导读:本文包含了四甲基哌啶胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:癸二酸二甲酯,1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇,酯交换,合成
四甲基哌啶胺论文文献综述
杨喜生,熊畅,赵震,徐基海,唐林生[1]（2019）在《双(1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯的合成及表征》一文中研究指出以癸二酸二甲酯和1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇为原料,氢氧化锂为催化剂,四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,正庚烷为携甲醇溶剂,采用通过分水器从反应体系中不断地分出甲醇的酯交换方法,制备了双(1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,并通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱表征了其结构。结果表明其较佳工艺条件为n(氢氧化锂)∶n(TBAB)∶n(1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇)∶n(癸二酸二甲酯)=1.82∶0.062∶2.20∶1,在回流状态下反应6 h,粗产品通过m(甲醇)∶m(水)=1∶1的混合溶剂洗涤提纯。在以上条件下,产品的质量分数为95.88%,产率为89.18%。(本文来源于《化工科技》期刊2019年05期）
王知平,胡涛[2]（2019）在《4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶对糖尿病大鼠肾脏和脊髓p22~(phox)的影响》一文中研究指出目的:研究4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶(tempol)对糖尿病大鼠肾脏和脊髓p22~(phox)的影响。方法:选取雄性SD大鼠造模,糖尿病大鼠模型造模成功后,随机分为糖尿病组和干预组,另设正常对照组进行实验,干预组tempol灌胃,其他组等量生理盐水灌胃。4 w后称重麻醉处死,迅速取肾、脊髓脱水固定,冰冻切片,NADPH氧化酶亚基p22~(phox)免疫组化染色,数码显微拍照判读分析。结果:免疫组化染色后,肾脏和脊髓细胞膜上p22~(phox)颜色染为棕黄色圆圈或线条,对照组呈阴性极少见分布,糖尿病组呈强阳性弥漫性分布,干预组呈现弱阳性分散性分布。3组之间的阳性细胞比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用Tempol干预糖尿病大鼠,可抑制p22~(phox)的生成,使肾脏和脊髓氧化应激水平降低,对糖尿病大鼠有一定的保护作用。(本文来源于《山西中医学院学报》期刊2019年04期）
钱玉元,杨奇盛,陈伟娴,朱登安[3]（2019）在《4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶基-N-氧化物对小鼠急性肾缺血/再灌注损伤的保护作用机制》一文中研究指出目的:研究4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶基-N-氧化物(Tempol)对小鼠缺血再灌注急性肾损伤的保护作用及其机制。方法:将60只小鼠随机分为正常对照组、缺血/再灌注组(I/R)、缺血/再灌注组+Tempol组(I/R+Tempol)。I/R+Tempol组灌胃Tempol,其他小鼠灌胃等量生理盐水。实验4周后,测血中Cr、BUN及肾组织中SOD、CAT、O2-含量,然后处死小鼠,检测肾脏组织Akt、P-Akt、及Nrf2蛋白及mRNA的表达。结果:经Tempol处理后的小鼠能够显着提高Akt、P-Akt、及Nrf2蛋白及mRNA表达,显着降低小鼠血清中Cr、BUN水平,提高肾组织中O2-、SOD、CAT含量。结论:Tempol对小鼠缺血/再灌注急性肾损伤有保护作用,通过清除自由基,激活PI3K/Akt/Nrf2信号通路,减少机体氧化应激损伤,提高抗氧化酶活性。此研究为临床治疗急性肾损伤提供理论基础,为以后开展患者的特异性治疗打下基础。(本文来源于《武汉大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
徐基海[4]（2019）在《双（1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基）癸二酸酯的合成》一文中研究指出N-烷氧基受阻胺(NORs)是一类高效、耐酸并兼有阻燃作用的多功能光稳定剂,但目前工业化的品种很少,且化学结构和合成工艺十分复杂。因此,开发一些性能更好,结构和合成工艺简单的NORs应成为重要的研究课题。双(1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯是一种化学结构和合成工艺较为简单的NORs,其结构中的长链使其具有良好的热稳定性和在材料中的良好分散性,适中的分子量使其具有一定的耐迁移性。但关于其合成工艺很不成熟,因此,开展其合成工艺研究具有意义。以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基为原料,分别以正丁醛和异丁醛为烷基化试剂、CuCl为催化剂、30%的H_2O_2为氧化剂和甲苯为溶剂,通过O-烷基化反应合成了1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇和1-异丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇。试验结果表明:1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的较佳工艺合成条件为n(ZJ-701):n(正丁醛):n(H_2O_2):n(CuCl)=1:3.56:2.80:0.045,O-烷基化反应温度为20℃,O-烷基化反应时间为12 h,粗产品的较好提纯方法是采用m(丙酮):m(水)=0.75:1的混合溶剂重结晶。在以上条件下,产品的质量分数为98.25%,分离产率为52.33%,熔点为60~62℃;1-异丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇较佳的合成条件为:n(ZJ-701):n(异丁醛):n(H_2O_2):n(CuCl)=1:4.64:2.12:0.045,反应温度为20℃,反应时间为12 h,粗产品通过m(丙酮):m(水)=0.75:1的混合溶剂重结晶。在以上条件下产品的质量分数为99.37%,分离后的产率为53.21%,熔点为99~100℃。以1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇和癸二酸二甲酯为原料,LiOH为催化剂,四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,正庚烷为溶剂,通过分水器携甲醇的酯交换工艺合成了5种双(1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯。其较佳的合成条件为:n(LiOH):n(TBAB):n(1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇):n(癸二酸二甲酯)=1.82:0.062:2.2:1。粗品的较好提纯方法是采用m(甲醇):m(水)=1:1的混合溶剂洗涤。在此条件下,双(1-甲氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯、双(1-乙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯、双(1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯、双(1-异丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯和双(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯的质量分数分别为92.62%、95.82%、95.88%、97.24%和99.11%,产率分别为79.31%、81.30%、84.29%、83.08%和85.15%。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-05）
王少娟[5]（2019）在《叁（1-甲氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇）亚磷酸酯的合成》一文中研究指出N-烷氧基受阻胺(NORs)是一类无毒、无卤、低烟,且性能优良的光稳定剂,也可作为阻燃剂或阻燃增效剂,在很小用量下就有明显的阻燃和阻燃增效作用,因此NORs被认为是极具发展潜力的一类绿色高效阻燃剂。但目前的品种只对聚丙烯纤维或薄制品有明显的阻燃效果,且化学结构极其复杂,以致制备过程十分繁杂,叁废排放量很大,且产品价格昂贵。因此,开发一些阻燃效果更好、适用范围更宽、结构和制备过程简单、生产过程叁废排放量少和价格便宜的NORs具有重要的理论和实际意义。本论文主要研究了 1-甲氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇、1-烷氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇、叁.(1-甲氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基脉啶醇)亚磷酸酯的合成工艺及提纯方案,并通过IR、1H-NMR、13C-NMR和31P-NMR对产品的结构进行了表征。以丙酮和4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(ZJ-701)为原料,30%H2O2为氧化剂,CuCl为催化剂,通过自由基反应合成了 1-甲氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇。结果表明:较佳的合成条件为:反应时间为24 h,反应温度为30℃,n(ZJ-701):n(丙酮):n(H2O2):n(CuCl)=1:14.96:2·73:0.076;以甲醇/水的混合溶液对粗产品重结晶,较好的结晶条件为:v(甲醇):v(去离子水)=1:1,W(粗品):w(混合溶剂)=1:4。在以上条件下,产品分离后的产率为46.5%,质量分数大于99%,熔点为88-91℃。以乙醇和ZJ-701为原料,30%H2O2为氧化剂,氯化铜和吡啶配合物为催化剂,通过氧化和自由基反应合成了 1-甲氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇。结果表明:较佳的合成条件为:反应时间为12 h,反应温度为78 ℃,n(ZJ-701):n(醇类):n(H202):n(CuCl2):n(吡啶)=1:39.25:17.01:0.034:0.35;在以上条件下,1-甲氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的产率为60.6%,质量分数为98.8%;分离后产率为44.6%,质量分数大于99%,熔点为88-91 ℃。参考以上条件,以其它醇代替乙醇,合成了一系列1-烷氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇。结果如下:1-乙氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的产率为52.2%,质量分数为82.9%,分离后质量分数为98.9%,熔点为84-86 ℃C;1-丙氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的产率为77.2%,质量分数为81.7%,分离后质量分数为96.6%;1-异丙氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的产率为70.4%,质量分数为84.6%,分离后质量分数为99.4%;1-丁氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的产率为59.3%,质量分数为67.4%;1-异丁氧基-4-羟基-2-2,6,6-四甲基哌啶醇的产率为29.2%,质量分数为37.7%;1-戊氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的产率为51.0%,质量分数为49.6%;1-庚氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的产率为51.8%,质量分数为71.7%。以1-甲氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇和PC13为原料,氯仿为溶剂,叁乙胺为缚酸剂,通过酯化反应合成了叁(1-甲氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇)亚磷酸酯。结果表明:目标产物的较佳合成条件为:反应时间为8 h,反应温度为30 ℃,n(PCl3):n(哌啶醇):n(叁乙胺)=1:3:4.5,w(哌啶醇):w(氯仿)=1:13.3;较理想的提纯方法是以无水乙醇为溶剂结晶,较佳的结晶条件为:w(粗品):w(无水乙醇)=1:3.2,结晶温度为0 ℃。在以上条件下,产品分离后的产率为83.4%,磷摩尔含量大于99%,熔点为99-101℃。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-04-15）
徐基海,王少娟,张琪,杨晶巍,唐林生[6]（2019）在《1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的合成》一文中研究指出以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(ZJ-701)和正丁醛为原料,质量分数30%的H_2O_2为氧化剂,CuCl为还原剂,通过O-烷基化反应合成了1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇,并通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱表征了其结构。结果表明,其较佳工艺条件为n(ZJ-701)∶n(正丁醛)∶n(H_2O_2)∶n(CuCl)=1∶3.56∶2.80∶0.045,烷基化反应温度20℃,烷基化反应时间12h。在上述条件下合成的产品通过重结晶,产品的质量分数可达96.6%,熔点为61～62℃,分离产率超过69%。(本文来源于《化工科技》期刊2019年01期）
吴鸿志,杨晶巍,王少娟,杜玉莹,唐林生[7]（2019）在《亚磷酸叁(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶基)酯的合成及表征》一文中研究指出对以1-环己氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇(简称CHPOL)和叁氯化磷为原料,合成亚磷酸叁(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶基)酯进行了研究,并通过IR、~1H NMR、~(13)C NMR和~(31)P NMR表征了其结构。其较佳的合成工艺条件是:氯仿为溶剂,叁乙胺为缚酸剂,n(PCl3)∶n(CPOL)∶n(叁乙胺)=1∶3∶9,反应时间为8h,反应温度为30℃。在此条件下,产品的摩尔分数为98.04%,磷收率为68.57%。(本文来源于《青岛科技大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
包平,陶国利[8]（2018）在《4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基的合成研究》一文中研究指出以四甲基哌啶醇为原料,水作溶剂,过氧化氢为氧化剂,催化氧化合成4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基。通过对反应温度、反应时间、催化剂的种类、四甲基哌啶醇的量、过氧化氢的量、催化剂的量的筛选确定了最佳反应条件:以乙二胺四乙酸为催化剂,催化剂质量浓度为0.02%,四甲基哌啶醇质量浓度为16%、双氧水质量浓度为8%、反应温度为60℃,反应时间8h,最高收率为94%。(本文来源于《当代化工研究》期刊2018年11期）
