导读:本文包含了毒力鉴定论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:沙门氏菌,驴,分离鉴定,耐药分析
毒力鉴定论文文献综述
孙阳阳,杨美,解晓莉,程凯慧,张亮[1]（2019）在《驴源沙门氏菌的分离鉴定、耐药及毒力分析》一文中研究指出沙门氏菌是一种常见的食源性人畜共患肠道致病菌,兼性胞内致病菌。山东省某养驴场频发流产现象且无明显征兆,本研究对驴流产胎儿内脏及头部感染细菌进行分离,并对分离株进行鉴定及耐药、毒力分析。结果表明,获得的7株分离株均为沙门氏菌,分别命名为SL1-SL7,其中SL1、SL2、SL3、SL5、SL6与鼠伤寒沙门氏菌的同源性分别为100%、99.93%、99.93%、99.79%、99.57%;SL4与爱丁堡沙门氏菌、汤姆逊沙门氏菌的同源性均为99.79%;SL7与阿邦尼沙门氏菌、爱丁堡沙门氏菌、汤姆逊沙门氏菌同源性分别为99.72%、99.72%、99.65%;耐药表型结果显示7株沙门氏菌对本试验中所有药物均比较敏感;毒力基因筛选结果显示,除SL1、SL2、SL3、SL7毒力岛SPI-4上的ssb毒力基因未检出外,7株分离菌均具有沙门氏菌典型毒力基因;7株沙门氏菌对小鼠的致病性较弱,小鼠喂食菌液后未出现死亡现象。(本文来源于《山东农业科学》期刊2019年11期）
李凤琴,刘怡[2]（2019）在《一例牛腹泻病大肠杆菌的分离鉴定与毒力岛基因检测》一文中研究指出为了探究一例牛腹泻病的病因,通过16SrRNA鉴定分离出大肠杆菌,并对分离株进行了ETT2毒力基因PCR检测,结果显示分离株携带ETT2毒力岛基因,推测该腹泻病的发生可能和毒力基因携带有关。(本文来源于《吉林畜牧兽医》期刊2019年11期）
苏治国,陈文芳[3]（2019）在《泰州地区致仔猪腹泻奇异变形杆菌鉴定及其毒力基因与耐药性检测》一文中研究指出为了分析泰州地区致仔猪腹泻奇异变形杆菌致病性、毒力基因及耐药性,试验从泰州地区规模化养殖场采集腹泻仔猪粪便、肛拭子等114样品,分离得到42株奇异变形杆菌,采用PCR法和K-B药敏纸片法对分离的42株奇异变形杆菌进行毒力基因与耐药性检测。结果表明,42株奇异变形杆菌毒力基因zapA、pmfA检出率最高,检出率分别为95.2%、92.9%,毒力基因ureC、mrpA、atfC检测出率在40.5%～50.0%之间;42株奇异变形杆菌对阿莫西林、大观霉素、氨苄西林等11种药物耐药率在66.7%以上,对头孢噻呋、头孢噻肟、恩诺沙星等5种药物耐药率在11.9%～26.2%之间,说明了该地区分离的致仔猪腹泻奇异变形杆菌携带多种毒力基因,耐药性严重。本试验为该地区分离的致仔猪腹泻奇异变形杆菌感染的防控提供参考依据。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年11期）
类承凤,姜干明,彭玲,杨健,胡葭[4]（2019）在《亚洲玉米螟核型多角体病毒分离株鉴定及其对草地贪夜蛾的室内毒力测定》一文中研究指出本文对从湖北省恩施州亚洲玉米螟幼虫上新分离的一种广谱病毒进行了形态学和分子特征鉴定,并以该病毒与另一种广谱杆状病毒对草地贪夜蛾幼虫进行了生物活性测定。结果表明新分离的核型多角体病毒与薄荷灰夜蛾核型多角体病毒和芹菜夜蛾核型多角体病毒具有较高的同源性,但遗传距离分析不支持它与这两种病毒为同一个种。生物活性测定表明,分离的病毒对草地贪夜蛾3龄幼虫的半数致死剂量是甘蓝夜蛾核型多角体病毒的3.86倍。本研究的结果为开发防治草地贪夜蛾的高效病毒杀虫剂提供了依据。(本文来源于《中国生物防治学报》期刊2019年05期）
易可可,阴文奇,周远成,蒋金蓁,张白玉[5]（2019）在《四株猪伪狂犬病毒株的分离鉴定与主要毒力基因分析》一文中研究指出猪伪狂犬病毒(PRV)的流行对中国养猪业造成巨大损失,而2011年后许多已免疫PRV疫苗的猪场频繁出现gE抗体转为阳性现象,感染猪出现PRV的临床症状,并出现所谓的"流产风暴",学者们怀疑PRV的重新流行与病毒毒力增强和基因变异有关。为了解PRV变异情况,从各地疑似PRV阳性病料中,通过PK-15细胞分离出4个毒株,对毒株传代培养,进行TCID_(50)与LD_(50)测定,对主要毒力基因gB、gC、gE和TK进行扩增测序后分析,确定该4株病毒为PRV株,分别命名为FJ01株、FJ03株、YK株和MS2018株,滴度分别为10~(-6.63)、10~(-7.08)、10~(-8.10)、10~(-7.18) TCID_(50s)·0.1mL~(-1),对Balb/c小鼠的LD_(50)分别为10~(2.17)、10~(2.72)、10~(3.44)、10~(3.51) TCID_(50s),可见FJ01株的毒力最强。