导读:本文包含了生物富集作用论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:化能生态系统,营养来源,重金属,大型生物
生物富集作用论文文献综述
王孝程[1]（2018）在《深海化能生态系统大型生物营养来源分析及对重金属的富集作用》一文中研究指出深海化能生态系统由于其极其特殊的理化环境特点和生物群落特征,一直是研究的前沿和热点,其中深海热液和冷泉生态系统是最主要的研究部分。热液和冷泉生态系统从发现开始,人们就没有停止对其的探索。研究这样特殊环境下大型生物的营养来源和对重金属的富集作用能够帮助解释其生存策略和适应性,有助于了解深海化能生态系统的物质循环和能量流动过程。本文主要选用稳定同位素法和脂肪酸标记法,并辅以消化道内含物法,利用2015年5-7月和2016年6-9月“科学”号采集的样品,测定并分析了南海Formosa Ridge冷泉区、马努斯盆地热液区和冲绳海槽热液区大型生物的稳定同位素值和脂肪酸含量,对叁个区域的大型生物食物来源情况及食性进行分析。选取南海Formosa Ridge冷泉区四种典型的大型生物,首次利用生态学混合模型分析了食物来源比例,定量的描述了各营养源对其食物的贡献,平端深海偏顶蛤(Bathymodiolus platifrons)作为主要的初级消费者,以内共生菌作为主要的营养源,其所提供的营养大约占95%,水体中的悬浮颗粒物也为其提供营养,仅占5%,两种甲壳类属于杂食性,以捕食为主,对颗粒物的摄食占了大约30%,长刺石蟹(Lithodes longispina)主要以捕食冷泉生态系统中的大型生物为食。同时参考大型生物的行为特点和其他海区的研究结果,首次描绘出南海冷泉区的食物网结构图,平端深海偏顶蛤、乳白深海笠贝(Bathyacmae lactea)和螺Provanna glabra处于第二营养级,属于初级消费者,海鳞虫(Branchipolynoe pettibonae)、长角阿尔文虾(Alvinocaris longirostris)、柯氏潜铠虾(Shinkaia crosnieri)以及螺Phymorhynchus buccinoides处于第叁营养级,为次级消费者,入侵种长刺石蟹处于最高级,为顶级消费者。选取不同区域的贻贝类,比较稳定同位素和脂肪酸特点,分析环境对贻贝营养源情况的影响。利用南海Formosa Ridge冷泉区平端深海偏顶蛤作为研究对象,对其组织中重金属含量进行了测定,并与不同海区贻贝组织中重金属含量进行了对比,从生物适应性和生物学功能角度解释了其分布模式。在南海Formosa Ridge冷泉区生态系统中,对平端深海偏顶蛤(B.platifrons)、乳白深海笠贝(B.lactea)、柯氏潜铠虾(S.crosnieri)、长角阿尔文虾(A.longirostris)、海鳞虫(B.pettibonae)、两种腹足类P.buccinoides和P.glabra,以及入侵种长刺石蟹(L.longispina)进行了分析。其碳稳定同位素值均小于-40‰,脂肪酸组成以单不饱和脂肪酸为主。在此生态系统中甲烷营养型细菌作为主要的初级生产者而存在。平端深海偏顶蛤作为主要的初级消费者,以内共生菌作为主要的营养源。乳白深海笠贝作为次级消费者,以冷泉生态系统的微生物和有机碎屑作为食物源,其中微生物为主要营养源。腹足类P.glabra作为次级消费者,同样以冷泉生态系统的微生物和有机碎屑作为食物源,但相比于乳白深海笠贝,其营养来源更多的来自于有机碎屑。腹足类P.buccinoides作为次级消费者,主要以生物尸体和上层沉降有机碎屑为主要食物源,相比于P.glabra,其更多的营养源来自于光合作用系统。