导读:本文包含了种子贮藏蛋白质论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:辣椒,种子,蛋白质亚基,遗传距离
种子贮藏蛋白质论文文献综述
胡志辉,陈禅友[1]（2018）在《辣椒种子贮藏蛋白质亚基构成及亲缘关系分析》一文中研究指出采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析辣椒3个主栽变种12个品种的种子贮藏蛋白质亚基组成,并采用系统聚类最短距离法对12个辣椒品种进行聚类分析。结果表明,水溶蛋白、盐溶蛋白、碱溶蛋白共检测出25条蛋白质亚基带,多态性率为92%,亚基分布范围是10 093~96 232 bp,亚基出现频率变化幅度为0.08~1.00;长椒类品种共检测出20条蛋白质亚基带,多态性率为85%;灯笼椒类品种共检测出23条蛋白质亚基带,多态性率为65%;簇生椒类品种共检测出15条蛋白质亚基带;12个辣椒品种被分为2大类,类内的平均遗传距离分别为0.236 7、0.250 6,类间的平均遗传距离为0.313 1;簇生椒类与灯笼椒类2个变种间具有很近的遗传距离,为0.223 8,遗传变异程度相对较小,具有较紧密的亲缘关系;簇生椒类与长椒类2个变种间具有相对较远的遗传距离,为0.310 3,遗传变异程度较大,亲缘关系较远;灯笼椒类与长椒类2个变种间的遗传距离相对最远,为0.313 1,遗传变异程度相对最大,亲缘关系最远。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年15期）
卢夏茹[2]（2015）在《普通野生稻种子贮藏蛋白质多态性研究》一文中研究指出水稻在我国是第一大粮食作物,我国有65%左右的人口以大米为主食。随着人.们生活水平的提高,人们对稻米的营养品质、食味以及多用途稻米开发的关注日益增加,其中作为主要营养成分的种子贮藏蛋白质对营养品质、外观品质、加工品质和食味品质的影响的研究受到高度重视。水稻的种子蛋白质含量在禾谷类作物中属于低值,从蛋白质含量方面说,可改良的余地很大。但是,与其它作物相比,水稻种子蛋白质的氨基酸组成比较均衡,赖氨酸、苏氨酸等几种必需氨基酸含量较高,且稻米蛋白质易被人体消化吸收,属优质蛋白。所以,在利用生物技术改良水稻蛋白质品质过程中很少能找到更好的外源基因。野生稻是天然的基因库,保存了栽培稻不具有的或已消失的许多优良性状和有利基因。尽管野生稻对病虫害的抗性、对各种逆境的耐受性以及胞质雄性不育等性状,已广泛应用于现代栽培稻的育种改良,对于野生稻稻米的品质、食品加工性能和生理功能性方面的研究还很少。野生稻稻米具有米粒细长,无腹白,玻璃质,米粒坚硬不易破碎,且蛋白质含量和赖氨酸含量较高等许多优良品质。利用野生稻资源培育优质专用稻品种将是水稻品质育种的一个重要途径。为了积累水稻品质改良与稻米多样化育种的基础材料,本研究对部分野生稻种子贮藏蛋白质的多态性进行了分析。本研究以24个野生稻居群和栽培稻9311作为试验材料,对野生稻种子贮藏蛋白质的组成,特别是最有营养价值的谷蛋白组分的亚基组成,通过SDS-PAGE、 IEF-PAGE等电聚焦、还原与非还原电泳、双向电泳等技术进行了详细的分析,旨在找到与栽培稻不同的控制稻米优良品质的相关蛋白质或基因,分析这些基因的功能和存在的作用机制,为水稻品质改良及培育新的优良品种提供基础材料和理论依据。研究结果显示,野生稻的种子贮藏蛋白质,特别是谷蛋白的亚基在含量、组成和结构上都有丰富的变异。一些野生稻之间或野生稻与栽培稻之间,其蛋白质亚基组成虽然十分相似,但亚基的积累量却有显着差异。研究表明,在野生稻种质资源中,存在含有较多营养价值更好的B型谷蛋白(GluB)以及含有栽培稻中不含有的特异性蛋白质的野生稻种类。(本文来源于《海南大学》期刊2015-05-01）
