导读:本文包含了蛋白抗原论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:无乳链球菌,AP2基因,原核表达,间接ELISA
蛋白抗原论文文献综述
锡林高娃,韩甫鑫,杜长智,布日额[1]（2019）在《牛源无乳链球菌菌毛岛屿AP2蛋白抗原优势区的原核表达及其间接ELISA检测方法的建立》一文中研究指出目的构建牛源无乳链球菌AP2蛋白原核表达质粒,表达AP2蛋白,并以此为包被抗原建立检测无乳链球菌抗体的ELISA方法。方法取pMD18-T-AP2和pET-30a(+)分别进双酶切,酶切片段连接后转染BL21(DE3)细胞,进行AP2的诱导表达及鉴定。以重组AP2为抗原建立检测无乳链球菌抗体的ELISA方法,并用无乳链球菌、化脓性链球菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌感染兔血清进行检测。结果双酶切及PCR鉴定重组质粒构建正确。Western blot分析表明重组AP2蛋白具有反应原性,建立的间接ELISA抗原最佳包被浓度为25μg/ml,血清最佳稀释度为1∶160,酶标二抗最适稀释度为1∶70。抗体滴度检测显示重组AP2具有良好的免疫原性,3次免疫(56 d)的兔血清抗体滴度达1∶10 000。用该方法检测化脓性链球菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌感染兔血清,均未出现交叉阳性反应。结论成功表达了重组无乳链球菌菌毛岛屿AP2蛋白,建立的间接ELISA方法稳定性高,特异性良好,可用于无乳链球菌感染检测。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年10期）
陈敬,钟佑秀,刘钰,汤重发,张燕斌[2]（2019）在《cGAMP与幽门螺杆菌蛋白抗原肌肉注射诱导BALB/c小鼠免疫应答初步分析》一文中研究指出目的初步分析肌肉注射免疫环鸟-腺二核苷酸(cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate,cGAMP)与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H. pylori)蛋白抗原在BLAB/c小鼠中诱导的免疫应答。方法将BALB/c小鼠随机分成4组,cGAMP组、抗原组(H. pylori蛋白抗原)、cGAMP+抗原组及对照组(未免疫),肌肉注射免疫小鼠。间接ELISA法测定免疫后小鼠血清中抗原特异性IgG抗体、胃组织及粪便上清液中IgA抗体;CCK-8法检测小鼠脾淋巴细胞体外增殖水平;酶联免疫斑点法(ELISpot)分析脾淋巴细胞分泌抗原特异性细胞因子水平。结果经肌肉注射免疫,cGAMP+抗原组可诱导小鼠产生显着高于对照组的血清IgG抗体应答(P <0. 01);可诱导胃肠道黏膜产生显着高于单独抗原组的特异性IgA抗体应答(P <0. 05);体外孵育H. pylori蛋白抗原和脾淋巴细胞,促进了淋巴细胞的增殖,cGAMP+抗原组显着高于单独抗原组(P <0. 01);与单独抗原组及对照组比较,cGAMP+抗原组免疫小鼠诱导的脾淋巴细胞中抗原特异性IFNγ分泌细胞数量最多(P <0. 01)。结论 cGAMP通过肌肉注射途径可诱导BLAB/c小鼠对H. pylori蛋白抗原的体液免疫应答及脾脏中抗原特异性淋巴细胞免疫反应,其具有作为肌肉途径免疫H. pylori蛋白疫苗佐剂的潜质。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年10期）