海鳞虫作为次级消费者,以贻贝和其它高营养级生物尸骸为主要食物源。长角阿尔文虾作为次级消费者,为杂食性,以低营养级的生物体和颗粒有机物为主要食物源。柯氏潜铠虾作为次级消费者,为杂食性,主要以体表微生物、低营养级的生物体和颗粒有机物为主要食物源。入侵种长刺石蟹作为顶级捕食者,主要以冷泉生物为主要食物源,并且也会摄食有机颗粒物。在马努斯盆地热液区生态系统中,对潜铠虾Munidopsis lauensis、虾Chorocaris vandoverae、贻贝Bathymodiolus manusensis、管状蠕虫Arcovestia ivanovi以及两种腹足类Ifremeria nautislei和Provanna nassariaeformis进行了分析。其碳稳定同位素值均大于-35‰,脂肪酸组成除P.nassariaeformis外均以单不饱和脂肪酸为主。硫氧化型细菌作为主要的初级生产者供给整个生态系统。贻贝B.manusensis作为主要的初级消费者,其营养源主要来自其共生细菌,并且其共生细菌利用卡尔文循环(Calvin-Benson-Bassham,CBB)进行固碳作用,属于RubiscoⅠ型,其体内的共生多毛类营养源主要依赖于其宿主。管状蠕虫A.ivanovi同样以内共生的化能自养细菌为主要营养源,但其类型与贻贝中共生物微生物不同。两种腹足类I.nautislei和P.nassariaeformis均以碎屑和动物尸骸为主要营养源,主要营养源来自于热液生态系统本身,但二者相比,后者来源于上层光合作用系统的营养源较多。潜铠虾M.lauensis和虾C.vandoverae为杂食者,主要以低营养级的生物体和颗粒有机物为主要食物源。在冲绳海槽热液区生态系统中,对长角阿尔文虾(A.longirostris)、光足新海虾(Shinkaicaris leurokolos)、海鳞虫(B.pettibonae)以及拟阿尔文虫(Paralvinella hessler)进行了分析。其碳稳定同位素值均大于-35‰,脂肪酸组成除Dive#102区域的海鳞虫外均以单不饱和脂肪酸为主。甲烷营养型和硫氧化型细菌同时作为主要的初级生产者供给整个生态系统。平端深海偏顶蛤作为主要的初级消费者,其营养源主要来自其共生细菌,同时也存在滤食作用来源,在Dive#102区域的贻贝中表现较明显。海鳞虫共生于贻贝的外套膜腔内,营养主要来源于其宿主,同时也摄食微生物和生物尸骸和有机碎屑。拟阿尔文虫以共生的化能自养细菌为主要营养源,但其类型与贻贝不同,主要为硫氧化型细菌。两种长角阿尔文虾和光足新海虾都以化能自养细菌和低营养级生物体为主要食物源,但是两种虾所利用的化能自养细菌类型不同,前者所利用的化能细菌主要利用CBB循环固碳,而后者所利用的化能细菌主要利用还原性叁羧酸循环(reductive tricarboxylic acid cycle,rTCA)来固碳。对深海化能生态系统中的贻贝类与近海远东偏顶蛤(Modiolus kurilensis)进行对比分析。远东偏顶蛤表现出明显的差别,碳同位素值大于-20‰,脂肪酸组成以多不饱和脂肪酸为主,且富含C20:5ω3和C22:6ω3系列脂肪酸。其主要通过滤食作用获取食物,营养源来自于光合作用系统,主要为藻类,而深海冷泉和热液区贻贝类的营养来源主要来自于化能自养细菌。对南海Formosa Ridge冷泉区平端深海偏顶蛤的鳃、外套膜和壳中的20种金属元素含量进行了测定。结果显示多数金属元素在鳃中都显着富集,这可能与食物的吸收和共生菌的存在有关。在壳和外套膜中,Mn的含量都特别高,这可能与对碳酸盐结构中Ca的替代作用有关。