导读:本文包含了极性运输论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:rabdosinate,二萜,拟南芥,生长素极性运输
极性运输论文文献综述
李芃,郇兆蔚,丁兰[1]（2019）在《Rabdosinate调节生长素极性运输蛋白PIN1、PIN3和PIN4抑制拟南芥幼苗根生长》一文中研究指出利用3种拟南芥生长素极性运输外运载体突变体及4种转基因株系研究了二萜rabdosinate抑制拟南芥幼苗主根及侧根生长的作用机制。结果显示,60～80μmol·L~(-1)的rabdosinate显着抑制野生型拟南芥幼苗主根生长及侧根形成,而对突变体pin1、pin2和pin3主根未显示明显的抑制效应,对侧根的抑制减弱;发现rabdosinate(60～80μmol·L~(-1))引起生长素报告株系根尖DR5活性升高,并增加融合蛋白PIN1-GFP丰度以及减少PIN3-GFP和PIN4-GFP的丰度。推断rabdosinate可通过增加PIN1丰度促进了根部生长素向顶运输,而减少PIN3丰度降低根尖部生长素的横向转运,引起了生长素在根尖部的累积及生长素浓度梯度的改变,进而抑制幼苗主根生长及侧根发育。(本文来源于《植物研究》期刊2019年06期）
何静,丁兰,李芃,郇兆蔚[2]（2019）在《Leukamenin E调节拟南芥幼苗根部生长素极性运输及根系生长发育》一文中研究指出本文采用14种拟南芥转基因报告株系,研究了对映-贝壳杉烷二萜(leukamenin E)调节拟南芥根部生长素极性运输转运蛋白表达并影响根生长发育的机制。结果表明:leukamenin E浓度在20～40μmol·L~(-1)范围显着抑制拟南芥幼苗主根的生长,较低浓度leukamenin E(10μmol·L~(-1))促进侧根提前发生并增加侧根数量; 10～30μmol·L-1的leukamenin E在处理拟南芥幼苗48 h后可显着提高其根尖部生长素水平;进一步检测根部生长素极性运输转运蛋白表达,发现该浓度条件下leukamenin E促进PIN1在转录水平表达并增加其蛋白丰度,但在转录水平抑制PIN2表达并减少其蛋白丰度;同时,显着减少PIN3、PIN7和PIN4蛋白在小柱和静止中心及其周围细胞的丰度以及AUX1的定位丰度; Leukamenin E对PIN1丰度的上调以及对PIN2、PIN3、PIN4、PIN7和AUX1定位丰度的减少可导致生长素在根尖顶部的积累以及根部生长素浓度梯度的改变,引起根生长的抑制及侧根的提前发生。(本文来源于《生态学杂志》期刊2019年10期）
刘晓柱,李银凤[3]（2019）在《荠菜生长素极性运输基因1(CbPIN1)的克隆与表达分析》一文中研究指出为了探讨荠菜PIN1基因的生物学功能,根据Gen Bank中拟南芥PIN1氨基酸序列,设计同源引物,通过RT-PCR技术,克隆了荠菜PIN1基因(CbPIN1)编码区c DNA序列;生物信息学方法分析了荠菜PIN1蛋白结构特征,并进行了亚细胞定位与原核表达;荧光定量PCR方法检测了PIN1组织表达特性;构建了植物表达载体p BI121-CbPIN1,并获得转基因植株。结果表明,CbPIN1 c DNA序列全长1 869 bp,C+G含量为49%。Blast比对结果显示,CbPIN1与拟南芥PIN1基因高度同源,相似性高达93%。进一步分析发现,CbPIN1可编码1条622个氨基酸的多肽,CbPIN1蛋白分子质量为67. 05 ku,等电点为9. 02,碱性氨基酸(K、R)个数为49,酸性氨基酸(D、E)个数为42,疏水氨基酸(A、I、L、F、W、V)个数为241,极性氨基酸(N、C、Q、S、T、Y)个数为157。CbPIN1属于跨膜蛋白,含12个丝氨酸磷酸化位点,1个苏氨酸磷酸化位点。亚细胞定位结果显示,CbPIN1定位于细胞膜; CbPIN1在荠菜不同组织均有表达,其中,根中表达最高,种子中表达最低。原核表达显示CbPIN1蛋白大小87. 05 ku。过表达荠菜植株中CbPIN1基因表达量均显着增加。试验结果为进一步分析CbPIN1在荠菜器官发育中的作用奠定了基础。(本文来源于《华北农学报》期刊2019年01期）
