导读:本文包含了棒线团嵌段共聚物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:棒-线嵌段共聚物,聚芴,自组装,环境响应性
棒线团嵌段共聚物论文文献综述
李杰[1]（2017）在《基于聚芴的棒—线嵌段共聚物的双可控制备与自组装研究》一文中研究指出棒-线嵌段共聚物(rod-coil block copolymer)是一类至少同时含有柔性链及刚性棒状链嵌段结构的高分子嵌段共聚物,这种特殊结构使得其自组装结构和相行为与传统的柔性链嵌段共聚物有很大的不同,因此引起了人们广泛的兴趣。本文在前人研究基础上,提出以“双可控”法制备基于聚芴的棒-线嵌段共聚物,并研究这种共聚物在选择性溶剂中的自组装与响应情况。共取得以下成果:(1)结合“可控”Suzuki偶联聚合和原子转移自由基聚合的成功制备得到棒-线嵌段共聚物聚9,9-二己基芴-b-聚甲基丙烯酸N,N-二甲胺基乙酯(PFH-b-PDMAEMA),并且研究发现,与传统方法相比,“双可控法”制备聚合物产物结构明确、嵌段聚合度可控且聚合产物分子量分布(PDI)较低等优点。同时,对共聚物PFH-b-PDMAEMA的性能分析结果显示:PFH为结晶型共轭聚合物,而共聚物中PDMAEMA链段会破坏PFH的结晶,并且随着coil链段长度增加,PDMAEMA在热重(TGA)及差示扫描量热仪(DSC)谱图中显示主要作用;共聚物的荧光性能主要由PFH嵌段决定,紫外与荧光光谱结果与聚合物结构相符合,并且共聚物在一定浓度范围内存在聚集荧光猝灭现象。(2)研究共聚物PFH-b-PDMAEMA在coil链段选择性溶剂中的自组装,透射电镜与原子力显微镜显示该共聚物在水中组装形成纳米纤维形貌的核-壳结构组装胶束;而在THF/水混合溶剂中的组装形貌随f THF(THF所占比例)增加而表现出由纳米纤维状向短棒状、球状的转变;在醇溶剂中则随着溶剂极性的下降,胶束形貌逐渐由短棒型向球型转变。通过光谱分析显示,胶束中成核的PFH链段由于π-π相互作用产生的H聚集是组装成这些胶束形貌的关键,而溶剂比例、溶剂极性影响了PFH间的π-π相互作用,因此导致组装形貌的改变。(3)由于PDMAEMA链段的存在,组装胶束的形貌及荧光性能表现出温度与pH的双响应性:荧光强度随温度升高而增强、随pH值增加而先增强后减弱;胶束的形貌则由纳米纤维型在酸性溶液转变成短线型,在碱性溶液则转为短棒型,且随温度升高而剧烈聚集。分析显示,这些特殊的响应现象是由PDMAEMA链段相转变和胶束的聚集态影响共同作用产生的。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2017-03-01）
王伟[2]（2015）在《规整多嵌段共聚物分子的结构及线团—球体转变》一文中研究指出规整多嵌段共聚物是具有规则分布嵌段的一类嵌段共聚物分子，由于具有有序的链特征，能够进行微相分离形成许多具有不同对称性的有序结构，还能够塌缩形成用以进一步自组装的补丁粒子。这些有序结构在诸如太阳能电池，集成电路刻蚀，纳米印染等领域都有着十分广泛的应用。本文利用粗粒化分子动力学方法，研究了通过主-客体复合制备多嵌段共聚物的可能性。我们提出了β-环糊精和金刚烷分子的粗粒化模型，并将这两种主客体分子作为官能团接在两嵌段共聚物的首尾两端，发现通过主-客体相互作用，二者很容易形成十分稳定的主-客体复合结构，从而将多条两嵌段共聚物分子链连接在一起，形成规则多嵌段共聚物。我们讨论了这一机制形成的多嵌段共聚物的分子量分布，并研究了两嵌段共聚物的链长和浓度等对这一“超分子反应”的影响，进而讨论了利用主-客体复合制备多嵌段共聚物的动力学特征。蛋白质折迭是一个十分重要的研究领域，人们为此提出了很多模型，其中较为方便的是将氨基酸抽象为简单的亲水和疏水单元，用一条由亲水和疏水粒子组成的嵌段共聚物分子链来代表整个蛋白质分子链。由于分子链自由能曲面十分复杂，单纯使用分子动力学无法得到合理的结果，因此我们使用了一种新型的增强抽样方法——温度积分方法(ITS方法)。我们研究了均聚物分子链和不同序列嵌段共聚物分子链的coil-globule转变的特征，发现对于均聚物分子链，coil-globule转变非一级相转变，而通过选择合适的嵌段长度以及两嵌段相容性，这一转变会呈现一级相转变的特征。