在鳃和外套膜中发现了Ca、Sr和Mg之间存在正相关关系,这与以往在热液和近岸贻贝中的研究结果相符。相比于其他深海环境和近岸环境中的贻贝,金属的富集展现出地域的差异但也存在着相似的富集和吸收模式,这意味着对必需元素的需求在不同区域贻贝中存在着相似性。Mn和Ag含有较高的生物浓度因子(BCF),这说明了它们与生物特别的适应和生命循环过程中特殊功能和调节机制有关。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院海洋研究所)》期刊2018-06-01）
李金城[2]（2015）在《美味牛肝菌菌丝体对Cd~(2+)的生物富集作用及耐受性的研究》一文中研究指出本文以美味牛肝菌菌丝体为研究对象,在实验室可控条件下发酵培养,探究了重金属镉胁迫对美味牛肝菌菌丝体表观影响以及菌丝体对Cd2+的生物富集量。测定了菌丝体内可溶性总糖、可溶性蛋白、菌体多糖含量以及抗氧化酶系的变化,对镉胁迫下菌体胞内多糖体外抗氧化活性进行研究,并测定了菌体中单糖组成成分以及氨基酸含量变化趋势。研究结果表明：不同浓度Cd2+处理,美味牛肝菌菌丝体在PDA平板上生长情况：镉处理浓度的增加,美味牛肝菌菌丝体菌落圈逐渐变小；空白组,美味牛肝菌菌丝长势良好,颜色纯白,随着镉处理浓度增加,菌丝变得纤细、颜色开始变黄,且离接种中心较近的菌丝出现“棕褐色圈”现象。镉对美味牛肝菌菌丝体生长的半抑制浓度为35.77mg/L。菌丝体干重随镉处理浓度增加,呈现持续下降趋势,镉对美味牛肝菌菌丝体干重的半抑制浓度为56mg/L。随着镉处理浓度增加,美味牛肝菌菌丝体对Cd2+的生物富集量呈“S”形曲线变化,饱和吸附量为3408.90mg/kg DW。不同浓度镉处理显着影响了美味牛肝菌菌丝体中可溶性总糖、可溶性蛋白含量。菌体中可溶性总糖含量呈现先增加后降低的趋势。镉处理对菌体中可溶性蛋白含量的影响与总糖完全相反呈现先降低后增加的趋势。美味牛肝菌菌丝体中SOD活性随Cd2+处理浓度的增加呈现“低促高抑”变化,CAT活性也呈现“低促高抑”的变化趋势。本研究中POD活性随Cd2+处理浓度增加显着降低,没有观察到Cd2+处理对POD活性的激活作用。本研究测定了七种单糖标品,美味牛肝菌菌丝体测出六种单糖,其中葡萄糖是最主要的组分,其次是半乳糖、甘露糖、鼠李糖、而木糖和岩藻糖的含量则相对较低,阿拉伯糖未检出。重金属镉的加入对美味牛肝菌菌丝体多糖的DPPH自由基清除活性有一定程度的增加；羟自由基清除活性显着(p<0.05)增加,呈现低促高抑；ABTS·+自由基清除活性随镉处理浓度增加逐渐增加,以空白对照组差异显着(p<0.05)；FRAP值则先增加,后降低,差异显着(p<0.05)。提取并测定了美味牛肝菌菌丝体游离脯氨酸含量,结果显示随镉处理浓度的增加呈现“S”形曲线变化趋势,总游离氨基酸含量则先降低后增加。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2015-04-01）
宋宁慧,张静,吴文铸,孔德洋,单正军[3]（2014）在《氟环唑在斑马鱼体内的生物富集作用与结果不确定度评定》一文中研究指出[方法]采用半静态法,研究氟环唑在斑马鱼(Brachydanio rerio)体内的生物蓄积效应,并对其生物富集系数的测定不确定度进行评定。[结果]氟环唑在斑马鱼体内6 d基本达到稳定,通过不确定度评定得到氟环唑生物富集系数为83.29±5.84,k=2。[结论]氟环唑在斑马鱼体内具有时间短、蓄积作用强的生物蓄积效应,通过对测定过程的不确定度分析,可以全面准确的表征试验结果。(本文来源于《农药》期刊2014年01期）