周峰[3]（2015）在《种子贮藏蛋白质丰度研究进展》一文中研究指出种子贮藏蛋白质丰度研究是种子蛋白质组学研究的重要领域,对于明确蛋白质丰度与种子进化、结构和萌发的分子机制等具有重要意义,同时可应用于种质的分子改良,并能将种子作为转基因产物生产的优良平台。对不同类型种子发育和萌发过程中的贮藏蛋白质丰度研究进展进行了概述,同时介绍了蛋白质丰度研究中贮藏蛋白质的样品制备方法。(本文来源于《河南农业科学》期刊2015年01期）
张瑜,严琳玲,虞道耿,杨虎彪,白昌军[4]（2014）在《4种柱花草种子萌发过程中贮藏蛋白质的研究》一文中研究指出[目的]研究4种柱花草种子在萌发过程中4种贮藏蛋白质含量的变化。[方法]用Bradford蛋白质定量检测试剂盒对提取的蛋白进行测定。[结果]4种柱花草胚中贮藏蛋白质含量的大小顺序为球蛋白>白蛋白>谷蛋白>醇溶蛋白。球蛋白在胚生长时期大量降解,含量总体下降了43%;白蛋白在种子开始萌发时下降很快,下降幅度为39%;萌发后期种子胚芽长到4.3 cm时白蛋白含量降低了58%;在整个萌发过程中醇溶蛋白含量的变化与谷蛋白含量的变化相似,都呈波浪状变化,醇溶蛋白降解幅度最小。而总蛋白质含量在整个萌发阶段是随着萌发的进行而逐渐减少,其中有钩柱花草总蛋白含量的降解幅度最大,为49%;其余差异不明显。[结论]4种柱花草的种子萌发早期蛋白质的降解幅度大于萌发后期蛋白质的降解幅度。在种子萌发初期,柱花草种子中的贮藏蛋白质有不同程度的降解,为胚的生长发育提供需要的营养物质。在种子萌发后期,胚突破种皮形成幼芽,种子由异养逐渐向自养过渡,降解幅度减小。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2014年36期）
卢夏茹,马启林[5]（2014）在《野生稻种子贮藏蛋白质多样性的评价》一文中研究指出稻米是我国叁分之二人口的主食。当温饱问题解决之后,人们日益重视稻米营养品质和稻米用途的多样化。因此,积极开展水稻优质育种、多用途水稻育种、专用水稻育种是我国水稻育种发展的必然要求。野生稻是天然的基因库,保存了栽培稻不具有的或已消失的许多优良性状和有利基因。尽管野生稻对病虫害的抗性、对各种逆境的耐受性以及胞质雄性不育等性状,已广泛应用于现代栽培稻的育种改良,对于野生稻稻米的品质、食品加工性能和生理功能性方面的研究还很少。野生稻稻米具有米粒细长,无腹白,玻璃质,米粒坚硬不易破碎,且蛋白质含量和赖氨酸含量较高等许多优良品质。利用野生稻资源培育优质专用稻品种将是水稻品质育种的一个重要途径。为了积累水稻品质改(本文来源于《2014年中国作物学会学术年会论文集》期刊2014-10-29）
张国敏[6]（2014）在《种子贮藏蛋白亚基缺失大豆种质的鉴定及其蛋白质功能性评价与α亚基缺失的分子机制》一文中研究指出本研究以聚合杂交育种方法获得的亚基特异种质为材料,通过对亚基缺失类型的鉴定、亚基含量年份间的稳定性、亚基缺失类型的品质性状和农艺性状的差异比较,以及α’亚基缺失分子机制等方面进行了初步研究。为大豆优质品种的培育和加工利用提供理论依据与实践指导。主要研究结果如下：1、经聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)分析鉴定,获得A3+α'亚基缺失、只含有p亚基、只含有α+β亚基、只含有α'+β亚基、只含有7 S亚基和A5A4B3亚基缺失、A2A1aA1b含量极低、B1aB1bB2含量极低等系列单缺、双缺、多缺的贮藏蛋白亚基组成类型新种质。2、分析了具有遗传稳定性的只含7 S亚基、只含α+β亚基、A3+α'亚基缺失叁种类型大豆种子7 S和11 S组分及其各亚基含量间的差异。