莫亿伟,郭天荣,潘伟槐[4]（2018）在《IAA极性运输在诱导水稻根毛形成中的作用研究》一文中研究指出根系是作物吸收水分和养分的主要器官,其生长状况直接影响作物生长和产量,而水分和养分吸收主要由根系的根毛完成。生长素(IAA)影响着植物生长和逆境胁迫的方方面面。我们在研究中发现,在气培条件下,外源IAA极易诱导水稻根毛大量形成。为了进一步探讨IAA诱导水稻根毛的形成机制,以超表达生长素极性运输输出载体Os PIN1a,1b,1d和Os PIN9的转基因和野生型水稻为材料,研究IAA诱导在水稻根毛形成中的可能作用机制。结果发现:外源IAA处理能诱导根表皮更多的非生毛细胞向生毛细胞的转化,促进更多根毛形成;且超表达Os PINs转基因水稻形成的根毛长度和密度明显高于野生型水稻;外源的IAA和IAA类似的生长物质能诱导根毛的快速生长,而生长素极性运输抑制剂对根毛和根长的生长有明显抑制作用,其中生长素极性输入载体的抑制抑制作用更大;IAA处理后还能促进Os PINs和水通道蛋白基因家族多个基因表达水平的提高,显着促进Os PIN-GFP蛋白在根尖及根毛的积累,且极性地分布于根毛顶端及形成根毛的生毛细胞;在IAA诱导根毛形成的同时,需要H2O2信号的参与,当H2O2合成受到阻时,根毛与侧根的生长均受到显着的抑制;受IAA诱导H2O2也呈现出明显的极性分布,在根冠、根毛形成区分布最大,然后是根毛区与伸长区的连接处、而在分生区很少有H2O2的分布,同时H2O2在生毛细胞和根毛尖端出现极性分布;当IAA诱导根毛形成后,还促进了SOD和POP活性提高,但是明显抑制CAT酶活性。初步研究结果认为:水稻根毛的形成需要IAA的极性运输,IAA能诱导更多的生毛细胞形成,同时可能需要H2O2作为IAA的下游信号物质,促进根毛的形成。但虽然Os PIN蛋白和H2O2有极性分布均可能利于根毛形成,但它们在极性分布位置又有明显差异,其原因还需进一步研究。(本文来源于《第七届长叁角植物科学研讨会暨青年学术报告会摘要集》期刊2018-10-12）
侯燚[5]（2018）在《生长素极性运输受重力影响吗》一文中研究指出分析人教版高中《生物·必修3·稳态与环境》第3章第1节"技能训练"实验设计,探讨重力对生长素极性运输的影响。(本文来源于《中学生物教学》期刊2018年Z1期）
梁玮[6]（2018）在《“生长素的极性运输”开放性实验探究和改进》一文中研究指出1问题的提出生长素是一类重要的植物激素,能从产生部位运送到作用部位而发挥作用。研究表明,在胚芽鞘、芽、幼叶和幼根中,生长素只能从形态学上端运输到形态学下端,而不能反过来运输,也就是只能单方向地运输,称为极性运输。如何证明生长素的极性运输呢?人教版教材必修叁第叁章第一节的技能训练侧重于训练学生依据科学实验的要素分析其实验设计的严密性,提出改进意见。同时,它也有助于学生理解生长素的极性运输。(本文来源于《中学生物学》期刊2018年01期）
朱娜[7]（2017）在《拟南芥EXO70B家族蛋白调控生长素极性运输的初步研究》一文中研究指出植物激素生长素几乎调控着植物生长和发育的所有方面。极性生长素的运输是通过生长素外运载体PIN介导的,PIN蛋白在质膜上极性定位。在整个发育过程中生长素能够快速的调控基因转录,主要是通过快速调控Aux/IAA蛋白的水平。胞吐是植物中一个非常重要的过程,胞吐被胞吐复合体所介导,胞吐复合体由8个亚基组成,其中包括EXO70。在拟南芥中EXO70包含有23个成员。我们获得了一个T-DNA插入的功能缺失型突变体exo70B1-3。通过对突变体的转录水平的检测,突变体中的转录水平明显降低。exo70B1-3突变体在拟南芥植株中有着明显的表型,与野生型相比,在幼苗期侧根数目较多。在侧器官中表达,响应生长素的基因LOB在突变体根中的转录水平明显升高。突变体的莲座叶较小且发黄,向地性加快。在不同浓度的NAA处理实验中,突变体表现出主根抑制率较大,LOB的转录水平发生紊乱。