导读:本文包含了籼粳交杂种论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水稻,表达谱芯片,杂种优势,分子基础
籼粳交杂种论文文献综述
牛付安,曹黎明,储黄伟,程灿,周继华[1]（2015）在《利用表达谱芯片分析水稻籼粳交杂种优势的分子基础》一文中研究指出[目的]本文旨在研究水稻籼粳交杂种优势的分子基础。[方法]利用Affymetrix水稻表达谱芯片分析了强优势水稻籼粳交组合‘申9A/繁31’与母本‘申9A’和父本‘繁31’在幼穗分化初期剑叶组织的基因表达差异,并对差异表达基因进行了基于生物学过程的GO(gene ontology)功能分类和代谢通路分析。[结果]幼穗分化初期杂种与双亲的表型已经产生了明显差异;共有2 258个基因在杂种与亲本之间差异表达(差异倍数≥2或≤0.5),杂种与双亲均显示差异表达的基因有327个,杂种与父本之间的差异表达基因远多于母本。杂种差异表达基因具有多种表达模式,具有正效应基因的增强表达和具有负效应基因的抑制表达对杂种优势均有贡献。差异表达基因主要参与了磷代谢、运输、防卫反应以及碳水化合物代谢等生物学过程,并在碳固定、氨基酸代谢、糖酵解/糖原异生以及磷酸肌醇代谢等多个代谢通路富集。[结论]水稻籼粳交杂种优势存在复杂的分子基础,多种分子机制参与了杂种优势的形成,光合效率和光合产物运输分配效率的提高可能是杂种优势产生的主要原因。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2015年06期）
[2]（2014）在《水稻籼粳交杂种优势利用可提高单产15%》一文中研究指出科学界普遍认为,水稻籼粳交杂种优势利用可比其他杂交稻提高单产15%,但需解决籼粳交杂种不育、生育期超亲晚熟和植株偏高叁大问题。近日,中国农业科学院作物科学研究所所长万建民在农科讲坛上指出,虽然我国水稻种植面积0.3亿公顷左右,居世界第二位,总产量2.04亿吨,居世界第一位,单产420公斤,是世界平均水平的1.6倍,但需居安思危的是,我国水稻单产的提高进入了一个(本文来源于《种业导刊》期刊2014年09期）
[3]（2014）在《水稻籼粳交杂种优势利用可提高单产15%》一文中研究指出7月14日,中国农业科学院作物科学研究所所长万建民在农科讲坛上指出,我国水稻单产的提高进入了一个缓慢时期,提高产量的难度越来越大,如何进一步提高产量成了必须要思考的问题。科学界普遍认为,水(本文来源于《粮食科技与经济》期刊2014年04期）
万建民[4]（2010）在《水稻籼粳交杂种优势利用研究》一文中研究指出水稻籼粳亚种间杂种优势强大,其利用是提高水稻单产的重要途径之一。但杂种F1株高偏高,生育期超亲晚熟,以及结实率偏低,限制了这种优势在生产上的直接利用。针对杂种F1利用上存在叁大障碍,本文从育种实践出发,分别提出了相应的解决方案,以期克服籼粳交障碍,充分利用其强大的杂种优势。(本文来源于《杂交水稻》期刊2010年S1期）
赵志刚,江玲,张文伟,谢坤,田华[5]（2008）在《利用染色体片段置换系图位克隆水稻籼粳交杂种胚囊败育新基因S31》一文中研究指出杂种不育是水稻籼粳亚种间杂种优势利用的主要障碍。本文利用以粳稻(Asominori)为背景置换了籼稻(IR24)某些染色体片段的覆盖全基因组的一套染色体片段置换系构建了一套CSSL/ Asominori的杂交F1群体,从染色体片段水平剖析了控制育性的基因位置。发现置换系CSSL34与Asominori杂种表现半不育,该置换系置换的片段来自IR24第5染色体的短臂。作者曾在USSR5/Guangjie9//USSR5 BC1F1群体中检测到一个位于第5染色体上SSR标记RM122与RM5579之间的杂种不育新位点,命名为S31。通过染色体位置的比对,发现该置换片段与以前定位的不育基因S31位置相同。(本文来源于《2008中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2008-11-01）
