导读:本文包含了二硫杂环戊烯硫酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:5-对羟基苯基-3H-1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮,H2S供体,二硫杂环戊烯硫酮化合物,合成
二硫杂环戊烯硫酮论文文献综述
李玉姚,孙银星,程坚,敖桂珍[1]（2017）在《新型二硫杂环戊烯硫酮化合物的合成及其对谷氨酸诱导损伤HT22细胞的保护作用》一文中研究指出在保留ADT-OH的3H-1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮结构的基础上,用芳乙烯基替换4-羟基苯环,设计并合成了6个二硫杂环戊烯硫酮化合物(L_1~L_6,其中L_2,L_3,L_5和L_6为新化合物),其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。采用MTT法研究了L_1~L_6对谷氨酸诱导损伤的海马神经元HT22细胞的影响。药理初筛结果表明:给药浓度为10~100μmol·L~(-1)时,L_1,L_2,L_4和L_6均能提高受损HT22细胞的存活率(P<0.01);给药浓度为1μmol·L~(-1)时,L_3和L_5均可提高损伤HT22细胞的存活率(P<0.01)。(本文来源于《合成化学》期刊2017年05期）
韩春平,赵文海[2]（2013）在《1,3-二硫杂环戊烯-4,5-二(对羧基)硫苄基-2-硫酮的合成》一文中研究指出介绍了由(NBu4)2[Zn(dmit)2]合成1,3-二硫杂环戊烯-4,5-二(对羧基)硫苄基-2-硫酮的叁种方法,讨论了实验条件和实验方法,并将叁种方法进行了比较,指出了最佳方法是由dmit的锌配合物直接与有机卤化物反应,该种方法具有操作简便、晶型好和产率较高的优点,是目前合成目标产物的首选方法.(本文来源于《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》期刊2013年03期）
靳路通[3]（2013）在《1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二巯基配合物的制备、叁阶非线性光学和磁学特性研究》一文中研究指出有机金属配位化合物由于其结构的多变性和独特性,在不对称催化、多孔气体吸附、光学、电学、磁学等方面具有良好的应用前景和重要的应用价值,是当今配位化学、材料学和生命科学研究的热点之一。而在诸多有机配体之中,1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二巯基(DMIT)具有良好的π共轭结构,从而有利于电子在分子间的转移,传导和交换过程。自从该配体于1975年被首次合成以来,相关金属DMIT配合物的物理性质报导已经超过300篇,而且涉及的领域也十分广泛,如超导、半导体、有机分子磁体、非线性光学材料等。本论文以合成新型配合物,发现新物理性质,探讨性能与固态结构关系为目的,利用DMIT配体与过渡金属离子以及各种阳离子组装成一系列配合物。对得到的配合物进行了光谱表征,基本物化性能测试,结构解析,并对其非线性光学和磁学性质进行了研究。研究内容概要如下：1.适用于全光开关的配合物设计合成以及叁阶非线性光学性质研究适用于全光开关器件的材料要求具有大的叁阶非线性折射系数、快的响应速度、低的吸收、低的光传输损耗以及高的物理化学稳定性和热稳定性,易于加工并可形成波导全光原型器件。本论文致力于探索和研究具有高叁阶非线性光学效应和超快响应速度的叁阶非线性光学材料,针对全光开关对材料叁阶非线性光学性质的要求,从材料分子结构的研究出发,探讨了影响材料叁阶非线性光学性质的各项因素。通过改变配合物外界阳离子和中心金属离子,利用DMIT的高度离域的π电子体系,成功合成了一系列基于Hg(dmit)2、Mn(dmit)2和Cd(dmit)2的配合物,并对这些配合物进行了基本物化表征和叁阶非线性光学性质的研究。本论文选用激光z扫描方法来研究DMIT配合物的非线性光学性质。实验中采用532nm,20ps脉冲激光照射样品。在研究中发现了一种在蓝绿光通信领域有潜在应用的Cd-DMIT配合物(TBA)2[Cd(dmit)2](TBA=四丁基铵)。利用显微结晶研究了该化合物在不同溶剂中的结晶形貌,并通过溶剂蒸发法自发成核结晶获得了小体块单晶。闭孔Z扫描测试归一化曲线显示出典型的中心对称图样,这表明该材料对于532nm,20ps脉冲激光无非线性吸收。经计算,其叁阶非线性折射率和二阶分子超极化率分别为9.409×10-18m2/W和2.774×10-30esu,都大于同类化合物1个数量级以上。