导读:本文包含了不同形貌氧化锰论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水热合成,二氧化锰,叁价砷,吸附机理
不同形貌氧化锰论文文献综述
姚利娜,许乃才,董亚萍,李武[1]（2019）在《不同形貌纳米二氧化锰对叁价砷吸附性能及机理研究》一文中研究指出以高锰酸钾和一水硫酸锰为原料,采用水热合成法,合成得到了花状和海胆状纳米二氧化锰吸附剂。研究了两种吸附剂对叁价砷的吸附选择性、循环利用性及除砷机理。结果表明,阴离子对花状和海胆状吸附剂吸附叁价砷的影响顺序略有不同,其分别为PO■> CO■>HCO~-_3>NO~-_3>SO■>Cl~-,PO■>HCO■>SO■>CO■>NO~-_3>Cl~-;花状和海胆状二氧化锰经叁次循环再生后的除砷率分别为65.5%和75.1%;两种吸附剂对叁价砷的吸附机理主要为氧化吸附作用。(本文来源于《盐湖研究》期刊2019年03期）
梁攀,李连庆,陈星,邹芹,苏海燕[2]（2019）在《不同形貌氧化亚铜的制备及表征》一文中研究指出采用水和有机溶剂相结合的双溶剂热法来合成一系列不同形貌下的氧化亚铜(Cu_2O)晶体;双溶剂主要是以水-乙醇(C_2H_6O,EtOH)体系和水-乙二醇(C_2H_6O_2,EG)体系为主。与传统合成方法相比,双溶剂热法是一种比较温和的技术,不需要制作模板或添加任何有污染的表面活性剂。以Cu(CH_3COO)_2为原料,柠檬酸钠(Na_3C_6H_5O_7)为形貌导向剂,控制氢氧化钠(NaOH)加入的浓度大小、调节原料之间的物质的量比、加料方式、还原剂葡萄糖(C_6H_(12)O_6)浓度等条件,利用双溶剂热法制备氧化亚铜(Cu_2O)微晶。探讨在以上条件的作用下,对制备Cu_2O不同形貌与粒径等方面有何影响。制备工艺过程中哪种方案最为简单、经济、环保。然后,将合成的Cu_2O产物采用X-射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM)等方法对其进行表征。最终,制得的Cu_2O可作为光催化剂有望在可见光作用下,催化降解染料污水。(本文来源于《山东化工》期刊2019年17期）
苏婷婷[3]（2019）在《不同形貌二氧化锰纳米材料的制备及吸波性能研究》一文中研究指出随着电子信息技术的飞速发展,各类电子仪器设备和小型易携带的电子产品逐渐渗入到我们生活的方方面面,由此带来的电磁污染和电磁干扰问题也日益突出。因此,开发出具有质量轻、涂层薄、吸收能力强、吸收频带宽以及制备工艺简单,成本低廉的吸波材料迫在眉睫。本文以水热法为主,通过改变实验原料和制备工艺获得了一维棒状(α-MnO_2,β-MnO_2)、叁维核壳结构(δ-MnO_2,α-MnO_2,δ/α双相复合MnO_2)以及叁维中空多孔结构(γ-MnO_2)的MnO_2纳米材料。并进一步分别研究了其电磁波吸收性能,探讨了 MnO_2纳米材料的结构-吸波性能关系,揭示了不同晶型和形貌的MnO_2纳米材料的电磁波吸收机制。具体内容如下:(1)以KMnO_4和MnSO_4·H_2O为原料,通过简单的水热法,在不同温度下获得了叁种不同晶型和尺寸大小的一维棒状纳米MnO_2,并进一步探究了其吸波性能。研究结果表明,一维棒状结构的β-MnO_2的吸波性能明显优于α-MnO_2,且样品的结晶度越高性能越好。220 ℃制备的β-MnO_2表现出了最佳的吸波性能,在14.7 GHz,涂层厚度为1.5 mm时,其最小反射损耗为-25.5 dB,有效吸波频宽可达5.0 GHz(13～18.0 GHz)。