导读:本文包含了宣威肺癌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:宣威地区,支气管肺癌,金属元素,原子吸收
宣威肺癌论文文献综述
李晓明,陈小波,李光剑,赵光强,黄云超[1]（2019）在《宣威肺癌患者肺组织中金属元素的含量及意义》一文中研究指出目的探讨金属元素在宣威地区肺癌患者肺癌组织、癌旁组织及正常组织中的浓度及其变化规律。方法收集2014年1月至2016年12月120例宣威地区肺癌患者的组织,利用原子吸收光谱法检测肺癌组织、癌旁组织和正常组织中的铁(Fe)、镁(Mg)、铅(Pb)、铜(Cu)、锌(Zn)、锰(Mn)、铬(Cr)的含量。结果金属元素Fe、Mg、Cu、Zn在肺癌组织、癌旁肺组织、正常肺组织中含量有差异。肺癌组织中的Fe含量最低,正常肺组织中及癌旁肺组织较前者稍高,差异有统计学意义(P <0.05);Mg在肺癌组织中含量最多,差异有统计学意义(P <0.05);Cu、Zn两种金属元素在正常肺组织中最少,差异有统计学意义(P <0.05)。结论金属元素Fe、Cu、Zn可能与肺癌发生、发展有关系。(本文来源于《昆明医科大学学报》期刊2019年09期）
何晨晖,张艳亮[2]（2019）在《云南宣威肺癌流行病学研究及进展》一文中研究指出肺癌是世界范围内的重要公共卫生问题,也是中国癌症相关死亡的主要原因。根据卫生部全国肿瘤防治办公室提供的资料显示,我国肺癌的发病率和死亡率呈持续上升趋势,如果不及时采取有效控制措施,肺癌很有可能成为中国居民的主要死因,中国将成为世界第一肺癌大国。宣威肺癌是云南省宣威地区常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率居全国首位,并呈不断上升趋势。近年来,虽然对于宣威肺癌的研究有很大的进步和进展,但是对于宣威肺癌的预防和诊断依然是难题。因此本文总结了宣威肺癌的流行病学特征,以期为宣威肺癌的研究和防治诊断提供参考。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年06期）
赵瑜,段勇[3]（2018）在《LncRNA在宣威肺癌中的研究进展》一文中研究指出肺癌是目前世界上最常见的恶性肿瘤之一,云南省宣威地区人群以肺癌高发,特别女性发病率高、预后极差等特点引起了广泛的关注和研究。长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)是一类转录本长度超过200个核苷酸的非蛋白编码RNA。目前研究发现lncRNA参与多种癌症的发生发展的调控,特别是在肺癌中有更多特异地表达,发挥不同的生物学功能,与肿瘤密切相关。探索lncRNA在宣威地区人群肺癌中发挥的作用机制,有助于此类癌症的早期诊断、靶向治疗以及改善预后。因此本文就宣威肺癌相关lncRNA研究及最新进展做一阐述,以期为宣威肺癌的研究和防治提供新的思路。(本文来源于《实验与检验医学》期刊2018年06期）
周鑫[4]（2018）在《云南宣威肺癌T-UCR表达谱分析》一文中研究指出[目的]宣威地区发生的肺癌具有鲜明的特点,我们称之为宣威肺癌(lung cancer in Xuanwei,LCXW)。它的发病率和死亡率居全国之首,并呈不断上升的趋势。严峻的形势使得我们迫切地需要探索它的发病机制。T-UCRs是由UCRs转录而来的一类新的长链非编码RNA。UCRs是在人、小鼠和大鼠基因组上完全保守的区域,无任何的碱基缺失、插入或者突变,一致度达100%。极端的保守性意味着它可能有重要的生物学功能。新近的研究显示T-UCRs在肿瘤中频繁的失调,且在肿瘤中发挥着重要作用。不同类型的肿瘤都有其独特的T-UCR表达谱,而目前尚未见宣威肺癌T-UCR表达谱分析的相关研究。