田七痛经胶囊论文-姜范成,梁云,胡北,鄢长余,孙睿

田七痛经胶囊论文-姜范成,梁云,胡北,鄢长余,孙睿

导读:本文包含了田七痛经胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:田七痛经胶囊,小茴香,质量评价,气相色谱法

田七痛经胶囊论文文献综述

姜范成,梁云,胡北,鄢长余,孙睿[1](2019)在《气相色谱法测定田七痛经胶囊中小茴香的含量》一文中研究指出目的:建立田七痛经胶囊中小茴香的含量测定方法。方法:经乙酸乙酯提取后,采用气相色谱法测定田七痛经胶囊中小茴香的含量。结果:小茴香在0. 001~0. 1 mg·m L-1浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为97. 3%,RSD为1. 8%(n=6)。结论:本方法重复性好,可用于田七痛经胶囊中小茴香的含量测定,但还需进一步制定合理的含量限度以进行质量控制。(本文来源于《中国药物评价》期刊2019年03期)

张静娇,康凯,赵月然,高珊,胡景莲[2](2018)在《RP-HPLC法测定田七痛经胶囊中阿魏酸、藁本内酯、欧当归内酯A》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法测定田七痛经胶囊中阿魏酸、藁本内酯、欧当归内酯A的方法。方法选用Thermo Acclaim C_(18)色谱柱,Thermo SCIENTIFICSyncronis C18色谱柱;检测波长为321、280 nm;体积流量1.0 m L/min;柱温35℃结果阿魏酸、藁本内酯、欧当归内酯A的质量浓度与峰面积分别在1.12~112.30、1.33~132.60、0.96~95.50μg/m L呈良好的线性关系;回归方程分别为Y=46 335 540 X+44 186.71(r=0.998),Y=14 514 060 X+8 715.27(r=0.999),Y=22 031 250 X+16 472.10(r=0.999)。结论该方法准确,简便,灵敏,可作为田七痛经胶囊质量控制的方法。(本文来源于《药物评价研究》期刊2018年09期)

季雪,王志成,董斌,李宪刚,鄢长余[3](2018)在《UPLC-MS/MS法同时测定田七痛经胶囊中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量》一文中研究指出目的:建立中成药田七痛经胶囊中蒲黄的主要有效成分香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量测定方法。方法:采用Infiniti Lab Poroshell 120 SB-C_(18)色谱柱(2.7μm,4.6 mm×100 mm),以乙腈为流动相A,含0.02 mol·L~(-1)乙酸铵的0.2%乙酸为流动相B,梯度洗脱,流速0.3 mL·min~(-1);采用电喷雾离子源进行正离子模式监测,多反应监测模式(MRM)用于定量分析,雾化气压力0.28 MPa,毛细管电压3.5 kV,干燥气温度300℃,干燥气流量6 L·min~(-1)。结果:香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷被完全分离,质量浓度分别在295.66~5 913.12 ng·mL~(-1)(r=0.999 7)和304.76~6 095.28 ng·mL~(-1)(r=0.9991)范围内线性关系良好。实验精密度、重复性和稳定性良好,香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的平均加样回收率分别为94.5%和103.5%。3批样品中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量范围分别为0.305 6~0.360 7 mg·g~(-1)和0.289 9~0.354 9 mg·g~(-1)。结论:本方法可用于田七痛经胶囊中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量测定,可为田七痛经胶囊质量标准的完善提供依据。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2018年06期)

张云芳[4](2016)在《田七痛经胶囊治疗青春期原发性痛经的治疗效果与安全性分析》一文中研究指出目的 :观察分析田七痛经胶囊治疗青春期原发性痛经的安全性和有效性。方法 :从我卫生所2011年4月~2015年12月期间门诊收治的青春期原发性痛经患者中,随机选取75例纳入此研究领域中,运用双色球随机分组法分为观察组(n=38)和对照组(n=37),对照组采用布洛芬缓释胶囊治疗,观察组患者采用田七痛经胶囊治疗,讨论两组患者治疗情况。结果 :观察组患者治疗有效率84.21%,高于对照组54.05%,复发率21.05%,低于对照组45.95%,差异具有统计学意义(P<0.05),两组均未出现不良反应。结论 :针对青春期原发性痛经患者,采用田七痛经胶囊治疗,有利于缓解症状,提高治疗有效率,未出现明显不良反应,复发率低,安全可靠,值得临床积极推广应用。(本文来源于《人人健康》期刊2016年22期)