宁雅茹,周瑶琴,钟杰,田亚琴,王豪举[3]（2019）在《猪肺炎支原体血清体液免疫显性蛋白抗原筛选方法的建立及血清体液免疫显性蛋白抗原的筛选》一文中研究指出猪支原体肺炎(Mycoplasmal pneumonia of swine,MPS)是由猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp)感染引起的一种以咳嗽、气喘为主要症状的慢性、消耗性呼吸道传染病,给全世界养猪业带来了重大的经济损失。现阶段大部分猪场使用Mhp灭活疫苗,还有部分猪场使用弱毒疫苗来控制MPS,但存在免疫效果不佳、价格高昂、使用不便等问题,因而研发高免疫保护力且便于使用的疫苗对于防控该病具有重要的意义。Mhp366是一种能够在Mhp自然感染条件下刺激宿主产生强烈体液免疫的蛋白,能与Mhp恢复期(本文来源于《第叁届中国猪业科技大会暨中国畜牧兽医学会2019年学术年会论文集》期刊2019-09-19）
张日欣,贾晓雪,王立明,张超,刘婉姝[4]（2019）在《胆管腔内超声与血清糖蛋白抗原199对胆管狭窄性疾病的诊断价值》一文中研究指出目的探讨胆管腔内超声(IDUS)与血清糖蛋白抗原199(CA199)对胆管狭窄性疾病诊断的价值。方法回顾性分析2016年5月至2017年11月因胆总管狭窄于大连医科大学附属第二医院肝胆胰外科住院的患者83例,行IDUS检测,并检测血清肿糖蛋白抗原199(CA199)水平,最终结合临床资料及手术病理结果确定狭窄的性质,对比分析这两种检测方法在胆管狭窄性疾病性质诊断上的价值。结果 83例胆管狭窄患者最终确诊为恶性狭窄67例,良性狭窄16例;其中血清CA199灵敏度为80. 6%(58/72),特异度为63. 6%(7/11),阳性预测值为86. 6%(58/67),阴性预测值为43. 8%(7/16); IDUS灵敏度为97. 0%(64/66),特异度为70. 6%(12/17),阳性预测值为95. 5%(64/67),阴性预测值为75. 0%(12/16)。血清CA199与IDUS在诊断胆管狭窄性疾病的灵敏度差异有统计学意义(P <0. 01);特异度差异无统计学意义(P> 0. 05);阳性预测值差异有统计学意义(P <0. 05);阴性预测值差异有统计学意义(P <0. 01)。结论胆管腔内超声检查较血清CA199对于胆管狭窄性病变的诊断准确性更高,更有利于指导患者下一步治疗方案的制定。(本文来源于《中国医师杂志》期刊2019年08期）
叶序卷,姚兰,刘世呈,戴红梅[5]（2019）在《术前外周血炎性指标联合糖蛋白抗原19-9对结肠癌早期诊断及预后评估的价值》一文中研究指出目的探讨术前外周血炎性相关指标中性粒细胞-淋巴细胞计数比值(NLR)、血小板-淋巴细胞计数比值(PLR)联合糖蛋白抗原19-9(CA19-9)对结肠癌早期诊断及预后评估的应用价值。方法选取2015年5月至2017年3月宜宾市第二人民医院收治的189例结肠癌患者为结肠癌组,另选取同期健康体检志愿者72例为对照组。受试者均进行外周血常规检查并计算NLR及PLR比值,采用电化学发光法检测血清CA19-9水平,受试者工作特征曲线(ROC)分析NLR、PLR、CA19-9对结肠癌的诊断效能。根据NLR、PLR、CA19-9以及联合检测结果分为阳性组与阴性组,采用Kaplan-Meier法分析不同检测指标对结肠癌患者预后评估的应用价值。结果与对照组相比,结肠癌组患者NLR、PLR比值及CA19-9水平均显着升高(P<0.05);ROC分析显示NLR曲线下面积(AUC)为0.787,敏感度为62.96%,特异度为79.17%,准确性为67.43%;PLR检测的AUC为0.776,敏感度为65.61%,特异度为76.39%,准确性为68.58%;CA19-9 AUC为0.735,敏感度为61.90%,特异度为84.72%,准确性为68.20%;叁项联合检测敏感度为91.01%,特异度为97.22%,准确性为92.72%;Kaplan-Meier分析显示NLR、PLR、CA19-9及联合检测阳性组患者OS均分别显着低于各阴性组(P<0.05),仅联合检测风险比(HR)最高,HR=2.188(χ~2=15.167,P<0.001,95%CI=1.310～3.656)。结论 NLR、PLR联合CA19-9检测可提高临床早期诊断结肠癌的敏感度及准确性,且叁项联合检测对结肠癌患者预后评估具有重要指导意义。(本文来源于《中华普通外科学文献(电子版)》期刊2019年04期）
