导读:本文包含了鼠移植瘤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肺癌,易普利姆玛,TGF-β1,ERK信号通路,Bcl-2
鼠移植瘤论文文献综述
刘芳,乔雨林,严兆丹[1]（2019）在《易普利姆玛通过抑制TGF-β1/ERK信号通路影响肺癌小鼠移植瘤组织中T淋巴细胞及Bcl-2 mRNA表达》一文中研究指出目的:研究易普利姆玛(ipilimumab)通过抑制TGF-β1/ERK信号通路对肺癌小鼠T淋巴细胞、Bcl-2 mRNA表达的影响。方法:将45只接种肺癌细胞Lewis的C57BL/6小鼠随机分为对照组、低剂量组、高剂量组,每组15只,其中低剂量组给予3mg/kg易普利姆玛,高剂量组给予5 mg/kg易普利姆玛,对照组给予同体积的0.9%氯化钠溶液。通过WB、q PCR检测易普利姆玛处理对TGF-β1/ERK信号通路、Bcl-2 m RNA表达的影响,以及对免疫功能改善和移植瘤的抑制情况。结果:给予易普利姆玛后,低剂量组、高剂量组小鼠的瘤质量、体积显着低于空白对照组,且随着剂量的增加抑瘤率也增加(P<0.05);小鼠的胸腺系数和脾脏系数显着高于空白对照组,且随着剂量的增加,该系数也增加(P<0.05)。高、低剂量组小鼠给药后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+细胞水平显着增加,且显着高于对照组,其中高剂量组给药后各水平显着高于低剂量组(P<0.05)。高、低剂量组小鼠给药后血清炎症因子水平显着增加,均显着低于对照组,且高剂量组血清TNF-α、IL-6、IL-3水平显着低于低剂量组(均P<0.05)。高、低剂量组小鼠给药后肿瘤组织中的TGF-β1、ERK1/2、p-ERK1/2、MEK表达量显着降低,高剂量组各蛋白水平显着低于低剂量组(P<0.05),且高剂量组TGF-β1表达阳性率最低(P<0.05)。高、低剂量组小鼠给药后肿瘤组织中的Bcl-2 mRNA表达量显着降低,高剂量组表达水平显着低于低剂量组(P<0.05)。结论:易普利姆玛可有效抑制TGF-β1/ERK信号通路、改善机体免疫功能以及下调Bcl-2的表达,从而抑制小鼠体内肺癌细胞Lewis生长,发挥抗肿瘤作用。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2019年11期）
张新安,韩娟娟[2]（2019）在《药物联合运动干预抑制人结肠癌小鼠移植瘤发展的效应及其机制研究》一文中研究指出研究目的:结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,是癌症相关死亡的第二大原因。最近的研究表明在药物治疗的基础上辅以运动干预是癌症治疗的有效策略。塞来昔布是一种新型非甾体抗炎药,是预防和治疗结直肠癌的重要药物,体育运动与癌症的发生、发展,肿瘤细胞的增殖扩散密切相关,可显着改善癌症的复发率和死亡率,然而塞来昔布和运动抗肿瘤增殖扩散的作用机制仍然不明确。血管生成在肿瘤的生长发展过程中至关重要,靶向血管生成因子,抗肿瘤血管生成,是近年来的研究热点。转化生长因子-β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)和CD105(Endoglin)都是刺激血管生成的关键因子,CD105抗体标记的MVD是判断结直肠癌血管生成的有效指标,这些在结直肠癌组织中均有高表达。将TGF-β1、VEGF、CD105标记的MVD叁个因子联系起来,探讨他们在抑制结肠癌血管生成和肿瘤生长的迭加效应,未见相关报道。