(2)以KMnO_4和稀HCl为原料,在不同水热温度下反应1 h后得到叁种不同形貌的3D核壳结构MnO_2纳米材料。通过分析叁种MnO_2的生长机理发现分层导向的依附生长机制及奥斯特瓦尔德熟化过程对MnO_2纳米材料3D结构的形成和晶型转变的重要意义。通过研究其电磁波吸收性能,发现150℃时合成的以δ-MnO_2微球片为内核,α-MnO_2纳米棒为外壳的双相核壳结构复合材料展示出了优异的微波吸收性能,在涂层厚度为3.9 mm,测试频率为4.5 GHz时其最小反射损耗为-45.2 dB。该复合材料优异的微波吸收特性归因于双相核壳异质结构的良好的阻抗匹配特性以及δ-MnO_2微球与α-MnO_2纳米棒之间强烈的界面极化。(3)以MnSO_4·H_2O和NH_4HCO_3为原料,通过两步实验法得到了由片层颗粒堆积的叁维中空多孔结构的γ-MnO_2纳米微球。通过分析其中空多孔的形成过程及孔径分布状态,发现了前驱体锻烧过程中CO_2的释放对样品微观形貌的重要影响。在随后的电磁波吸收性能测试中,发现叁维中空多孔结构的γ-MnO_2微球具有优异的吸波性能,在频率为4.9 GHz,涂层厚度为3.5 mm时,其最小反射损耗为-51.3 dB,有效吸波频宽为3 GHz(3.5～6.5 GHz)。其优异的吸波性能主要归因于该材料在电磁波环境下存在的多重极化行为,多孔片层颗粒对入射电磁波的多重反射和散射以及材料本身特殊的中空多孔结构。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-04-01）
符婉琛,李倩,冯冬冬,王伟[4]（2019）在《不同形貌氧化镍纳米材料的合成及其电化学性能》一文中研究指出以水-乙二醇为溶剂,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为表面活性剂,采用溶剂热法合成了NiO纳米片,NiO纳米薄片通过自组装形成花状结构。改变反应温度和溶剂,制备了NiO纳米立方体颗粒和NiO纳米球形颗粒。用合成的NiO纳米材料制备工作电极,在6 mol/L的KOH溶液中利用叁电极体系进行了电化学性能测试。在电化学性能测试中进行了循环伏安测试、恒电流充放电测试和电化学阻抗谱(EIS)测试。结果表明,NiO纳米片的比电容最高(在电流密度为0. 5 A/g时比电容值为402 F/g),倍率性能最佳(0. 5 A/g增加至4 A/g时有80. 1%的电容保持率)。在电流密度为4 A/g时对NiO纳米片进行1000次恒流充放电循环测试,比电容损失了9. 7%。(本文来源于《应用化学》期刊2019年01期）
王伯伟,赵洁婷,周刚,王楠[5]（2018）在《不同形貌氧化铜纳米材料的合成及表征》一文中研究指出纳米材料是由粒径为1~100nm的粒子组成的超微细材料,具有小尺寸效应,量子尺寸效应及表面效应等,在光、电、催化等方面具有优越的性质。纳米材料的制备方法分为气相法、液相法和固相法等。文章以液相法为主,在氢氧化钠体系中,通过改变不同的反应介质,在120℃的水热条件下,得到了叁种形貌不同的纳米材料。用扫描电镜、XRD对得到的产物进行表征,根据实验结果进行探讨。保持合成方法不变,改变不同的水热反应温度,均未得到具有此形貌的氧化铜纳米材料。(本文来源于《科技创新与应用》期刊2018年30期）
