导读:本文包含了囊胚形成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:囊胚,可利用囊胚形成率,因素分析,胚胎发育潜能
囊胚形成论文文献综述
宋冰冰,谢娟珂,刘琦,李昊雨,张翠莲[1](2019)在《影响可利用囊胚形成的相关因素分析》一文中研究指出目的探讨辅助生殖技术中影响可利用囊胚形成的相关因素。方法回顾性分析2017年1月至2017年12月在河南省人民医院生殖医学中心行体外囊胚培养的情况,探讨女方年龄、精液类型、授精方式、D3胚胎均一性、D3细胞数和D3胚胎碎片对可利用囊胚形成的影响。结果共收集15 232例胚胎进行囊胚培养,形成8 259个(54.22%)可利用囊胚。不同女方年龄、授精方式、D3胚胎均一性、D3细胞数和D3胚胎碎片组间可利用囊胚形成率差异均有统计学意义(P<0.05)。不同的精液类型组间可利用囊胚形成率差异无统计学意义(P>0.05)。二元logistics回归校正后显示女方年龄、D3胚胎均一性、D3细胞数和D3胚胎碎片与可利用囊胚形成率显着相关(P<0.05)。结论体外囊胚培养能有效筛选具有发育潜力的胚胎,可利用囊胚的形成与女方年龄、D3胚胎均一性、D3细胞数和D3胚胎碎片密切相关。(本文来源于《医药论坛杂志》期刊2019年09期)
陈培林,孙青,熊风,李观贵,钟惠娴[2](2019)在《不同囊胚形成时间对冻融单囊胚移植周期妊娠结局的影响》一文中研究指出目的探讨在冻融单囊胚移植周期中,囊胚形成时间对妊娠结局的影响。方法回顾性分析2013年1月至2017年8月在深圳中山泌尿外科医院行冻融单囊胚移植的1 761个周期的临床资料,根据囊胚形成时间和胚胎质量分为4组,其中移植胚胎为第5天(D5)优质囊胚者设为A1组(n=635);移植胚胎为D5非优质囊胚设为A2组(n=199);移植胚胎为D6优质囊胚设为B1组(n=418),移植胚胎为D6非优质囊胚设为B2组(n=509)。比较各组间的临床妊娠率、早期流产率、活产率等,利用多因素Logistic回归分析女方年龄、不孕年限、女方体重指数(BMI)及囊胚形成时间对临床妊娠结局的影响。结果 A1组与B1组的BMI、HCG阳性率、临床妊娠率、早期流产率、活产率、早产率比较均无显着性差异(P>0.05);两组的年龄及不孕年限比较均有显着性差异(P<0.05)。A2组与B2组的不孕年限、BMI、早期流产率、早产率比较均无显着性差异(P>0.05),两组的年龄比较有显着性差异(P<0.05);A2组的HCG阳性率、临床妊娠率、活产率均显着高于B2组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析发现,非优质胚胎组中,囊胚形成时间是引起两组间临床妊娠率差异的显着因素[OR=2.240,95%CI(1.592-3.152)](P<0.05)。结论在冻融单囊胚移植时,若移植胚胎为优胚,则囊胚形成时间对于妊娠结局无显着影响;但当移植囊胚为非优胚时,囊胚形成时间对妊娠结局有显着影响,D5囊胚移植妊娠结局优于D6囊胚移植。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2019年09期)
刘闯,王明,马媛,穆静,谢荣霞[3](2019)在《体外受精周期中正常精子形态对D 3优质胚胎的囊胚形成率及囊胚质量的影响》一文中研究指出目的探讨正常精子形态率(normal sperm morphology rate,NSMR)对D 3优质胚胎的囊胚形成率及囊胚质量的影响。方法回顾性分析2016~2017年在空军军医大学第二附属医院生殖医学中心采用体外受精(In vitro Fertilization,IVF)技术助孕患者的病例资料,共计3 894个取卵周期,11 521枚D 3优质胚胎。根据NSMR分为4组,A组:NSMR≥10%(272例),B组:4%≤NSMR≤9%(2 558例),C组:2%≤NSMR≤3%(977例),D组:NSMR≤1%(87例)。采用广义估计方程(generalized estimating equation,GEE)分析的方法,探讨NSMR对D 3优质胚胎囊胚及优质囊胚形成率的影响。结果囊胚形成率4组比较,差异无统计学意义(P>0.05);优质囊胚形成率:B组(30.4%)和C组(28.1%)低于A组(61.6%)(P<0.05),但矫正混杂因素后,A组设为对照组,结果显示B组与A组之间的差异性消失(P>0.05),且只有C组的优质囊胚率显着下降(P<0.05)。结论 NSMR虽然不影响囊胚形成率,但是随着NSMR降低,优质囊胚形成率呈下降趋势。(本文来源于《中国计划生育和妇产科》期刊2019年07期)