本实验通过建立人结肠癌小鼠移植瘤模型,探讨塞来昔布联合运动对人结肠癌小鼠生存率及肿瘤发展的影响及其机制,为结肠癌的防治提供理论依据。研究方法:4-5周龄BALB/c雌性小小鼠,经过1周适应性跑台训练后随机分成2组:A组和B组,A组和B各分别随机分为4组:肿瘤对照组、跑台组、塞来昔布组和跑台+塞来昔布组。肿瘤对照组每天给与灭菌蒸馏水灌胃。跑台组每天早晚各进行一次30min的跑台运动,每周运动5天,跑步机的转数为16m/min。塞来昔布组每天使用50mg/kg剂量塞来昔布灌胃给药。跑台+塞来昔布组每天跑台后给予塞来昔布。实验过程中观察A组小鼠4小组的死亡情况,每天记录死亡数量,直到40只小鼠全部死亡,用于不同干预方式下生存分析。B组干预5周后,用静脉穿刺法抽取血液,处死所有存活小鼠,分离肿瘤组织,用于测定血清TGF-β1、VEGF水平、组织CD105标记的MVD以及肿瘤体积变化情况。ELISA法检测血清TGF-β1、VEGF水平,免疫染色法测CD105的微血管密度,微卡尺测量肿瘤体积。数据分析使用单因素方差分析比较4个实验组间的差异,差异显着时,使用Tukey检验进行事后两两比较,生存率用Kaplan Meier方法计算,用Log-rank进行显着性检验。研究结果:1.塞来昔布和跑台运动对小鼠生存率的影响TE+Ce明显高于其他组,TE+Ce与Ca比较存在极显着性差异(P<0.01),提示单一塞来昔布、单一跑台、塞来昔布联合跑台运动干预均可以延长人结肠癌小鼠的生存时间,提高其生存率,而塞来昔布联合跑台运动提升效果最显着(P<0.01)。2.塞来昔布和跑台对小鼠肿瘤体积的影响Ca与TE、Ca与Ce、Ca与TE+Ce、TE与TE+Ce、Ce与TE+Ce比较,均存在显着性差异(P<0.05或P<0.01),提示单一塞来昔布、单一跑台、塞来昔布联合跑台运动均可抑制人结肠癌小鼠移植瘤生长,而塞来昔布联合跑台运动抑制作用效果最佳。3.塞来昔布和跑台对小鼠TGF-β1、VEGF、CD105标记的MVD的影响TGF-β1的变化情况:Ca与TE、Ca与TE+Ce、TE与Ce、TE与TE+Ce、Ce与TE+Ce比较,均存在显着性差异(P<0.05或P<0.01),而Ca与Ce比较,不存在差异(P>0.05),提示单一跑台和塞来昔布联合跑台干预均可以降低结直肠癌小鼠血清TGF-β1水平,而塞来昔布的效果不明显,并且塞来昔布联合跑台干预抑制效果显着优于单一塞来昔布或跑台运动干预;VEGF的变化情况:Ca与TE、Ca与Ce、Ca与TE+Ce、TE与TE+Ce、Ce与TE+Ce比较,存在显着性差异(P<0.05或P<0.01),提示单一塞来昔布、单一跑台、塞来昔布联合跑台干预均可显着降低人结肠癌小鼠血清VEGF水平,塞来昔布联合跑台干预的效果明显优于单一塞来昔布或跑台,且单一塞来昔布与单一跑台的干预效果相当;由CD105标记的MVD的变化情况:Ca与TE、Ca与Ce、Ca与TE+Ce、TE与TE+Ce、Ce与TE+Ce比较,均存在显着性差异(P<0.05或P<0.01),提示单一塞来昔布、单一跑台、塞来昔布联合跑台干预均可显着降低结人直肠癌小鼠移植瘤组织CD105标记的MVD计数,塞来昔布联合跑台干预的效果显着优于单一的塞来昔布或跑台,且单一塞来昔布与单一跑台的干预效果相当。研究结论:塞来昔布联合运动干预可抑制人结肠癌小鼠移植瘤的生长发展,提高其生存率。其效果优于单一的塞来昔布或运动干预,是一种有效的结肠癌防治手段。二者可能是通过抑制血清TGF-β1、VEGF及CD105标记的MVD抗肿瘤血管形成,诱导肿瘤细胞凋亡,在抗肿瘤血管生成、抑制直肠癌生长发展中可能存在协同作用。(本文来源于《第十一届全国体育科学大会论文摘要汇编》期刊2019-11-01）