吴光锐,侯亚璐,王帅军,董培,赵朝成[6]（2018）在《不同形貌二氧化锰活化过一硫酸盐降解水中罗丹明B的研究》一文中研究指出多相活化过一硫酸盐(PMS)技术已经成为催化降解水中有机污染物的重要技术,活化PMS的过程不但可以产生硫酸根自由基,也可以产生羟基自由基。本研究通过水热合成方法合成了3种MnO_2,其中两种分别为棒状和线状的一维MnO_2纳米结构,还有一种无特定形貌的α-MnO_2。通过活化PMS降解水中的罗丹明B(Rh B),对比了3种催化剂的活性,发现线状MnO_2的催化活性最高。通过考察不同因素对线状MnO_2催化活性的影响,得出水中Rh B降解的最佳条件为:Rh B浓度10μg/g,PMS浓度0.5g/L,线状MnO_2浓度0.3g/L,温度35℃,pH=8。通过自由基消除试验探究了其活化PMS降解水中Rh B的机理,表明硫酸根自由基在降解水中有机污染物中起到了主要作用,详细阐述了PMS活化、硫酸根自由基产生和RhB降解的过程。(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2018年03期）
廖银念,张璇,牛文浩,赵梦奇,苏玉红[7]（2018）在《不同形貌氧化锰催化降解甲苯的性能研究》一文中研究指出通过简单的无模板和无表面活性剂的水热法成功制备了棒状、花球、八面体和颗粒状氧化锰纳米材料。对产物通过场发射扫描电镜(FE-SEM)和X-射线粉末衍射(XRD)进行了表征,并研究了产物晶型和形貌对甲苯氧化反应催化活性的影响。FE-SEM和XRD结果表明:成功合成了氧化锰纳米材料棒状、花球状、八面体和颗粒等多种形貌,棒状和花球状产物具有MnO_2和Mn_2O_3两种晶型,而八面体和颗粒状产物只有Mn_3O_4一种晶型。催化活性测试结果表明:产物的催化活性很大程度上取决于催化剂的形貌,4种形貌的产物活性都大于商用Mn_3O_4。其中,棒状氧化锰的催化活性最高。研究结果可为设计更高效的氧化锰催化剂去除挥发性有机物提供重要参考。(本文来源于《环境工程》期刊2018年01期）
邵晔,虞硕涵,高飞,董林[8]（2017）在《不同形貌氧化铈上负载氧化锰低温NH_3-SCR催化剂的活性研究》一文中研究指出为了研究氧化铈载体形貌对负载氧化锰催化剂低温NH3-SCR催化活性的影响,通过浸渍法制备了棒状、八面体、立方块3种不同形貌的氧化铈上负载氧化锰的NH3-SCR催化剂。NH3-SCR活性结果表明,立方块氧化铈上负载氧化锰催化剂具有最好的SCR活性与N2选择性。通过X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、透射电子显微镜(transmission electron microscopy,TEM)、光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)、H_2程序升温还原(H_2-temperature programed reduction,H_2-TPR)、NH3-程序升温脱附(NH3-temperature programmed desorption,NH3-TPD)、傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)表征证明,立方块氧化铈上负载氧化锰催化剂表面具有更多的表面高价铈。这些表面高价铈能氧化吸附催化剂表面的NH3、NO分子形成NH_2活性中间体和NO_2。原位生成的NO_2可以促使催化剂表面SCR反应按照"fastSCR"途径进行,从而提升催化剂的低温活性。(本文来源于《中国科技论文》期刊2017年21期）