对4个毒株的毒力基因与其他PRV毒株进行同源性比对并建立进化树,FJ01株、FJ03株、MS2018株与中国近几年流行的变异毒株如HNX株、HNB株、JS-2012株等在一个大进化分支上,亲缘性较近,而与疫苗株Bartha-K61、SA215等,国际经典毒株Becker、Kaplan等亲缘性较远,变异较大。YK株与国际毒株亲缘性更近,其原因有待进一步探索。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年09期）
周毅德,杨俊,牛作敬,李睿[6]（2019）在《一株拟态弧菌鱼源株的鉴定和毒力基因分析》一文中研究指出拟态弧菌是一种少见的人类和水产动物共患致病菌。针对一株鱼源细菌进行生理生化和分子鉴定,革兰氏染色和显色培养基培养证实其为弧菌。16 SrDNA测序和进化分析证实该菌为拟态弧菌。采用PCR对拟态弧菌的vmhA、ctx、st、zot毒力基因进行鉴定,仅vmhA基因有扩增产物。(本文来源于《武汉轻工大学学报》期刊2019年04期）
王妮,尹显慧,彭丽娟,李荣玉,龙友华[7]（2019）在《辣椒炭疽病病原鉴定及其杀菌剂毒力测定》一文中研究指出从贵阳市花溪区磊庄村辣椒基地采集疑似炭疽病的典型的自然发病辣椒果实,采用组织分离、培养、形态学观察、致病性测定以及多基因分子系统学,确定病原菌的种类;采用菌丝生长速率法研究了8种杀菌剂对该病菌菌丝生长的抑制作用。结果表明,引起贵阳市花溪区磊庄村辣椒炭疽病的病原菌为尖孢炭疽菌Capsicum acutatum。室内毒力测定发现8种杀菌剂对尖孢炭疽菌均有一定的抑制作用,其中25%咪鲜胺EC和30%吡唑醚菌酯SC抑制效果最好,EC_(50)分别为0.253 5 mg/L和0.720 3 mg/L;其次为22.5%啶氧菌酯SC和22.7%二氰蒽醌SC,EC_(50)分别为7.249 5 mg/L和21.664 5 mg/L。将30%吡唑醚菌酯SC和22.7%二氰蒽醌SC按照9∶1、6∶4、3∶7、4∶6的比例混配,联合毒力测定和评价结果显示两者混配对该病菌具有协同增效作用,且25%咪鲜胺EC和22.5%啶氧菌酯SC以6∶4、4∶6、8∶2的比例进行混配时也表现出明显的增效作用。引起贵阳市花溪区磊庄村辣椒基地辣椒炭疽病的致病菌为尖孢炭疽菌。咪鲜胺、吡唑醚菌酯、啶氧菌酯和二氰蒽醌对该菌具有较好的抑制作用,可为辣椒炭疽病的田间防治提供参考依据。(本文来源于《植物保护》期刊2019年04期）
许园园,余芸,范雅静,刘华林,孙明[8]（2019）在《晶胞粘连苏云金芽胞杆菌C15杀线虫毒力因子发掘与功能鉴定》一文中研究指出苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)制剂作为一种高效的微生物杀虫剂,在植物病虫害防控领域有着广泛的应用。Bt制剂的主效成分为杀虫晶体和芽胞,其中,杀虫晶体的环境低持久性是Bt农药应用的重要限制因素之一。自然界中存在着一些Bt菌株,其产生的杀虫晶体位于芽胞外壁和芽胞衣之间,这种特殊的表型被称为晶胞粘连(spore-crystal association,SCA)表型。由于芽胞外壁对晶体的保护作用,SCA表型可以提升晶体抵抗不良环境因素的能力,是开发新型Bt生物囊杀虫剂的有效育种策略。本文选取对线虫具有强毒杀能力的SCA菌株C15作为研究对象。获得了C15菌株的完整基因组序列,包括一个5 637 049 bp的环状染色体和8个不同大小的环形质粒(240 314 bp到3 188 bp)。C15基因编码了5个杀虫蛋白(Cry蛋白)基因:cry21-99、cry21-67、cry21-66、cry21-46和cry-N。在Bt无晶体突变株BMB171中异源表达cry21-99基因,发现其表达产物形成菱形晶体,且对秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)和南方根结线虫(Meloidogyne incognita)均有毒杀活性。同时,还在全基因组范围内预测了Cry毒素以外的杀线虫毒力因子和次生代谢产物。此外,在C15基因组中预测了本团队已报道的苏云金芽胞杆菌幕虫亚种(B. thuringiensis serovar finitimus)菌株YBT-020 SCA表型决定因子的同源基因,缺失后突变体仍然保留稳定的SCA表型,说明C15菌株的SCA表型形成机制与YBT-020不同,该菌株代表了一种新的SCA表型形成机制。本研究为转基因作物防控线虫提供了新的遗传资源,也为研究SCA表型形成机制,开发新型高效Bt制剂提供了新线索。(本文来源于《生物资源》期刊2019年04期）