杨晓勤[6]（2008）在《水稻籼粳交杂种优势的蛋白质组学研究》一文中研究指出水稻既是我国叁大粮食作物之一,又是基因组学研究的模式材料,在生产实践和科学研究中都具有极其重要的地位。基因组学研究取得的巨大成就以前所未有的深度和广度推动了生命科学各个研究领域的飞速发展。水稻基因组的破译是水稻科学研究的重要里程碑,同时也宣告了功能基因组学时代的到来。蛋白质组学是研究细胞内全部蛋白质的动态表达及其相互关系的新兴学科,是功能基因组学研究的重要组成部分和战略制高点。本论文以籼稻93-11、粳稻日本晴以及二者正反交杂种F_1代分蘖期完全展开叶片为实验材料,研究了不同品种水稻/组合叶片净光合速率、叶绿素荧光参数等生理指标的差异,同时采用高通量的蛋白质双向电泳分离技术和高分辨率的蛋白质质谱分析技术以及生物信息学等手段,开展亚种间杂交水稻F_1代及其亲本分蘖期叶片蛋白质组比较蛋白质组学研究,探讨水稻营养生长期杂种优势的相关蛋白质及其网络调控机制,是学科前沿与实际应用的有机结合,在科研和生产实践中都具有重要的意义。首先,构建了适合于水稻叶片的蛋白质组分析的体系。并对获得的差异点中42个目的蛋白点进行了MALDI-TOF-MS分析和数据库检索鉴定。共有22个蛋白质得到了鉴定,蛋白质鉴定的成功率为52.4%。对它们功能分析结果显示,其中绝大多数为光合作用、能量产生和代谢以及抗性相关的蛋白质。在籼粳交杂种F_1代的分蘖期完全展开叶片表达的蛋白质中,与能量和物质代谢相关的蛋白质例如ATP酶β亚基、叶绿体ATP合成酶γ亚基前体、1,5-二磷酸核酮糖羧化酶大亚基、叶绿素a/b结合蛋白CP26前体等占有很高比例,说明杂种F_1代叶片组织中具有很强的光合作用与能量产生能力。这与本实验中获得的水稻叶片的光合速率、相对叶绿素含量、Fv/Fm、ΦPSⅡ、qP和qNP等生理指标的结果相一致。抗病毒蛋白-S在杂种F_1代叶片丰度表达,印证了杂种较亲本具有较强的抗病性。本研究利用蛋白质组学方法来解析亚种间杂交水稻F_1代及亲本在分蘖期叶片蛋白质组表达差异情况,鉴定了一些有价值的蛋白质,并得到了它们的表达特点和相关数据,为更好地理解亚种间杂交水稻F_1代杂种优势提供了分子证据。(本文来源于《扬州大学》期刊2008-05-01）
张小明,石春海,叶胜海,吴建国,鲍根良[7]（2006）在《籼粳交杂种不同灌浆期稻米缬氨酸含量的发育遗传》一文中研究指出采用可以估算不同发育时期基因累加效应和特定发育时期净遗传效应的遗传模型和统计分析方法,研究了不同环境条件下籼粳交稻米灌浆过程中缬氨酸含量的发育遗传规律。结果表明,控制籼粳交稻米缬氨酸含量表现的基因在稻米多数发育时期均有表达,其中以颖花开花受精后第8~14天表达量最大。遗传率分析揭示缬氨酸含量在稻米5个不同发育时期的母体和细胞质普通遗传率及其相应的环境互作遗传率均较高,育种低世代进行单株选择可以提高稻米缬氨酸含量的育种效率。亲本遗传效应分析表明,浙38A、浙农8010A、金23A和中9308等4个亲本有利于增加籼粳交稻米的缬氨酸含量,其中浙38A受环境影响最小,可应用于配制高缬氨酸含量的杂交稻新组合。(本文来源于《中国水稻科学》期刊2006年01期）