刘昂,王爽[6]（2019）在《结核分枝杆菌特异性蛋白抗原的研究进展》一文中研究指出结核病属于慢性传染性疾病,发病率较高,传染性较强,不仅危害患者自身健康,还将危及每一个健康人,患者通常伴有永久性损伤,无法彻底治愈,需长时间的管理、照护、康复训练、治疗等,以预防疾病的持续发展。结核分枝杆菌是引发结核病的重要因素,主要侵及肺脏,颈淋巴、腹膜、骨骼、皮肤等部位也可能继发感染,其潜伏期约为4～8周,呼吸道是其主要传播途径,患者多伴有咳嗽、咯血、低热、乏力等症状,对患者造成严重影响。因此,如何早期对结核病作出准确诊断及控制十分关键。近年来,随着医学技术的不断发展,多种特异性抗原逐渐被应用于结核病的诊断中,且取得良好成效。本文主要对结核分枝杆菌特异性蛋白抗原的研究进展展开以下综述。(本文来源于《慢性病学杂志》期刊2019年07期）
肖彤洋[7]（2019）在《结核分枝杆菌与母牛分枝杆菌交叉免疫及20种结核蛋白抗原性研究》一文中研究指出结核病仍然是严重威胁全世界人民生命健康的疾病之一,耐多药结核的日益增多,结核分枝杆菌与HIV共感染人数的持续增加以及庞大的潜伏感染人群等因素增加了结核病防控工作的难度。疫苗是从根源上控制传染病最有效的措施,BCG是目前唯一被批准临床使用的抗结核疫苗,但是其抗结核感染的保护效果欠佳,因此人们正致力于研发新的疫苗取代或增强BCG,目前新疫苗的研发包括治疗性疫苗和预防性疫苗。治疗性疫苗旨在抑制潜伏感染患者的再燃和缩短活动性结核病人的治疗周期,采用母牛分枝杆菌全菌蛋白提取物研制的一种治疗性疫苗目前己经进入临床叁期研究,但是关于母牛分枝杆菌全菌蛋白提取物发挥特异性免疫治疗的作用机制还未知,而基因组学和免疫蛋白质组学的发展为深入研究免疫机制提供了技术支撑。因此本研究的第一部分,通过研究母牛分枝杆菌与结核分枝杆菌和卡介苗的交叉免疫反应,探讨母牛分枝杆菌全菌蛋白提取物免疫防治结核分枝杆菌感染的机制。首先对母牛分枝杆菌(ATCC 95051)全基因组进行了测序分析,共注释了5941个编码基因,再使用BLAST对3株人型结核分枝杆菌和16株牛型结核分枝杆菌进行了比较基因组学分析,共鉴定到2164个母牛分枝杆菌与结核分枝杆菌的同源基因,这些基因分布在不同功能类别中。进一步固体培养法培养母牛分枝杆菌(ATCC 95051)、结核分枝杆菌(H37Rv)和卡介苗(BCG,中国株),收集菌体后,采用超声破碎菌体制备全菌蛋白抗原,对BALB/c小鼠进行免疫,检测交叉免疫反应水平。体液免疫采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清抗体IgG水平;细胞免疫采用细胞因子释放试验(CRA)检测各类细胞因子水平。3种分枝杆菌抗原免疫的小鼠均能产生较高水平的抗体IgG和细胞因子IFN--y和IL-2,而产生较低水平的IL-4。交叉免疫试验结果显示,母中分枝杆菌、H37Rv和BCG分别同免疫后小鼠进行交叉免疫检测,均能产生高水平的IFN-γ和IL-2及高滴度IgG抗体。使用结核分枝杆菌蛋白质组芯片与母牛分枝杆菌免疫小鼠的血清交叉反应,检测与IgG或IgM反应的阳性蛋白,进一步使用STRING软件分析蛋白质间的相互作用,结果共检测到424个与IgG反应的阳性蛋白及212个与IgM反应的阳性蛋白,其中72个蛋白同时与IgG和IgM反应,蛋白质相互作用分析发现这些阳性蛋白以单独或相互作用的形式发挥相关交叉免疫作用。预防性疫苗则针对的是未感染结核分枝杆菌的健康人,研发预防性疫苗的一个重点突破口就是寻找更多的优势保护抗原。本实验室前期通过反向疫苗学筛选出了若干结核优势抗原,这些抗原不仅可用于疫苗的构建,还可用于免疫学诊断方法的建立。基于抗原抗体反应的血清学诊断是一种快速、简便、价廉的免疫学诊断方法,相较于只能对菌阳肺结核进行诊断的病原学检测方法,还具有能对菌阴肺结核进行诊断的优势。目前结核病血清学诊断的瓶颈是缺乏特异性的诊断用抗原,因此,本研究的第二部分旨在找到新的抗原或抗原组合用于血清学诊断,同时也为疫苗用抗原的筛选提供参考。