导读:本文包含了吡唑衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:串联氮杂Wittig反应,合成,吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮,除草活性
吡唑衍生物论文文献综述
康琼文,黄文菲,陈朴青,王涛,罗劲[1]（2019）在《新型5-芳甲酰胺基-6-芳胺基-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物的合成及其除草活性》一文中研究指出以吡唑膦亚胺、芳基异氰酸酯和芳基甲酰肼为原料,通过串联氮杂Wittig反应关环合成了12种新型的5-芳甲酰胺基-6-芳胺基-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物(3a～3l),其结构经~1H NMR,~(13)C NMR, IR和HR-MS(ESI)表征。对单双子叶除草活性的初步测试结果发现:部分化合物具有优异的除草活性,特别是浓度为100 mg·L~(-1)时,5-(4-氟苯甲酰胺基)-6-(4-氯苯胺基)-3-甲硫基-1-苯基-1H-吡唑[3,4-d]-嘧啶-4(5H)-酮3i和5-(4-吡啶苯甲酰胺基)-6-(4-氯苯胺基)-3-甲硫基-1-苯基-1H-吡唑[3,4-d]-嘧啶-4 (5H)-酮3k对油菜和稗草的茎和根的抑制率高达100%。(本文来源于《合成化学》期刊2019年11期）
唐燕玲,刘蓓,杨小碧,付丽琼,高慧[2]（2019）在《3-芳基-5-噻吩基二氢吡唑磺酰胺衍生物的合成及其抗炎活性研究》一文中研究指出二氢吡唑是一类含有多种生物活性的五元氮杂环化合物,广泛存在于各种活性天然产物结构中。本文由4-氟苯乙酮和N-甲基哌嗪经取代反应后,再与2-噻吩甲醛发生羟醛缩合生成哌嗪取代噻吩查尔酮(2)。化合物2与水合肼环化得到中间体化合物3,最后经磺酰氯衍生化,合成得到8个未见报道的3-芳基-5-噻吩基二氢吡唑磺胺衍生物(4a～4h),其结构均经IR、~1H NMR和~(13)C NMR确证。采用小鼠巨噬细胞Raw264. 7模型初步测试了衍生物的抗炎活性,结果表明,化合物4a、4e和4h具有潜在的体外抗炎活性,特别是化合物4a抑制NO生成的IC_(50)值为12. 64μmol/L,与阳性对照药地塞米松活性相当。(本文来源于《化学通报》期刊2019年10期）
陈连清,吴忠达,黄林伟,陈贵娣[3]（2019）在《苯基吡唑缩单胺类席夫碱衍生物的合成和电化学、光物理性能》一文中研究指出为寻找更好的苯基吡唑类席夫碱衍生物的发光材料,以苯基吡唑为结构母体设计合成了6种苯基吡唑缩单胺类席夫碱系列衍生物.通过IR,~1H NMR,MS和元素分析等对这6种目标产物进行了表征,其中1-(2,6-二氯-4-叁氟甲基-苯基)-5-[(2-羟基亚苄基)-氨基]-1H-吡唑-3-甲腈,即APY(PhOH)的结构进一步通过单晶衍射确证,并测试了其紫外、荧光光谱,探讨了其电化学性质和光物理性能.结果表明:6种苯基吡唑缩单胺类席夫碱衍生物的结构与设计相符,具有有效的共轭结构与发光效能,是良好的发光材料,为设计合成具有优良发光性能的共轭型有机发光材料奠定基础.(本文来源于《中南民族大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