结果表明,(TBA)2[Cd(dmit)2]具有叁阶非线性折射率大、非线性吸收系数小及响应速度快的特点,在全光开关器件的应用中具有潜在的价值。2. DMIT配合物的磁性研究采用大分子阳离子烷基叁苯基膦设计合成了两种Ni-DMIT配合物：(乙基叁苯基膦)[Ni(dmit)2](?)(?)(丙基叁苯基膦)Ni(dmit)2]。并对其进行了基本物化表征和X射线单晶衍射的测试。结构分析表明配合物中可能有着较强的磁相互作用。为了研究物质的磁性,本论文做了变温磁化率和电子顺磁共振测试。两种配合物都表现出反常规的磁化率-温度曲线,表明该类化合物在磁有序结构,但这种曲线又并非典型原子磁体的磁性曲线,需要采用分子磁学方法来进行解释。根据化合物的结构,确立自旋模型,对两种物质的磁性进行了分析。结果在(丙基叁苯基膦)[Ni(dmit)2]中发现了磁四聚体的存在,这是在DMIT配合物中较为少见的一类磁有序结构,这也是采用常规合成方法首次报道的磁四聚体。综上所述,本论文通过分子设计和晶体工程方面制备了一系列DMIT配合物材料,并选择性地对部分材料进行子叁阶非线性光学学性质和磁性研究研制出了种在全光开关领域具有潜在应用价价的材料和种反铁磁四聚体材料。(本文来源于《山东大学》期刊2013-04-15）
迟兴宝,刘洋[4]（2013）在《蒽单元和1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮单元构建的叁组分荧光传感器与汞(II)的反应及其在离子液中的荧光性质》一文中研究指出4,5-二(2'-氰乙基硫基)-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮在甲醇钠的作用下消除一个氰乙基,形成1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮单钠盐,再与9,10-二(氯甲基)蒽反应生成由两个1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮(DMIT)单元和一个蒽单元构建的新型叁组分荧光传感器.这种新的荧光分子传感器与乙酸汞(II)的反应,却生成具有强荧光的二乙酸蒽-9,10-二甲酯(4)和双(1,3-二硫杂环戊烯-2-酮-4,5-二硫)Hg(II)配合物(5),利用化合物4的强荧光性质可以选择性识别Hg(II).还在离子液中研究此荧光分子传感器特殊的荧光行为,实验结果表明随着离子液量的增加,溶液的荧光显着增强.(本文来源于《有机化学》期刊2013年07期）
陈经纬,任诠,王新强,杨旭东,李廷斌[5]（2012）在《1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二巯基类复合物在不同波长下的叁阶非线性光学性质(英文)》一文中研究指出合成了两种新的金属双噻吩类复合物:(苄基叁乙基铵)双(1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二巯基)-金(BTEAADT)和(苄基叁乙基铵)双(1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二巯基)-镍(BTEANDT).采用Z扫描方法,在皮秒脉冲下,分别测试了两种材料的乙腈溶液在532和1064nm的叁阶非线性光学特性.Z扫描的结果表明,BTEAADT的乙腈溶液在532nm具有反饱和吸收效应,在1064nm非线性吸收效应可以忽略且在两种波长都有自散焦效应,叁阶非线性折射率为负值.BTEANDT的乙腈溶液在532nm非线性吸收效应可以忽略,在1064nm具有饱和吸收效应且在两种波长都有自聚焦效应,叁阶非线性折射率为正值.分析了造成这种差异的原因.经过计算得到了两种材料在532和1064nm的叁阶非线性折射率,叁阶非线性吸收系数,叁阶非线性极化率和超极化率.BETAADT的非线性折射率在532nm为-1.685×10-18m2·W-1,在1064nm为-1.459×10-18m2·W-1;BTEANDT的非线性折射率在532nm为1.452×10-18m2·W-1,在1064nm为7.311×10-18m2·W-1.两种材料的叁阶非线性吸收系数,叁阶非线性极化率和超极化率的数量级分别是10-11m·W-1,10-13esu和10-31esu.结果表明这两种材料在非线性光学领域有潜在的应用价值.(本文来源于《物理化学学报》期刊2012年04期）