因此,我们旨在探索宣威肺癌中T-UCRs的表达模式,利用人类T-UCR芯片建立宣威肺癌不同分期的T-UCR表达谱。为T-UCRs进一步的功能研究奠定良好的基础并为宣威肺癌的机制研究、诊断及预后提供新的见解与思路。[方法]我们将26对宣威肺癌及癌旁非肿瘤样本根据病理分期分为叁组,使用人类T-UCR芯片检测宣威肺癌各期T-UCR表达谱,筛选出各期差异表达的T-UCRs及相关基因,并综合分析叁期表达谱,识别出叁期一致的和特有的T-UCRs及相关基因。紧接着,使用实时荧光定量PCR在50对宣威肺癌及癌旁样本中验证芯片结果。最后,对差异表达的候选T-UCRs进行临床资料相关性分析。[结果]与对应的癌旁非肿瘤肺组织相比,T-UCRs及相关基因在宣威肺癌组织中明显的失调,且从Ⅰ期到Ⅲ期,差异表达的T-UCRs及相关基因的数量呈上升趋势。实时荧光定量PCR结果显示,uc.63-和uc.280+表达相对上调。过表达的uc.63-与肿瘤分期和患者的不良预后有关。[结论]我们的研究揭示了宣威肺癌从Ⅰ期到Ⅲ期T-UCRs及相关基因的异常表达谱。差异表达的T-UCRs及相关基因可能参与宣威肺癌的发生发展过程,这为进一步揭示宣威肺癌发生的机制提供了依据。深入研究这些T-UCRs,可能为宣威肺癌的诊断和治疗提供新的靶点和方法。(本文来源于《昆明医科大学》期刊2018-05-01）
鲁菱娇[5]（2018）在《云南宣威肺癌circRNAs标志物的初步筛选及表达验证》一文中研究指出[目的]肺癌,作为全世界,尤其是亚洲地区最为常见的恶性肿瘤,其发病率、死亡率均居高不下。宣威肺癌(Lung cancer in Xuanwei,LCXW)是位于云南省东北部地区人群易发的一种肺癌,该地区的肺癌发病率和死亡率均高于全国平均水平,并呈不断上升趋势。由于缺乏敏感的检测标志物及有效的治疗方式,大多数宣威肺癌患者在出现症状前往医院就诊时,已处于癌症晚期阶段,因此丧失了最佳的治疗机会,给患者生理、心理均造成严重的打击。因此,寻找针对宣威肺癌的有效标志物,对早期诊断宣威肺癌具有重大意义。CircRNA以其具有稳定性,时间、组织表达特异性等特点,更适于反映疾病的发展阶段。本课题组应用circRNAs芯片对宣威肺癌组织中差异表达的circRNAs进行筛选,再进一步采用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-qPCR)对芯片中差异表达的circRNA进一步验证,以期初步筛选出可作为诊断宣威肺癌的潜在标志物。[方法]1.将26对宣威肺癌样本分别提取RNA后,按照分期(Ⅰ期:10/26;Ⅱ期:9/26;Ⅲ期:7/26)及组织来源(癌和癌旁)分为6组,每组内各样本混合后利用Arraystar Human circRNA Array V2分析circRNAs表达情况。采用箱图、火山图等方法,建立宣威地区肺癌相关circRNAs差异表达谱,Fold Change≥2认为差异是有统计学意义的,并通过生物信息学分析方法预测circRNAs的下游靶miRNA。2.对差异表达的circRNAs进行分析筛选,具体包括:①Fold Change越大越好;②每个样本的 Raw Intensity≥200;③CircRNAs 长度在 200-2000bp;④P-value越小越好;⑤现有研究已证实预测靶miRNAs或宿主基因与癌症有关的circRNAs。3.设计引物,采用RT-qPCR的方法,在50对宣威肺癌中进行候选circRNAs的表达验证。4.对患者的临床病例资料进行统计分析,运用统计学方法研究宣威肺癌患者候选circRNA的表达是否具有显着差异,采用Kaplan-Meier生存分析法评估circRNA的表达与宣威肺癌预后的关系,并分析差异表达的circRNAs与患者性别、年龄、吸烟史、病理分期、淋巴结转移情况以及肿瘤大小的相关性。