导读:本文包含了季铵化改性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:壳聚糖,季铵盐,羊毛,酸性染料
季铵化改性论文文献综述
车秋凌,辛梅华,李明春,陈帅[1]（2018）在《季铵化改性壳聚糖在羊毛织物酸性染料染色中的应用》一文中研究指出为改善中性条件下羊毛酸性染料染色效果,以3种不同分子量(1万、5万、10万)的壳聚糖(CS)为原料,采用甲醛甲酸法合成N,N,N-叁甲基壳聚糖(TMC),再在其—OH上引入叁聚氯氰,合成O-一氯均叁嗪-TMC(MCT-TMC),并借助红外光谱进行表征。将产物应用于羊毛织物的酸性染料染色中,讨论了壳聚糖分子量及衍生物用量对羊毛织物酸性染料染色的影响。结果表明,MCT-TMC的染色增深效果明显优于TMC,随着壳聚糖分子量的增加,壳聚糖衍生物整理的织物上染率、固色率、K/S值、色牢度和抑菌率均有提高,而对强力影响不大。使用分子量为10万的壳聚糖制得的MCT-TMC,其用量为2%(o.w.f)时,改性羊毛织物的染色性能最佳,上染率为95.5%,固色率为91.7%,K/S值为12.2,对大肠杆菌的抑菌率为82.4%,对金黄色葡萄球菌的抑菌率为84.2%。(本文来源于《纺织学报》期刊2018年10期）
王进,刘艳君[2]（2017）在《甲壳素季铵化改性缩醛工艺研究》一文中研究指出为提高甲壳素纤维的抑菌性能,对甲壳素纤维进行季铵化改性。以改性后甲壳素纤维的强伸率为主要研究对象,确定的最优缩醛工艺为:温度70℃,时间90min,反应物配比甲壳素纤维:水杨醛=1:0.5,pH值为8。在该条件下反应,季铵化改性的甲壳素纤维抑菌性能有了明显提高,而此时季铵化改性的甲壳素纤维的损伤也相对较小。(本文来源于《成都纺织高等专科学校学报》期刊2017年03期）
贾荣仙[3]（2016）在《壳聚糖季铵化改性工艺的优化及其产品的性能表征》一文中研究指出壳聚糖的季铵盐改性物是一种重要的壳聚糖的衍生物,本文将壳聚糖(CTS)与2,3-环氧丙基叁甲基氯化铵(GTA)发生醚化反应制备壳聚糖的季铵盐(HTCC),优化了制备壳聚糖季铵盐的工艺参数,确定最佳的工艺参数为:GTA与壳聚糖的质量比为4:1,反应温度为70℃、反应时间为9h、PH值为7.0时,产物取代度最高可达87.16%。将在优化的工艺条件下制备的壳聚糖季铵盐产品,用于安徽淮南的城市污水处理后,污水的浊度去除率达到98.58%。(本文来源于《中部四省化学化工学会2016年学术年会摘要集》期刊2016-09-23）
贾荣仙[4]（2015）在《新型壳聚糖季铵化改性工艺条件优化及其产品性能研究》一文中研究指出壳聚糖的季铵盐改性物是一种重要的壳聚糖衍生物,本方法将壳聚糖(CTS)与2,3-环氧丙基叁甲基氯化铵(GTA)发生醚化反应制备壳聚糖的季铵盐(HTCC),优化了制备壳聚糖季铵盐的工艺参数,确定最佳的工艺参数为:GTA与壳聚糖的质量比为4∶1,反应温度为70℃、反应时间为9h、pH=7.0时,产物取代度最高可达87.16%。将在优化的工艺条件下制备的壳聚糖季铵盐产品,用于安徽淮南的城市污水处理后,污水的浊度去除率达到98.58%。(本文来源于《化工新型材料》期刊2015年10期）
徐新,安秋凤,赵洁,魏元博,秦文[5]（2015）在《季铵化改性聚醚聚硅氧烷的合成及应用》一文中研究指出以侧含氢硅油(PHMS)、烯丙基环氧基聚氧乙烯聚氧丙烯醚(APEE)和叁乙醇胺为原料,合成了季铵化改性聚醚聚硅氧烷柔软剂(QPESO),用红外光谱(IR)对产物结构进行了表征.用非离子表面活性剂异构醇聚氧乙烯醚(XL)将其乳化,制得外观半透明的QPESO乳液,并考察了QPESO乳液在棉织物上的应用性能.结果表明:经该产品整理后的棉织物具有良好的亲水性和柔软性,白度基本保持不变.(本文来源于《印染助剂》期刊2015年06期）