徐杰,敖艳青,张璟霞,姚一平,高天云[4]（2012）在《沙地不同发育阶段的人工生物结皮对重金属的富集作用》一文中研究指出生物结皮广泛存在于沙地生态系统,具有重要的生态功能。通过对位于库布齐沙漠腹地达拉特旗火力发电厂附近沙地中不同年代人工生物结皮及物理结皮中重金属含量的测定,旨在分析不同类型生物结皮及物理结皮在不同的发育阶段对重金属富集的影响和重金属污染的指示程度。通过分析和比较,得出以下结论:不同年代生物结皮和物理结皮各种重金属含量均表现为随着发育时间的增加而增加的趋势,生物结皮重金属含量多数类型表现为:Zn>Cr>Ni>Pb>Cu>As>Co>Cd>Hg的顺序关系,少数类型表现为:Cr>Zn>Ni>Pb>Cu>As>Co>Cd>Hg的顺序关系。通过单因素方差分析(ANOVA),不同年代藓结皮中各种元素差异显着性(P<0.05)明显低于藻结皮和物理结皮.相同年代生物结皮和物理结皮重金属含量都表现为同样地规律:藓结皮>藻结皮>物理结皮,表明相同背景条件下,藓结皮对各种重金属的富集能力明显比藻结皮和物理结皮的富集能力强。通过单因素方差分析(ANOVA),Hg和Ni元素含量在所有相同年代样地的生物结皮和物理结皮均无差异,Cr、Zn、Cu、Co元素含量均存在差异(P<0.05),但差异有的表现在藓结皮和藻结皮之间,而有的表现为藻结皮和物理结皮之间,而Pb、As、Cd元素含量则表现为有的年代有差异,有的年代无差异。通过污染因子CF值分析,藓结皮对污染的指示作用要明显比藻结皮和物理结皮敏感。同时生物结皮对于重金属的富集具有一定的选择性,像Hg、Ni、Zn、Cu、Pb、Co等元素生物结皮相对富集较少,而像Cr、Cd、As等元素相对富集较多。(本文来源于《生态学报》期刊2012年23期）
雷庆铎,侯荷娟[5]（2012）在《微囊藻毒素在鲤鱼体内的生物富集作用》一文中研究指出为研究微囊藻毒素在鲤鱼体内的生物富集作用,采用ELISA法对不同时间的实验组鲤鱼肝脏、肌肉和肾中的微囊藻毒素进行测定,并对其进行TDI评价.结果显示,鲤鱼肌肉(干重)中的微囊藻毒素质量分数在实验24 h后达到其峰值,为0.11 ng/g;鲤鱼肾(干重)和肝脏(干重)中的微囊藻毒素质量分数在实验1 h后达到其峰值,分别为1.29 ng/g和0.82 ng/g;不同时间鲤鱼体内不同组织对微囊藻毒素的生物富集量从大到小为肾、肝脏、肌肉.本实验为长期低剂量摄入微囊藻毒素对人体的慢性和潜在危害提供科学依据,并为确定其在水产品中的限量标准提供参考.(本文来源于《华北水利水电学院学报》期刊2012年01期）
陈今朝,戴玄,冉明才,谭永忠[6]（2011）在《毛头鬼伞对钙、铁、锌、硒生物富集作用的研究》一文中研究指出研究了毛头鬼伞[Coprinus comatus(Mueller ex Fr.)S.F.Gray.]在基本培养基和加盐培养基中,对矿质元素Ca、Fe、Zn、Se的生物富集作用。结果显示,在基本培养基中添加Ca、Fe、Zn、Se无机盐后,可以大幅度地提高毛头鬼伞的生物富集效率;但加盐后对菌丝体的生长有抑制作用。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2011年10期）
陈俊辉,魏东[7]（2010）在《异养小球藻对铁、锌和钙的生物富集作用研究》一文中研究指出本文研究了异养培养条件下,小球藻对微量元素铁、锌、钙的生物富集作用。研究表明,异养小球藻对于叁种这微量元素有着不同的富集能力,当铁、锌、钙叁种金属离子的浓度分别保持在0.36mmol/L、0.60mmol/L和1.50mmol/L时,小球藻生物量分别达到2.85g/L、3.025g/L和3.425g/L,同时小球藻胞内铁、锌、钙含量分别为0.688mg/g、0.131mg/g和0.125mg/g,与使用对照培养基的结果相比有显着增加。在500L发酵罐中进行补料分批培养,异养小球藻最高细胞密度可达到57.000g/L,胞内铁、锌、钙的含量也分别增加到0.128mg/g、0.051mg/g和0.585mg/g。本研究结果对于开发具有多重保健功能的小球藻食品具有重要意义。(本文来源于《现代食品科技》期刊2010年11期）
