导读:本文包含了玉麦须论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:玉麦须,~(60)Co照射,氧化应激,抗氧化
玉麦须论文文献综述
方从文,柏桦,张晓迪,刘瑞,海春旭[1]（2015）在《玉麦须醇提物对L929细胞氧化应激损伤的保护作用》一文中研究指出目的:观察不同剂量玉麦须醇提物(MSE)对照射所致L929细胞氧化应激损伤的保护作用及其可能的机制。方法:~(60)Co照射L929细胞后,即分别给予0、10、50、250μg/mL MSE处理,阴性对照组屏蔽照射,检测细胞氧化损伤、抗氧化系统、炎症因子等相关氧化应激指标的变化。结果:~(60)Co照射能引起显着的细胞氧化应激损伤,MSE处理后能降低硫代巴比妥酸反应产物(TBARS)含量,提高过氧化氢酶和过氧化物歧化酶的活性、增加GSH/GSSG比值,且存在一定剂量效应关系。同时,MSE能上调Nrf2和γ谷氨酰半胱氨酸合成酶的表达,抑制转化生长因子β(TGF-β)的基因和蛋白表达,以中剂量组(50μg/mL)作用最为显着。结论:一定剂量的MSE可改善由照射引发的细胞氧化应激损伤,Nrf2和TGF-β可能为玉麦须有效的作用靶点。(本文来源于《癌变·畸变·突变》期刊2015年06期）
柏桦[2]（2008）在《抗氧化中药的筛选及玉麦须醇提物抗氧化应激作用的研究》一文中研究指出近年来,自由基相关疾病(炎症、衰老、心血管病、肿瘤等)日益引起人们的关注。同时,关于天然抗氧化剂清除自由基作用的研究也日益深入。寻找并确定抗氧化作用较强的天然抗氧化剂,确认其抗氧化作用与防治自由基损伤相关疾病的关系,研究其有效成分,对研发保健食品或药品,用于疾病的预防以及延缓衰老等都有重要意义。本研究分两部分、4个层次(包括基因和蛋白水平、亚细胞水平、细胞水平和动物整体水平)研究了多种中药醇提物抑制自由基生成、抗氧化应激损伤的反应特点和作用规律,发现玉麦须醇提物具有多层次的抗氧化应激损伤作用,并存在一定的剂量效应关系,具有很大的开发利用潜能。第一部分为体外和亚细胞水平实验:实验利用化学发光和微粒体脂质过氧化模型有效的筛选了11种传统中药类抗氧化剂。体外建立了羟自由基和超氧阴离子发光体系,亚细胞水平制备了微粒体CHP、Vc/Fe~(2+)、CCl_4╱NADP~+氧化损伤模型。通过建立的抗氧化剂筛选技术平台,检测了11种中药醇提物对平台各体系激发生成的自由基及丙二醛含量的影响及其剂量效应关系。实验结果表明:虽然所选药物醇提物都有一定的抗氧化作用,但是,首次发现玉麦须醇提物具有很强的抗氧化作用。玉麦须醇提物(≥3.55μg/ml)可以显着清除化学发光体系产生的~·OH和O_2~(·-),具有明显的量效关系,并且活性远强于所选的其它中药提取物。在终浓度为6.25～2000μg/ml内,玉麦须醇提物能抑制微粒体脂质过氧化作用,也存在剂量—效应关系(r≥0.79,P＜0.05)。表明玉麦须醇提物具有比较全面、有效、系统的抗氧化作用。第二部分分别以L929细胞(小鼠肺成纤维细胞)和BABL/c小鼠作为研究对象,分为正常对照组、单纯照射组、照射+低剂量给药组、照射+中剂量给药组、照射+高剂量给药组。利用电离辐射产生大量自由基和活性氧,造成实验细胞和动物氧化应激损伤。(1)细胞水平实验:~(60)Co-γ射线20Gy单次照射L929细胞,照射后立即给药,给药终浓度分别为10、50、250μg/ml MSE,并于照射后4h收取细胞样品,测定氧化应激相关指标的变化。结果表明~(60)Co-γ射线20Gy单次照射能诱发显着的自由基介导的氧化应激损伤反应,表现为TBARS升高,GSH含量降低、GSH/GSSH比值降低、CAT、SOD活性明显降低。给予不同剂量MSE保护性干预后,氧化应激水平明显降低,表现为TBARS水平降低,抗氧化酶活性增强,GSH/GSSG比值升高。其中以中剂量MSE组各项指标改善明显,效果最为显着,同时发现高剂量MSE有一定的消耗GSH作用。