导读:本文包含了甘油氢解论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:铜基催化剂,甘油,1,2-丙二醇,沉淀剂
甘油氢解论文文献综述
陈奕含,周健德,林飞腾,沈卫华,朱志庆[1]（2019）在《不同沉淀剂对甘油氢解制1,2-丙二醇催化剂Cu-ZnO-Al_2O_3的影响》一文中研究指出采用共沉淀法制备用于甘油氢解制备1,2-丙二醇的Cu-ZnO-Al_2O_3催化剂,考察了不同沉淀剂对催化性能的影响。结果表明,以Na OH+Na2CO_3为沉淀剂制备的Cu-ZnO-Al_2O_3催化剂具有较高的催化活性,在温度210℃、压力5 MPa的条件下反应12 h,甘油转化率达到98. 3%,1,2-丙二醇的选择性为93. 1%,催化剂重复使用5次依然具有较高的活性。利用BET、XRD、H2-TPR和NH3-TPD分析手段对催化剂进行表征,结果发现不同沉淀剂直接影响Cu-ZnO-Al_2O_3催化剂的物相结构、还原性质和表面酸性,并导致催化剂性能发生显着变化。(本文来源于《现代化工》期刊2019年11期）
李霞,梁元杰[2]（2019）在《Ru-Ni/ZrO_2-Fe_3O_4催化剂上甘油氢解制备1,2-丙二醇》一文中研究指出采用浸渍法制备了Ru-Ni/ZrO_2-Fe_3O_4催化剂,优化了甘油氢解反应条件:Ru/Ni摩尔比,温度,H_2压力,时间以及催化剂用量。结果表明,在180℃,H_2压力3 MPa,反应时间8 h的条件下,甘油转化率和1,2-丙二醇选择性分别为94.76%和84.51%。(本文来源于《工业安全与环保》期刊2019年09期）
张蓝溪[3]（2019）在《甘油氢解制1,2-丙二醇负载型骨架铜催化剂的制备与改性研究》一文中研究指出动植物废弃油酯经酯交换反应可转化为生物柴油。近些年来,生物柴油作为一种可再生能源,其产业发展十分迅速。由于生物柴油在生产过程中副产大量甘油,需要将其转化为高附加值的精细化学品(如1,2-丙二醇),以提高生物质资源的综合利用效率。因此,论文主要围绕甘油氢解制1,2-丙二醇展开研究,着重对以骨架铜(Raney Cu)作为活性组分的催化剂的制备及改性进行探索,采用SEM、XRD、H_2-TPR手段对所制备的催化剂进行表征,以间歇釜和固定床反应器对催化剂催化甘油氢解活性及1,2-丙二醇选择性进行评价,并对负载型Raney Cu/Al_2O_3催化剂的活性稳定性、失活成因以及催化剂的再生进行研究,所取得的成果对于指导甘油氢解制1,2-丙二醇催化剂的开发具有一定指导意义。论文首先在间歇釜中对Raney Cu催化剂催化甘油氢解制1,2-丙二醇的性能进行研究。研究表明溶剂极性对催化剂活性及1,2-丙二醇选择性影响显着;溶剂极性小能有效抑制反应过程中骨架铜的聚集,使催化剂甘油氢解活性相对较高;但不利于1,2-丙二醇从催化剂表面快速分离。并对反应条件进行优化,在4.0MPa、215oC、30%甘油乙醇为原料的条件下Raney Cu(添加1 wt%CaO)催化甘油的转化率为79.1%、1,2-丙二醇选择性为89.3%。针对Raney Cu机械强度差易粉化的缺点,以拟薄水铝石和铜铝合金粉为原料制备了负载型Raney Cu/Al_2O_3。在连续固定床反应器中对工艺条件进行了优化。在215oC、3MPa、LHSV=1h~(-1)、H_2/Gly=500和20wt%甘油乙醇溶液的反应条件下,甘油转化率达到99.0%,1,2-丙二醇选择性为73.6%。并对Raney Cu/Al_2O_3进行改性研究,提高催化剂在温和条件下的催化活性。