高卫,李晓天,任达,赵国存,陈来[4]（2019）在《嘧啶吡唑胺类衍生物的合成及除草活性评价》一文中研究指出为设计筛选出具有高除草活性化合物,本研究以前期发现的高除草活性化合物4u为先导,设计合成8个结构新颖的嘧啶吡唑胺类衍生物,即3-(噻吩-2-基)-1-嘧啶-1H-吡唑-5-胺衍生物。所有结构均经过氢谱、碳谱和高分辨质谱确证。利用小杯法对上述化合物进行除草活性测定,分别以4u和莠去津作阳性对照。结果显示,在200 mg/L浓度下,化合物5a、5d、5f、5g和5h表现出较好的除草活性;其中,化合物5g和5d对油菜根长的抑制率分别为82%和77%,显着优于对照药4u (60%);化合物5d对反枝苋根长的抑制率为64%,显着高于对照药剂莠去津(32%);同时,5d对反枝苋茎长的抑制率为64%,优于对照药4u (59%)。由此可知,5d表现出较好的除草活性。(本文来源于《河北农业大学学报》期刊2019年05期）
冯书晓,汪小伟,王俊岭,谷广娜,马军营[5]（2019）在《1-(2-苯并噻唑基)-5-(2-苯基-1,2,3-叁唑基)-3-芳基-2-吡唑啉衍生物的合成及其荧光性能》一文中研究指出以2-苯基-1,2,3-叁唑基-4-甲醛为原料,与苯乙酮或取代苯乙酮发生羟醛缩合生成相应的查尔酮;再与2-肼基苯并噻唑反应,合成了5个含1,2,3-叁唑基、苯并噻唑基的新型吡唑啉衍生物,其结构经~1H NMR、 IR和元素分析表征。荧光性能研究结果表明:该类化合物具有良好的荧光性,其最大发射波长在427～444 nm,荧光强度大小与衍生物中不同的取代基有关。(本文来源于《合成化学》期刊2019年10期）
梁杰,马会芳,阿布拉江·克依木[6]（2019）在《4-二甲氨基吡啶促进的一锅法合成高选择性螺环丙烷吡唑啉酮衍生物（英文）》一文中研究指出发展了一种4-二甲氨基吡啶(DMAP)促进的高立体选择性合成多取代螺环丙烷吡唑啉酮的方法.该反应以吡唑啉酮、芳醛和溴乙酸酯为原料, DMAP作为碱,经叁组分一锅反应,合成一系列收率高且非对映选择性好的目标化合物.该反应具有操作简单、产率高以及非对映选择性好等优点.该合成方法对于螺环丙烷的研究具有重要的价值.(本文来源于《有机化学》期刊2019年11期）
刘刚[7]（2019）在《吡唑并嘧啶衍生物BDO-1可作为新型抗病激活剂开发》一文中研究指出中国农科院蔬菜花卉所等单位研究人员研究了由华东理工大学研发合成的新型植物化学抗病激活剂——吡唑并嘧啶衍生物(E)-N-(2-氟-4-叁氟甲基苯乙烯基)-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺(简称BDO-1)诱导黄瓜抗枯萎病(Fusarium oxysporum f.sp cucumerinum)的作用。菌丝生长速率法测定表明BDO-1对F.cucumerinum无抑菌活性。黄瓜叶面喷雾10mg/LBDO-1(每5天喷1次,共5次),然后接(本文来源于《农药市场信息》期刊2019年13期）
安亚琼,刘振东,刘会影,吴政,侯园园[8]（2019）在《1,3-双苯基-β-二酮衍生物合成吡唑类衍生物》一文中研究指出以人工合成的1,3-双苯基-β-二酮与水合肼进行亲核加成反应,生成吡唑类化合物。实验中发现酸性溶剂下,无法得到吡唑类目标产物,而在碱性催化条件下生成吡唑类衍生物。核磁和质谱表征确认酸性溶剂下产物为2-(4′-二甲氨基苯基)-黄酮,碱性催化条件下为3-(2-羟基苯基)-5-(4-二甲氨基苯基)-1H-吡唑,为目标产物。讨论分析了酸性和碱性条件对反应的影响并探讨了其反应机理,结论为在酸性条件下发生了亲电取代反应,碱性条件下为亲核加成。两种化合物的紫外吸收光谱和荧光光谱会受溶剂极性的影响而发生改变。(本文来源于《北京服装学院学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