(2)基因和蛋白表达水平实验:提取氧化损伤的L929细胞的总RNA,通过RT-PCR检测CAT、SOD、GGS、Nrf2和TGFβmRNA表达水平,同时通过细胞免疫化学检测TGFβ蛋白水平变化。实验结果表明:照射后细胞Nrf2 mRNA表达水平下降,TGFβmRNA和蛋白表达水平升高,而CAT、SOD、GGS mRNA水平均无明显变化。给予MSE干预后,中剂量组SOD、CAT、TGFβmRNA表达水平降低,Nrf2、GCS mRNA表达水平升高,TGFβ蛋白表达水平降低。低、高剂量组Nrf2、TGFβmRNA表达水平无显着变化,SOD mRNA水平升高,CAT mRNA水平降低,低剂量组GCS mRNA水平升高,高剂量组降低。(3)动物水平的实验:~(60)Co-γ射线5Gy单次照射BABL/c小鼠,照射前一天灌胃给药,每天一次,一直持续到观察终点。给药浓度分别为75、150、300mg/kg/d MSE。于照射后10天宰杀动物,取血清、肝肾匀浆,测MDA、GSH、GSSH含量,CAT、SOD活性。提取肝脏总蛋白,测TNFα、SOD、CAT蛋白表达水平。取全血检测WBC、RBC、HGB、PLT变化。做肝肾病理切片,H&E染色。实验结果表明,低剂量~(60)Co-γ射线照射可以使小鼠全身氧化水平增高,其中以肝脏最为敏感,肾脏最不敏感。给予不同剂量MSE保护后,肝脏和血清的TBARS含量降低,抗氧化酶活性增高,并呈现出量效关系。然而,MSE对肝、血清的GSH、GSSG含量和肝CAT活性无显着影响,同时发现MSE对肾组织不仅未表现出保护作用,低、高剂量MSE还有促TBARS生成作用。肝脏蛋白表达检测结果显示,照射组CAT、TNFα表达均无变化,SOD表达下降。给予MSE后,CAT表达无改变,中剂量组SOD、TNFα表达增强,低、高剂量组SOD表达反而降低。血常规检测结果显示,照射组各项指标均显着下降。除WBC外,给予不同剂量MSE后,指标数值均显着回升,且量效关系明显。本研究结果提示:化学发光和微粒体脂质过氧化模型是筛选抗氧化剂的高效、可靠技术平台。经该平台测定充分证明,玉麦须具有多层次的抗氧化应激损伤作用,并存在剂量效应关系。作为一种有效的中药抗氧化剂,玉麦须在体内体外模型中,都表现出有效的氧化应激损伤保护作用,具有显着的研究、开发、应用前景。本研究为进一步研究玉麦须在自由基相关疾病中的治疗作用提供了基础,为其进一步开发利用提供了生物学信息。(本文来源于《第四军医大学》期刊2008-04-01）
玉麦须论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,自由基相关疾病(炎症、衰老、心血管病、肿瘤等)日益引起人们的关注。同时,关于天然抗氧化剂清除自由基作用的研究也日益深入。寻找并确定抗氧化作用较强的天然抗氧化剂,确认其抗氧化作用与防治自由基损伤相关疾病的关系,研究其有效成分,对研发保健食品或药品,用于疾病的预防以及延缓衰老等都有重要意义。本研究分两部分、4个层次(包括基因和蛋白水平、亚细胞水平、细胞水平和动物整体水平)研究了多种中药醇提物抑制自由基生成、抗氧化应激损伤的反应特点和作用规律,发现玉麦须醇提物具有多层次的抗氧化应激损伤作用,并存在一定的剂量效应关系,具有很大的开发利用潜能。第一部分为体外和亚细胞水平实验:实验利用化学发光和微粒体脂质过氧化模型有效的筛选了11种传统中药类抗氧化剂。体外建立了羟自由基和超氧阴离子发光体系,亚细胞水平制备了微粒体CHP、Vc/Fe~(2+)、CCl_4╱NADP~+氧化损伤模型。通过建立的抗氧化剂筛选技术平台,检测了11种中药醇提物对平台各体系激发生成的自由基及丙二醛含量的影响及其剂量效应关系。实验结果表明:虽然所选药物醇提物都有一定的抗氧化作用,但是,首次发现玉麦须醇提物具有很强的抗氧化作用。玉麦须醇提物(≥3.55μg/ml)可以显着清除化学发光体系产生的~·OH和O_2~(·-),具有明显的量效关系,并且活性远强于所选的其它中药提取物。