魏元博,安秋凤[6]（2015）在《季铵化改性聚醚氨基硅的制备及应用性能研究》一文中研究指出以小分子醇为溶剂,通过N,N-二甲基-γ-氨丙基-γ-氨丙基聚二甲基硅氧烷(ASO-121)与环氧基聚醚(EPE)的开环反应,得到中间体侧链型聚醚氨基硅PEAS-121;再将PEAS-121与氯乙酸乙酯反应,合成了一种季铵化改性聚醚氨基硅QPEAS-121.用红外光谱对产物结构进行了表征.将QPEAS-121乳化得到了透明乳液,用马尔文纳米粒度及Zeta电位仪测出乳液平均粒径为38.3nm,Zeta电位为+28.5 m V.QPEAS-121用于棉织物后整理的结果表明:经氨值为0.6 mmol/g、粘度为900 m Pa·s、乳液p H=6、硅乳用量为4 g/L的QPEAS-121整理的织物,柔软性、回弹性及亲水性增强,白度、透气性基本不变.将QPEAS-121与传统氨基硅油ASO-1进行应用性能对比发现,QPEAS-121能明显增强织物的柔软性、亲水性及回弹性,其抗黄变性能也得到了改善.(本文来源于《印染助剂》期刊2015年05期）
张传广[7]（2015）在《壳聚糖在离子液体中的季铵化改性》一文中研究指出壳聚糖(CS)是甲壳素脱乙酰化的产物,在自然界中的含量仅次于纤维素,具有良好的生物相容性、可降解性、亲水性、抗菌性等性质,在生物医学、食品包装、环境保护、水处理、绿色催化等领域有广泛的应用。本文制备了壳聚糖季铵盐,主要工作分为四部分：(1)综述壳聚糖及其资源化。介绍了壳聚糖及其应用、常见的改性方法；介绍了离子液体在天然高分子资源化过程中的应用；提出了本论文研究的主要内容和立项意义。(2)在离子液体中制备壳聚糖季铵盐。将壳聚糖溶于氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑离子液体(AmimCl),以2,3.环氧丙基叁甲基氯化铵(GTMAC)为改性剂通过均相反应制备氯化N-2-羟丙基.3.叁甲基壳聚糖(GTMAC-m-CS)。考查了反应温度、反应时间、反应配比等因素对改性反应的影响,测得其最佳反应条件为：反应时间6 h、反应温度80。C、反应配比nEPTAC/n-NH2=3:1。通过FTIR、1H NMR 和13C NMR等方法确定了改性反应发生在-NH2,最大取代度为118%。通过XRD、TG、DSC和DMA等方法表征了GTMAC-m-CS的分子内部结构变化、热稳定性和玻璃化转化温度等性质,GTMAC-m-CS的热分解温度、热分解焓和玻璃化转化温度随反应取代度的增加而降低。(3)研究了GTMAC与CS改性反应动力学。考察了不同壳聚糖浓度、不同反应温度对GTMAC改性CS反应速率的影响,结果表明随着壳聚糖浓度的增大和反应温度的升高,壳聚糖季铵化反应的速率增大。得到了壳聚糖均相季铵化反应的动力学方程。(4)探究GTMAC-m-CS与表面活性离子液体的相互作用。在异丙醇分散体系中通过GTMAC在壳聚糖上亲核取代制备GTMAC-m-CS,并用FTIR和1H NMR等方法进行表征。通过表面张力和电导率研究了GTMAC-m-CS和表面活性离子液体溴化1.十二烷基.3.甲基咪唑(C12inimBr)、溴化1.十四烷基.3.甲基咪唑(C14mimBr)和溴化1.十六烷基.3.甲基咪唑(C16mimBr)之间的相互作用,得到表面活性离子液体吸附在GTMAC-m-C S上的表面压、热力学参数等并对其进行比较。基于对GTMAC-m-CS／表面活性离子液体性质的分析,提出GTMAC-m-CS/表面活性离子液体相互作用的模型。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2015-05-05）
柳琴[8]（2014）在《季铵化改性木屑吸附材料制备及去除水中Cr(Ⅵ)的性能研究》一文中研究指出Cr(VI)离子作为水体常见的污染物，能引起各种环境问题。传统的含铬废水处理技术往往处理效率低而且成本高，而吸附法则克服了这些不足，具有高效率、低成本等优点，吸附剂的筛选是该法的关键，而富含纤维素的农林废弃物就是很好的选择。本文以木屑为基体，以N-N-二甲基甲酰胺为溶剂、环氧氯丙烷为醚化剂、二乙烯叁胺为交联剂、叁乙胺为接枝剂制备季铵化改性木屑，以废水中Cr(VI)的去除率及产品得率为评价指标，通过单因素实验重点考察了二乙烯叁胺用量、叁乙胺用量、接枝反应时间及温度对改性效果的影响，确定了季铵化改性木屑的最佳制备条件，并采用FT-IR、SEM、BET等手段对改性前后木屑进行了分析。