孙满强,胡凯文,陈琪,何乐毅凡,庞皓玥[3]（2019）在《冷冻消融术治疗Lewis肺癌小鼠移植瘤侵袭转移的实验研究》一文中研究指出目的研究冷冻消融术后冰球不同复温温度对小鼠残存瘤侵袭转移的影响。方法 45只C57BL小鼠随机分为3组,每组15只,分别是对照组(未加任何干预)、T0组(术后复温至0℃)、T40组(术后复温至40℃)。实验组小鼠采用单循环冷冻—复温消融手术,当冰球覆盖至肿瘤边缘时,停止降温,分别复温至0℃和40℃。冷冻消融术后第14天,对小鼠进行处死、取材,称量小鼠的体质量和肿瘤的质量,采用免疫组化的方法测量肿瘤组织中碱性-环-螺旋蛋白(Twist)、钙黏附蛋白E(E-Cadherin)、血管内皮生长因子A(VEGF-A)、VEGF-C的表达。结果比较冷冻手术干预前各组小鼠体质量,差异无统计学意义,术后14 d内T0组和T40组体质量均小于对照组(P<0.05)。术后第14天T0组和T40组肿瘤质量均低于对照组(P<0.05)。免疫组化结果显示T0组和T40组Twist、VEGF-A、VEGF-C蛋白表达量均低于对照组(P<0.05),T0组和T40组E-Cadherin蛋白表达均高于对照组(P<0.05)。结论冷冻消融术对于残存瘤侵袭转移有抑制作用,其机制可能与抑制上皮—间充质细胞转化(EMT)和减少血管新生有关,相较于40℃复温,0℃在这一机制方面具有更好的抑制效果。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2019年11期）
何悦,肖会敏,康晓刚,李玙,郭军[4]（2019）在《地龙胶囊及其主成分对小鼠移植瘤S_(180)辐射增敏的研究》一文中研究指出目的观察地龙胶囊(DLC)及其主成分(MC,由尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、肌苷、鸟苷、色氨酸、尿嘧啶核苷、2′-脱氧肌苷和2′-脱氧鸟苷等组成)的体内抗肿瘤活性,探讨其体内抑瘤作用机制。方法①取DLC低、中和高剂量组以及MC1、MC2和MC3,对小鼠S_(180)肉瘤细胞实体瘤模型进行体内抑瘤及合用~(60)Co-γ射线放射增效实验,测定肿瘤质量、脾脏与胸腺质量等的变化,计算抑瘤率、脾脏指数、胸腺指数,检测肿瘤中Bax和Bcl-2蛋白表达及小鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量变化;②通过对荷瘤小鼠单核细胞吞噬系统(RES)进行实验,计算吞噬指数K及吞噬系数α对荷瘤小鼠迟发性免疫反应的实验,计算抑瘤率、脾脏指数和胸腺指数。结果①DLC低、中和高剂量组以及MC1、MC2和MC3组对小鼠S_(180)肉瘤的抑瘤率分别为36.32%,45.06%,52.03%,36.11%,36.26%和45.08%;合用放疗(RT)抑瘤率分别为64.6%,69.4%,73.3%,62.7%,62.4%和68.6%;②DLC高、中、低剂量组以及MC1、MC2和MC3组小鼠的吞噬指数K及吞噬系数α均显著增加,能有效提高荷瘤小鼠细胞免疫的水平;③DLC中、高剂量组和MC3组肿瘤组织中Bcl-2阳性表达低于模型组,而Bax阳性表达高于模型组;RT+DLC 3个剂量组以及RT+MC3组肿瘤组织中Bcl-2阳性表达显着低于模型组,而Bax阳性表达显着高于模型组;④DLC中、高剂量组以及RT+MC3组小鼠血清中TNF-α的含量大于模型组,5-Fu可增加荷瘤小鼠血清TNF-α含量,小于DLC高剂量组;RT+DLC中、高剂量组以及RT+MC3组小鼠血清中TNF-α的含量大于模型对照组,5-Fu组可增加荷瘤小鼠血清TNF-α的含量,小于DLC高剂量组。