梁秀清,廖卫国,王利胜[5](2015)在《HPLC法测定新田七痛经胶囊中藁本内酯和欧当归内酯A的含量》一文中研究指出目的:建立新田七痛经胶囊中藁本内酯和欧当归内酯A含量测定方法。方法:采用HPLC法对制剂中藁本内酯和欧当归内酯A进行含量测定。结果:藁本内酯和欧当归内酯A能同时在HPLC中进行测定,藁本内酯的进样量在34.5~345μg/m L,线性范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5);平均回收率为99.76%(RSD=1.10%)。欧当归内酯A的进样量在0.145~2.9μg/m L线性范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997,n=5);平均回收率为99.94%(RSD=1.73%)。结论:所建立的方法简便可靠,可有效控制新田七痛经胶囊的质量。(本文来源于《2016年广东省药师周大会论文集》期刊2015-12-19)

陈亮,钱一帆[6](2015)在《HPLC测定田七痛经胶囊中人参皂苷Rg_1、Rb_1及叁七皂苷R_1含量》一文中研究指出目的建立田七痛经胶囊的含量测定方法。方法采用安捷伦ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为乙腈,流动相B为水,梯度洗脱(0~20 min,19%→21%A;20~50 min,21%A→36%A),检测波长203 nm,流速1.0 mg/m L,柱温25℃,测定田七痛经胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和叁七皂苷R1的含量。结果人参皂苷Rg1、Rb1和叁七皂苷R1的线性范围分别为0.442 4~3.981 6μg(r2=1.000 0)、0.524 8~3.673 6μg(r2=0.999 4)和0.203 2~1.016μg(r2=0.999 2),平均回收率分别为99.49%(RSD=2.44%)、99.02%(RSD=2.45%)和99.98%(RSD=2.14%)。结论本研究所建立的方法分离效果好、简便、快捷,重复性好,可有效控制田七痛经胶囊的质量。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2015年10期)

廖卫国,朱红霞,刘强,王利胜,余健烨[7](2015)在《超微田七痛经胶囊的质量标准研究》一文中研究指出目的建立超微田七痛经胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中叁七、延胡索、木香、小茴香、蒲黄、五灵脂、冰片进行定性鉴别;高效液相色谱法同时测定制剂中叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。结果处方中各药味的薄层鉴别分离度好,专属性强;HPLC的线性关系良好;叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷R b1的平均回收率分别为100.6%、99.9%、100.4%,RSD分别为1.1%、1.7%、1.1%。结论所建立的方法可靠,重现性好,可以应用于定性、定量地控制超微田七痛经胶囊的质量。(本文来源于《今日药学》期刊2015年07期)

梁秀清,廖卫国,刘强,王利胜[8](2015)在《HPLC法测定新田七痛经胶囊中藁本内酯和欧当归内酯A的含量》一文中研究指出目的建立新田七痛经胶囊中藁本内酯和欧当归内酯A含量测定方法。方法采用HPLC法对制剂中藁本内酯和欧当归内酯A进行含量测定。结果藁本内酯和欧当归内酯A能同时在HPLC中进行测定,藁本内酯的进样量在34.5~345μg/m L,线性范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为99.76%。欧当归内酯A的进样量在0.145~2.9μg/m L线性范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率99.94%。结论所建立的方法简便可靠,可有效控制新田七痛经胶囊的质量。(本文来源于《中国医药指南》期刊2015年18期)

高俐[9](2014)在《田七止痛胶囊联合少腹逐瘀汤加减治疗寒凝血瘀型痛经126例疗效观察》一文中研究指出目的:观察田七止痛胶囊联合少腹逐瘀汤加减治疗寒凝血瘀型痛经的临床疗效。方法:252例病例随机分为两组,每组126例。对照组给予口服布洛芬缓释胶囊治疗,治疗组给予田七止痛胶囊及少腹逐瘀汤加减治疗。结果:两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组病例治疗后症状积分及血PGF2α水平均较本组治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后症状积分及血PGF2α水平较对照组治疗后明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:田七止痛胶囊联合少腹逐瘀汤加减治疗寒凝血瘀型痛经安全性好,无明显的毒副作用,值得在临床上推广应用。(本文来源于《山西中医学院学报》期刊2014年06期)