徐坤仑,曹祖宾,乔海燕,韩冬云,石薇薇[9]（2018）在《CuI/2,2'-联吡啶/2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物催化氧化醇生成腈的工艺》一文中研究指出以高压反应釜为反应装置,采用Cu I/Bipy(2,2'-联吡啶)/TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物)催化体系,以氨水作氮源,分子氧作氧化剂,对醇催化氧化生成相应腈的方法进行了优化。以苯甲醇的催化氧化反应为模型反应,考察了催化剂及其用量、溶剂、反应温度以及时间对催化性能的影响。实验表明:在高压釜中,120℃、40×10~5Pa的氮氧混合气(φ(O_2)=8%)条件下,将催化剂摩尔分数降低至1%(脂肪醇催化剂摩尔分数为5%),反应时间缩短至8 h时,催化效果最佳。同时,该反应系统对于不同的芳香醇和脂肪醇的氧化均取得了90%以上的转化率和90%以上的产品收率。(本文来源于《应用化学》期刊2018年11期）
刘东峰,陈帅[10]（2018）在《光稳定剂N,N’-双(4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺的酰氯化合成》一文中研究指出N,N’-双(4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺是一种重要的受阻胺类光稳定剂,具有优异的光稳定性。本文以间苯二甲酸为起始原料,合成中间体间苯二甲酰氯,然后该中间体与4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶反应生成光稳定剂N,N’-双(4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺。(本文来源于《信息记录材料》期刊2018年11期）
四甲基哌啶胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶(tempol)对糖尿病大鼠肾脏和脊髓p22~(phox)的影响。方法:选取雄性SD大鼠造模,糖尿病大鼠模型造模成功后,随机分为糖尿病组和干预组,另设正常对照组进行实验,干预组tempol灌胃,其他组等量生理盐水灌胃。4 w后称重麻醉处死,迅速取肾、脊髓脱水固定,冰冻切片,NADPH氧化酶亚基p22~(phox)免疫组化染色,数码显微拍照判读分析。结果:免疫组化染色后,肾脏和脊髓细胞膜上p22~(phox)颜色染为棕黄色圆圈或线条,对照组呈阴性极少见分布,糖尿病组呈强阳性弥漫性分布,干预组呈现弱阳性分散性分布。3组之间的阳性细胞比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用Tempol干预糖尿病大鼠,可抑制p22~(phox)的生成,使肾脏和脊髓氧化应激水平降低,对糖尿病大鼠有一定的保护作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四甲基哌啶胺论文参考文献
[1].杨喜生,熊畅,赵震,徐基海,唐林生.双(1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯的合成及表征[J].化工科技.2019
[2].王知平,胡涛.4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶对糖尿病大鼠肾脏和脊髓p22~(phox)的影响[J].山西中医学院学报.2019
[3].钱玉元,杨奇盛,陈伟娴,朱登安.4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶基-N-氧化物对小鼠急性肾缺血/再灌注损伤的保护作用机制[J].武汉大学学报(医学版).2019
[4].徐基海.双（1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基）癸二酸酯的合成[D].青岛科技大学.2019
[5].王少娟.叁（1-甲氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇）亚磷酸酯的合成[D].青岛科技大学.2019
[6].徐基海,王少娟,张琪,杨晶巍,唐林生.1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的合成[J].化工科技.2019
[7].吴鸿志,杨晶巍,王少娟,杜玉莹,唐林生.亚磷酸叁(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶基)酯的合成及表征[J].青岛科技大学学报(自然科学版).2019
[8].包平,陶国利.4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基的合成研究[J].当代化工研究.2018
[9].徐坤仑,曹祖宾,乔海燕,韩冬云,石薇薇.CuI/2,2'-联吡啶/2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物催化氧化醇生成腈的工艺[J].应用化学.2018
[10].刘东峰,陈帅.光稳定剂N,N’-双(4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺的酰氯化合成[J].信息记录材料.2018