导读:本文包含了黄竹清脑口服液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黄竹清脑口服液,脑出血,超氧化物歧化酶,Na~+-K~+-ATP酶
黄竹清脑口服液论文文献综述
魏光明,刘淑霞[1]（2019）在《黄竹清脑口服液对脑出血大鼠脑组织SOD、Na~+-K~+-ATP酶的影响》一文中研究指出目的:探讨黄竹清脑口服液对急性脑出血大鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、Na~+-K~+-ATP酶的影响。方法:将60只SD大鼠随机分为空白组、造模组,造模组采用自体血脑内注入建立脑出血模型,造模成功大鼠分为脑出血模型组、西药对照组、中药黄竹清脑口服液高、中、低剂量组,灌胃给药7天后断头取脑组织,测定其中SOD、Na~+-K~+-ATP酶含量。结果:模型组与空白组相比,脑组织中SOD、Na~+-K~+-ATP酶活性明显降低,有统计学意义(P<0.05);黄竹清脑口服液高、中剂量组明显优于西药对照组和中药低剂量组,有统计学意义(P<0.05),而且高、中剂量组之间无显着性差异(P>0.05);黄竹清脑口服液低剂量组与西药对照组之间无显着性差异(P>0.05)。结论:在脑出血急性期,黄竹清脑口服液可显着增强SOD活力,提高Na~+-K~+-ATP酶活性,具有抗氧化、减轻细胞内水肿等作用,保护脑神经细胞。(本文来源于《四川中医》期刊2019年10期）
刘淑霞,杜婴,李晓斌,高军宁[2]（2010）在《黄竹清脑口服液对脑出血大鼠脑内IL-6表达的影响》一文中研究指出目的:观察黄竹清脑口服液对脑出血大鼠血清中白介素-6(IL-6)水平的影响,探讨黄竹清脑口服液对脑出血的作用机制。方法:成年雄性SD大鼠随机分为6组,每组下0只,除空白组外,其余各组采用自体血脑内注入建立模型。用放免法测定血清中IL-6的含量。结果:模型组血清IL-6水平显着升高,与空白组比较具有显着性差异(P<0.01);黄竹清脑口服液大、中剂量组对IL-6含量的降低,与模型组及尼莫地平组比较有显着性差异(P<0.01)。结论:早期对脑出血大鼠进行黄竹清脑口服液治疗可以减轻缺血性及水肿区脑细胞的损害。其机制可能与抑制IL-6的产生,减少炎症因子的异常释放,防止神经细胞损伤有关。(本文来源于《黑龙江中医药》期刊2010年01期）
刘淑霞,白宇望,杜婴,郭琰,聂伟[3]（2009）在《黄竹清脑口服液治疗出血性中风急性期的临床研究》一文中研究指出目的:本课题对黄竹清脑口服液结合西医常规治疗出血性中风急性期痰热腑实证进行了系统的临床研究,旨在寻找治疗急性脑出血的理想方案,减少病残率,提高患者生存质量。方法:根据纳入病例标准将50例急性脑出血患者随机分为治疗组,对照组。治疗组采用西医常规治疗加口服或鼻饲黄竹清脑口服液,对照组仅采用西医常规治疗。结果:提示两组治疗出血性中风急性期均有效,而治疗组优于对照组。结论:黄竹清脑口服液具有清热、化痰、通腑作用,与西医常规治疗有协同作用,可提高疗效和患者的生存质量。(本文来源于《四川中医》期刊2009年02期）
刘淑霞,聂伟,杜婴,郭琰,魏光明[4]（2008）在《黄竹清脑口服液对急性脑出血大鼠血清中CRP及脑组织中MDA GSH-PX的影响》一文中研究指出目的:探讨黄竹清脑口服液对急性脑出血大鼠血清中CRP及脑组织中GSH-PX、MDA的影响。方法:SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、尼莫地平组、黄竹清脑口服液大、中、小剂量组。造模成功后开始灌胃给药,日1次,连续7天。然后断头取脑组织及血,测定其中CRP、MDA及GSH-PX含量。结果:(1)ICH大鼠脑内血肿形成后,动物均有神经系统症状;(2)模型组与空白组相比,脑组织中GSH-PX明显降低,MDA明显升高,血清中CRP明显升高,提示造模成功;(3)黄竹清脑口服液大、中剂量组明显优于尼莫地平组和小剂量组。结论:在脑出血急性期,黄竹清脑口服液具有抗氧化、减轻细胞内水肿、抑制炎性反应作用,保护脑神经细胞。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2008年12期）
刘淑霞,郭琰,聂伟,魏光明[5]（2008）在《黄竹清脑口服液对急性脑出血大鼠BBB指数及NSE、TNF-α表达的影响》一文中研究指出随着我国逐渐步人老龄化社会,脑出血的发病率呈上升趋势,由于其死亡率、致残率高,预后差,已成为严重的医学难题和社会问题。黄竹清脑口服液正是针对此所研制出的一种复方中药制剂。本实验旨在通过测定代表血脑屏障完整性的BBB指数、直接反应脑神经功能缺损程度的特异性指标NSE及与脑出血后炎性反应密切相关的TNF-α,来探讨黄竹清脑口服液治疗急性脑出血的作用机(本文来源于《山西中医》期刊2008年S1期）