实验结果表明，改性木屑的最佳制备条件为：木屑为3g， N-N-二甲基甲酰胺20mL，环氧氯丙烷15mL，二乙烯叁胺5mL，叁乙胺10mL，接枝温度80℃，接枝反应时间180min。由FT-IR分析结果知木屑经改性后氨基成功引入木屑表面；由BET分析结果知，改性后木屑比表面积由原来的0.1224m2/g变为0.7507m2/g。分别通过静态实验和动态吸附柱实验研究了改性木屑对Cr(VI)的吸附性能。在静态实验中，系统地考察了pH、投加量、初始浓度、时间、温度、共存离子等因素对Cr(VI)离子吸附性能的影响，并进行了吸附再生实验。在动态吸附柱实验中，考察了流速对Cr(VI)离子吸附性能的影响。静态实验结果表明木屑经改性后对Cr(VI)的吸附容量由原来的6.25mg/g显着提高到212.5mg/g，并随着温度的升高吸附量增加，最佳pH范围为3~6，吸附反应60min后达到平衡，最佳投加量为2g/L，不同共存阴离子对Cr(VI)吸附干扰的影响大小为：CO32-> SO42-NO3-> Cl-。再生后材料仍保持较好的处理效果，可以推测吸附过程以离子交换为主，并可能存在着其他化学反应。动态吸附柱实验结果表明随流速增加，达到穿透点的时间缩短，处理水的体积减少。对改性木屑吸附Cr(VI)的机理进行了探讨，采用拟一级、拟二级动力学和颗粒内扩散方程对实验数据进行了拟合，发现吸附过程符合拟二级动力学模型，吸附反应活化能为38.46kJ/mol，为化学吸附。采用Langmuir、 Freundlich等温吸附模型对吸附等温线进行拟合，发现吸附过程能够较好地符合Langmuir等温吸附模型，通过计算得到的热力学参数△G0<0，△H0>0，推断吸附过程是自发进行的吸热过程。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2014-06-01）
薄娜娜[9]（2014）在《木质素季铵化改性及其性能研究》一文中研究指出木质素是唯一一种可再生的芳香族化合物，由于廉价无毒，而具有开发利用的潜力和价值。目前，木质素这一天然可再生资源并没有得到充分利用，而是排放或者燃烧掉，这在一定程度上不仅造成资源浪费，而且还导致环境污染问题。因此如何充分高值化利用这一天然高分子化合物具有重要的现实意义和经济效益。本文从木质素高值化利用角度出发，讨论了四种木质素基季铵盐型阴离子吸附剂的制备方法及其合成机理，并对吸附剂物化性质和吸附性能做了详细讨论。首先以有机木质素作为基质，并分别在DMF溶液和NaOH水溶液中制备木质素基季铵盐型阴离子吸附剂。在DMF溶液中以吡啶作为催化剂制备木质素基季铵盐型阴离子吸附剂（D-LQA），并对其合成机理进行探讨与分析。设计L9正交试验，寻找最优合成条件为木质素:吡啶:叁乙胺=2g:3mL:12mL，最优实验温度为70℃，反应时间是7h，产率为188.6%，硝酸盐去除率为91.2%，并验证反应温度为最主要影响因素。NaOH水溶液不仅环境友好而且具有很好的经济性,我们在NaOH水溶液中，且没有催化剂存在条件下制备木质素基季铵盐型阴离子吸附剂（CS-LQA），并对其合成机理进行探讨与分析。讨论NaOH水溶液浓度对整个有机合成反应的影响，并对其产率做了分析。实验结果显示当NaOH水溶液浓度为6mol/L时，CS-LQA吸附剂的产率和吸附容量分别为123.6%和38.3mg/g。通过现代分析检测手段对D-LQA和CS-LQA物化特性进行表征。通过31P-NMR分析知木质素羟基总量为6.67mol/(kg木质素)，羟基木质素转化率最高为21.9％左右。通过红外光谱（FTIR）和电位分析知，D-LQA和CS-LQA结构中含有大量的带正电荷的季铵基团。对D-LQA和CS-LQA吸附性能进行测试，并分别讨论了吸附热力学特点和吸附动力学特点。D-LQA吸附容量（74.53mg/g）高出现在市售吸附剂，CS-LQA吸附容量（38.3mg/g）处于市售吸附剂吸附容量平均水平，而且由于其制备工艺简单，且环保无毒，有良好的经济性和环境性效益，均具有可替代市售产品的潜力。