赵越[9]（2016）在《不同形貌的二氧化锰纳米材料的制备及研究》一文中研究指出电化学电容器,也被称为超级电容器,是利用离子吸附(双电层电容)或者材料表面的快速氧化还原反应(赝电容)来存储能量的。在需要高功率输送或者接收能量的地方,它可以用来补充或者替代电池。电荷存储机制的不断完善以及纳米结构材料的最新进展,使得超级电容器的性能得到了显着的改善。图潘等人从理论上预测,基于二氧化锰的超级电容器材料可拥有达到或高于1000F/g的比电容,然而,实际上这些材料表现出了较差的能量供应,约为六分之一或七分之一的上述值。主要是因为普通二氧化锰材料的比表面积小且导电性差,从而使其电化学活性大大受影响。提高二氧化锰比电容的一个关键策略是对其微观形态进行塑造,从而提高其比表面积。通过提高比表面积,可以显着地提高二氧化锰纳米材料的比电容。另一种方法是将更多的导电材料添加到锰氧化物基体中,通过提高电子导电率来增大二氧化锰材料的比电容。本论文主要以二氧化锰纳米材料为研究对象,制备了多种具有特殊形貌的二氧化锰纳米材料并研究了其电化学性能,利用扫描电子显微镜、X射线衍射、BET比表面积测试、氮吸/脱附孔径测试等技术手段表征了所制备材料的微观形态和结构,并利用循环充放电测试、恒流充放电测试等研究了其电化学性能。本文主要包括综述以及实验两大部分,第一章综述部分论述了超级电容器的基本特征和发展现状以及二氧化锰纳米材料的结构、储能机理和主要的制备方法。实验部分以无水硫酸锰和过硫酸钾为反应体系,分别在不同条件下制备出了长棒状二氧化锰纳米材料和花球状二氧化锰纳米材料(第叁章),并进一步通过向反应体系中添加具有影响力的阳离子,制备出了短棒状二氧化锰纳米材料和线状二氧化锰纳米材料(第四章),在表征其结构和形貌的基础上,研究了所制备的纳米二氧化锰材料的电化学性能。最后一章为全文的概括总结。(本文来源于《吉林大学》期刊2016-04-01）
丁作斌[10]（2015）在《不同形貌氧化铈的制备及其负载Pd催化性能研究》一文中研究指出在众多金属氧化物载体中,镧系稀土氧化物二氧化铈(Ce02)因拥有良好的氧化还原能力,储放氧能力以及氧离子传导性,而在CO低温氧化反应中有着优异的活性。然而,Ce02载体同时存在机械稳定性差,抗烧结能力弱与比表面积小等缺点,因而限制了该材料的实际应用。制备不同形貌的氧化铈基材料,尤其是具有空心球或核壳结构等纳米多晶材料,可有效地暴露不同晶面,提高载体比表面积和机械强度。本文运用水热法制备出分散性较好、形貌完整的Ce02纳米花束、纳米实心球以及纳米空心球,比较系统地研究了影响形貌生长的各因素,并提出了可能的形成机理。同时,制备了单Pd氧化铈基复合型催化剂,并应用于CO氧化反应,评估不同形貌Ce02的催化性能。主要内容包括:(1)以不同的的模板剂为模板,通过水热法合成两种不同形貌结构的二氧化钸。其中以P123为模板剂,可制备出花束型形貌的二氧化铈;而以PVP为模板剂时,可得到球形形貌的二氧化铈。一氧化碳催化剂活性测试结果表明,球形形貌的Pd/Ce02低温氧化活性比花束型形貌的Pd/Ce02低温氧化活性低。通过XRD,BET,SEM,Raman,CO脉冲化学吸附,02-TPD,H2-TPR,FT-IR和C02-TPD表征手段,讨论了织构性能与催化活性的关联。结果表明,花束型形貌Pd/Ce02具有更高的缺陷度,因而有更好的催化活性,同时该催化剂还有着更多的弱碱性位,载体表面O的电子密度更大,使得用于催化氧化反应的稳定PdOx物种以高贵金属分散度的形态存在于催化剂上。(2)采用温和的一锅水热法,以铝钾硫酸盐和硝酸铈盐作为前体,尿素作为沉淀剂制备了自封装中空Ce-Al203球。所得到的中空球大小约为2 μm,壳由Ce-A12O3纳米片层组成,显现出海胆状形貌。