陈经纬,王新强,任诠,李廷斌,杨洪亮[6]（2011）在《(苄基叁乙基铵)双(1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二硫基)-金的叁阶非线性光学性质(英文)》一文中研究指出合成了一种新的配位化合物(苄基叁乙基铵)双(1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二硫基)-金(BTEAADT).利用旋涂技术制备了该材料与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)掺杂的复合薄膜,该材料在复合薄膜中的质量分数为1%.采用Z扫描方法,分别测试了该材料的乙腈溶液和该材料与PMMA复合薄膜在波长为1064nm,脉宽为20ps条件下的叁阶非线性光学特性.同时还研究了复合薄膜的线性光学性质.Z扫描的结果表明,复合薄膜和该材料的乙腈溶液都具有自散焦效应,非线性折射率都是负值.在实验条件下,两者的非线性吸收效应都是可以忽略的.经过计算得出溶液样品的非线性折射率为-1.459×10-18m2·W-1,复合薄膜样品的非线性折射率为-3.978×10-15m2·W-1.该材料在1064nm处的非线性光学器件方面有潜在应用价值.(本文来源于《物理化学学报》期刊2011年03期）
刘波[7]（2009）在《1，3-二硫杂环戊烯-2-硫酮及其衍生物的光诱导反应动力学研究》一文中研究指出近二十多年来,有机富硫分子如二硫纶(dithiolene)化合物dmit和四硫富瓦烯(TTF)衍生物作为有机光电磁的功能化合物,一直引起人们很大的兴趣。在二十多年时间里,TTF的化学研究主要围绕如何提高基于TTF衍生物电荷转移复合物的导电性能展开。随着超分子化学、分子电子学研究的发展和深入,TTF单元由于其特殊的电化学行为、组装特性、易衍生性等特殊物理化学性质,日益成为上述研究领域中重要的功能性结构单元。因此,1,3-二硫杂环类化合物作为合成四硫富瓦烯(TTF)衍生物的重要的前驱体,对其进行短时动力学研究具有很重要的意义。本文采用共振拉曼光谱技术研究了叁硫代碳酸乙烯酯,1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮,2-硫代- 1 ,3 -二硫- 4 ,5 -二甲酸二甲酯和4 ,5-二亚乙基-2-硫代-1,3-二硫醇-2-硫酮化合物在适合溶剂中的光诱导反应在Franck-Condon区域的短时动力学特征,在以下几个方面做出了贡献。(1)测得叁硫代碳酸乙烯酯在环己烷中的282.4nm、299.1nm、309.1nm和319.9nm激发光的共振拉曼光谱,研究结果揭示了叁硫代碳酸乙烯酯的A与B两个吸收带的激发态动力学结构的差异。首先,叁硫代碳酸乙烯酯A带的电子跃迁可归属为π(C=S)→π*(C=S)的跃迁,C=S伸缩振动ν_(11)为主要的振动模,而其泛频和组合频占据了共振拉曼光谱强度的主要部分,表明其在A带的光诱导短时动力学主要沿着这一个活性模展开。而S-C-S对称伸缩振动ν_(18), H-C-C剪切振动及C-C伸缩振动ν_9,S-C-S剪切振动+C-S-C的面内弯曲振动ν_(21),S=CS_2面外变形振动2ν_(19)四个活性模的同时存在也表明其在Franck-Condon区域的短时动力学具有多维性。B带的电子跃迁不同与A带,它的B吸收带可归属为n(C=S)→σ*(S-C-S),其表明叁硫代碳酸乙烯酯B带的光诱导短时动力学主要沿着C=S伸缩振动ν11,S-C-S对称伸缩振动ν_(18), S-C-S反对称伸缩及H-C-H摇摆振动ν_(14),S-C-S剪切振动+C-S-C面内弯曲振动ν_(21),H-C-H摇摆振动ν_8,在S-C-C-S的C-S反对称伸缩振动ν_(16),C=S面内摇摆振动ν_(22)、S–C–S反对称伸缩振动ν_(15)这八个活性模展开。而8个活性模的同时存在也表明其在Franck-Condon区域的短时动力学具有多维性。此外,就S=CS_2基团的局部对称性而言,A带和B带的共振拉曼光谱出现了不同的反对称振动模。B带(282.4nm)的共振拉曼光谱出现了S-C-S反对称伸缩及H-C-H摇摆振动ν_(14)与在S-C-C-S的C-S反对称伸缩振动ν_(16),而A带(309.1和319.9nm)的共振拉曼光谱出现了S=CS_2面外变形振动的偶数倍频2ν_(19)、4ν_(19),这说明分子在S_3态发生了官能团S=CS_2的碳原子的锥形化,而且B带的S-C-S反对称伸缩及H-C-H摇摆振动ν_(14)与在S-C-C-S的C-S反对称伸缩振动ν_(16)的出现也表明两个C-S键经历了不同的键长变化。