章志琴,夏雷震,龙生根,黄志辉,唐亮[4](2019)在《优质囊胚形成相关因素分析》一文中研究指出目的探讨授精第3d(D3)卵裂期胚胎继续培养发育成囊胚的情况并分析其影响因素。方法回顾性分析本中心2014年1月到2018年11月D3胚胎移植/冷冻后剩余的81108枚继续囊胚培养的卵裂期胚胎形成囊胚的情况。分别按照女方年龄、D2卵裂球数、D3卵裂球数、胚胎碎片率、空泡、对称性和多核进行分组分析优质囊胚形成与其关系。结果年龄20-22岁组优质囊胚形成率为33.0%,23-32岁组为35.6%,33岁以上为28.0%,3组间比较差异均有计学差异(P<0.0001)。D2卵裂球数<4个组优质囊胚形成率为20.4%,等于4个组(40.6%),大于4个组(27.7%),3组间有统计学差异(P<0.001)。D3卵裂球数≤6组优质囊胚形成率18.7%,7-10个组35%,≥11个组53.3%,3组间比较均有统计学差异(P<0.001)。碎片率≤20%组优质囊胚形成率显着高于碎片率>20%组(33.9%vs 28.3%,P<0.001)。D3卵裂球对称组优质囊胚形成率明显高于不对称组(36.63%vs 31.73%,P<0.001)。D3胚胎有空泡组优质囊胚形成率明显低于无空泡组(30.23&vs 33.6%,P=0.0188)。D3胚胎有多核组优质囊胚形成率明显低于无多核组(22.66%vs 33.63%,P<0.001)。Logistic分析发现女方年两、碎片、空泡、对称性及多核均为优质囊胚形成的独立影响因素。结论优质囊胚形成与女方年龄、卵裂球数、胚胎碎片率、空泡、对称性及多核均相关,患者进行囊胚培养进行单囊胚移植时需要综合考虑多方因素,从而可以通过囊胚培养筛选出具有发育潜能的囊胚移植或冷冻,提高病人IVF周期移植胚胎数目,提高妊娠率及提高可利用胚胎的可行方法。(本文来源于《江西医药》期刊2019年06期)
许颂华,朱灵华,刘玥,王晓江,钟玉环[5](2019)在《雌激素受体α抑制剂MPP在小鼠囊胚形成和滋养层干细胞中影响YAP核定位》一文中研究指出目的研究雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα)抑制剂甲基-哌啶-吡唑(methyl-piperidino-pyrazole,MPP)在小鼠桑葚胚和滋养层干细胞(trophoblast stem cells,TSCs)中对YAP的影响。方法收集昆明(kunming,KM)小鼠8-细胞胚,置于0μmol/L(对照组)和5μmol/L(实验组)MPP中培养,分别于8h、12h和24h后收集各组桑葚胚,采用免疫荧光技术观察YAP表达,采用Real Time-PCR检测MPP处理24h后Yap mRNA表达变化;将小鼠TSCs置于0μmol/L、2.5μmol/L、5μmol/L和10μmol/L MPP中培养,48h后观察细胞形态改变,分别检测Sox2、YAP、Cdx2 mRNA和蛋白表达水平。结果小鼠8-细胞胚经MPP处理24h后,桑葚胚YAP蛋白核定位水平降低,Yap mRNA水平无显着改变;经MPP处理48h后,5μmol/L组小鼠TSCs细胞出现细胞团块,10μmol/L组细胞增殖明显受抑制;与对照组相比,5μmol/L组细胞Sox2 mRNA表达水平升高,Yap和Cdx2 mRNA水平无显着改变,团块状细胞中的YAP蛋白失去明显的核内定位,SOX2和CDX2阳性细胞的表达更加密集。结论 ERα在小鼠桑葚胚和TSCs中调控YAP核定位,其在TSCs细胞中的作用与CDX2和SOX2的表达有关。(本文来源于《中国组织化学与细胞化学杂志》期刊2019年01期)