分别采用湿混法和碱液浸渍法对Raney Cu/Al_2O_3催化剂进行ZnO和Cr_2O_3改性。最后,对负载型Raney Cu/Al_2O_3催化剂的失活成因及再生条件进行初步研究。研究发现载体表面骨架铜逐渐向晶态铜转型,从而导致催化剂的活性降低。在空气中,使用高温焙烧的方式对失活催化剂进行了再生研究,考察了再生温度和时间对催化剂甘油氢解活性的影响,结果表明:650oC焙烧4h的再生效果较好。再生催化剂在200oC、3MPa氢分压、LHSV=1.0h~(-1)、H_2/Gly=500、20wt%甘油乙醇溶液条件下,甘油转化率和1,2-PDO选择性分别恢复至98.9%和89.3%。但再生催化剂均不稳定,认为Raney Cu/Al_2O_3催化剂在空气气氛中再生时其载体表面的骨架铜均被空气氧化为CuO,原来的骨架铜结构消失,导致催化剂的稳定性变差。(本文来源于《北京石油化工学院》期刊2019-06-25）
刘路易[4]（2019）在《Pt/Nb_2O_5-SiO_2催化甘油氢解反应制1,3-丙二醇》一文中研究指出通过溶胶凝胶法制备了 Nb2O5-SiO2载体,采用等体积浸渍法制备了 Pt/Nb2O5-SiO2催化剂,并应用于甘油氢解制备1,3-丙二醇反应,利用XRD、H2-TPR、TEM、NH3-TPD与CO-DRIFTs等手段对催化剂进行了系统的表征,研究了反应工艺对催化剂催化甘油氢解反应过程的影响,考察了 Nb2O5含量以及载体制备工艺对催化剂的结构及其催化甘油氢解性能的影响。主要的研究结果和结论如下:1.在间歇反应釜中研究了各反应工艺条件对Pt/Nb2O5-SiO2催化甘油氢解性能的影响,得到优化的催化剂考评工艺条件为:反应时间12h,反应温度150℃,氢气分压5.6MPa。2.考察了 Nb2O5含量对催化剂的结构及其催化甘油氢解性能的影响,结果表明Nb2O5含量与催化剂活性之间呈“火山型”曲线关系,其最佳含量为5wt%。Nb2O5含量的增加(2.5-5wt%)有利于优化Pt的分散,促进Pt与Nb2O5-SiO2载体产生协同作用,形成新的酸性位作为反应活性位,提高催化剂活性;而Nb2O5含量过高(15wt%)时将会改变催化剂活性组分电子结构使部分Pt以氧化态形式存在,减少了反应活性位的生成,导致催化剂活性有所降低。3.考察了 Nb2O5-SiO2载体的制备工艺对其物化性能及其负载的Pt催化剂结构及催化甘油氢解性能的影响。结果表明,通过溶胶凝胶法与等量浸渍法制得的Nb205-SiO2载体在制备过程中,Nb会掺入进SiO2晶格中,同硅氧成键共同促进其与Pt之间产生协同作用,生成吸附甘油并促使氢解反应发生的活性位,提升催化剂催化甘油氢解性能;而通过物理混合制得Nb2O5-SiO2载体由于Nb2O5与SiO2相互独立存在,两者不具有同Pt产生协同作用生成反应活性位的能力,因此制得催化剂几乎没有催化活性;而在相同制备工艺下采用不同硅源也会影响催化剂表面Pt的分散度及其同载体间的相互作用程度,导致催化剂在焙烧过程中的Pt团聚程度存在较大的不同,最终导致其具有不同的甘油氢解反应性能。(本文来源于《华东理工大学》期刊2019-04-15）