突变体根中的DR5::GFP明显增强,这暗示着突变体内生长素水平发生紊乱。PIN2是生长素极性外运蛋白,极性定位在质膜的顶端,突变体内的PIN2循环迟移。可能是突变体exo70B1-3可以影响PIN蛋白的极性定位,从而进一步影响生长素的转录调控,影响植物的生长发育。通过酵母双杂实验发现EXO70B1,EXO70B2与Aux/IAA互作,其中包括IAA2,IAA5,IAA17,IAA18等Aux/IAA蛋白。通过蛋白截短进一步发现EXO70B1,EXO70B2可与Aux/IAA的功能域IV相互作用,且Aux/IAA是与EXO70B1的N端相互作用的。通过GUS染色发现EXO70B1,EXO70B2和IAA5组织特异性相似,进一步增强它们之间互作的可能性。通过LUC荧光进一步验证蛋白之间的互作关系。(本文来源于《山东农业大学》期刊2017-05-10）
刘娟,陈同,袁媛,纪瑞锋,郭娟[8]（2017）在《人参生长素极性运输基因PIN的表达谱研究》一文中研究指出生长素极性运输基因PIN(PIN-FORMED)决定了植物中生长素浓度梯度分布,参与多种发育及次生代谢过程。本研究采用转录组热图聚类方法分析了4年生吉林人参14个不同部位PIN2、PIN3及PIN6的表达谱,结果显示PgPIN2与PgPIN6主要在人参地下根与根茎中表达,PgPIN3在人参的叶子、果实及根中均有很高的表达;采用序列同源比对、RT-PCR扩增测序及生物信息学分析方法,确认了人参3个PIN基因成员PgPIN2、PgPIN3与PgPIN6;采用实时荧光定量PCR技术分析人参不定根、组培苗不同部位的表达模式,发现PgPIN3与PgPIN6在人参不定根根尖表达高,PgPIN2在人参组培苗根部表达高,PgPIN3在人参组培苗的叶中表达高。人参PIN基因的组织特异性表达表明PgPIN2、PgPIN3与PgPIN6对根的生长发育及向性生长很可能具有相应的功能,PIN3对人参植株地上部分的生长具有较重要的意义,可为后期深入挖掘其对人参向性生长等功能奠定基础。(本文来源于《药学学报》期刊2017年04期）
史坚敏[9]（2017）在《生长素极性运输调控早期叶原基近远轴极性建立的研究》一文中研究指出叶片的背腹性,或者通常称为叶片正面和背面的极性,指的是两个对立的叶面,由不同的细胞类型组成,两面分别完成不同的生物学功能。前人研究表明,可能存在一种自顶端分生组织向原基起始部位运输的Sussex信号,引导叶片近-远轴模式的建立,并推测植物激素生长素有可能是Sussex信号。为了阐明植物激素生长素在叶片极性形成中的作用,本文以上海农业科学研究院培育杂交品种申粉998以及中国科学院遗传与发育生物学研究所焦雨铃课题组提供的转基因荧光番茄植株pAtPIN1:AtPIN1-GFP为实验材料,通过使用高分辨率共聚焦显微镜ZEISS公司LSM880搭载最新的AiryScan技术精细分辨出在细胞膜上PIN1蛋白的定位,完成了初始叶原基处生长素极性运输过程的实时成像。观察表明,在早期原基两侧生长素极性运输对于叶片极性建立是非常重要的,生长素极性运输抑制剂处理和使用20μm级口径玻璃针的显微切割可以引起远轴化的针状叶。远轴化针状叶的出现,可能是因为显微切割的伤口阻断了新原基两侧生长素的极性运输。本研究提供了一个生长素的极性运输在叶片近-远轴极性建立过程中的作用模型。(本文来源于《上海师范大学》期刊2017-04-01）
李运合,孙光明,张红娜,刘胜辉,吴青松[10]（2016）在《菠萝生长素极性运输载体基因AcPINs和AcAUXs的分离与表达分析》一文中研究指出乙烯已经被广泛应用于菠萝人工催花,但其分子机制不是很清楚。以菠萝(Ananas comosus L.‘Perola’)茎尖为材料,采用RT-PCR结合RACE方法得到3个生长素极性运输输出载体基因(AcPIN1、AcPIN2和AcPIN3)和2个生长素极性运输输入载体基因(AcAUX1和AcAUX2)的c DNA及基因组DNA全长。