张再君,梁承邺[8]（2003）在《两个籼粳交杂种F_2几个重要性状的分布》一文中研究指出比较了 0 2 4 2 8/培矮 6 4和台中 6 5 /特青两个不同的籼粳交组合 F2 结实率、株高和几个程氏分类性状的分布。结果表明 :(1)两个组合的株高呈现相似的正态分布 ,不受其 F1 结实率和株高的影响 ,说明 F2 株高不存在配子选择问题 ;在杂交亲和性较好的 0 2 4 2 8/培矮 6 4中 ,F2 的平均结实率与其 F1 的结实率几乎相等 ,而台中 6 5 /特青结实率则表现为由 F1 到 F2 增加的趋势 ,说明配子选择在亲和性较好的杂种中很少或不存在 ,而在亲和性相对较差的组合中存在。(2 )在程氏分类性状的分布中 ,叶毛、抽穗时稃色和第 1～ 2穗轴节长等存在大量的中间类型 ,表现明显的正态分布 ,稃毛和酚反应虽呈双峰分布 ,但仍然存在少量的中间类型 ,而谷粒长宽比则表现极端的偏斜分布 ,明显地偏向粳型。虽然各分类性状表现不同的分布类型 ,但程氏分类指数表现出正态分布 ,即偏籼偏粳的中间型占绝大多数。(本文来源于《中国水稻科学》期刊2003年02期）
姜健,李金泉,徐正进,张龙步,金成海[9]（2002）在《水稻籼粳交杂种优势的研究 Ⅱ.主要生理性状及产量性状的杂种优势分析》一文中研究指出对籼粳稻杂交F1代的主要生理和产量性状的杂种优势及正反交差异表现进行分析。研究结果表明 :不同杂交组合F1代的杂种优势表现不同 ,有的性状呈正向优势 ,有的性状呈负向优势 ;不同性状间正反交差异表现不同 ,有的性状正反交差异达到显着水平 ,有的性状正反交差异不显着。在育种实践中要根据不同品种各个性状间F1代杂种优势表现进行合理利用。(本文来源于《吉林农业科学》期刊2002年03期）
姜健,李金泉,徐正进,张龙步,金成海[10]（2002）在《水稻籼粳交杂种优势的研究 Ⅰ.主要形态性状及解剖性状的杂种优势分析》一文中研究指出籼粳稻杂交能产生巨大的杂种优势。对籼粳稻杂交F1代主要形态和解剖性状的杂种优势及正反交差异表现进行分析。研究结果表明 :不同杂交组合F1代的杂种优势表现不同 ,有的性状呈正向优势 ,有的性状呈负向优势 ;不同性状间正反交差异表现不同 ,有的性状正反交差异达到显着水平 ,有的性状正反交差异不显着。在育种实践中要根据不同品种各个性状间F1代杂种优势的表现进行合理利用(本文来源于《吉林农业科学》期刊2002年01期）
籼粳交杂种论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
科学界普遍认为,水稻籼粳交杂种优势利用可比其他杂交稻提高单产15%,但需解决籼粳交杂种不育、生育期超亲晚熟和植株偏高叁大问题。近日,中国农业科学院作物科学研究所所长万建民在农科讲坛上指出,虽然我国水稻种植面积0.3亿公顷左右,居世界第二位,总产量2.04亿吨,居世界第一位,单产420公斤,是世界平均水平的1.6倍,但需居安思危的是,我国水稻单产的提高进入了一个
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
籼粳交杂种论文参考文献
[1].牛付安,曹黎明,储黄伟,程灿,周继华.利用表达谱芯片分析水稻籼粳交杂种优势的分子基础[J].南京农业大学学报.2015
[2]..水稻籼粳交杂种优势利用可提高单产15%[J].种业导刊.2014
[3]..水稻籼粳交杂种优势利用可提高单产15%[J].粮食科技与经济.2014
[4].万建民.水稻籼粳交杂种优势利用研究[J].杂交水稻.2010
[5].赵志刚,江玲,张文伟,谢坤,田华.利用染色体片段置换系图位克隆水稻籼粳交杂种胚囊败育新基因S31[C].2008中国作物学会学术年会论文摘要集.2008
[6].杨晓勤.水稻籼粳交杂种优势的蛋白质组学研究[D].扬州大学.2008
[7].张小明,石春海,叶胜海,吴建国,鲍根良.籼粳交杂种不同灌浆期稻米缬氨酸含量的发育遗传[J].中国水稻科学.2006
[8].张再君,梁承邺.两个籼粳交杂种F_2几个重要性状的分布[J].中国水稻科学.2003
[9].姜健,李金泉,徐正进,张龙步,金成海.水稻籼粳交杂种优势的研究Ⅱ.主要生理性状及产量性状的杂种优势分析[J].吉林农业科学.2002
[10].姜健,李金泉,徐正进,张龙步,金成海.水稻籼粳交杂种优势的研究Ⅰ.主要形态性状及解剖性状的杂种优势分析[J].吉林农业科学.2002