结论 DLC、MC1、MC2与MC3对小鼠S_(180)肉瘤的生长有明显的抑制作用,具有放射增敏效应,同时说明MC1、MC2和MC3可能是DLC的主要功效成分,其作用机制可能与免疫调节、促进TNF-α产生及调节Bcl-2/Bax凋亡通路有关。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2019年05期）
艾望,周珍,王秀萍,张曼玲,杨海涛[5]（2019）在《抑癌扶正平衡Ⅱ号方对乳腺癌小鼠移植瘤生长转移的实验研究》一文中研究指出[目的]观察抑癌扶正平衡Ⅱ号方对乳腺癌小鼠移植瘤生长及肺转移的抑制作用,并探索其抗肿瘤效应与硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的相关性。[方法]建立4T1乳腺癌小鼠模型,随机分为空白组、模型组、低分子肝素组、抑癌扶正平衡Ⅱ号方高、中、低剂量组,连续给药14 d后处死取材。测定移植瘤瘤质量和计数肺转移结节个数,并计算瘤质量抑制率及肺转移抑制率。ELISA法检测各组小鼠移植瘤、转移瘤、血清中硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(HSPG)的表达。[结果]中药各组瘤质量、肺转移结节数随中药剂量增高而下降(P<0.05);高剂量中药组瘤质量抑制率及肺转移抑制率均优于低分子肝素组(P<0.05)。中药各组移植瘤、转移瘤、血清中HSPG的表达随中药剂量增高而上升(P<0.05);高剂量中药组移植瘤、转移瘤、血清中HSPG的表达高于低分子肝素组(P<0.05)。[结论]抑癌扶正平衡Ⅱ号方可显着抑制乳腺癌小鼠移植瘤的增殖和肺转移,其作用机制可能与增高硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的表达有关。(本文来源于《天津中医药大学学报》期刊2019年04期）
孙满强,胡凯文,陈琪,何乐毅凡,庞皓玥[6]（2019）在《冷冻消融术治疗Lewis肺癌小鼠移植瘤侵袭转移的实验研究》一文中研究指出目的:研究冷冻消融术后冰球不同复温温度对小鼠残存瘤侵袭转移的影响。方法:45只C57BL小鼠随机分为3组,每组15只,分别是对照组(未加任何干预)、T0组(术后复温至0℃)、T40组(术后复温至40℃)。实验组小鼠采用单循环冷冻—复温消融手术,当冰球覆盖至肿瘤边缘时,停止降温,分别复温至0℃和40℃。冷冻消融术后第14天,对小鼠进行处死、取材,称量小鼠的体质量和肿瘤的质量,采用免疫组化的方法测量肿瘤组织中碱性-环-螺旋蛋白(Twist)、钙粘附蛋白E(E-Cadherin)、血管内皮生长因子A(VEGF-A)、VEGF-C的表达。结果:比较冷冻手术干预前各组小鼠体质量,差异无统计学意义,术后14 d内T0组和T40组体质量均小于对照组(P<0.05)。术后第14天T0组和T40组肿瘤质量均低于对照组(P<0.05)。免疫组化结果显示T0组和T40组Twist、VEGF-A、VEGF-C蛋白表达量均低于对照组(P<0.05),T0组和T40组E-Cadherin蛋白表达均高于对照组(P<0.05)。结论:冷冻消融术对于残存瘤侵袭转移有抑制作用,其机制可能与抑制上皮—间充质细胞转化和减少血管新生有关,相较于40℃复温,0℃在这一机制方面具有更好的抑制效果。(本文来源于《第十七届全国中西医结合肿瘤学术大会摘要集》期刊2019-07-05）