姜爱莉,于贞,王长海[8]（2010）在《柄海鞘对锌的生物富集作用》一文中研究指出为研究柄海鞘对重金属Zn2+的生物富集作用,应用半静态双箱式生物富集动力学模型,通过非线性拟合得到相应的生物富集动力学参数.实验结果表明:柄海鞘对金属Zn2+具有一定的富集作用,对Zn2+的富集吸收速率常数k1和富集系数FBC均随外部水体中Zn2+质量浓度的增大而减小.富集平衡时,海鞘体内的锌含量(QAmax)与外部水体中Zn2+的质量浓度基本成正相关.柄海鞘不同器官中锌的质量浓度不同,依次为:生殖腺>消化腺>其他部分>外背囊.排出阶段锌在柄海鞘体内的生物学半衰期(B1/2)为11.36～23.98d.柄海鞘的生殖腺可蓄积大量的Zn2+,消化腺可较准确地反映海水中的Zn2+污染状况.(本文来源于《哈尔滨工业大学学报》期刊2010年02期）
姜爱莉,郭尽力,蔡文贵,王长海[9]（2009）在《柄海鞘对铅的生物富集作用》一文中研究指出应用半静态的双箱式生物富集动力学模型,在室内研究了柄海鞘对重金属Pb2+的生物富集作用,通过非线性拟合得到了相应的生物富集动力学参数。结果表明:柄海鞘对金属Pb2+具有一定的富集作用,对Pb2+的富集吸收速率常数k1和富集系数BCF均随外部水体中Pb2+浓度的增大而减小。富集平衡时,海鞘体内的铅含量(CAmax)与外部水体中Pb2+的浓度基本呈正相关。柄海鞘不同器官中的Pb浓度不同,依次为:生殖腺>消化腺≈其他部分>外背囊。排出阶段Pb在柄海鞘体内的生物学半衰期(B1/2)为10.05～36.76d。(本文来源于《海洋通报》期刊2009年01期）
陆志强,郑文教[10]（2008）在《红树植物对多环芳烃的生物富集作用》一文中研究指出本文通过分析福建九龙江口沿岸3种红树植物地下根及其立地生境表层沉积物中多环芳烃(PAHs)的含量与分布,研究了红树植物对PAHs的吸收富集作用,并进一步探讨了PAHs理化特性参数与生物富集系数之间的关系。结果表明:红树植物地下根中总PAHs的含量为30.83~62.73ng/g dw,远低于表层沉积物。秋茄(Kandelia candel)地下根中总PAHs的含量最高,白骨壤(Avicennia marina)次之,木榄(Bruguiera gymnorrhiza)最低。萘(2环)在红树植物地下根中丰度最高,占总量的11.5%~36.8%。菲(3环)次之,占总量的10.3%~14.1%。红树植物地下根对PAHs的生物富集系数(BCFSV)为0.005~2.48。3环及3环以上的PAHs的BCFSV均在0.30以下水平,而Nap则大于1,表明对Nap有较高的吸收富集能力。不同的红树植物对PAHs的BCFSV也有所不同。秋茄最高为0.345,白骨壤次之为0.203,木榄最低为0.186。PAHs的水溶解度(S)和辛醇-水分配系数(KOW)与红树植物对PAHs的生物富集系数之间均表现出良好的线性关系。LogS与log BCFSV正相关,而log KOW与log BCFSV则为负相关(R2为0.515~0.714)。这表明上述3种理化特性参数均能很好的预测红树植物的地下根对PAHs的吸收富集情况。(本文来源于《第四届中国红树林学术会议论文摘要集》期刊2008-09-23）