曹芳,王宇峰,于春梅,夏西洋,戴秀亮[6](2018)在《囊胚形成的影响因素及应用价值研究》一文中研究指出目的探讨不同级别第3天(D3)卵裂期胚胎培养至第6天(D6)的囊胚形成情况,分析非优质胚胎继续培养至囊胚的形成率及形成速度的影响因素。方法选取2017年1—8月在该中心行辅助生殖技术助孕的180对夫妇患者,共收集1 009枚D3卵裂期冷冻后剩余胚胎,分为优质胚胎组(664枚)及非优质胚胎组(345枚),比较2组总囊胚形成率等。同时,据囊胚形成速度分为无囊胚形成亚组、第5天(D5)亚组、D6亚组和D5+D6亚组,根据囊胚形成情况分为A组、B组和C组,分析囊胚形成率和形成速率的影响因素。结果优质胚胎组中总囊胚形成率和D5、D6、D5+D6亚组优质囊胚形成率均优于非优质胚胎组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与A组比较,B组、C组卵裂期优质胚胎构成比、长方案构成比、体外受精构成比、人线毛膜促性腺激素(HCG)日雌二醇(E2)水平较高,而拮抗剂方案构成比、卵细胞浆内单精子注射构成比较低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与无囊胚形成亚组比较,D5、D6、D5+D6亚组卵裂期优质胚胎构成比、HCG日E2水平较高,卵裂期非优质胚胎构成比、排卵障碍因素较低;D6、D5+D6亚组长方案构成比较高,拮抗剂方案构成比较低,而D5亚组输卵管因素构成比较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 D3非优质胚胎仍具有发育至囊胚的潜能,但优质囊胚的形成率、种植率均低于优质卵裂期胚胎。用药方案、授精方式、不孕原因影响囊胚总形成率,总囊胚形成率高的周期胚胎种植率更高。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2018年22期)
董世桃,杨智敏,葛斌,杨名慧,王文华[7](2018)在《D3卵裂期优质胚胎与非优质胚胎培养形成囊胚率及临床应用价值》一文中研究指出目的探讨D3卵裂期非优质胚胎与优质胚胎继续培养形成囊胚率及临床应用价值。方法收集本中心486个体外受精-胚胎移植(IVF-ET)和卵胞浆内单精子注射-胚胎移植(ICSI-ET)治疗周期中受精后第3天(D3)移植、冷冻保存后剩余的404枚优质胚胎,528枚非优质胚胎继续囊胚培养,比较两种胚胎的囊胚形成率。玻璃化冷冻已形成的囊胚,如果患者新鲜周期移植妊娠失败,则在下一周期把囊胚解冻移植,比较两种冻融囊胚的种植率和临床妊娠率。结果 D3卵裂期优质胚胎囊胚形成率为88.37%,非优质胚胎囊胚形成率为42.42%(P<0.01);其中优质胚胎的78枚囊胚在下一周期解冻移植,其种植率为42.37%,妊娠率为63.53%;非优质胚胎的64枚囊胚在下一周期解冻移植,其种植率为39.65%,妊娠率为58.78%,两组比较差异没有统计学意义(P>0.05)。结论⑴D3优质胚胎继续囊胚培养形成率明显高于非优质胚胎。⑵卵裂期优质胚胎培养形成的囊胚与非优质胚胎形成的囊胚冻融后移植的种植率及临床妊娠率没有明显差异。(本文来源于《四川解剖学杂志》期刊2018年03期)
陈希曦,黎淑贞,吴海涛,黎平,郭江华[8](2018)在《冻融胚胎囊胚培养中胚胎质量与囊胚形成之间关系》一文中研究指出目的探讨在冻融胚胎囊胚培养中,冻融胚胎的质量与囊胚形成率之间关系,为临床运用提供依据。方法对2013~2016年在江门市中心医院行冻融胚胎囊胚培养的449名患者共478个周期进行回顾性分析,按不同年龄、解冻后胚胎存活状态、D3胚胎细胞数、D3胚胎细胞评级、D3胚胎质量等分组比较解冻后囊胚培养的囊胚形成率、可用囊胚形成率、优质囊胚形成率,分析各因素与可用/优质囊胚形成的相关性。结果随着年龄增长,患者解冻后胚胎的囊胚形成率、可用囊胚形成率、优质囊胚形成率均有下降,但无统计学差异(P>0.05);解冻后胚胎的囊胚形成率、可用囊胚形成率、优质囊胚形成率在解冻后全存活胚胎组显着高于半存活胚胎组(P<0.05)、D3优质胚胎组显着高于非优质胚胎组(P<0.05)、7~9细胞与>9细胞胚胎组显着高于<7细胞组(P<0.05),D3 A+B级胚胎组的优质囊胚形成率显着高于C+D级胚胎组(19.82%vs.14.83%)(P<0.05);Logistic分析结果表明,患者年龄、胚胎解冻存活状态、D3胚胎细胞数与可用囊胚形成显着相关(P<0.05),患者年龄、胚胎解冻存活状态、D3胚胎细胞数、D3胚胎细胞评级与优质囊胚形成显着有关(P<0.05)。结论在冻融胚胎囊胚培养中,患者年龄、胚胎解冻存活状态、D3胚胎细胞数、D3胚胎细胞评级影响囊胚的形成及质量,其中胚胎解冻后存活状态对可用/优质囊胚形成的预测价值最大。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2018年05期)