杨耿[9]（2019）在《基于罗丹明和荧光素衍生物的吡唑类金属离子荧光探针的制备及其性能研究》一文中研究指出随着当今社会经济不断的快速发展,环境污染愈加严重,其中重金属离子污染尤其突出。因为重金属离子很难在生物体内被降解,从而会通过食物和呼吸等方式进入人类体内,引发一系列疾病。因此设计、合成一种操作简单、灵敏度高、抗干扰强、具有广泛应用价值的金属离子荧光探针是非常有必要的。吡唑是一类含氮五元杂环化合物,吡唑环上的两个氮原子位于邻位,其中一个氮上具有未参与配位的孤电子对,吡唑在农药、医药和检测探针等领域被广泛的应用。因吡唑及衍生物的结构中的一个氮原子中具有很强的封闭π键和一对孤电子,所以吡唑可以作为合成一系列荧光探针的原料,被人们广泛应用到实验及生产中。作为常用的色素和荧光材料,荧光素和罗丹明具有优良的光学物理性能,如高摩尔消光系数、发射波长在可见光区和良好的的共轭性等特点,是生物荧光探针的重要材料,被广泛的应用到荧光检测领域。本论文的主要研究内容如下:(1)首先以荧光素和水合肼为原料反应合成得到荧光素衍生物(荧光素内酰肼),以吡唑和对氟苯甲醛为起始物料得到化合物吡唑基苯甲醛,随后将罗丹明6G内酰肼与吡唑基苯甲醛为原料进行反应,合成得到了目标探针Pyr-Flu。利用傅里叶红外变换光谱仪和核磁共振波谱仪(~1 H NMR)等检测仪器对得到的化合物进行了表征和分析,确定了探针被成功合成。利用密度泛函理论对探针分子进行了结构优化和理论计算,对分子最低空轨道(LUMO)和最高填充轨道(HOMO)的能量分布进行探究,对实验反应的原理和荧光产生的机理在理论层面上进行了有效的指导;我们又利用紫外可见分光光度仪和荧光分光光度仪对目标产物的紫外性能、荧光性能和探针对金属离子的检测能力进行了实验探究,实验结果表明探针Pry-Flu对Ni~(2+)具备特异性检测能力。此外,进行了一系列的实验对目标产物的各项性能进行了研究。(2)以罗丹明6G为原料分别与乙二胺和水合肼进行反应得到两种罗丹明衍生物(罗丹明6G乙二胺和罗丹明6G内酰肼),以吡唑为原料和对氟苯甲醛反应得到化合物吡唑基苯甲醛;将两种罗丹明衍生物(罗丹明6G乙二胺和罗丹明6G内酰肼)分别与吡唑基对氟苯甲醛进行反应,得到了两种新型的探针分子Pry-R6G和Pyr-Rhy。利用傅里叶红外变换光谱仪和核磁共振波谱仪对探针进行了表征,检测数据表明探针分子Pry-R6G和Pyr-Rhy已经被成功得到;利用紫外可见分光光度仪和荧光分光光度仪对已得到的化合物进行光谱表征,经过对表征得到的数据进行分析发现:当探针分子Pry-R6G和Pyr-Rhy分别与Al~(3+)和Hg~(2+)结合时,探针溶液会发生颜色变化同时荧光强度也会发生明显增强。这表明探针分子Pry-R6G和Pyr-Rhy分别对Al~(3+)和Hg~(2+)具有特异性检测,可以实现对两种金属离子肉眼和荧光的双重检测。同时,利用密度泛函理论对探针分子进行了优化计算,探究了分子LUMO和HOMO轨道的能量分布,对实验进行有效的理论指导。(3)将叁种探针和金属离子混合后,对其进行红外和核磁表征,同时结合Job’s曲线,对探针分子的检测机制进行了推测和验证;同时,还通过比色实验、可逆性实验和抗干扰实验对探针分子的可逆性和抗干扰性进行了探究,实验结果表明探针分子对金属离子的特异性检测具有可逆性,可以实现肉眼检测,并且抗干扰能力强。本文的创新之处在于:1.将具有良好的光学性质和配位能力的吡唑与荧光素和具有良好的光学性能罗丹明进行了有机结合,合成了叁种性能良好的席夫碱荧光探针。2.合成的荧光探针能够特异性识别金属离子,表现出灵敏度高、荧光性强、可视检测、抗干扰能力强、pH使用范围广、可重复利用及能运用于水环境检测的优良特点。3.对荧光探针的检测机制进行了研究,提出了探针分子的检测机制并进行了验证。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2019-06-02）