在终浓度为6.25～2000μg/ml内,玉麦须醇提物能抑制微粒体脂质过氧化作用,也存在剂量—效应关系(r≥0.79,P＜0.05)。表明玉麦须醇提物具有比较全面、有效、系统的抗氧化作用。第二部分分别以L929细胞(小鼠肺成纤维细胞)和BABL/c小鼠作为研究对象,分为正常对照组、单纯照射组、照射+低剂量给药组、照射+中剂量给药组、照射+高剂量给药组。利用电离辐射产生大量自由基和活性氧,造成实验细胞和动物氧化应激损伤。(1)细胞水平实验:~(60)Co-γ射线20Gy单次照射L929细胞,照射后立即给药,给药终浓度分别为10、50、250μg/ml MSE,并于照射后4h收取细胞样品,测定氧化应激相关指标的变化。结果表明~(60)Co-γ射线20Gy单次照射能诱发显着的自由基介导的氧化应激损伤反应,表现为TBARS升高,GSH含量降低、GSH/GSSH比值降低、CAT、SOD活性明显降低。给予不同剂量MSE保护性干预后,氧化应激水平明显降低,表现为TBARS水平降低,抗氧化酶活性增强,GSH/GSSG比值升高。其中以中剂量MSE组各项指标改善明显,效果最为显着,同时发现高剂量MSE有一定的消耗GSH作用。(2)基因和蛋白表达水平实验:提取氧化损伤的L929细胞的总RNA,通过RT-PCR检测CAT、SOD、GGS、Nrf2和TGFβmRNA表达水平,同时通过细胞免疫化学检测TGFβ蛋白水平变化。实验结果表明:照射后细胞Nrf2 mRNA表达水平下降,TGFβmRNA和蛋白表达水平升高,而CAT、SOD、GGS mRNA水平均无明显变化。给予MSE干预后,中剂量组SOD、CAT、TGFβmRNA表达水平降低,Nrf2、GCS mRNA表达水平升高,TGFβ蛋白表达水平降低。低、高剂量组Nrf2、TGFβmRNA表达水平无显着变化,SOD mRNA水平升高,CAT mRNA水平降低,低剂量组GCS mRNA水平升高,高剂量组降低。(3)动物水平的实验:~(60)Co-γ射线5Gy单次照射BABL/c小鼠,照射前一天灌胃给药,每天一次,一直持续到观察终点。给药浓度分别为75、150、300mg/kg/d MSE。于照射后10天宰杀动物,取血清、肝肾匀浆,测MDA、GSH、GSSH含量,CAT、SOD活性。提取肝脏总蛋白,测TNFα、SOD、CAT蛋白表达水平。取全血检测WBC、RBC、HGB、PLT变化。做肝肾病理切片,H&E染色。实验结果表明,低剂量~(60)Co-γ射线照射可以使小鼠全身氧化水平增高,其中以肝脏最为敏感,肾脏最不敏感。给予不同剂量MSE保护后,肝脏和血清的TBARS含量降低,抗氧化酶活性增高,并呈现出量效关系。然而,MSE对肝、血清的GSH、GSSG含量和肝CAT活性无显着影响,同时发现MSE对肾组织不仅未表现出保护作用,低、高剂量MSE还有促TBARS生成作用。肝脏蛋白表达检测结果显示,照射组CAT、TNFα表达均无变化,SOD表达下降。给予MSE后,CAT表达无改变,中剂量组SOD、TNFα表达增强,低、高剂量组SOD表达反而降低。血常规检测结果显示,照射组各项指标均显着下降。除WBC外,给予不同剂量MSE后,指标数值均显着回升,且量效关系明显。本研究结果提示:化学发光和微粒体脂质过氧化模型是筛选抗氧化剂的高效、可靠技术平台。经该平台测定充分证明,玉麦须具有多层次的抗氧化应激损伤作用,并存在剂量效应关系。作为一种有效的中药抗氧化剂,玉麦须在体内体外模型中,都表现出有效的氧化应激损伤保护作用,具有显着的研究、开发、应用前景。本研究为进一步研究玉麦须在自由基相关疾病中的治疗作用提供了基础,为其进一步开发利用提供了生物学信息。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
玉麦须论文参考文献
[1].方从文,柏桦,张晓迪,刘瑞,海春旭.玉麦须醇提物对L929细胞氧化应激损伤的保护作用[J].癌变·畸变·突变.2015
[2].柏桦.抗氧化中药的筛选及玉麦须醇提物抗氧化应激作用的研究[D].第四军医大学.2008