对于前段共聚物分子链，我们还发现较强吸引嵌段的一个位点突变为较弱吸引强度的粒子会导致coil-globule转变温度的改变。这些结论系统给出了均聚物以及嵌段共聚物分子链coil-globule转变的一般特征，我们希望这些结论能够为设计具有新性质的嵌段共聚物提供帮助。生物分子链诸如蛋白质或DNA，大多具有一定硬度，而且很多具有复杂的拓扑结构，这些拓扑结构会对生物分子的物理化学特性带来显着的影响。我们同样采用简单分子模型，结合ITS方法进行分子动力学模拟。通过分析模拟结果，我们发现分子链硬度和拓扑结构对分子链的coil-globule转变有很大影响。对于均聚物分子链来说，增强拓扑限制会导致结构单元排除体积的增加，降低coil-globule转变温度。而链硬度的增加会导致整条链呈现一级相转变的特征。对于具有较复杂拓扑结构的分子链，我们在较低温度还能够发现一个对称性破缺转变。而对于嵌段共聚物分子链，拓扑结构对分子链coil-globule转变温度影响不大，但是会对转变的结构以及能量指示信号起到削弱的作用。(本文来源于《吉林大学》期刊2015-04-01）
韩向刚,王鹏飞[3]（2014）在《棒/线两嵌段共聚物共混体系的自组装》一文中研究指出运用二维格子自洽场方法,研究棒/线两嵌段共聚物共混体系的自组装.结果表明:在长/短两种嵌段体积比相等的棒/线两嵌段共聚物共混体系中,当某种共聚物的混合比较大时,观察到层状结构,层的厚度与混合比大的嵌段共聚物长度有关;在两种嵌段共聚物混合比相差较小的条件下,出现了新的自组装结构,即柱层和层与柱共存相,这两种结构未出现在棒/线内嵌段共聚物熔体体系中,它们的出现与棒/线两嵌段共聚物链构象的不对称性及共混的影响有关.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2014年06期）
王彪,李云飞,韩向刚[4]（2013）在《非对称线棒线ABA叁嵌段共聚物自组装的自洽场研究》一文中研究指出利用自洽场方法在叁维空间模拟计算非对称型线/棒/线ABA叁嵌段共聚物的自组装.在线棒嵌段体积比例相等的条件下,改变两端的线嵌段体积比例,观察到层状、螺旋状、条状和柱状结构.相分离相互作用参数随着一侧线嵌段体积比例增加而逐渐增大,并且当一侧线体积分数为0.05时,相行为最为丰富.随着相互作用参数增大,层状、螺旋和层状结构依次出现,这与相应的线/棒二嵌段共聚物是不同的;层状、螺旋、条状和柱状结构的出现与相应的对称线/棒/线叁嵌段共聚物的自组装行为也不同.(本文来源于《计算物理》期刊2013年02期）
王卓识,田立蓉,陈铁,金龙一[5]（2012）在《刚棒中心含有乙基的线团-刚棒-线团叁嵌段共聚物自组装形成叁维六方纳米结构》一文中研究指出由柔性链和刚棒嵌段组成的刚棒-线团分子,能够自组装成各种有序的纳米结构。合成并探讨了由五个联苯基通过醚键连接组成分子的刚性棒,并且在刚棒的中心连有乙基侧链,柔性链部分由聚合度为17的聚环氧丙烷组成的线团-刚棒-线团低聚物的自组装行为。通过差式扫描量热法(DSC)和小角X-ray散射法(SAXS)对这些分子的自组装结构进行了表征,结果表明在刚棒中心引入乙基侧链和聚环氧丙烷柔性链,使分子自组装行为产生了显着地变化。刚棒-线团分子可自组装成3-D的六方紧密堆积结构。(本文来源于《2012年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十二届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告）会议论文集》期刊2012-08-26）
陈尔强,刘宣伯,赵永峰,范星河,周其凤[6]（2008）在《刚棒-线团嵌段共聚物层状微相分离结构中相区尺寸的分子量依赖性》一文中研究指出我们合成了一系列基于聚己内酯(PCL)和甲壳型液晶高分子聚乙烯基对苯二甲酸二(对甲氧基苯酚)酯(PMPCS)的二嵌段共聚物(PCL-b-PMPCS),详细考察了PCL-b-PMPCS的微相分离结构及其与PMPCS液晶性的关系.实验表明,在由溶液铸膜直接得到的样品中,PMPCS段处于无定形态,PCL-b- PMPCS的微相分离行为与普通线团一线团(coil-coil)嵌段共聚物类似.随温度升高至PMPCS的玻璃化(本文来源于《2008年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会暨第十次全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会论文集》期刊2008-07-01）
