峡药学.1998