首先克隆、表达和纯化了 20个结核分枝杆菌蛋白,然后通过ELISA实验检测其在258份人血清及4种动物血清中的反应情况,进一步通过Perl软件筛选灵敏度和特异度最优的血清学诊断抗原组合。单个蛋白分析结果显示,效果最好的是Rv0432和Rv0934,其灵敏度和特异度分别为87.90%/68.79%和66.34%/84.16%;蛋白抗原组合分析结果显示,效果最好的组合是Rv1886c-Rv0934和Rv1886c-Rv2318-Rv0934,灵敏度平和特异度分别为80.25%/73.27%和81.53%/70.30%。而与动物免疫血清的反应结果显示有12个蛋白抗原能特异性地与结核分枝杆菌免疫的小鼠血清反应,而不存在与母牛分枝杆菌或BCG的交叉免疫反应。抗原的评价包括抗原性和免疫原性的评价,承上本研究的第叁部分,进一步对Rv0674蛋白进行免疫原性评价。首先用Rv0674免疫BALB/c小鼠,然后采用ELISA检测体液免疫,用CRA检测细胞免疫,阳性对照选用了Ag85B。结果显示Rv0674可以诱导高水平的IFN-γ和IL-2以及高滴度的IgG,表明Rv0674能引起较强的体液和细胞免疫应答。此外,细胞因子谱和IgG亚型谱分析显示Rv0674诱导以Thl细胞因子为主的Th1/Th2混合型保护性免疫反应。综上所述,母牛分枝杆菌与结核分枝杆菌之间存在较多的同源免疫蛋白抗原,能引起较强的交叉免疫反应,为用母牛分枝杆菌研制新的抗结核疫苗提供基础科学依据;蛋白组合Rv1886c-Rv0934和Rv1886c-Rv2318-Rv0934可作为潜在的新血清学诊断标志物;Rv0674可作为新的候选保护性抗原用于抗结核疫苗的构建。(本文来源于《中国疾病预防控制中心》期刊2019-06-30）
张元[8]（2019）在《胃癌患者血清p53蛋白抗原检测及意义探究》一文中研究指出目的分析胃癌患者检测血清p53蛋白抗原的方法与临床意义。方法选择我院2018年1月-2018年12月48例胃癌患者和同期非胃癌患者50例进行血清p53蛋白抗原检测,将检测结果进行对比分析。结果 48例胃癌患者血清p53蛋白含量为(14.7±8.19)U/L,同期50例非胃癌患者血清p53蛋白含量为(6.11±3.84)U/L,胃癌患者血清p53蛋白含量显着高于非胃癌患者(P<0.01);48例胃癌患者阳性率为33.33%(16/48),50例非胃癌患者阳性率为4.0%(2/50)。对48例胃癌患者中12例手术患者血清p53蛋白进行动态观察,术后7 d,12例患者术后7 d血清p53蛋白抗原检测结果为阳性,术后30 d血清p53蛋白含量显着下降,术后90 d血清p53蛋白抗原检测结果为阴性。结论血清p53蛋白抗原检测对于预测胃癌患者有无p53蛋白异常表达具有重要意义,可以用于胃癌血清学辅助诊断。(本文来源于《临床检验杂志(电子版)》期刊2019年04期）
罗舜菁,甘克明,陆旭丽,成娜娜,刘成梅[9]（2019）在《聚乙二醇定点修饰β-乳球蛋白谷氨酰胺残基条件优化及其对蛋白抗原性的影响》一文中研究指出采用谷氨酰胺转氨酶(TG酶)催化聚乙二醇(PEG)定点修饰技术对β-乳球蛋白(β-LG)的谷氨酰胺残基进行修饰,探究其对蛋白抗原性的影响。通过SDS-PAGE结合凝胶过滤色谱对修饰产物的修饰率进行分析,通过优化得最佳修饰条件为pH 7.0,温度25℃,β-LG与PEG摩尔比1:15,TG酶与β-LG质量比3:1,缓冲液中乙醇添加量25%(体积分数),该条件下修饰率为60.17%。采用阳离子交换色谱对修饰产物进行分离纯化,SDS-PAGE分析显示,纯化得到的修饰产物表观分子量在28kDa左右,为PEG单修饰产物。反相高效液相色谱分析结果表明,修饰产物均一,无其它位置异构体存在。间接竞争ELISA测定结果表明,经PEG修饰后β-LG的抗原性显着降低,降低率为59.04%。(本文来源于《食品与机械》期刊2019年06期）