生物富集作用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以美味牛肝菌菌丝体为研究对象,在实验室可控条件下发酵培养,探究了重金属镉胁迫对美味牛肝菌菌丝体表观影响以及菌丝体对Cd2+的生物富集量。测定了菌丝体内可溶性总糖、可溶性蛋白、菌体多糖含量以及抗氧化酶系的变化,对镉胁迫下菌体胞内多糖体外抗氧化活性进行研究,并测定了菌体中单糖组成成分以及氨基酸含量变化趋势。研究结果表明：不同浓度Cd2+处理,美味牛肝菌菌丝体在PDA平板上生长情况：镉处理浓度的增加,美味牛肝菌菌丝体菌落圈逐渐变小；空白组,美味牛肝菌菌丝长势良好,颜色纯白,随着镉处理浓度增加,菌丝变得纤细、颜色开始变黄,且离接种中心较近的菌丝出现“棕褐色圈”现象。镉对美味牛肝菌菌丝体生长的半抑制浓度为35.77mg/L。菌丝体干重随镉处理浓度增加,呈现持续下降趋势,镉对美味牛肝菌菌丝体干重的半抑制浓度为56mg/L。随着镉处理浓度增加,美味牛肝菌菌丝体对Cd2+的生物富集量呈“S”形曲线变化,饱和吸附量为3408.90mg/kg DW。不同浓度镉处理显着影响了美味牛肝菌菌丝体中可溶性总糖、可溶性蛋白含量。菌体中可溶性总糖含量呈现先增加后降低的趋势。镉处理对菌体中可溶性蛋白含量的影响与总糖完全相反呈现先降低后增加的趋势。美味牛肝菌菌丝体中SOD活性随Cd2+处理浓度的增加呈现“低促高抑”变化,CAT活性也呈现“低促高抑”的变化趋势。本研究中POD活性随Cd2+处理浓度增加显着降低,没有观察到Cd2+处理对POD活性的激活作用。本研究测定了七种单糖标品,美味牛肝菌菌丝体测出六种单糖,其中葡萄糖是最主要的组分,其次是半乳糖、甘露糖、鼠李糖、而木糖和岩藻糖的含量则相对较低,阿拉伯糖未检出。重金属镉的加入对美味牛肝菌菌丝体多糖的DPPH自由基清除活性有一定程度的增加；羟自由基清除活性显着(p<0.05)增加,呈现低促高抑；ABTS·+自由基清除活性随镉处理浓度增加逐渐增加,以空白对照组差异显着(p<0.05)；FRAP值则先增加,后降低,差异显着(p<0.05)。提取并测定了美味牛肝菌菌丝体游离脯氨酸含量,结果显示随镉处理浓度的增加呈现“S”形曲线变化趋势,总游离氨基酸含量则先降低后增加。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物富集作用论文参考文献
[1].王孝程.深海化能生态系统大型生物营养来源分析及对重金属的富集作用[D].中国科学院大学(中国科学院海洋研究所).2018
[2].李金城.美味牛肝菌菌丝体对Cd~(2+)的生物富集作用及耐受性的研究[D].昆明理工大学.2015
[3].宋宁慧,张静,吴文铸,孔德洋,单正军.氟环唑在斑马鱼体内的生物富集作用与结果不确定度评定[J].农药.2014
[4].徐杰,敖艳青,张璟霞,姚一平,高天云.沙地不同发育阶段的人工生物结皮对重金属的富集作用[J].生态学报.2012
[5].雷庆铎,侯荷娟.微囊藻毒素在鲤鱼体内的生物富集作用[J].华北水利水电学院学报.2012
[6].陈今朝,戴玄,冉明才,谭永忠.毛头鬼伞对钙、铁、锌、硒生物富集作用的研究[J].湖北农业科学.2011
[7].陈俊辉,魏东.异养小球藻对铁、锌和钙的生物富集作用研究[J].现代食品科技.2010
[8].姜爱莉,于贞,王长海.柄海鞘对锌的生物富集作用[J].哈尔滨工业大学学报.2010
[9].姜爱莉,郭尽力,蔡文贵,王长海.柄海鞘对铅的生物富集作用[J].海洋通报.2009
[10].陆志强,郑文教.红树植物对多环芳烃的生物富集作用[C].第四届中国红树林学术会议论文摘要集.2008