肖成超,陈长林[5]（2019）在《介孔钨锆复合氧化物载铂催化剂制备及其催化甘油氢解性能》一文中研究指出使用共沉淀-浸渍法制备介孔钨锆复合氧化物。通过X线衍射(XRD)、NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD)、透射电子显微镜(TEM)和N_2物理吸附-脱附等方法对介孔钨锆复合氧化物进行表征。通过连续流动的固定床反应器考察钨锆复合氧化物载铂催化剂对甘油氢解反应的催化性能。结果表明:与商业Zr(OH)_4制备的钨锆复合氧化物相比,由共沉淀法制得的Zr(OH)_4制备的钨锆复合氧化物具有最大的总酸量和最多的弱酸含量。并且由共沉淀-浸渍法制备的介孔钨锆复合氧化物颗粒团聚现象较少,更加疏松分散,具有最大的介孔(17. 8 nm)、最小的平均粒径(9. 3 nm)和最大的比表面积(87 m~2/g),其在负载铂后对甘油氢解反应的活性也最高。(本文来源于《南京工业大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
方伟国,姚小兰,杨继东,崔芳[6]（2018）在《生物基甘油氢解合成1,3-丙二醇催化剂的研究进展》一文中研究指出1,3-丙二醇(1,3-PDO)作为聚酯单体原料有广阔的市场空间,在化妆品和医药等领域也被广泛应用.由生物基甘油选择氢解一步法合成1,3-PDO工艺被认为是一条绿色环保和高经济性的技术路线.我们在这里主要介绍了甘油氢解制备1,3-PDO催化剂的研究进展,对催化剂类型、催化剂的合成方法和工艺条件进行了归类总结;分析了多种催化剂体系的甘油氢解反应机理,指出了该反应工业化过程中存在的一些问题,并展望了今后的研究发展方向.(本文来源于《分子催化》期刊2018年06期）
任鑫,朱夏杰,张宏,周静红,周兴贵[7]（2018）在《金属配比对IrRe催化剂结构及其甘油氢解催化性能的影响》一文中研究指出采用分步-等体积浸渍法制备了不同Ir/Re摩尔比的Ir-Re/G-6双金属催化剂,并应用于甘油氢解制备1,3-丙二醇反应,利用XRD、TEM、H_2-TPR、XPS、NH_3-TPD、Py-IR和CO-DRIFTs等手段对催化剂进行了系统表征,探讨了Ir/Re摩尔比对Ir-Re催化剂结构、性质及其催化性能的影响.研究结果表明:Ir/Re摩尔比对Ir-Re双金属催化剂的合金结构和酸性能影响显着,并决定了其甘油氢解催化性能;当Ir/Re摩尔配比为1.0时,能形成高度分散的Ir-Re合金结构催化剂,具有最多的表面Brnsted酸性位(Ir-Re-OH),表现出最高的甘油转化率和较好的1,3-丙二醇选择性.(本文来源于《分子催化》期刊2018年05期）
杨超军,张帆,雷念,杨曼,刘菲[8]（2018）在《Au促进Pt/WO_3催化甘油氢解制1,3-丙二醇（英文）》一文中研究指出近年来,以生物质为基础的生物柴油得到了迅速发展,导致了粗甘油过剩.通过甘油选择性氢解制1,3-丙二醇,进而被用于合成高价值的聚对苯二甲酸丙二醇酯被认为是最具工业应用潜力的反应之一,对于提高生物柴油的利用效率有着极其重要的意义.但由于反应空间位阻和热力学上的限制给甘油氢解制1,3-丙二醇带来了很大的挑战,因此需要设计高活性的金属-酸双功能催化剂以降低甘油第二个C-O键断裂的活化能和减少其他副反应的发生.目前Pt-W和Ir-Re双功能催化剂可高选择性制得1,3-丙二醇,但仍需较严苛的反应条件实现对氢气的活化和解离.本课题组曾将准单原子/单原子Pt高度分散于具有大量氧空位和酸位点的WO_x载体上,十分有利于甘油选择性氢解制1,3-丙二醇反应;在Au-Pt/WO_x催化剂中添加Au可促进B酸产生,进而提高了甘油转化率和1,3-丙二醇的选择性.为了进一步研究Au对Pt/WO_x催化剂结构和催化性能的影响,本文利用CTAB辅助吸附法制备了Au/WO_3,再浸渍Pt制得Pt/Au/WO_3双金属催化剂.在甘油选择性氢解制1,3-丙二醇反应中,所制催化剂表现出比Au-Pt/WO_x更好的催化活性,1,3-丙二醇时空收率为0.078 g_(1,3-PDO)/(g_(cat)·h),是后者的1.95倍.