最后讨论了其他两种不同木质素基季铵盐型阴离子吸附剂的制备方法及其机理。方法一，在乙醇溶剂中，高氯酸作为催化剂的酸性条件下合成木质素基季铵盐型阴离子吸附剂。同时对原料木素种类以及对溶剂的种类进行了分析与讨论，结果显示利用针叶木碱木素和乙醇溶液效果更好；方法二，是在DMF有机溶剂中，经亚硫酰氯氯化后合成木质素基季铵盐型阴离子吸附剂。我们将两种方法所得产品分别对硫酸盐、磷酸盐、硝酸盐以及重铬酸钾等不同阴离子进行吸附比较。分析对比结果显示：方法一吸附容量依次为硝酸钾>重铬酸钾>硫酸钠>磷酸二氢钾，若将其换算成摩计量来比较其吸附容量依次为硝酸钾>硫酸钠>磷酸二氢钾>重铬酸钾；方法二中产品对硫酸盐和硝酸盐阴离子吸附效果较好，碱木素基吸附剂和木素磺酸钠基吸附剂对硝酸盐的吸附容量相对较好，而有机提取木质素基吸附剂对重铬酸钾的吸附效果相对较好。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2014-05-20）
魏元博,安秋凤,赵洁[10]（2014）在《季铵化改性氨基聚硅氧烷的合成及应用性能》一文中研究指出采用氯乙酸乙酯对N,N-二甲基-γ-氨丙基-γ-氨丙基聚二甲基硅氧烷(ASO-121)进行季铵化改性,合成了一种季铵化改性氨基聚硅氧烷(QASO-121)。利用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、扫描电镜(SEM)、纳米粒度仪等仪器对QASO-121及其乳液进行了表征和纤维表面的成膜性分析,并讨论了氨值、黏度及硅乳用量对所整理织物应用性能的影响。结果表明,QASO-121乳液平均粒径为75.3 nm,电位为+21.2mV,且其在织物纤维表面具有良好的成膜性。经氨值为0.6 mmol/g、黏度为2.600 Pa·s、硅乳用量为4 g/L的QASO-121整理的布样,织物柔软性提高,亲水性增强,白度基本不变。将QASO-121与未季铵化ASO-121进行应用性能对比,发现两者整理织物的柔软性相近,但经QASO-121所整理织物具有良好的亲水性且富有弹性,其抗黄变性能也得到了改善。(本文来源于《精细化工》期刊2014年05期）
季铵化改性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为提高甲壳素纤维的抑菌性能,对甲壳素纤维进行季铵化改性。以改性后甲壳素纤维的强伸率为主要研究对象,确定的最优缩醛工艺为:温度70℃,时间90min,反应物配比甲壳素纤维:水杨醛=1:0.5,pH值为8。在该条件下反应,季铵化改性的甲壳素纤维抑菌性能有了明显提高,而此时季铵化改性的甲壳素纤维的损伤也相对较小。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
季铵化改性论文参考文献
[1].车秋凌,辛梅华,李明春,陈帅.季铵化改性壳聚糖在羊毛织物酸性染料染色中的应用[J].纺织学报.2018
[2].王进,刘艳君.甲壳素季铵化改性缩醛工艺研究[J].成都纺织高等专科学校学报.2017
[3].贾荣仙.壳聚糖季铵化改性工艺的优化及其产品的性能表征[C].中部四省化学化工学会2016年学术年会摘要集.2016
[4].贾荣仙.新型壳聚糖季铵化改性工艺条件优化及其产品性能研究[J].化工新型材料.2015
[5].徐新,安秋凤,赵洁,魏元博,秦文.季铵化改性聚醚聚硅氧烷的合成及应用[J].印染助剂.2015
[6].魏元博,安秋凤.季铵化改性聚醚氨基硅的制备及应用性能研究[J].印染助剂.2015
[7].张传广.壳聚糖在离子液体中的季铵化改性[D].齐鲁工业大学.2015
[8].柳琴.季铵化改性木屑吸附材料制备及去除水中Cr(Ⅵ)的性能研究[D].哈尔滨工业大学.2014
[9].薄娜娜.木质素季铵化改性及其性能研究[D].齐鲁工业大学.2014
[10].魏元博,安秋凤,赵洁.季铵化改性氨基聚硅氧烷的合成及应用性能[J].精细化工.2014