结果表明只含7 S亚基类型大豆种子贮藏蛋白的7 S组分总量含量最高；A3+a'亚基缺失类型大豆种子贮藏蛋白11 S组分总含量最高；在11 S+7 S组分总量上由高到低依次是A3+α'亚基缺失类型、只含7 S亚基类型和只含α+β亚基类型,11 S/7 S比值的变异总范围在0.14～1.27之间。3、分析了遗传稳定性的A3+α'亚基缺失、只含有αα+p亚基、只含有7 S亚基叁种类型种子的农艺性状和品质性状,结果为：叁种类型种质生育期在105～111 d；百粒重基本一致；A3+α'亚基缺失类型大豆平均单株产量最高为55.12 g；只含a+p亚基类型蛋脂总量最低为57.6%,蛋白质含量由高到低依次为只含7 S亚基类型、A3+α'亚基缺失类型和只含α+β亚基类型,脂肪含量由高到低依次为只含α+β亚基类型、只含7S亚基类型和A3+α'亚基缺失类型。4、叁种种子贮藏蛋白亚基缺失类型大豆种质(只含7 S亚基类型、只含a+β亚基类型和A3+α'亚基缺失类型)的蛋白质功能性质,分析表明,只含α+β亚基类型大豆蛋白疏水性强、起泡性质和乳化性质好、持油能力高、持水能力低,硬度、弹性、内聚性、胶粘性、咀嚼性、回弹性和破裂强度低的特性；只含7 S亚基类型大豆蛋白具有乳化性质好、持水能力高、持油能力低,弹性、内聚性、回弹性高的特性；A3+α'亚基缺失类型大豆蛋白功能性质与不缺的种质差异不明显。5、大豆种子贮藏蛋白各组分和亚基与蛋白功能性质之间的相关性分析表明,大豆种子蛋白的持水性与α亚基含量呈极显著负相关；持油性与α'亚基呈显着负相关,与碱性亚基呈显着正相关；起泡能力与p亚基含量极显着正相关,与7 S+11 S总量呈显着负相关；乳化稳定性指数与11 S亚基含量,与酸性亚基含量呈显着负相关,与11 S/7S比值之间呈极显着负相关；蛋白凝胶的破裂强度与7 S+11 S组分总量呈极显着正相关。6、分别分析了两年在同一地区、同一年在不同地域种植的叁种不同亚基缺失类型大豆种子中7 S和11 S组分含量的差异及其大豆种子贮藏蛋白的功能特异差异。结果表明，不同亚基类型间的7 S组分、11 S组分、7 S+11 S组分总量以及11 S/7 S比值的差异均达极显着水平。不同年份间的7 S组分和7 S+11 S组分总量的差异达极显着水平,11 S组分和11 S/7 S比值的差异不显着；年份和亚基类型互作对7 S组分、11 S组分、7 S+11 S组分总量以及11 S/7 S比值的影响均不显着。同一年不同地点的11 S组分、7 S+11 S组分总量以及11 S/7 S比值的差异均达极显着水平,7 S组分的差异不显着；种植地点和亚基类型互作对大豆7 S组分、11 S组分和11 S/7 S比值的影响达显着水平,对7 S+11 S组分总量的影响不显着。不同年份间大豆蛋白EAI、AH和蛋白凝胶弹性、破裂强度的差异达极显着水平,对ESI、凝胶内聚性的差异达显着水平；年份和亚基类型互作对大豆蛋白的△H、EAI、蛋白凝胶内聚性、回弹性和破裂强度的影响达极显着水平,对蛋白变性温度的影响达显着水平。同一年不同种植地点间大豆蛋白EAI、ESI和蛋白凝胶破裂强度的差异达极显着水平,其他蛋白功能性质差异不显着；种植地点和亚基类型互作对EAI、ESI的影响达极显着水平,对其他蛋白功能性质影响不显着。7、以只含有时α+β亚基类型、A3+α'亚基缺失类型、只含7 S亚基类型以及桂阳紫金豆(对照)为研究材料,采用SDS-PAGE方法确定其播期间亚基带型的稳定之后,分段克隆缺失亚基(α'亚基)所对应的Cgyl基因DNA和cDNA序列全长,发现a'亚基缺失类型扩增出Cgy1基因后半段序列,而无法扩增出Cgyl基因的前半段序列；αα'亚基缺失类型的cDNA序列在361 bp处缺失长达36 bp的片段,在529 bp处缺失12 bp的片段,同时在361 bp与543 bp之间有多个碱基存在差异。(本文来源于《南京农业大学》期刊2014-06-01）