李明[10]（2019）在《CSBV重组结构蛋白抗原性研究和双抗夹心ELISA试剂盒研制》一文中研究指出中华蜜蜂囊状幼虫病(Chinese Sacbrood Disease,CSBD),是由中华蜜蜂囊状幼虫病毒(Chinese Sacbrood Virus,CSBV)引起的一种高致病性、高传染性的病毒性疾病,俗称为“蜂癌”,可以造成蜜蜂幼虫的大量死亡。然而,目前还没有合适的包括CSBV在内的蜜蜂病毒培养体系,这极大地限制了CSBV的研究和防治。在CSBV的检测上,症状诊断不够确切,电镜观察和血清学检测费力耗时,尤其是很难获得CSBV标准阳性血清,使得通过免疫学方法对CSBV进行检测的研究鲜有报道,而分子生物学诊断则面临需要特殊实验设备、成本较高等问题,只能用于实验室检测,无法大面积推广。鉴于此,本研究以本实验室分离到的CSBV基因为基础,分别以优化改造后用Linker连接的VP1、VP2基因和优化后的连续编码VP2、VP4和VP1整段基因为靶基因,进行原核表达,并用纯化的表达蛋白免疫小鼠和鸡,比较这两个表达蛋白的抗原性,筛选出抗原性较好的蛋白代替CSBV作为免疫原,制备单克隆抗体。利用制备的单克隆抗体研制双抗体夹心ELISA检测试剂盒,并对试剂盒的性能进行检测。具体研究内容如下:1.目的蛋白抗原性比较。以本实验室分离到的CSBV的基因序列(Genbank:KU574661.1)为基础进行优化及密码子改造,人工合成Opti VP1和Opti VP2。利用融合PCR方法,用刚性肽做为Linker和优化后的VP4基因,获得目的基因VP2-P-VP1和VP2-VP4-VP1。将这两个基因构建到pET28a载体上,并进行诱导表达。用CSBV、PBS和纯化后的两种重组结构蛋白分别免疫小鼠,检测血清效价和淋巴细胞增殖指数。发现VP2-P-VP1组比VP2-VP4-VP1组略高,差异不显着(P>0.05),这两组都明显高于PBS组,但都低于CSBV组,与CSBV组差异显着(P<0.05)。用这两种蛋白免疫鸡,检测IgY抗体效价,发现均能诱导产生IgY,都低于CSBV组,且VP2-P-VP1组的IgY效价略高于VP2-VP4-VP1组。通过病毒中和试验,发现这两组产生的IgY均具有病毒中和能力。说明VP2-P-VP1和VP2-VP4-VP1蛋白都具有较好的抗原性,其中VP2-P-VP1的抗原性略高一些,可以作为免疫原,代替CSBV,用于生物制剂的研发。2.抗CSBV单克隆抗体制备。用纯化的VP2-P-VP1蛋白免疫小鼠,制备单抗。共筛选到8个阳性细胞株,1E2、2E7、3B12、4B1、4G1、4D4、4F4和5D5,连续传代10次,分泌的抗体效价均较稳定。将这8株细胞注射入小鼠腹腔,制备腹水,效价均达到16000以上,其中4F4、5D5的效价达到了64000。亚型鉴定,2E7、3B12、4B1、4D4是IgG1,4G1、4F4是IgG2a,1E2、5D5是IgG2b。将腹水纯化,进行SDS-PAGE分析,明显可以看到55 kD的重链条带和25 kD的轻链条带,并且杂蛋白很少,纯化效果较好。用VP1纯化蛋白和VP2纯化蛋白分别包板进行ELISA检测,1E2、2E7、3B12、4B1、5D5的结合位点在VP1上,而4G1、4D4和4F4的结合位点在VP2上。ELISA检测单抗的特异性,发现单抗都只与CSBV反应,不与其他病毒反应,说明制备的单抗都具有较好的特异性。进行中和试验,4F4组和5D5组与PBS对照组中的死亡率差异不显着(P>0.05),与CSBV组的差异显着(P<0.05)。而其余6组,死亡率与CSBV组差异不显着(P>0.05),说明4F4和5D5对CSBV存在中和作用,可以用于CSBV的防治。3.双抗夹心ELISA检测试剂盒的研制。进行配对实验,发现1E2和5D5配对效果最佳。用棋盘法确定1E2的最佳包被浓度为3.75μg/mL,HRP标记5D5的最佳稀释浓度为1:2000,再对捕获抗体的包被时间、封闭液及封闭时间、抗原孵育时间、检测抗体孵育时间、显色时间等反应条件进行优化,建立了双抗夹心ELISA检测方法。特异性实验表明,其只与CSBV反应,不与其它蜜蜂病毒发生交叉反应,具有较好的特异性。用该方法检测CSBV病毒,最小检出量为3.675×10~4 copies/μL,具有很好的敏感性。