姜峰玉,孙抒,辛悦,李冰[7]（2019）在《蝙蝠葛活性成分抑制人肺癌A-549裸小鼠移植瘤》一文中研究指出目的研究蝙蝠葛活性成分对人肺癌A-549裸小鼠移植瘤抑制作用。方法将动物进行随机分为4个组:阴性对照组(加入蝙蝠葛活性成分的药物溶剂Na_2CO_3),为12只;阳性对照组(加入丝裂霉素),为6只;蝙蝠葛活性成分低剂量组,为6只;蝙蝠葛活性成分高剂量组,为6只。每周两次使用游标卡尺测量裸鼠移植瘤的长度和宽度,动态观察裸鼠移植瘤的生长情况,并计算其体积,以此绘出裸鼠移植瘤生长曲线图,同时称取小鼠的体重。结果蝙蝠葛活性成分低剂量组的T/C值为68. 4%,对裸小鼠移植瘤的生长无明显地抑制作用;蝙蝠葛活性成分高剂量组的T/C值为58. 8%,并P <0. 05,故可以认为对裸小鼠移植瘤的生长具有抑制作用。各实验组裸鼠生长情况良好,蝙蝠葛活性成分实验组体重均有增加,与对照组裸鼠无明显差异,丝裂霉素组体重相对较轻。结论蝙蝠葛活性成分对人肺癌A-549细胞裸小鼠移植瘤具有生长抑制作用。(本文来源于《实用癌症杂志》期刊2019年06期）
刚小青,吴衡慧,周文磊[8]（2019）在《白桦脂醇通过抑制PI3K/AKT途径抑制宫颈癌小鼠移植瘤增殖》一文中研究指出目的:阐明白桦脂醇对宫颈癌细胞系c4-1移植瘤模型裸鼠的影响和机制。方法:皮下注射宫颈癌细胞系c4-1建立异种移植瘤模型,将移植瘤BALB/c裸鼠模型随机分为3组:对照组(DMSO)、白桦脂醇低剂量组(Betulin 50)、白桦脂醇高剂量组(Betulin 200),进行后续使用。白桦脂醇治疗后,检测移植瘤体积和裸鼠存活率;免疫组化检测Ki67和血管内皮生长因子(VEGF)表达水平; TUNEL实验检测移植瘤细胞凋亡情况; Western blot检测磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/AKT通路蛋白表达情况和磷酸化情况。结果:与对照组(DMSO)相比较,白桦脂醇低剂量组(Betulin 50)、白桦脂醇高剂量组(Betulin 200)肿瘤体积明显减小(P<0. 01),裸鼠存活率明显增加(P<0. 01),Ki67和VEGF表达水平明显下降(P<0. 01),且PI3K/AKT磷酸化水平明显被抑制(P<0. 01)。结论:白桦脂醇能抑制c4-1移植瘤体积,增加移植瘤裸鼠存活率,下调Ki67和VEGF表达水平和PI3K/AKT磷酸化水平。白桦脂醇可能通过抑制PI3K/AKT信号通路抑制宫颈癌细胞系c4-1移植瘤。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年10期）
林春华[9]（2019）在《化合物TDB对人肝癌SMMC-7721细胞及其裸小鼠移植瘤的抑制作用》一文中研究指出研究目的:肝细胞癌(HCC)有着居高不下的发病率与死亡率,已严重影响人类健康。人们正致力于开发新的肝癌治疗手段或高效低毒的肝癌治疗药物。TDB是一个以苯并恶唑为母体经优化合成得到的新型化合物,前期实验证实TDB对结肠癌、胃癌、肝癌和肾癌细胞的增殖均具有明显的抑制作用。大量的研究表明,肝癌的发生和发展不仅与肝癌细胞分化异常、增殖过度有关,还与细胞凋亡异常相关。PI3K/Akt信号通路在促使肿瘤细胞分化、运动、转移、抑制细胞凋亡以及应对各种应激方面起着关键作用,阻断PI3K/Akt信号通路的过度激活可能是治疗癌症的新途径。