付玉帛[10]（2019）在《基于吡唑和双螯合吡嗪衍生物的多酸基化合物的合成、电化学传感器及催化性能研究》一文中研究指出本文工作中,在水热条件下利用吡唑和吡嗪衍生物作为有机配体:1'-双(3,5-二甲基-1H-吡唑)甲烷(简化为H_2bdpm)和1,2-双(1H-吡唑基)乙烷(简化为H_2bhpe),2,3-二吡啶-2-基-吡嗪(L~1),2,3-二-吡啶-2-基-喹喔啉(L~2),通过改变pH、POMs的种类和温度等反应体系条件,得到了12个基于Keggin型、Wells-Dawson型、同多钼酸盐的化合物,并用X-射线单晶衍射仪表征了它们的结构。此外,我们还研究了这些新的多酸基化合物的电化学传感器和光催化性质。1.在水热条件下,通过调节不同的过渡金属离子TM(Co~Ⅱ,Cd~Ⅱ,Cu~Ⅱ)和有机配体,我们获得了叁种含有单核、双核和叁核簇的Wells-Dawson化合物。并对化合物1-3的电化学和光催化性质进行了研究。[Co~Ⅱ(edpz)(H_2bdpm)_3][(H_4P_2W_(18)O_(62))](1)[Cd_2~Ⅱ(mpz)(H_2bhpe)_(2.5)(H_2O)(H_2P_2W_(18)O_(62))]·(ppz)·6H_2O(2)[Cu_3~Ⅱ(ppz)(H_2bhpe)_2(P_2W_(18)O_(62))(H_2O)_3]·2H_2O(3)H_2bdpm=1,1'-双(3,5-二甲基-1H-吡唑)甲烷,H_2bhpe=1,2-双(1H-吡唑基)乙烷edpz=4-乙基-3,5-二甲基-1H-吡唑,mpz=4-甲基-4H-吡唑ppz=4-丙基-1H-吡唑在化合物1中,一个Co~Ⅱ离子连接四个配体并形成单核簇。化合物2具有两个Cd~Ⅱ离子与六个配体配位形成的双核Cd~Ⅱ簇。P_2W_(18)阴离子连接双核Cd~Ⅱ簇以形成叁维框架。在化合物3中,五个配体连接叁个Cu~Ⅱ离子构建叁核簇。2.水热条件下使用双螯合配体2,3-二吡啶-2-基-吡嗪(L~1)和2,3-二吡啶-2-基-喹喔啉(L~2)构建了六个基于POM的金属有机环路化合物。[Ag_4~I(L~1)_4(SiMo_(12)O_(40))](4)[Cu_6~Ⅱ(L~1)_6(H_2O)_6(SiMo_(12)O_(40))_3]·6H_2O(5)[Cu~Ⅱ(L~1)(H_2O)(β-Mo_8O_(26))_(0.5)](6)[Ag_2~I(L~2)(β-Mo_8O_(26))_(0.5)](7)[Cu~Ⅱ(L~2)(β-Mo_8O_(26))_(0.5)](8)[Zn~Ⅱ(L~2)(β-Mo_8O_(26))_(0.5)](9)我们首先用L~1,获得了含有四核和六核金属有机环路的化合物4和5。通过将SiMo_(12)改变为Mo_8O_(26),形成6的二维非环路结构。此外,改变配体空间位阻,使用L~2并加入不同的过渡金属离子构建了具有双核金属有机环路的二维化合物7-9。3.对于水热反应的不确定性,有目的的合成化合物是十分有挑战性的,调控化合物结构意义十分重大,本章我们使用以喹喔啉衍生物dpq作为配体,通过调节反应条件:pH、反应时间及温度得到了化合物10-12。