进行批间重复试验和批内重复试验,其变异系数均小于5%,说明该方法具有很好的重复性。取60只蜜蜂幼虫,用双抗夹心ELISA检测方法检测后用RT-PCR方法进行验证。结果显示,双抗夹心ELISA检测方法与RT-PCR方法的阳性符合率为88.9%,阴性符合率为91.7%,总符合率为90%,说明建立的双抗夹心ELISA检测方法具有很好的检测效果,可以用于临床样品检测。参照OIE推荐的“传染病诊断试验的验证原则”,组装试剂盒,经过稳定性检测,该试剂盒的保存期限为12个月。总之,本实验成功表达了VP2-P-VP1和VP2-VP4-VP1蛋白,通过比较,选择抗原性较好的VP2-P-VP1蛋白制备了8株单克隆抗体,这8株抗体中有两株具有病毒中和能力,可以用于抗CSBV生物制剂的研发。成功研制了具有较高特异性、敏感性和准确性的双抗夹心ELISA检测试剂盒,该试剂盒可以用于CSBV的临床检测,为CSBV的快速诊断、实时监测和早期预警提供了技术支持。(本文来源于《东北农业大学》期刊2019-06-01）
蛋白抗原论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的初步分析肌肉注射免疫环鸟-腺二核苷酸(cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate,cGAMP)与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H. pylori)蛋白抗原在BLAB/c小鼠中诱导的免疫应答。方法将BALB/c小鼠随机分成4组,cGAMP组、抗原组(H. pylori蛋白抗原)、cGAMP+抗原组及对照组(未免疫),肌肉注射免疫小鼠。间接ELISA法测定免疫后小鼠血清中抗原特异性IgG抗体、胃组织及粪便上清液中IgA抗体;CCK-8法检测小鼠脾淋巴细胞体外增殖水平;酶联免疫斑点法(ELISpot)分析脾淋巴细胞分泌抗原特异性细胞因子水平。结果经肌肉注射免疫,cGAMP+抗原组可诱导小鼠产生显着高于对照组的血清IgG抗体应答(P <0. 01);可诱导胃肠道黏膜产生显着高于单独抗原组的特异性IgA抗体应答(P <0. 05);体外孵育H. pylori蛋白抗原和脾淋巴细胞,促进了淋巴细胞的增殖,cGAMP+抗原组显着高于单独抗原组(P <0. 01);与单独抗原组及对照组比较,cGAMP+抗原组免疫小鼠诱导的脾淋巴细胞中抗原特异性IFNγ分泌细胞数量最多(P <0. 01)。结论 cGAMP通过肌肉注射途径可诱导BLAB/c小鼠对H. pylori蛋白抗原的体液免疫应答及脾脏中抗原特异性淋巴细胞免疫反应,其具有作为肌肉途径免疫H. pylori蛋白疫苗佐剂的潜质。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白抗原论文参考文献
[1].锡林高娃,韩甫鑫,杜长智,布日额.牛源无乳链球菌菌毛岛屿AP2蛋白抗原优势区的原核表达及其间接ELISA检测方法的建立[J].中国病原生物学杂志.2019
[2].陈敬,钟佑秀,刘钰,汤重发,张燕斌.cGAMP与幽门螺杆菌蛋白抗原肌肉注射诱导BALB/c小鼠免疫应答初步分析[J].中国生物制品学杂志.2019
[3].宁雅茹,周瑶琴,钟杰,田亚琴,王豪举.猪肺炎支原体血清体液免疫显性蛋白抗原筛选方法的建立及血清体液免疫显性蛋白抗原的筛选[C].第叁届中国猪业科技大会暨中国畜牧兽医学会2019年学术年会论文集.2019
[4].张日欣,贾晓雪,王立明,张超,刘婉姝.胆管腔内超声与血清糖蛋白抗原199对胆管狭窄性疾病的诊断价值[J].中国医师杂志.2019
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[9].罗舜菁,甘克明,陆旭丽,成娜娜,刘成梅.聚乙二醇定点修饰β-乳球蛋白谷氨酰胺残基条件优化及其对蛋白抗原性的影响[J].食品与机械.2019
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