[结果]1.通过circRNAs芯片技术发现:宣威肺癌中存在大量差异表达的circRNAs,其中Ⅰ期差异表达的circRNAs,上调的有717个,下调的有1055个;Ⅱ期差异表达的circRNAs,上调的有612个,下调的有806个;Ⅲ期差异表达的circRNAs,上调的有183个,下调的有455个;在3个时期中均出现差异表达的circRNAs共有537个,其中143个上调,394个下调,每个circRNA预测出5个可能结合的 miRNA。2.通过对差异表达的circRNAs筛选,再结合文献查阅其预测的下游靶miRNA功能,筛选出8个有价值的circRNAs进行后续研究。3.根据circRNAs的结构设计引物,并进行引物条件摸索,仅4个筛选出的circRNAs 的引物设计成功(hsa_circRNA_104600、hsa_circRNA_069397、hsa_circRNA_105013、hsa_circRNA_406010),采用 RT-qPCR 的方法,对这 4 个circRNA进行组织水平的表达验证。发现hsa_circRNA_104600(显着上调)、hsa_circRNA_105013(显着上调)、hsa_circRNA_406010(显着下调)在 50 对宣威肺癌组织中表达出现显着差异,其中hsa_circRNA_104600、hsa_circRNA_406010的组织验证结果与芯片结果一致,而hsa_circRNA_105013的组织验证结果与芯片结果不一致。4.采用统计学的方法对患者的临床病例资料进行分析,发现hsa_circRNA_104600、hsa_circRNA_105013的上调均与肿瘤大小有相关性。hsa_circRNA_406010下调的宣威肺癌患者预后较差。[结论]1.通过circRNAs芯片发现在宣威肺癌癌组织和癌旁组织中存在大量差异表达的 circRNAs。2.通过 RT-qPCR 显示 hsa_circrna_104600、hsa_circrna_105013 和hsa_circrna_406010 在宣威肺癌中异常表达,hsa_circrna_104600 和hsa_circrna_105013的表达差异水平与肿瘤大小具有相关性,而hsa_circrna_406010的表达差异水平与宣威肺癌患者预后相关。提示hsa_circrna_104600、hsa_circrna_105013 和 hsa_circrna_406010 可能成为诊断宣威肺癌的潜在的生物标志物。3.本研究为宣威肺癌发病机制研究、诊治及预后评估提供了新的研究数据。(本文来源于《昆明医科大学》期刊2018-05-01）
谭正莹,赵慧,肖凯,彭加仙,王效举[6]（2017）在《宣威肺癌高发区街道尘中磁性组分的细胞毒性初步研究》一文中研究指出我国云南宣威富源地区人群肺癌的高发被认为与大气污染有关,鉴于街道尘能够被二次扬起,悬浮在大气中,成为大气颗粒物的来源之一,对人群健康产生影响,我们在肺癌高发区宣威、富源地区采集街道尘,利用超强磁场对街道尘中的磁性组分进行分离,利用MTT评价法对街道尘中不同组分样品的细胞毒性进行了初步研究的,结果表明:街道尘中不同组分(磁性、非磁性和全样)对A549细胞存活率影响均是随着颗粒物浓度增大而增大;不同组分对细胞存活率影响不同,总体看来,磁性组分影响相对最大,其次是全样,非磁性组分影响相对较小;不同区域街道尘中同一组分对细胞存活率影响相差不大,在此基础上,我们将进一步分析街道尘中磁性组分的磁性特征及其与细胞毒性之间的关系,探明街道尘对人群健康的影响。(本文来源于《第十叁届全国气溶胶会议摘要集》期刊2017-11-21）