(2)测得1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮在环己烷中的341.5nm、354.7nm和368.9nm激发光的共振拉曼光谱,研究结果表明1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮的共振拉曼光谱指认为7个Franck-Condon区域活性振动模:C=S伸缩振动+H-C=C-H剪切振动ν_4,H-C=C-H剪切振动ν_3,S-C(=S)-S对称伸缩振动ν_6,C=C伸缩振动ν_2,在S-CH=CH-S中C-S伸缩振动+ S–C–S剪切振动ν_5,S–C–S剪切振动ν_7属于A_1不可约表示,非完全对称性S=CS_2面外变形振动2ν_(11)的ν_(11)属于B_1不可约表示,这表明虽然大多数激发态结构动力学是沿着全对称性振动反应坐标进行,但它也可以沿着非完全对称性S=CS_2面外变形反应坐标展开,从而进一步说明A_1和B_1两态在Franck-Condon区域存在振动耦合。S=CS_2面外变形振动的2ν_(11)和4ν_(11)出现表明该分子在S_2激发态产生了几何结构变形与对称性打破,这与叁硫代碳酸乙烯酯的S_3态与甲原磺酸根离子的S_3激发态类似。(3) 2-硫代- 1,3 -二硫- 4,5 -二甲酸二甲酯在环己烷溶液中的紫外最大吸收在355nm左右,采用341.5nm、354.7nm和368.9nm的激发光获得了其共振拉曼光谱,并进行强度分析。研究结果表明,2-硫代- 1,3 -二硫- 4,5 -二甲酸二甲酯在环己烷溶液中Franck-Condon区域短时动力学具有多维性,激发态初始反应坐标主要是沿着:C=S伸缩振动(ν_(12),|△| =1.05)和在S-C-S中C-S对称伸缩振动(ν_(18),|△|=0.93)展开,伴随着C=C伸缩振动(ν_2,|△|=0.23),C=S伸缩振动+ C-C=C-C对称性收缩振动+ O-CH_3伸缩振动(ν_(13),|△|=0.53)等振动模,它们共同对激发态分子几何结构重组作出贡献。总振动重组能为1081 cm-1,其中C=S伸缩振动ν_(12)(λ=597 cm-1)和在S-C-S中C-S对称伸缩振动ν_(18)(λ=212 cm-1)之和在总振动重组能中所占比例达到75%。(4) 4,5-二亚乙基-2-硫代-1,3-二硫醇-2-硫酮在氯仿溶液中的紫外最大吸收在400nm左右,采用397.9nm和416nm的激发光获得了其共振拉曼光谱,并进行分析。研究结果表明,4,5-二亚乙基-2-硫代-1,3-二硫醇-2-硫酮激发态初始反应坐标主要是沿着:C=C伸缩振动ν_3,C=C面外扭转振动ν_(12)展开,伴随着C=S伸缩振动ν_(13),C7-C8伸缩振动ν_8,S-C-S反对称伸缩振动+环变形振动+ H-C-H摆动振动ν_(25),H-C-H扭转振动ν_(23)等振动模,它们共同对激发态分子几何结构重组作出贡献,说明其短时动力学有多维性,沿着多重反应坐标展开。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2009-12-21）
乌东花,丛双志,张文韬[8]（2009）在《4,5-二对氯苄硫基-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮配体的合成及其结构表征》一文中研究指出由两种途径[dmit的钠盐与卤代物反应和(dmit)2Zn(NBu4)2直接与卤代物反应]合成4,5-二对氯苄硫基-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮配体,对两种途径的优缺点做了比较和分析,用IR谱图简单的表征了其结构.(本文来源于《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》期刊2009年03期）
杜世海,仲剑初,丁一,王洪志[9]（2009）在《4,5-二腈基乙硫基-1,3-二硫代环戊烯-2-硫酮及其Ag(Ⅰ)配合物的合成和晶体结构》一文中研究指出由二硫化碳、二甲基甲酰胺(DMF)、金属钠、3-溴丙腈和叁氟甲基磺酸银等合成了4,5-二腈基乙硫基-1,3-二硫代环戊烯-2-硫酮(bcdt)(1)及其Ag(Ⅰ)配位聚合物[Ag4(bcdt)4(CF3SO3)2].(CF3SO3)2.acetone(2),并使用溶剂扩散法得到了它们的单晶。通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射分析等对配体和配合物的组成和结构进行了表征。X射线单晶衍射分析表明:配体1通过S…S相互作用形成了一维的链状结构;配位聚合物2则借助配位键构建出一个新颖的叁维网络结构,分子内存在着广泛的面对面和肩并肩的S…S相互作用。配体1是绝缘体,而配合物2室温电导率σRT=6.46×10-8S.cm-1。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2009年01期）