因此,本课题以人肝癌SMMC-7721细胞及其裸小鼠移植瘤模型为研究对象,探讨化合物TDB在体内外的抗肿瘤作用及其可能的作用机制,为其开发成抗肿瘤新药提供实验依据。实验方法:1、采用MTT法检测不同浓度TDB处理24 h、48 h、72 h后对SMMC-7721细胞生长的影响。2、采用倒置显微镜观察TDB对SMMC-7721细胞形态的影响。3、采用EdU法检测TDB对SMMC-7721细胞增殖的影响。4、采用流式细胞术检测TDB对SMMC-7721细胞周期的影响。5、采用流式细胞术检测TDB对SMMC-7721胞凋亡的影响。6、采用Hoechst 33258染色法检测TDB对SMMC-7721细胞凋亡的影响。7、采用Western blot法检测TDB对细胞凋亡及PI3K/Akt信号通路相关蛋白表达的影响。8、采用IVIS Kinetics小动物活体成像系统检测TDB对裸小鼠肝癌原位移植瘤的抑制作用。9、采用HE染色法和免疫组化法检测TDB对裸小鼠移植瘤组织细胞凋亡的影响。实验结果:1、MTT法检测结果显示,不同浓度TDB作用于肝癌SMMC-7721细胞24、48、72 h后,能明显抑制细胞生长,且呈现浓度和时间依赖效应。2、倒置显微镜下观察,空白对照组肝癌SMMC-7721细胞呈单层、梭形贴壁旺盛生长,细胞间结构紧密,形态规则,边界清楚。TDB处理组肝癌SMMC-7721细胞,随着浓度的增加,贴壁细胞量减少,细胞间隙变大,细胞体积缩小,部分肝癌细胞出现皱缩、变圆、脱落漂浮于培养基现象。3、EdU法检测结果显示,不同浓度TDB作用于肝癌SMMC-7721细胞能明显抑制肝癌细胞增殖。TDB处理组DNA合成期的细胞比例明显低于空白对照组。4、流式细胞术检测结果显示,TDB能抑制肝癌SMMC-7721细胞进程,明显阻滞细胞于S期。5、流式细胞术检测结果显示,TDB单用能促进肝癌SMMC-7721细胞发生凋亡,且凋亡率呈浓度依赖性上升。TDB联用PI3K/Akt信号通路抑制剂LY294002作用于肝癌SMMC-7721细胞后,细胞凋亡率明显上升。6、Hoechst 33258染色法检测结果显示,TDB能诱导肝癌SMMC-7721细胞发生凋亡。7、Western blot法检测细胞凋亡相关蛋白表达结果显示,TDB可上调肝癌SMMC-7721细胞的Cleaved Caspase-3、Bax蛋白表达水平,下调Bcl-2蛋白表达水平及Bcl-2/Bax比值,以上变化呈浓度依赖性趋势。8、Western blot法检测PI3K/Akt通路相关蛋白表达结果显示,TDB能下调p-Akt(Ser473)、p-Akt(Thr308)蛋白表达水平,抑制PI3K/Akt通路活性。9、裸小鼠肝癌原位移植瘤模型的体内抗肿瘤实验结果显示,TDB具有抑制肝癌移植瘤生长的作用。10、HE染色法和免疫组化法检结果表明,TDB可诱导裸小鼠肝癌组织发生细胞凋亡。结论:化合物TDB对肝癌SMMC-7721细胞具有抑制增殖和诱导凋亡作用,其作用机制可能与TDB抑制PI3K/Akt信号通路的活化,通过线粒体通路下调抗凋亡蛋白Bcl-2的表达、上调促凋亡蛋白Bax的表达,激活下游促凋亡效应型蛋白Caspases-3的表达有关。在动物水平,TDB能够抑制肝癌移植瘤的生长,具有体内抗肝肿瘤活性。(本文来源于《海南医学院》期刊2019-05-01）