李沙[7]（2017）在《宣威肺癌高发与当地燃煤产物及电厂燃煤排放产物的关系研究》一文中研究指出华南晚二迭世是地质时期上一个重要成煤时期,滇东黔西地区的威宁、宣威、富源和盘县以西分布着丰富的晚二迭世煤炭资源,宣威肺癌高发区虎头村和贵州非肺癌区盘县老厂同属于华南晚二迭世成煤时期的宣威煤系中下段(龙潭组)。本文运用环境科学、医学地质学、矿物岩石学和细胞毒理学等相关原理,利用ICP-MS仪器对虎头村和老厂居民生活区的燃煤及其煤燃烧产物进行元素含量对比分析,并对宣威肺癌患者肺癌组织和电厂燃煤产物、电厂周围灰尘及PM10中元素含量进行测试和分析,通过以上分析研究,主要获得以下结论:1、经过调研宣威肺癌高发的来宾镇虎头村居民生活燃料主要使用是雁塘煤矿开采B3煤层,对照点非肺癌区贵州盘县老厂居民生活燃料主要来源于老厂煤矿开采17号煤层。(1)宣威虎头村B3煤样中Ca、V、Cr、Co、Ni、Cu、Sr、Zn、Pr、Nd、La、Ce、Gd、Dy、Pb等元素含量均大于老厂煤矿17号的煤样。(2)宣威雁塘煤矿煤中元素富集程度高于老厂煤矿可能与煤形成过程中的火山活动有关;老厂煤中S的富集主要受煤形成过程中的海水的影响,As的富集与火山活动有关。2、分别在宣威肺癌高发区来宾镇虎头村和对照点非肺癌地区盘县老厂采集了厨房灰尘、卧室灰尘进行元素粒径检测。宣威卧室灰粒径小于10μm所占比例是宣威厨房灰的2倍,宣威卧室灰粒径小于2μm所占比例是宣威厨房灰的3倍左右,总体而言,卧室灰比厨房灰粒度小,女性和男性睡眠时间为8.3小时,均高于炉灶周围和其他活动时间,推测在卧室可吸入更多细颗粒物。宣威厨房灰尘、卧室灰尘都比老厂厨房灰尘、卧室灰尘粒径大,这可能导致宣威虎头村地区居民比老厂地区居民在室内吸入更多细颗粒物。3、采集虎头村和老厂农户炉灶灰、锅底灰、烟囱灰、室内灰尘进行元素含量检测。虎头村烟囱灰、室内灰、锅底灰、炉灶灰元素富集程度大于老厂,宣威虎头村4号农户主要使用的木材和烟煤来进行做饭的,而老厂4号农户使用烟煤作为燃料,其烟囱灰、室内灰、锅底灰、炉灶灰元素富集程度高于宣威虎头村,说明用烟煤作为燃料比烧柴更容易造成的大量元素富集。4、采集宣威电厂燃煤产物进行粒径和元素含量分析。(1)宣威电厂除尘器对粒径>50μm的飞灰有较好的效果,而对粒径<10μm的飞灰除尘效果较差,排入大气占78.09%,粒径在1-5μm飞灰排入大气占49.22%,尤其是对于粒径<2μm除尘效果最低,最后排入到大气占38.09%。(2)对比宣威电厂燃煤过程中元素富集程度发现,由大到小为:飞灰3(经过四个除尘器的飞灰)>底灰>飞灰2(经过一个除尘器的飞灰)>飞灰1(没有经过除尘器的飞灰),底灰元素含量仅次于飞灰3,说明煤燃烧过程中挥发比较少,基本保留在底灰中,飞灰3中Al、V、Co、N i、C u、As、Sn、Yb、U、Bi等元素含量远远大于底灰、飞灰2、飞灰1。5、宣威电厂周围灰尘及PM10中元素特征分析。(1)宣威火车站、革香河和虎头村的PM10夜晚元素浓度多数都大于白天的浓度,所有采样点PM10白天元素含量Na的浓度最高,Al、Ba、Ca、K、Zn、Ga元素浓度相对较高,Ba、K、Na、Zn、Ti、Cr、N i、Cu、As、Rb、Pb元素质量浓度在不同区域表现为火车站>革香河>虎头村。(2)对比4个采样点灰尘元素含量富集程度发现,Ca、Al、Ce、Cr、C u、Sr、Sn、V元素富集表现为宣威民中>母家屯>虎头村>板桥镇,可以看出电厂污染物对下风向的来宾和虎头村地区的环境存在污染,且随着离电厂的距离越近,污染越严重。6、对照宣威肺癌患者肺癌组织的切片癌细胞观察,细胞中含有大量的颗粒物,大多数是以纳米粒径的颗粒物聚集。分别对宣威电厂燃煤排放到环境中的飞灰进行粒径与元素含量测试分析,粒径1-5μm飞灰排入大气占49.22%,颗粒物粒径<2μm占38.09%,宣威燃煤电厂排入大气中飞灰(飞灰3)与肺癌组织元素含量在分布趋势上除个别元素含量外基本趋于一致,且飞灰3的元素含量基本高于肺癌组织,通过该对照分析,证明了电厂排放的烟尘对当地肺癌高发有影响,这是与前人研究成果得出不同的结论。宣威肺癌的高发可能与当地燃烧烟煤和电厂燃煤排放产物对其影响有关。(本文来源于《云南师范大学》期刊2017-06-05）