AcPIN1、AcPIN2、AcPIN3、AcAUX1和AcAUX2的cDNA全长分别为2 690、2 388、2 057、2 156和1 580 bp,其开放读码框长度分别为1 854、1 917、1 530、1 479和1 392 bp,分别编码617、638、509、492和463个氨基酸;其基因组DNA全长分别为3 602、3 208、4 204、5 457和2 436 bp,从起始密码子到终止密码子的长度分别为3 244、2 780、3 947、5 264和2 321 bp。氨基酸序列多重比对及系统发育树结果显示AcPINs和AcAUXs分别属于植物PINs和AUX/LAXs家族。荧光定量PCR结果表明,菠萝茎尖经200和1 200 mg·L~(-1)乙烯利诱导处理后,AcPINs的表达上调较多,其中AcPIN2在处理后的早期(1~2 d)和后期(28~37 d)显着上调,另外两个PIN家族基因AcPIN1和AcPIN3在处理后的大部分时间都明显提高。AcAUX1的上调表达量相对较少,且相对表达量显着提高也主要集中在处理初期(1 d)和后期(28~37 d),而AcAUX2的上调表达则只在处理后的前期(1、2、9 d)。研究结果表明,乙烯利诱导菠萝成花过程中,存在着生长素极性运输,且生长素极性输出在此过程中的作用可能更重要。(本文来源于《园艺学报》期刊2016年10期）
极性运输论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文采用14种拟南芥转基因报告株系,研究了对映-贝壳杉烷二萜(leukamenin E)调节拟南芥根部生长素极性运输转运蛋白表达并影响根生长发育的机制。结果表明:leukamenin E浓度在20～40μmol·L~(-1)范围显着抑制拟南芥幼苗主根的生长,较低浓度leukamenin E(10μmol·L~(-1))促进侧根提前发生并增加侧根数量; 10～30μmol·L-1的leukamenin E在处理拟南芥幼苗48 h后可显着提高其根尖部生长素水平;进一步检测根部生长素极性运输转运蛋白表达,发现该浓度条件下leukamenin E促进PIN1在转录水平表达并增加其蛋白丰度,但在转录水平抑制PIN2表达并减少其蛋白丰度;同时,显着减少PIN3、PIN7和PIN4蛋白在小柱和静止中心及其周围细胞的丰度以及AUX1的定位丰度; Leukamenin E对PIN1丰度的上调以及对PIN2、PIN3、PIN4、PIN7和AUX1定位丰度的减少可导致生长素在根尖顶部的积累以及根部生长素浓度梯度的改变,引起根生长的抑制及侧根的提前发生。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
极性运输论文参考文献
[1].李芃,郇兆蔚,丁兰.Rabdosinate调节生长素极性运输蛋白PIN1、PIN3和PIN4抑制拟南芥幼苗根生长[J].植物研究.2019
[2].何静,丁兰,李芃,郇兆蔚.LeukameninE调节拟南芥幼苗根部生长素极性运输及根系生长发育[J].生态学杂志.2019
[3].刘晓柱,李银凤.荠菜生长素极性运输基因1(CbPIN1)的克隆与表达分析[J].华北农学报.2019
[4].莫亿伟,郭天荣,潘伟槐.IAA极性运输在诱导水稻根毛形成中的作用研究[C].第七届长叁角植物科学研讨会暨青年学术报告会摘要集.2018
[5].侯燚.生长素极性运输受重力影响吗[J].中学生物教学.2018
[6].梁玮.“生长素的极性运输”开放性实验探究和改进[J].中学生物学.2018
[7].朱娜.拟南芥EXO70B家族蛋白调控生长素极性运输的初步研究[D].山东农业大学.2017
[8].刘娟,陈同,袁媛,纪瑞锋,郭娟.人参生长素极性运输基因PIN的表达谱研究[J].药学学报.2017
[9].史坚敏.生长素极性运输调控早期叶原基近远轴极性建立的研究[D].上海师范大学.2017
[10].李运合,孙光明,张红娜,刘胜辉,吴青松.菠萝生长素极性运输载体基因AcPINs和AcAUXs的分离与表达分析[J].园艺学报.2016
标签：rabdosinate; 二萜; 拟南芥; 生长素极性运输;