值得一提的是,Au-Pt/WO_x催化剂在低压时活性较高,而Pt/Au/WO_3催化剂活性则在压力的升高而提高;另外反应温度的升高导致副产物正丙醇的选择性上升,1,3-丙二醇的选择性降低.因此,适宜的反应条件为155 ℃和5 MPa.与Pt/WO_3和Pt/WO_x相比,Pt/Au/WO_3表现出了更优异的催化性能,其1,3-丙二醇的时空收率是Pt/WO_3的2.36倍和Pt/WO_x的4倍.为了探究Au的掺入对Pt/WO_x催化剂性能的影响,通过XRD,TEM,H_2-TPR和XPS等技术对催化剂进行了深入表征.结果表明,与Pt/WO_3相比,Pt/Au/WO_3-600催化剂的XRD衍射峰向小角度偏移,其原因是Au3+离子半径(0.85?比W6+的(0.60?大,Au~(3+)以取代晶格W~(6+)形式进入WO_3晶格中;对H_2-TPR前300 ℃耗氢量的计算可知:Pt/WO_3可被还原至Pt/WO_2.96,而Pt/Au/WO_3可被还原至Pt/Au/WO_2.91.因此与Pt/WO_3相比,Pt/Au/WO_3表面氧空位更加丰富.TEM和XPS表征可知,添加0.1wt%Au后,促进了更低价态的Pt均匀分散在WO_3载体上,其平均粒径为2.36 nm.综上所述,Au的掺杂改变了Pt/Au/WO_3双金属催化剂的结构,不仅降低了Pt和W的还原温度,削弱了Pt和W之间的相互作用,也促进了更低价态的Pt均匀分散于WO_3载体上,使得Pt/Au/WO_3双金属催化剂在甘油氢解制1,3-丙二醇反应中具有更为优异的活性和产物选择性.该催化剂有望被广泛运用于其他生物质平台化合物加氢脱氧的反应中.(本文来源于《催化学报》期刊2018年08期）
王辉国,汪宏宇,罗国华,徐新[9]（2018）在《甘油氢解制备1,2-丙二醇催化剂的研究进展》一文中研究指出由于生物柴油产业的蓬勃发展而造成副产物甘油的大量过剩,迫使人们努力寻求甘油转化为高附加价值产物的有效途径。本文综述了国内外甘油氢解制1,2-丙二醇催化剂以及机理研究的新进展。指出催化剂是甘油氢解制1,2-丙二醇的关键因素,目前甘油氢解反应中以Cu、Ni、Ru、Pt、Rh基催化剂使用较多,其中Cu基催化剂的研究最为广泛,载体、助剂、制备方法、反应溶剂、甘油氢解条件等对Cu基催化剂的活性、选择性、寿命、产物分离难度等具有较大影响。为进一步改善催化剂的综合性能,需要加强对甘油氢解机理和催化剂制备技术的基础性研究。多金属催化剂、复合多功能催化剂和甘油原位氢解反应因其自身优势颇受关注,而催化剂的失活机理及再生性能考察是值得深入研究的新课题。(本文来源于《化工进展》期刊2018年06期）
李闯,何博,凌雨,曾志荣,梁长海[10]（2018）在《Zr-Al复合氧化物负载Pt催化甘油氢解制正丙醇（英文）》一文中研究指出近年来,甘油氢解的研究主要集中在生成1,2-丙二醇和1,3-丙二醇二元醇.与二元醇相比,正丙醇也是一种昂贵的化学品,用过量的甘油直接氢解合成高选择性的正丙醇将是一个非常好的生产途径.因为铂金属具有较强的断C-O键的能力,所以甘油氢解制正丙醇的催化剂主要采用铂作为活性组分.本文以铂为活性组分,采用浸渍法将其负载到不同Zr/Al比的Zr-Al复合氧化物上制得2.5%Pt/Zr_xAl_(1-x)O_y催化剂,并将其应用到甘油氢解反应中,探讨了Zr/Al比对甘油氢解制正丙醇反应性能的影响.表征结果发现,锆铝混合氧化物经过400 ℃焙烧后为无定形态的复合金属氧化物,载体中无单相氧化锆或氧化铝存在.