张爱兴[8]（2017）在《血浆长链非编码RNA FENDRR、H19在宣威肺癌中的潜在诊断价值研究》一文中研究指出[目的]本研究通过检测宣威肺癌、非宣威肺癌、宣威肺良性病、健康对照四组人群血浆中FENDRR、H19基因的表达水平,研究FENDRR、H19在宣威肺癌患者血浆中的变化趋势及临床意义,评价FENDRR、H19在宣威肺癌患者中的潜在诊断价值。[方法]收集2015年6月至2016年8月昆明医科大学第一附属医院患者术前以及性别年龄匹配的体检健康者血浆,共163例样本。样本分宣威肺癌、非宣威肺癌、宣威良性肺疾病、健康对照4组,其中宣威肺癌43例,其它3组每组各40例。采用实时荧光定量PCR方法检测研究对象血浆中FENDRR、H19基因的表达水平。并对宣威肺癌患者临床病例资料进行统计分析,分析FENDRR、H19表达水平与患者性别、年龄、吸烟情况、TNM分期、淋巴结转移情况、肿块大小和组织学类型的相关性,评价血浆FENDRR和H19作为宣威肺癌筛查标志物的诊断价值。[结果]与对照组相比,FENDRR、H19在宣威肺癌组、非宣威肺癌组中表达水平整体呈下调趋势(P<0.05)。FENDRR、H19的表达水平与患者性别、年龄、吸烟史、TNM分期、组织学类型、肿块大小均无相关性(P>0.05);H19的表达水平与患者淋巴结转移情况有相关性(P<0.05)。NSE的AUC值为0.648,敏感性和特异性分别为52.6%和78.9%;CEA的AUC值为0.759,敏感性和特异性分别为68.4%和 73.7%;联合检测 NSE 和 CEA 时,AUC 值为 0.778。FENDRR的AUC值为 0.812,敏感性和特异性分别为90.7%和75%;H19的AUC值为0.833,敏感性和特异性分别为74.4%和85%;而当联合检测FENDRR和H19时,AUC值为0.894。[结论]FENDRR、H19在宣威肺癌的发生、发展中发挥着重要作用,它们可以作为宣威肺癌潜在的诊断标志物,而且诊断价值优于传统标志物。(本文来源于《昆明医科大学》期刊2017-05-01）
李静[9]（2017）在《宣威肺癌血浆miR-193a-5p、139-5p、551b-3p和4778-5p的表达及临床研究》一文中研究指出[目的]根据本课题组前期研究及文献报道,本研究主要检测宣威肺癌患者血浆标本、肺癌患者血浆标本、良性肺疾病患者血浆标本和健康体检者血浆标本 miR-193a-5p、miR-139-5p、miR-4778-5p 和 miR-551b-3p 的相对表达水平,并进行临床资料的关联性分析,同时建立ROC曲线评价这4个miRNAs对肺癌患者和宣威肺癌患者的诊断价值。[方法]收集昆明医科大学第一附属医院胸外科2012年1月到2016年12月收治的51例良性肺疾病患者外周血标本,53例肺癌患者外周血标本,50例宣威肺癌患者外周血标本,及53例健康体检者外周血标本。用柱式法提取血浆标本RNA,运用RT-qPCR方法检测四组血浆标本miR-193a-5p、miR-139-5p、miR-4778-5p、miR-551b-3p的相对表达水平。两组间血浆miRNs相对表达水平的比较通过Mann-WhitneyU秩和检验分析,多组间血浆miRNAs相对表达水平的比较采用Kruskal-Wallis检验方法分析。