卢国栋[10]（2008）在《4，5-二芳基-3H-1，2-二硫杂环戊烯-3-硫酮类化合物及其衍生物的设计合成及抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目前研究发现以Combretastatin A-4为代表的茋类天然产物具有很好的微管蛋白聚合抑制作用,对多种人体肿瘤细胞株都有较强的抗有丝分裂活性。为了寻找新型抗肿瘤药物,我们对Combretastatin A-4及其类似物进行了3D-QSAR的研究和分析;设计并合成了4,5-二芳基-3H-1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮类五元杂环Combretastatin A-4类似物及其衍生物。根据逆合成分析,将上述化合物逆推到两类重要中间体2-芳基乙酸乙酯(3,4,5-叁甲氧基苯乙酸乙酯和1-萘乙酸乙酯)和取代的苯甲酰氯合成等价物。以3,4,5-叁甲氧基苯甲醛为原料,经过还原,氯代等反应完成了中间体3,4,5-叁甲氧基苯乙酸乙酯的合成,总收率为49.6%。以各种取代的苯甲酸或苯甲醛开始,合成了取代的苯甲酰氯。两个中间体在LDA存在下反应得到了3-氧代-2,3-二芳基丙酸乙酯。然后与五硫化二磷反应,之后再经过氧化和羟胺取代分别得到了4,5-二芳基-3H-1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮、-酮、-肟类化合物。本文首次合成了19个未见文献报道的4,5-二芳基-3H-1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮类化合物及其衍生物。合成产物经~1H-NMR、MS鉴定正确,并对其进行了体外抗肿瘤测试,部分化合物显示出了较好的体外抗肿瘤活性。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2008-05-01）
二硫杂环戊烯硫酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
介绍了由(NBu4)2[Zn(dmit)2]合成1,3-二硫杂环戊烯-4,5-二(对羧基)硫苄基-2-硫酮的叁种方法,讨论了实验条件和实验方法,并将叁种方法进行了比较,指出了最佳方法是由dmit的锌配合物直接与有机卤化物反应,该种方法具有操作简便、晶型好和产率较高的优点,是目前合成目标产物的首选方法.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二硫杂环戊烯硫酮论文参考文献
[1].李玉姚,孙银星,程坚,敖桂珍.新型二硫杂环戊烯硫酮化合物的合成及其对谷氨酸诱导损伤HT22细胞的保护作用[J].合成化学.2017
[2].韩春平,赵文海.1,3-二硫杂环戊烯-4,5-二(对羧基)硫苄基-2-硫酮的合成[J].内蒙古民族大学学报(自然科学版).2013
[3].靳路通.1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二巯基配合物的制备、叁阶非线性光学和磁学特性研究[D].山东大学.2013
[4].迟兴宝,刘洋.蒽单元和1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮单元构建的叁组分荧光传感器与汞(II)的反应及其在离子液中的荧光性质[J].有机化学.2013
[5].陈经纬,任诠,王新强,杨旭东,李廷斌.1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二巯基类复合物在不同波长下的叁阶非线性光学性质(英文)[J].物理化学学报.2012
[6].陈经纬,王新强,任诠,李廷斌,杨洪亮.(苄基叁乙基铵)双(1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二硫基)-金的叁阶非线性光学性质(英文)[J].物理化学学报.2011
[7].刘波.1，3-二硫杂环戊烯-2-硫酮及其衍生物的光诱导反应动力学研究[D].浙江理工大学.2009
[8].乌东花,丛双志,张文韬.4,5-二对氯苄硫基-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮配体的合成及其结构表征[J].内蒙古民族大学学报(自然科学版).2009
[9].杜世海,仲剑初,丁一,王洪志.4,5-二腈基乙硫基-1,3-二硫代环戊烯-2-硫酮及其Ag(Ⅰ)配合物的合成和晶体结构[J].人工晶体学报.2009
[10].卢国栋.4，5-二芳基-3H-1，2-二硫杂环戊烯-3-硫酮类化合物及其衍生物的设计合成及抗肿瘤活性研究[D].沈阳药科大学.2008
标签：5-对羟基苯基-3H-1; 2-二硫杂环戊烯-3-硫酮; H2S供体; 二硫杂环戊烯硫酮化合物; 合成;