[Ag_2(dpq)][(H_6Mo_3O_(10))](10)[(dpq)_2(H_4SiMo_(12)O)]·8H_2O(11)[Ag_2(dpq)_2(H_2SiMo_(12)O_(40))](12)化合物10中,出现了连续的多酸单元:Mo链结构。在Mo链两侧通过Ag~I连接配体。然后扩展到下一个Mo链进而构建二维层结构。化合物11通过氢键连接SiMo_(12)和dpq配体形成一维超分子链和二维超分子层。在化合物12中,多酸参与配位的模式很有趣,同时有一个端氧和两个桥氧参与一维链的构建。高维度结构的构建研究正在进行中。此外,我们对叁个化合物的电化学传感器以及作为催化剂对MB的紫外光降解性质进行了研究。(本文来源于《渤海大学》期刊2019-06-01）
吡唑衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
二氢吡唑是一类含有多种生物活性的五元氮杂环化合物,广泛存在于各种活性天然产物结构中。本文由4-氟苯乙酮和N-甲基哌嗪经取代反应后,再与2-噻吩甲醛发生羟醛缩合生成哌嗪取代噻吩查尔酮(2)。化合物2与水合肼环化得到中间体化合物3,最后经磺酰氯衍生化,合成得到8个未见报道的3-芳基-5-噻吩基二氢吡唑磺胺衍生物(4a～4h),其结构均经IR、~1H NMR和~(13)C NMR确证。采用小鼠巨噬细胞Raw264. 7模型初步测试了衍生物的抗炎活性,结果表明,化合物4a、4e和4h具有潜在的体外抗炎活性,特别是化合物4a抑制NO生成的IC_(50)值为12. 64μmol/L,与阳性对照药地塞米松活性相当。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吡唑衍生物论文参考文献
[1].康琼文,黄文菲,陈朴青,王涛,罗劲.新型5-芳甲酰胺基-6-芳胺基-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物的合成及其除草活性[J].合成化学.2019
[2].唐燕玲,刘蓓,杨小碧,付丽琼,高慧.3-芳基-5-噻吩基二氢吡唑磺酰胺衍生物的合成及其抗炎活性研究[J].化学通报.2019
[3].陈连清,吴忠达,黄林伟,陈贵娣.苯基吡唑缩单胺类席夫碱衍生物的合成和电化学、光物理性能[J].中南民族大学学报(自然科学版).2019
[4].高卫,李晓天,任达,赵国存,陈来.嘧啶吡唑胺类衍生物的合成及除草活性评价[J].河北农业大学学报.2019
[5].冯书晓,汪小伟,王俊岭,谷广娜,马军营.1-(2-苯并噻唑基)-5-(2-苯基-1,2,3-叁唑基)-3-芳基-2-吡唑啉衍生物的合成及其荧光性能[J].合成化学.2019
[6].梁杰,马会芳,阿布拉江·克依木.4-二甲氨基吡啶促进的一锅法合成高选择性螺环丙烷吡唑啉酮衍生物（英文）[J].有机化学.2019
[7].刘刚.吡唑并嘧啶衍生物BDO-1可作为新型抗病激活剂开发[J].农药市场信息.2019
[8].安亚琼,刘振东,刘会影,吴政,侯园园.1,3-双苯基-β-二酮衍生物合成吡唑类衍生物[J].北京服装学院学报(自然科学版).2019
[9].杨耿.基于罗丹明和荧光素衍生物的吡唑类金属离子荧光探针的制备及其性能研究[D].齐鲁工业大学.2019
[10].付玉帛.基于吡唑和双螯合吡嗪衍生物的多酸基化合物的合成、电化学传感器及催化性能研究[D].渤海大学.2019
标签：串联氮杂Wittig反应; 合成; 吡唑并[3; 4-d]嘧啶-4-酮; 除草活性;