结合粉末X射线衍射、扫描电镜和氮气吸附表征手段,我们提出了中空微球的形成机理。其中,Ce-Al203微球中空结构的形成很大程度上依赖于时间。制备的Ce-Al203中空微球比表面积能够达到126.2 m2g-1,起燃温度为141 ℃。(3)通过硝酸亚铈在PEG-400与H20混合溶剂的溶剂热反应可以制备出CeO2纳米中空球。研究表明,溶剂热反应时间对最终产品的形貌有决定性的影响。同时我们对Ce02中空结构的时间依赖性进行了详细研究,并在Ostwald熟化机制的基础上进行了可能的成核和生长过程的讨论。在这个中空结构形成的过程中,PEG-400分子分别作为溶剂,封装剂和软模板。(4)硝酸亚铈与乙二醇混合溶液在高压釜水热反应可以制备出Ce02纳米实心球。以该实心球为模板,通过添加硝酸铝,可以得到氧化铝包裹氧化铈载体;而当添加CTAB和偏铝酸钠时,能够形成Al203-CeO2空心球,并且显现出有序介孔结构。(本文来源于《福州大学》期刊2015-06-01）
不同形貌氧化锰论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用水和有机溶剂相结合的双溶剂热法来合成一系列不同形貌下的氧化亚铜(Cu_2O)晶体;双溶剂主要是以水-乙醇(C_2H_6O,EtOH)体系和水-乙二醇(C_2H_6O_2,EG)体系为主。与传统合成方法相比,双溶剂热法是一种比较温和的技术,不需要制作模板或添加任何有污染的表面活性剂。以Cu(CH_3COO)_2为原料,柠檬酸钠(Na_3C_6H_5O_7)为形貌导向剂,控制氢氧化钠(NaOH)加入的浓度大小、调节原料之间的物质的量比、加料方式、还原剂葡萄糖(C_6H_(12)O_6)浓度等条件,利用双溶剂热法制备氧化亚铜(Cu_2O)微晶。探讨在以上条件的作用下,对制备Cu_2O不同形貌与粒径等方面有何影响。制备工艺过程中哪种方案最为简单、经济、环保。然后,将合成的Cu_2O产物采用X-射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM)等方法对其进行表征。最终,制得的Cu_2O可作为光催化剂有望在可见光作用下,催化降解染料污水。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
不同形貌氧化锰论文参考文献
[1].姚利娜,许乃才,董亚萍,李武.不同形貌纳米二氧化锰对叁价砷吸附性能及机理研究[J].盐湖研究.2019
[2].梁攀,李连庆,陈星,邹芹,苏海燕.不同形貌氧化亚铜的制备及表征[J].山东化工.2019
[3].苏婷婷.不同形貌二氧化锰纳米材料的制备及吸波性能研究[D].郑州大学.2019
[4].符婉琛,李倩,冯冬冬,王伟.不同形貌氧化镍纳米材料的合成及其电化学性能[J].应用化学.2019
[5].王伯伟,赵洁婷,周刚,王楠.不同形貌氧化铜纳米材料的合成及表征[J].科技创新与应用.2018
[6].吴光锐,侯亚璐,王帅军,董培,赵朝成.不同形貌二氧化锰活化过一硫酸盐降解水中罗丹明B的研究[J].石油炼制与化工.2018
[7].廖银念,张璇,牛文浩,赵梦奇,苏玉红.不同形貌氧化锰催化降解甲苯的性能研究[J].环境工程.2018
[8].邵晔,虞硕涵,高飞,董林.不同形貌氧化铈上负载氧化锰低温NH_3-SCR催化剂的活性研究[J].中国科技论文.2017
[9].赵越.不同形貌的二氧化锰纳米材料的制备及研究[D].吉林大学.2016
[10].丁作斌.不同形貌氧化铈的制备及其负载Pd催化性能研究[D].福州大学.2015