宋丽丽,张玲艳,贾伟娟,王学理[9]（2019）在《一株牛源蜡样芽孢杆菌的分离鉴定及毒力基因检测》一文中研究指出蜡样芽孢杆菌为常见食源性条件致病菌。临床上可致腹泻型或呕吐性食物中毒。部分蜡样芽孢杆菌可作为促植物生长剂及动物饲料内的微生物添加剂。蜡样芽孢杆菌可产生腹泻型毒素或呕吐型毒素。腹泻型毒素主要包括溶血型肠毒素HBL(Hemolysin BL)、非溶血型肠毒素Nhe(Nonhemolyticenterotoxin)、细胞毒素Cyt K(Cytotoxin)、肠毒素T(Bce T)、和肠毒素FM(Ent FM)。其中HBL通常会由hbl A、hbl B、hbl C、hbl D四个基因构成,但有些菌体hbl B会有缺失。Nhe由Nhe A、Nhe B、Nhe C 3种毒力亚基组成。呕吐型毒素的毒力基因为ces与cer。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
赵红利,杨军,刘晓丽,谷长勤,张万坡[10]（2019）在《鸭源葡萄球菌分离鉴定、毒力基因检测及与致病性相关性研究》一文中研究指出为了解广西部分地区鸭源葡萄球菌的流行状况、毒力基因分布情况及致病性。采集该地区送检病鸭组织,进行葡萄球菌分离鉴定,并用PCR方法检测7个代表性毒力基因。自送检病料中分离鉴定39株葡萄球菌,伪中间型葡萄球菌、松鼠葡萄球菌、溶血葡萄球菌、猪葡萄球菌、阿格尼丝氏葡萄球菌、科氏葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌分别有8株、18株、2株、1株、3株、3株、3株、1株。毒力基因检测结果显示,鸭源葡萄球菌各菌种间毒力基因分布存在差异,金黄色葡萄球菌携带毒力基因较全,其次是伪中间型葡萄球菌、松鼠葡萄球菌、溶血葡萄球菌、猪葡萄球菌、阿格尼丝氏葡萄球菌、科氏葡萄球菌。致病性实验结果显示金黄色葡萄球菌和伪中间型葡萄球菌均可使小鼠产生皮肤化脓、致死,比率高于其他分离菌株,表明其对小鼠有强致病力。本研究结果表明广西地区存在葡萄球菌感染,其中金黄色葡萄球菌、伪中间型葡萄球菌毒力基因分布多,且致病性强。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
毒力鉴定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了探究一例牛腹泻病的病因,通过16SrRNA鉴定分离出大肠杆菌,并对分离株进行了ETT2毒力基因PCR检测,结果显示分离株携带ETT2毒力岛基因,推测该腹泻病的发生可能和毒力基因携带有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
毒力鉴定论文参考文献
[1].孙阳阳,杨美,解晓莉,程凯慧,张亮.驴源沙门氏菌的分离鉴定、耐药及毒力分析[J].山东农业科学.2019
[2].李凤琴,刘怡.一例牛腹泻病大肠杆菌的分离鉴定与毒力岛基因检测[J].吉林畜牧兽医.2019
[3].苏治国,陈文芳.泰州地区致仔猪腹泻奇异变形杆菌鉴定及其毒力基因与耐药性检测[J].畜牧与兽医.2019
[4].类承凤,姜干明,彭玲,杨健,胡葭.亚洲玉米螟核型多角体病毒分离株鉴定及其对草地贪夜蛾的室内毒力测定[J].中国生物防治学报.2019
[5].易可可,阴文奇,周远成,蒋金蓁,张白玉.四株猪伪狂犬病毒株的分离鉴定与主要毒力基因分析[J].浙江农业学报.2019
[6].周毅德,杨俊,牛作敬,李睿.一株拟态弧菌鱼源株的鉴定和毒力基因分析[J].武汉轻工大学学报.2019
[7].王妮,尹显慧,彭丽娟,李荣玉,龙友华.辣椒炭疽病病原鉴定及其杀菌剂毒力测定[J].植物保护.2019
[8].许园园,余芸,范雅静,刘华林,孙明.晶胞粘连苏云金芽胞杆菌C15杀线虫毒力因子发掘与功能鉴定[J].生物资源.2019
[9].宋丽丽,张玲艳,贾伟娟,王学理.一株牛源蜡样芽孢杆菌的分离鉴定及毒力基因检测[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集.2019
[10].赵红利,杨军,刘晓丽,谷长勤,张万坡.鸭源葡萄球菌分离鉴定、毒力基因检测及与致病性相关性研究[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集.2019