黎智彪,黄莉,黄晓卉,刘艳香,彭爱琴[9](2018)在《影响形态学低评分胚胎体外囊胚形成的相关因素研究》一文中研究指出目的探究影响形态学低评分胚胎体外囊胚形成的相关因素。方法选取2015年5月至2016年7月在南方医科大学广济医院行常规体外受精与卵胞浆内单精子显微注射治疗周期中正常受精的D 3低形态学评分胚胎并将其移入囊胚培养液中进行培养,直至囊胚形成同时给予分级,随后分析囊胚形成与年龄、卵裂球数量、碎片率、受精方式的相关性。结果卵裂球数≥6个组的囊胚形成、可移植囊胚形成、优质囊胚形成情况均显着优于卵裂球数<6个组;碎片率<25%组囊胚形成、可移植囊胚形成、优质囊胚形成情况均显着优于碎片率≥25%组。结论形态学低评分胚胎具有不同程度的发育潜能,胚胎碎片率以及卵裂球数会影响其囊胚形成、可移植囊胚、优质囊胚形成。(本文来源于《中国计划生育和妇产科》期刊2018年02期)
李娜,韦静[10](2017)在《体外受精胚胎细胞数量和碎片率对囊胚形成的影响》一文中研究指出目的探讨体外受精胚胎细胞数量和碎片比例对囊胚形成的影响。方法选择2016年1~10月柳州市工人医院妇产科200例患者在体外受精后3 d得到的胚胎。根据囊胚数将其分为2~3c组(2~3个细胞),4c组(4个细胞),5c组(5个细胞),6c组(6个细胞),7c组(7个细胞),8c组(8个细胞),9c组(9个细胞),10c组(10个细胞),11c组(11个细胞),12c组(12个细胞),≥13c组(≥13个细胞)。分析胚胎移植时细胞数及碎片等级(碎片等级为1级,碎片率≤5%;2级:碎片率>5%~20%;3级:碎片率>20%~30%;4级:碎片率>30%)对囊胚质量的影响。结果碎片等级1~2级的囊胚与3~4级的囊胚中,均为8 c组有效囊胚形成率与优质囊胚形成率最高(χ2=200.760、119.162、243.532、136.395,均P<0.01)。结论在体外受精胚胎移植中,碎片等级1~2级与3~4级的均为8c组囊胚质量最好,此结果对于指导选取高质量胚胎具有参考价值。(本文来源于《中国医药导报》期刊2017年36期)
囊胚形成论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的探讨在冻融单囊胚移植周期中,囊胚形成时间对妊娠结局的影响。方法回顾性分析2013年1月至2017年8月在深圳中山泌尿外科医院行冻融单囊胚移植的1 761个周期的临床资料,根据囊胚形成时间和胚胎质量分为4组,其中移植胚胎为第5天(D5)优质囊胚者设为A1组(n=635);移植胚胎为D5非优质囊胚设为A2组(n=199);移植胚胎为D6优质囊胚设为B1组(n=418),移植胚胎为D6非优质囊胚设为B2组(n=509)。比较各组间的临床妊娠率、早期流产率、活产率等,利用多因素Logistic回归分析女方年龄、不孕年限、女方体重指数(BMI)及囊胚形成时间对临床妊娠结局的影响。结果 A1组与B1组的BMI、HCG阳性率、临床妊娠率、早期流产率、活产率、早产率比较均无显着性差异(P>0.05);两组的年龄及不孕年限比较均有显着性差异(P<0.05)。A2组与B2组的不孕年限、BMI、早期流产率、早产率比较均无显着性差异(P>0.05),两组的年龄比较有显着性差异(P<0.05);A2组的HCG阳性率、临床妊娠率、活产率均显着高于B2组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析发现,非优质胚胎组中,囊胚形成时间是引起两组间临床妊娠率差异的显着因素[OR=2.240,95%CI(1.592-3.152)](P<0.05)。结论在冻融单囊胚移植时,若移植胚胎为优胚,则囊胚形成时间对于妊娠结局无显着影响;但当移植囊胚为非优胚时,囊胚形成时间对妊娠结局有显着影响,D5囊胚移植妊娠结局优于D6囊胚移植。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
囊胚形成论文参考文献
[1].宋冰冰,谢娟珂,刘琦,李昊雨,张翠莲.影响可利用囊胚形成的相关因素分析[J].医药论坛杂志.2019
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[10].李娜,韦静.体外受精胚胎细胞数量和碎片率对囊胚形成的影响[J].中国医药导报.2017