高家东[7]（2012）在《杂交水稻种子耐贮藏生理基础和蛋白质组学研究》一文中研究指出利用广东金稻种业有限公司生产的广东大面积推广应用的杂交籼稻种子,进行种子贮藏试验,筛选出耐储藏组合博优998和不耐储藏的组合Ⅱ优998。然后测定两个组合种子贮藏前后的生理指标,包括可溶性糖和丙二醛含量、超氧物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性等；进而提取两个组合贮藏前后的种胚蛋白质进行双向电泳(2-DE),并联用MOLDI-TOF/TOF质谱对博优998和Ⅱ优998贮藏前后的种子胚进行蛋白质组学分析。同时采用iTRAQ定量技术对提取的蛋白通过串联质谱及多维液相色谱联用进行蛋白质组学分析。试验结果表明：1.贮藏2年后,博优998发芽率仍有80.25%,而Ⅱ优998发芽率仅为50.25%,差异极显着。从可溶性糖含量测定结果来看,贮藏前后博优998种子可溶性糖含量均极显着低于Ⅱ优998。且博优998贮藏2年前后差异不显着,Ⅱ优998则显着下降。博优998在贮藏过程中种子内储藏物质变化小,SOD、CAT活性与Ⅱ优998相近而POD活性弱,表明其种子生理代谢较Ⅱ优998弱,可能与种子活力保持密切相关。丙二醛(MDA)含量博优998和Ⅱ优998种子贮藏前两组合差异不显着,贮藏2年后Ⅱ优998的MDA含量极显着高于博优998。推测在贮藏过程中博优998产生的MDA少,其膜脂过氧化程度较低,有害物质的积累少,也与博优998耐贮藏有关。2.通过2D-PAGE结合质谱与生物信息学分析获得耐贮藏相关蛋白。双向电泳后扫描凝胶,用PDQuest8.0分析软件对2-D图象进行分析,通过(T-test95%)差异分析找到3倍以上差异点为94个,通过MOLDI-TOF/TOF质谱分析鉴定的点为74个,除出其中23个重复点,共鉴定出51个差异蛋白。种子贮藏过程中,博优998在贮藏前后比较的差异点少(6个),得到鉴定点为2个,占总鉴定数(74)的百分率为2.70%；Ⅱ优998在贮藏前后比较的差异点多(40个),得到鉴定点为32个,占总鉴定数(74个)的43.24%。也表明不耐贮藏品种在贮藏前后发生变化较大,其生命活动旺盛,使得物质消耗大。3.贮藏前博优998与Ⅱ优998种子中共鉴定到差异蛋白28个,其中在贮藏前博优998上调蛋白数为19个,下调的蛋白为9个。贮藏后鉴定到的差异蛋白28个,其中在贮藏后博优998上调的蛋白数为9个,下调蛋白3个。进而对这些差异蛋白GO富集分析来描述相关基因和基因产物的属性,包括基因的分子功能(MolecularFunction)、所处的细胞位置(Cellular Component)、参与的生物过程(Biological Process)。确定了LEA蛋白、蛋白酶抑制剂、DNA损伤修复类蛋白、谷氧还蛋白(glutaredoxin)、类萌发素蛋白、Cupin家族蛋白、磷酸激酶等主要差异蛋白。4.通过iTRAQ技术与串联质谱及多维液相色谱联用进行蛋白质组学分析,鉴定出蛋白1557个。种子贮藏过程中博优998种子3倍以上的差异蛋白仅有5个(其中1个上调,4个下调),Ⅱ优998中3倍差异以上的蛋白有20个(其中2个下调,18个上调),贮藏过程中Ⅱ优998的差异蛋白数大于博优998,这与2-D鉴定结果趋势一致。不同耐贮藏性品种之间贮藏前3倍以上的差异蛋白有30个(其中26个上调,4个下调),贮藏后3倍差异以上的蛋白有22个(其中21个上调,1个下调)。但iTRAQ与2-D电泳技术鉴定的差异蛋白质不尽相同。通过GO功能显着性富集分析给出与所有鉴定到的蛋白质背景相比,差异蛋白质中显着富集的GO功能条目,确定了差异蛋白质行使的主要生物学功能。同时,以KEGG Pathway为单位,应用超几何检验,找出与所有鉴定到蛋白背景相比,在差异蛋白中显着性富集的Pathway。确定了耐贮藏相关差异蛋白参与的最主要生化代谢途径和信号转导途径。