武向丽[10]（2019）在《紫草素对荷肝癌裸小鼠移植瘤生长的抑制作用及机制》一文中研究指出目的研究紫草素抑制荷肝癌裸小鼠移植瘤生长的作用及其机制。方法通过皮下注射肝癌细胞制备荷肝癌裸小鼠模型;设模型组,紫草素低、中、高剂量组和顺铂组,每组12只,分别隔天一次给予0.9%氯化钠溶液,紫草素0.5mg/kg、1mg/kg、2mg/kg和顺铂2 mg/kg,共给药6次。观察动物生存状态和移植瘤组织生长状态,称量瘤重并计算抑瘤率;HE染色法进行肿瘤组织形态检查,TUNEL法进行细胞凋亡检查,免疫组织化学法观察肿瘤组织凋亡相关蛋白表达。结果与模型组比较,紫草素各组裸小鼠食欲和精神状态都明显好转,瘤体积小、活动度低、硬度低,移植瘤组织出现片状坏死病变、移植瘤组织细胞凋亡数量明显增多,凋亡指数显着升高[(22.93±5.40)、(39.86±8.25)、(60.74±9.61)比(2.64±1.09),P<0.05];瘤体质量显着减轻[(1.32±0.21)g、(1.18±0.17)g、(0.83±0.12)g比(1.69±0.14)g,P<0.05]、抑瘤率显着升高[(21.89±3.75)%、(30.18±4.92)%、(50.89±6.43)%比(0.00±0.00)%,P<0.01];肿瘤组织中凋亡相关蛋白[半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)、bcl-2相关X蛋白质(Bax、bcl-2)]中的caspase-3表达显着上调[(0.16±0.05)、(0.21±0.04)、(0.27±0.06)比(0.05±0.02),P<0.05]、Bax表达显着上调[(0.54±0.10)、(0.63±0.15)、(0.81±0.21)比(0.29±0.05),P<0.01],其中紫草素中、高剂量组bcl-2显着下调[(0.37±0.05)、(0.30±0.05)比(0.50±0.07),P<0.05],Bax/bcl-2比值显着升高[(1.17±0.25)、(1.70±0.39)、(2.71±0.68)比(0.59±0.20),P<0.05]。结论紫草素具有抑制荷肝癌裸小鼠移植瘤生长的作用,可能与其调节凋亡相关蛋白表达而促进细胞凋亡、诱导肿瘤组织坏死有关。(本文来源于《安徽医药》期刊2019年05期）
鼠移植瘤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究目的:结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,是癌症相关死亡的第二大原因。最近的研究表明在药物治疗的基础上辅以运动干预是癌症治疗的有效策略。塞来昔布是一种新型非甾体抗炎药,是预防和治疗结直肠癌的重要药物,体育运动与癌症的发生、发展,肿瘤细胞的增殖扩散密切相关,可显着改善癌症的复发率和死亡率,然而塞来昔布和运动抗肿瘤增殖扩散的作用机制仍然不明确。血管生成在肿瘤的生长发展过程中至关重要,靶向血管生成因子,抗肿瘤血管生成,是近年来的研究热点。转化生长因子-β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)和CD105(Endoglin)都是刺激血管生成的关键因子,CD105抗体标记的MVD是判断结直肠癌血管生成的有效指标,这些在结直肠癌组织中均有高表达。将TGF-β1、VEGF、CD105标记的MVD叁个因子联系起来,探讨他们在抑制结肠癌血管生成和肿瘤生长的迭加效应,未见相关报道。本实验通过建立人结肠癌小鼠移植瘤模型,探讨塞来昔布联合运动对人结肠癌小鼠生存率及肿瘤发展的影响及其机制,为结肠癌的防治提供理论依据。研究方法:4-5周龄BALB/c雌性小小鼠,经过1周适应性跑台训练后随机分成2组:A组和B组,A组和B各分别随机分为4组:肿瘤对照组、跑台组、塞来昔布组和跑台+塞来昔布组。