刘淑霞,聂伟,杜婴,郭琰,魏光明[6]（2008）在《黄竹清脑口服液对急性脑出血大鼠血清CRP及脑组织MDA、GSH-PX的影响》一文中研究指出目的:探讨黄竹清脑口服液对急性脑出血大鼠血清中CRP及脑组织中GSH-PX、MDA的影响。方法:SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、尼莫地平组、黄竹清脑口服液大、中、小剂量组。造模成功后开始灌胃给药,日一次,连续7天。然后断头取脑组织及血,测定其中CRP、MDA及GSH-PX含量。结果:(1)ICH大鼠脑内血肿形成后,动物均有神经系统症状;(2)模型组与空白组相比,脑组织中GSH-PX明显降低,MDA明显升高,血清中CRP明显升高,提示造模成功;(3)黄竹清脑口服液大、中剂量组明显优于尼莫地平组和小剂量组。结论:在脑出血急性期,黄竹清脑口服液具有抗氧化、减轻细胞内水肿、抑制炎性反应作用,保护脑神经细胞。(本文来源于《中华中医药学会脑病分会成立大会暨2008年全国中医脑病学术研讨会论文汇编》期刊2008-06-27）
聂伟[7]（2008）在《黄竹清脑口服液对急性脑出血大鼠血清中CRP及脑组织中MDA、GSH-PX的影响》一文中研究指出目的:探讨黄竹清脑口服液对急性脑出血大鼠血清中CRP及脑组织中GSH-PX、MDA的影响。方法:60只成年雄性SD大鼠随机分为空白对照组(10只)、模型组(10只)、尼莫地平组(10只)、黄竹清脑口服液大、中、小剂量组(各10只)。除空白组外,其余各组均在立体定位仪下采用自体血脑内注入建立模型。造模成功后开始灌胃给药,日一次,连续7天。然后断头取脑组织及血,光镜下观察组织形态学变化,测定其中CRP、MDA及GSH-PX含量。结果:(1)ICH大鼠脑内血肿形成后,动物均有神经系统症状;(2)模型组与空白组相比,脑组织中GSH-PX明显降低(P<0.05),MDA明显升高(P<0.05),血清中CRP明显升高(P<0.05),提示造模成功;(3)黄竹清脑口服液大、中剂量组明显优于尼莫地平组和小剂量组(P<0.05),且大、中剂量组之间无显着性差异;尼莫地平组与黄竹清脑口服液小剂量组之间无显着性差异(P>0.05),说明黄竹清脑口服液小剂量组与尼莫地平组疗效相当。结论:在脑出血急性期,黄竹清脑口服液可显着增高脑组织中GSH-PX含量,降低MDA的含量,降低血中CRP的含量,具有抗氧化、减轻细胞内水肿、抑制炎性反应等,保护脑神经细胞的作用。(本文来源于《陕西中医学院》期刊2008-05-01）
王梅,宋忠兴,唐志书[8]（2006）在《HPLC测定黄竹清脑口服液中盐酸小檗碱的含量》一文中研究指出目的建立黄竹清脑口服液中盐酸小檗碱的高效液相测定方法。方法采用Kromosil ODS C18(5μm,4.6mm×200mm)色谱柱,检测波长346nm。结果色谱条件为:0.1%磷酸—乙腈(65:35),流速为1.0ml/min。本方法线性范围0.126~0.840μg,r=0.9998;方法精密度RSD为0.11%(n=5);平均回收为98.83%,RSD为1.2%(n=5)。结论该方法可作为黄竹清脑口服液制剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。(本文来源于《陕西中医学院学报》期刊2006年03期）
黄竹清脑口服液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察黄竹清脑口服液对脑出血大鼠血清中白介素-6(IL-6)水平的影响,探讨黄竹清脑口服液对脑出血的作用机制。方法:成年雄性SD大鼠随机分为6组,每组下0只,除空白组外,其余各组采用自体血脑内注入建立模型。用放免法测定血清中IL-6的含量。结果:模型组血清IL-6水平显着升高,与空白组比较具有显着性差异(P<0.01);黄竹清脑口服液大、中剂量组对IL-6含量的降低,与模型组及尼莫地平组比较有显着性差异(P<0.01)。结论:早期对脑出血大鼠进行黄竹清脑口服液治疗可以减轻缺血性及水肿区脑细胞的损害。其机制可能与抑制IL-6的产生,减少炎症因子的异常释放,防止神经细胞损伤有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黄竹清脑口服液论文参考文献
[1].魏光明,刘淑霞.黄竹清脑口服液对脑出血大鼠脑组织SOD、Na~+-K~+-ATP酶的影响[J].四川中医.2019
[2].刘淑霞,杜婴,李晓斌,高军宁.黄竹清脑口服液对脑出血大鼠脑内IL-6表达的影响[J].黑龙江中医药.2010
[3].刘淑霞,白宇望,杜婴,郭琰,聂伟.黄竹清脑口服液治疗出血性中风急性期的临床研究[J].四川中医.2009
[4].刘淑霞,聂伟,杜婴,郭琰,魏光明.黄竹清脑口服液对急性脑出血大鼠血清中CRP及脑组织中MDAGSH-PX的影响[J].辽宁中医杂志.2008
[5].刘淑霞,郭琰,聂伟,魏光明.黄竹清脑口服液对急性脑出血大鼠BBB指数及NSE、TNF-α表达的影响[J].山西中医.2008
[6].刘淑霞,聂伟,杜婴,郭琰,魏光明.黄竹清脑口服液对急性脑出血大鼠血清CRP及脑组织MDA、GSH-PX的影响[C].中华中医药学会脑病分会成立大会暨2008年全国中医脑病学术研讨会论文汇编.2008
[7].聂伟.黄竹清脑口服液对急性脑出血大鼠血清中CRP及脑组织中MDA、GSH-PX的影响[D].陕西中医学院.2008
[8].王梅,宋忠兴,唐志书.HPLC测定黄竹清脑口服液中盐酸小檗碱的含量[J].陕西中医学院学报.2006
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