随着锆含量增加,催化剂酸性位点向强酸方向移动.不同Zr/Al比的锆铝混合氧化物负载铂催化剂的评价结果发现,甘油转化率随催化剂中铝含量增加而增大;锆铝比大于5:5时,丙醇(正丙醇+异丙醇)的选择性很高,普遍大于87%;锆铝比至7:3时,正丙醇选择性最高.通过X射线衍射、CO化学吸附、H_2程序升温还原、吡啶吸附、氨气程序升温脱附等方法对催化剂进行了表征,发现随着锆铝混合氧化物中锆含量的增加,催化剂的酸性位点向强酸方向移动,调变Zr/Al比促进了铂颗粒的分散,实现了催化剂表面酸量和强酸位点的定向调控.当锆铝比增加至7:3时,催化剂的强酸位点占总酸含量的91.2%.对比催化剂酸性分析和反应结果可知,催化剂表面的总酸含量高有助于甘油转化;强酸位点有助于甘油深度脱水生成丙醇;正丙醇的选择性则可能与NH_3脱附温度在580 ℃处的强酸位和较大的Pt颗粒有关.当Zr/Al比为7:3时,催化剂表面强酸位点占91.2%,而强酸位点的增加有助于甘油的深度脱水形成正丙醇.因此,以10%甘油水溶液为原料,在240 ℃和6.0 MPa初始氢气压力条件下反应8 h,甘油转化率和正丙醇的选择性分别达到81.2%和86.3%.催化剂经过5次循环使用后,甘油转化率和丙醇(正丙醇+异丙醇)选择性几乎不变,但正丙醇的选择性略有降低.使用5次后的催化剂表面的总酸量变化不大,但酸分布变化较大,即强酸比例下降.可见,催化剂活性变化小是由于其表面酸量变化不大,而正丙醇选择性下降与强酸位点比例下降有关.(本文来源于《催化学报》期刊2018年06期）
甘油氢解论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用浸渍法制备了Ru-Ni/ZrO_2-Fe_3O_4催化剂,优化了甘油氢解反应条件:Ru/Ni摩尔比,温度,H_2压力,时间以及催化剂用量。结果表明,在180℃,H_2压力3 MPa,反应时间8 h的条件下,甘油转化率和1,2-丙二醇选择性分别为94.76%和84.51%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甘油氢解论文参考文献
[1].陈奕含,周健德,林飞腾,沈卫华,朱志庆.不同沉淀剂对甘油氢解制1,2-丙二醇催化剂Cu-ZnO-Al_2O_3的影响[J].现代化工.2019
[2].李霞,梁元杰.Ru-Ni/ZrO_2-Fe_3O_4催化剂上甘油氢解制备1,2-丙二醇[J].工业安全与环保.2019
[3].张蓝溪.甘油氢解制1,2-丙二醇负载型骨架铜催化剂的制备与改性研究[D].北京石油化工学院.2019
[4].刘路易.Pt/Nb_2O_5-SiO_2催化甘油氢解反应制1,3-丙二醇[D].华东理工大学.2019
[5].肖成超,陈长林.介孔钨锆复合氧化物载铂催化剂制备及其催化甘油氢解性能[J].南京工业大学学报(自然科学版).2019
[6].方伟国,姚小兰,杨继东,崔芳.生物基甘油氢解合成1,3-丙二醇催化剂的研究进展[J].分子催化.2018
[7].任鑫,朱夏杰,张宏,周静红,周兴贵.金属配比对IrRe催化剂结构及其甘油氢解催化性能的影响[J].分子催化.2018
[8].杨超军,张帆,雷念,杨曼,刘菲.Au促进Pt/WO_3催化甘油氢解制1,3-丙二醇（英文）[J].催化学报.2018
[9].王辉国,汪宏宇,罗国华,徐新.甘油氢解制备1,2-丙二醇催化剂的研究进展[J].化工进展.2018
[10].李闯,何博,凌雨,曾志荣,梁长海.Zr-Al复合氧化物负载Pt催化甘油氢解制正丙醇（英文）[J].催化学报.2018