5.结合2-DE技术和iTRAQ定量蛋白质组学初步探索耐贮藏机理：博优998种子LEA蛋白、蛋白酶抑制剂、DNA损伤修复类蛋白等含量较高,提高种子抗劣变能力,减少DNA损伤,通过抑制蛋白酶的活性降低物质消耗速度,提高耐贮藏性；高含量谷氧还蛋白(glutaredoxin)及类萌发素蛋白等也保证了博优998受活性氧(ROS)危害较轻。而Ⅱ优998中,较高含量的Cupin家族蛋白以及凝集素等可诱导细胞程序性死亡(凋亡),而且DNA损伤修复类蛋白显着降低,与抗逆有关的SGT1蛋白以及碱基修复蛋白等含量也较低,使种子劣变损伤严重。Ⅱ优998种子中差异蛋白多,且与糖代谢、嘌呤代谢以及脂肪酸代谢的各种酶含量高,生理活动旺盛,消耗物质多,可能也与Ⅱ优998种子不耐贮藏有关。6.比较2-D电泳蛋白质组学和iTRAQ定量蛋白质组学的结果,可以看出,iTRAQ技术鉴定的蛋白有1557个,定量精度较高。另外,iTRAQ技术可以在一次实验中,进行多达8个样品的比较,效率也高。但2-D电泳蛋白质组学也不可忽视,2-DE技术在分析差异大的蛋白(100倍以上质的差异)有直观、可靠的优势,关于GO功能显着性富集分析确定的差异蛋白质行使的主要生物学功能以及显着性富集的Pathway分析确定得耐贮藏相关差异蛋白参与的最主要生化代谢途径和信号转导途径,两种技术之间也不尽相同。因此,在进行差异蛋白质组学分析时,2-DE技术和iTRAQ技术可以互补,不可偏废。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2012-05-08）
石建斌,侯万伟,刘玉皎[8]（2012）在《蚕豆种子贮藏蛋白质组分的比较研究》一文中研究指出以10份蚕豆品种为材料,利用SDS-PAGE方法,对其种子贮藏蛋白亚基组成进行了分析,结果表明:不同品种间的种子贮藏蛋白具有一定的差异,表现出一定的多态性;共分离出23条迁移率不同的亚基条带,13条具有多态性;利用贮藏蛋白亚基条带的信息,分析了品种间的蛋白相似度,相似度指数0.619～0.947,平均0.744;并通过聚类分析,在遗传相似系数0.8260水平上,将供试材料分为了3类,其中第2类具有较丰富的多样性,多样性指数达3.9296;共筛选出7对亲缘关系较远的杂交组合,可为蚕豆品种选育提供一定的科学依据。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2012年02期）
韩宝达,李立新[9]（2010）在《植物种子贮藏蛋白质及其细胞内转运与加工》一文中研究指出高等植物种子成熟过程中贮存大量的贮藏蛋白质作为种子发芽和初期生长的重要营养来源。根据溶解性不同,种子贮藏蛋白质可分为白蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和谷蛋白4类。在种子胚发育过程中,醇溶蛋白在粗面内质网合成后形成蛋白质聚集体,直接出芽形成蛋白体并贮存其中。白蛋白、球蛋白和谷蛋白在粗面内质网以分子量较大的前体形式合成后,根据各自的分选信号进入特定的运输囊泡,经由受体依赖型运输/聚集体形式运输转运至蛋白质贮藏型液泡中,然后经过液泡加工酶等的剪切转换为成熟型贮藏蛋白质并贮存其中。蛋白质的合成、分选、转运和加工等过程影响种子蛋白质的品质及含量。该文对种子贮藏蛋白质的分类和运输、加工以及这些过程对种子蛋白质品质和含量的影响进行了概述。(本文来源于《植物学报》期刊2010年04期）
孔芳,蒋金金,吴磊,葛才林,王幼平[10]（2010）在《芸薹属种子贮藏蛋白质组分的比较研究》一文中研究指出对组成芸薹属3个基本种和3个复合种的种子贮藏蛋白亚基组成进行了SDS-PAGE比较分析,结果表明:不同种间的种子贮藏蛋白具有一定的差异,表现出丰富的多态性;6个种共有24条亚基带,并各自具有特征蛋白谱带。利用贮藏蛋白亚基条带的信息,分析了种间的蛋白相似度,并进行了聚类分析。供试材料分为两类:Ⅰ类为白菜型油菜、甘蓝与甘蓝型油菜;Ⅱ类为黑芥、芥菜型油菜和埃塞俄比亚芥。(本文来源于《中国油料作物学报》期刊2010年01期）