采用Spearman秩相关分析血浆miRNAs的相对表达水平与临床资料的关联性,同时建立ROC曲线评价这4个miRNAs对肺癌患者和宣威肺癌患者的诊断价值。[结果]健康体检组和良性肺疾病组血浆miR-193a-5p、miR-139-5p、miR-4778-5p和miR-551b-3p相对表达水平差异无统计学意义。以健康体检组为对照组,肺癌组血浆 miR-193a-5p、miR-139-5p、miR-4778-5p、miR-551b-3p 表达相对下调(P<0.05);宣威肺癌组血浆miR-551b-3p表达相对下调(P<0.05),miR-193a-5p、miR-4778-5p、miR-139-5p相对表达水平有下调的趋势(P>0.05)。以良性肺疾病组为对照组,肺癌组血浆miR-193a-5p、miR-139-5p、miR-4778-5p表达相对下调(P<0.05),miR-551b-3p相对表达水平有下调的趋势(P>0.05);宣威肺癌组血浆 miR-193a-5p、miR-4778-5p、miR-551b-3p 表达相对下调(P<0.05),miR-139-5p相对表达水平有下调的趋势(P>0.05)。在肺癌组中,血浆miR-139-5p相对表达水平与患者吸烟显着相关,血浆miR-551b-3p相对表达水平与肿瘤淋巴结转移显着相关,血浆miR-4778-5p相对表达水平与肿瘤分期显着相关。在宣威肺癌组中,血浆miR-139-5p、miR-551b-3p相对表达水平与患者吸烟显着相关。检测42例肺癌患者和47例健康体检者血浆miR-193a-5p、miR-139-5p、miR-4778-5p、miR-551b-3p相对表达水平,以肺癌组为分析人群建立ROC曲线,曲线下面积分别为:0.672、0.681、0.745和0.623。检测42例肺癌患者和40例良性肺癌患者血浆 miR-193a-5p、miR-139-5p、miR-551b-3p、miR-4778-5p 相对表达水平,以肺癌组为分析人群建立ROC曲线,曲线下面积分别为:0.807、0.919、0.568和0.893。检测43例宣威肺癌患者和47例健康体检者血浆miR-193a-5p、miR-139-5p、miR-4778-5p、miR-551b-3p相对表达水平,以宣威肺癌组为分析人群建立ROC曲线,曲线下面积分别为:0.582、0.555、0.600和0.361。检测43例宣威肺癌患者和40例良性肺疾病患者血浆miR-193a-5p、miR-139-5p、miR-4778-5p、miR-551b-3p相对表达水平,以宣威肺癌组为分析人群建立ROC曲线,曲线下面积分别为:0.519、0.512、0.427和0.365。[结论]与健康体检组或良性肺疾病组相比,肺癌组和宣威肺癌组血浆miR-193a-5p、miR-139-5p、miR-4778-5p、miR-551b-3p 的表达相对下调,其对肺癌患者和宣威肺癌患者的诊断具有较大的临床价值,研究前景值得期待。(本文来源于《昆明医科大学》期刊2017-05-01）
陈冉[10]（2017）在《lncRNA FENDRR在宣威肺癌细胞中的表达及生物学功能研究》一文中研究指出目的1.研究lncRNAFENDRR在宣威和非小细胞肺癌细胞中的表达情况;探讨FENDRR基因表达变化对云南宣威肺腺癌细胞株XWLC-05细胞增殖、迁移及侵袭的影响。2.基于全基因组宣威肺癌组织芯片测序的生物信息学分析,探讨lncRNA基因在肺癌恶化过程中引起的功能效应,为进一步研究lncRNA FENDRR对靶基因调控影响宣威肺癌的发生发展机制奠定基础。方法1.提取宣威肺癌XWLC-05与非小细肺癌A549细胞中的lncRNA,用qRT-PCR分析FENDRR的表达情况;2.