李红碑,钟艳,林星辉,周晓英,张林[10](2014)在《耳穴贴压法与田七痛经胶囊治疗原发性痛经的疗效对比观察》一文中研究指出目的:观察耳穴贴压与田七痛经胶囊治疗原发性痛经的疗效及预后。方法:将64例患者随机分为耳穴贴压组(33例)和田七痛经胶囊组(31例)。耳穴贴压组取耳穴神门、内生殖器、内分泌、皮质下、交感、肾、肝,用粘有王不留行籽的胶布贴压,田七痛经胶囊组口服田七痛经胶囊治疗,两组均治疗3个月经周期后评定疗效。结果:耳穴贴压组总有效率为93.9%,田七痛经胶囊组总有效率为83.9%,两组疗效比较差异有显着性意义(P<0.05)。耳穴贴压组复发率为28.6%,田七痛经胶囊组复发率为71.4%。结论:耳穴贴压组临床疗效优于田七痛经胶囊组,且复发率低于田七痛经胶囊组。耳穴贴压法对原发性痛经有显着的治疗作用。(本文来源于《针灸临床杂志》期刊2014年12期)

田七痛经胶囊论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的建立高效液相色谱法测定田七痛经胶囊中阿魏酸、藁本内酯、欧当归内酯A的方法。方法选用Thermo Acclaim C_(18)色谱柱,Thermo SCIENTIFICSyncronis C18色谱柱;检测波长为321、280 nm;体积流量1.0 m L/min;柱温35℃结果阿魏酸、藁本内酯、欧当归内酯A的质量浓度与峰面积分别在1.12~112.30、1.33~132.60、0.96~95.50μg/m L呈良好的线性关系;回归方程分别为Y=46 335 540 X+44 186.71(r=0.998),Y=14 514 060 X+8 715.27(r=0.999),Y=22 031 250 X+16 472.10(r=0.999)。结论该方法准确,简便,灵敏,可作为田七痛经胶囊质量控制的方法。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

田七痛经胶囊论文参考文献

[1].姜范成,梁云,胡北,鄢长余,孙睿.气相色谱法测定田七痛经胶囊中小茴香的含量[J].中国药物评价.2019

[2].张静娇,康凯,赵月然,高珊,胡景莲.RP-HPLC法测定田七痛经胶囊中阿魏酸、藁本内酯、欧当归内酯A[J].药物评价研究.2018

[3].季雪,王志成,董斌,李宪刚,鄢长余.UPLC-MS/MS法同时测定田七痛经胶囊中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量[J].药物分析杂志.2018

[4].张云芳.田七痛经胶囊治疗青春期原发性痛经的治疗效果与安全性分析[J].人人健康.2016

[5].梁秀清,廖卫国,王利胜.HPLC法测定新田七痛经胶囊中藁本内酯和欧当归内酯A的含量[C].2016年广东省药师周大会论文集.2015

[6].陈亮,钱一帆.HPLC测定田七痛经胶囊中人参皂苷Rg_1、Rb_1及叁七皂苷R_1含量[J].中国中医药信息杂志.2015

[7].廖卫国,朱红霞,刘强,王利胜,余健烨.超微田七痛经胶囊的质量标准研究[J].今日药学.2015

[8].梁秀清,廖卫国,刘强,王利胜.HPLC法测定新田七痛经胶囊中藁本内酯和欧当归内酯A的含量[J].中国医药指南.2015

[9].高俐.田七止痛胶囊联合少腹逐瘀汤加减治疗寒凝血瘀型痛经126例疗效观察[J].山西中医学院学报.2014

[10].李红碑,钟艳,林星辉,周晓英,张林.耳穴贴压法与田七痛经胶囊治疗原发性痛经的疗效对比观察[J].针灸临床杂志.2014

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