种子贮藏蛋白质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
水稻在我国是第一大粮食作物,我国有65%左右的人口以大米为主食。随着人.们生活水平的提高,人们对稻米的营养品质、食味以及多用途稻米开发的关注日益增加,其中作为主要营养成分的种子贮藏蛋白质对营养品质、外观品质、加工品质和食味品质的影响的研究受到高度重视。水稻的种子蛋白质含量在禾谷类作物中属于低值,从蛋白质含量方面说,可改良的余地很大。但是,与其它作物相比,水稻种子蛋白质的氨基酸组成比较均衡,赖氨酸、苏氨酸等几种必需氨基酸含量较高,且稻米蛋白质易被人体消化吸收,属优质蛋白。所以,在利用生物技术改良水稻蛋白质品质过程中很少能找到更好的外源基因。野生稻是天然的基因库,保存了栽培稻不具有的或已消失的许多优良性状和有利基因。尽管野生稻对病虫害的抗性、对各种逆境的耐受性以及胞质雄性不育等性状,已广泛应用于现代栽培稻的育种改良,对于野生稻稻米的品质、食品加工性能和生理功能性方面的研究还很少。野生稻稻米具有米粒细长,无腹白,玻璃质,米粒坚硬不易破碎,且蛋白质含量和赖氨酸含量较高等许多优良品质。利用野生稻资源培育优质专用稻品种将是水稻品质育种的一个重要途径。为了积累水稻品质改良与稻米多样化育种的基础材料,本研究对部分野生稻种子贮藏蛋白质的多态性进行了分析。本研究以24个野生稻居群和栽培稻9311作为试验材料,对野生稻种子贮藏蛋白质的组成,特别是最有营养价值的谷蛋白组分的亚基组成,通过SDS-PAGE、 IEF-PAGE等电聚焦、还原与非还原电泳、双向电泳等技术进行了详细的分析,旨在找到与栽培稻不同的控制稻米优良品质的相关蛋白质或基因,分析这些基因的功能和存在的作用机制,为水稻品质改良及培育新的优良品种提供基础材料和理论依据。研究结果显示,野生稻的种子贮藏蛋白质,特别是谷蛋白的亚基在含量、组成和结构上都有丰富的变异。一些野生稻之间或野生稻与栽培稻之间,其蛋白质亚基组成虽然十分相似,但亚基的积累量却有显着差异。研究表明,在野生稻种质资源中,存在含有较多营养价值更好的B型谷蛋白(GluB)以及含有栽培稻中不含有的特异性蛋白质的野生稻种类。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
种子贮藏蛋白质论文参考文献
[1].胡志辉,陈禅友.辣椒种子贮藏蛋白质亚基构成及亲缘关系分析[J].江苏农业科学.2018
[2].卢夏茹.普通野生稻种子贮藏蛋白质多态性研究[D].海南大学.2015
[3].周峰.种子贮藏蛋白质丰度研究进展[J].河南农业科学.2015
[4].张瑜,严琳玲,虞道耿,杨虎彪,白昌军.4种柱花草种子萌发过程中贮藏蛋白质的研究[J].安徽农业科学.2014
[5].卢夏茹,马启林.野生稻种子贮藏蛋白质多样性的评价[C].2014年中国作物学会学术年会论文集.2014
[6].张国敏.种子贮藏蛋白亚基缺失大豆种质的鉴定及其蛋白质功能性评价与α亚基缺失的分子机制[D].南京农业大学.2014
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[8].石建斌,侯万伟,刘玉皎.蚕豆种子贮藏蛋白质组分的比较研究[J].植物遗传资源学报.2012
[9].韩宝达,李立新.植物种子贮藏蛋白质及其细胞内转运与加工[J].植物学报.2010
[10].孔芳,蒋金金,吴磊,葛才林,王幼平.芸薹属种子贮藏蛋白质组分的比较研究[J].中国油料作物学报.2010