构建人全基因合成真核过表达重组质粒pEX-3-FENDRR,在宣威XWLC-05细胞株中过表达FENDRR基因;构建shRNA慢病毒载体LV3-FENDRR,病毒纯化并包装质粒,合成即用型病毒,测序并鉴定病毒滴度。穿梭质粒合成病毒液侵染XWLC-05细胞:PCR验证转染效率。3.综合运用MTS法检测细胞增殖,Transwell小室结合Matrigel胶法进行迁移侵袭相关的体外功能研究。4.对FENDRR在宣威肺癌中潜在生物学功能进行分析,并通过UCSC生物数据库预测靶基因;通过Starbase v2.0网站软件对micRNAs依赖的lncRNA功能进行预测,分析FENDRR在Go Terms中的调节作用从而综合评价靶基因的可靠性。结果1.实时荧光定量PCR检测:宣威XWLC-05细胞比较NSCLCA549细胞FENDRR的表达量 13.60E-04±0.01vs0.74E-04±0.01,P<0.05。2.PCR验证转染后FENDRRmRNA表达显示:XWLC-05经转染过表达质粒后处理组与对照组之间表达差异明显(P<0.05);慢病毒干扰LV3-FENDRR结果显示:经转染慢病毒干扰组与对照组表达差异无统计学意义(P>0.05)。3.过表达pEX-3-FENDRR结果表明:MTS活细胞数与吸光度值呈正比,XWLC-05细胞在490mm波长下的吸光度值逐渐降低,说明活细胞数减少,细胞生长受抑制(P<0.05);pEX-3-FENDRR转染后XWLC-05细胞迁移、突破基底叁维结构膜的侵袭能力明显下降,过表达lncRNAFENDRR可抑制细胞迁移和侵袭潜能(P<0.05)。4.经检索,获得与反向转录的FENDRRmRNA启动子区域的大片段序列重合的基因有202个,其中正义链序列基因与启动子序列重合程度达90%以上靶基因筛选出 7个,分别是BTD、PDGFD、RP11-359G22.4、GNG4/mir5096、SYCP1、AGBL3、ANKRD6/LYRM2。转录因子预测分析发现,FENDRR可能与UPF1干性分化因子有关。另外,ceRNA相关生物学功能分析显示,GO:0010467 gene expression 内 FENDRR 基因明显富集,与 CCTN2、LSM11、MAPKAPK2、POU2F1等miRNAs可能存在相互作用。结论LncRNAFENDRR在宣威肺癌中具有明显抑癌活性,可通过调节基因表达从而抑制细胞增殖、迁移与转移等肿瘤侵袭力发挥功能。可能参与UPF1、FOXF1、CCTN2等靶向基因潜在调节肺癌的生物学作用。(本文来源于《昆明医科大学》期刊2017-05-01）
宣威肺癌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
肺癌是世界范围内的重要公共卫生问题,也是中国癌症相关死亡的主要原因。根据卫生部全国肿瘤防治办公室提供的资料显示,我国肺癌的发病率和死亡率呈持续上升趋势,如果不及时采取有效控制措施,肺癌很有可能成为中国居民的主要死因,中国将成为世界第一肺癌大国。宣威肺癌是云南省宣威地区常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率居全国首位,并呈不断上升趋势。近年来,虽然对于宣威肺癌的研究有很大的进步和进展,但是对于宣威肺癌的预防和诊断依然是难题。因此本文总结了宣威肺癌的流行病学特征,以期为宣威肺癌的研究和防治诊断提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
宣威肺癌论文参考文献
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