棒线团嵌段共聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
规整多嵌段共聚物是具有规则分布嵌段的一类嵌段共聚物分子，由于具有有序的链特征，能够进行微相分离形成许多具有不同对称性的有序结构，还能够塌缩形成用以进一步自组装的补丁粒子。这些有序结构在诸如太阳能电池，集成电路刻蚀，纳米印染等领域都有着十分广泛的应用。本文利用粗粒化分子动力学方法，研究了通过主-客体复合制备多嵌段共聚物的可能性。我们提出了β-环糊精和金刚烷分子的粗粒化模型，并将这两种主客体分子作为官能团接在两嵌段共聚物的首尾两端，发现通过主-客体相互作用，二者很容易形成十分稳定的主-客体复合结构，从而将多条两嵌段共聚物分子链连接在一起，形成规则多嵌段共聚物。我们讨论了这一机制形成的多嵌段共聚物的分子量分布，并研究了两嵌段共聚物的链长和浓度等对这一“超分子反应”的影响，进而讨论了利用主-客体复合制备多嵌段共聚物的动力学特征。蛋白质折迭是一个十分重要的研究领域，人们为此提出了很多模型，其中较为方便的是将氨基酸抽象为简单的亲水和疏水单元，用一条由亲水和疏水粒子组成的嵌段共聚物分子链来代表整个蛋白质分子链。由于分子链自由能曲面十分复杂，单纯使用分子动力学无法得到合理的结果，因此我们使用了一种新型的增强抽样方法——温度积分方法(ITS方法)。我们研究了均聚物分子链和不同序列嵌段共聚物分子链的coil-globule转变的特征，发现对于均聚物分子链，coil-globule转变非一级相转变，而通过选择合适的嵌段长度以及两嵌段相容性，这一转变会呈现一级相转变的特征。对于前段共聚物分子链，我们还发现较强吸引嵌段的一个位点突变为较弱吸引强度的粒子会导致coil-globule转变温度的改变。这些结论系统给出了均聚物以及嵌段共聚物分子链coil-globule转变的一般特征，我们希望这些结论能够为设计具有新性质的嵌段共聚物提供帮助。生物分子链诸如蛋白质或DNA，大多具有一定硬度，而且很多具有复杂的拓扑结构，这些拓扑结构会对生物分子的物理化学特性带来显着的影响。我们同样采用简单分子模型，结合ITS方法进行分子动力学模拟。通过分析模拟结果，我们发现分子链硬度和拓扑结构对分子链的coil-globule转变有很大影响。对于均聚物分子链来说，增强拓扑限制会导致结构单元排除体积的增加，降低coil-globule转变温度。而链硬度的增加会导致整条链呈现一级相转变的特征。对于具有较复杂拓扑结构的分子链，我们在较低温度还能够发现一个对称性破缺转变。而对于嵌段共聚物分子链，拓扑结构对分子链coil-globule转变温度影响不大，但是会对转变的结构以及能量指示信号起到削弱的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
棒线团嵌段共聚物论文参考文献
[1].李杰.基于聚芴的棒—线嵌段共聚物的双可控制备与自组装研究[D].浙江工业大学.2017
[2].王伟.规整多嵌段共聚物分子的结构及线团—球体转变[D].吉林大学.2015
[3].韩向刚,王鹏飞.棒/线两嵌段共聚物共混体系的自组装[J].吉林大学学报(理学版).2014
[4].王彪,李云飞,韩向刚.非对称线棒线ABA叁嵌段共聚物自组装的自洽场研究[J].计算物理.2013
[5].王卓识,田立蓉,陈铁,金龙一.刚棒中心含有乙基的线团-刚棒-线团叁嵌段共聚物自组装形成叁维六方纳米结构[C].2012年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十二届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告）会议论文集.2012
[6].陈尔强,刘宣伯,赵永峰,范星河,周其凤.刚棒-线团嵌段共聚物层状微相分离结构中相区尺寸的分子量依赖性[C].2008年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会暨第十次全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会论文集.2008