肿瘤对照组每天给与灭菌蒸馏水灌胃。跑台组每天早晚各进行一次30min的跑台运动,每周运动5天,跑步机的转数为16m/min。塞来昔布组每天使用50mg/kg剂量塞来昔布灌胃给药。跑台+塞来昔布组每天跑台后给予塞来昔布。实验过程中观察A组小鼠4小组的死亡情况,每天记录死亡数量,直到40只小鼠全部死亡,用于不同干预方式下生存分析。B组干预5周后,用静脉穿刺法抽取血液,处死所有存活小鼠,分离肿瘤组织,用于测定血清TGF-β1、VEGF水平、组织CD105标记的MVD以及肿瘤体积变化情况。ELISA法检测血清TGF-β1、VEGF水平,免疫染色法测CD105的微血管密度,微卡尺测量肿瘤体积。数据分析使用单因素方差分析比较4个实验组间的差异,差异显着时,使用Tukey检验进行事后两两比较,生存率用Kaplan Meier方法计算,用Log-rank进行显着性检验。研究结果:1.塞来昔布和跑台运动对小鼠生存率的影响TE+Ce明显高于其他组,TE+Ce与Ca比较存在极显着性差异(P<0.01),提示单一塞来昔布、单一跑台、塞来昔布联合跑台运动干预均可以延长人结肠癌小鼠的生存时间,提高其生存率,而塞来昔布联合跑台运动提升效果最显着(P<0.01)。2.塞来昔布和跑台对小鼠肿瘤体积的影响Ca与TE、Ca与Ce、Ca与TE+Ce、TE与TE+Ce、Ce与TE+Ce比较,均存在显着性差异(P<0.05或P<0.01),提示单一塞来昔布、单一跑台、塞来昔布联合跑台运动均可抑制人结肠癌小鼠移植瘤生长,而塞来昔布联合跑台运动抑制作用效果最佳。3.塞来昔布和跑台对小鼠TGF-β1、VEGF、CD105标记的MVD的影响TGF-β1的变化情况:Ca与TE、Ca与TE+Ce、TE与Ce、TE与TE+Ce、Ce与TE+Ce比较,均存在显着性差异(P<0.05或P<0.01),而Ca与Ce比较,不存在差异(P>0.05),提示单一跑台和塞来昔布联合跑台干预均可以降低结直肠癌小鼠血清TGF-β1水平,而塞来昔布的效果不明显,并且塞来昔布联合跑台干预抑制效果显着优于单一塞来昔布或跑台运动干预;VEGF的变化情况:Ca与TE、Ca与Ce、Ca与TE+Ce、TE与TE+Ce、Ce与TE+Ce比较,存在显着性差异(P<0.05或P<0.01),提示单一塞来昔布、单一跑台、塞来昔布联合跑台干预均可显着降低人结肠癌小鼠血清VEGF水平,塞来昔布联合跑台干预的效果明显优于单一塞来昔布或跑台,且单一塞来昔布与单一跑台的干预效果相当;由CD105标记的MVD的变化情况:Ca与TE、Ca与Ce、Ca与TE+Ce、TE与TE+Ce、Ce与TE+Ce比较,均存在显着性差异(P<0.05或P<0.01),提示单一塞来昔布、单一跑台、塞来昔布联合跑台干预均可显着降低结人直肠癌小鼠移植瘤组织CD105标记的MVD计数,塞来昔布联合跑台干预的效果显着优于单一的塞来昔布或跑台,且单一塞来昔布与单一跑台的干预效果相当。研究结论:塞来昔布联合运动干预可抑制人结肠癌小鼠移植瘤的生长发展,提高其生存率。其效果优于单一的塞来昔布或运动干预,是一种有效的结肠癌防治手段。二者可能是通过抑制血清TGF-β1、VEGF及CD105标记的MVD抗肿瘤血管形成,诱导肿瘤细胞凋亡,在抗肿瘤血管生成、抑制直肠癌生长发展中可能存在协同作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鼠移植瘤论文参考文献
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