导读:本文包含了儿童中重度哮喘论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:布地奈德,丙酸倍氯米松,中重度支气管哮喘,炎症因子及肺功能
儿童中重度哮喘论文文献综述
吴雄林,陈铁江,王娇,滕志华[1]（2019）在《布地奈德与丙酸倍氯米松雾化吸入治疗中重度支气管哮喘儿童的疗效分析》一文中研究指出目的探讨布地奈德与丙酸倍氯米松雾化吸入治疗中重度支气管哮喘儿童的疗效,为临床治疗提供依据。方法选取义乌市中心医院2017年10月至2019年1月收治的中重度支气管哮喘病儿童168例,采用随机数表法分为观察组(n=84)和对照组(n=84)。对照组给予丙酸倍氯米松雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患者治疗效果、各项临床症状消失时间,记录治疗前后肺功能指标、血清炎症细胞因子变化,统计不良反应发生率。结果观察组治疗后总有效率(96.43%)高于对照组(76.19%),差异有统计学意义(χ~2=14.558,P<0.01)。两组患者采取雾化治疗后第1秒用力呼气末容积(FEV1)、最大肺活量(FVC)、FEV1/FVC水平均明显升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(t值分别为5.265、7.098、9.734,均P<0.01)。两组患者治疗后肿瘤坏死因子—α(TNF-α)、白细胞介素-5(IL-5)水平均明显下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(t值分别为6.901、8.701,均P<0.01)。观察组患者的肺部鸣音、呼吸困难、咳嗽消失时间、住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(t值分别为6.088、5.081、4.757、6.556,均P<0.01)。观察组治疗后不良反应总发生率(2.38%)明显低于对照组(11.90%),差异有统计学意义(χ~2=5.743,P<0.05)。结论布地奈德与丙酸倍氯米松雾化吸入均可治疗儿童中重度支气管哮喘急性发作,但布地奈德效果更为显着,能促进患者各项肺功能指标快速恢复,降低血清炎症因子水平和不良反应发生率,患者临床症状得到有效缓解,住院时间明显缩短,值得推广使用。(本文来源于《中国妇幼健康研究》期刊2019年11期）
陆惠兰[2]（2018）在《大剂量的普米克令舒联合沙丁胺醇治疗急性发作期儿童重度哮喘的效果探析》一文中研究指出目的 :分析用大剂量的普米克令舒联合沙丁胺醇治疗急性发作期儿童重度哮喘的效果。方法 :选取复旦大学附属中山医院青浦分院2016年2月至2017年8月收治的52例急性发作期儿童重度哮喘患儿作为研究对象。采用随机抽签法将其分为观察组和对照组(26例/组)。为对照组患儿联用小剂量的普米克令舒和沙丁胺醇进行治疗,为观察组患儿联用大剂量的普米克令舒和沙丁胺醇进行治疗。然后对比两组患儿的各项血气指标及不良反应的发生情况。结果 :治疗后,观察组患儿的呼吸频率、心率均低于对照组患儿,其血氧饱和度、呼气流量峰值均高于对照组患儿,其一秒用力呼气容积大于对照组患儿,P <0.05。两组患儿不良反应的发生率相比,P>0.05。结论 :用大剂量的普米克令舒联合沙丁胺醇治疗急性发作期儿童重度哮喘的效果显着。(本文来源于《当代医药论丛》期刊2018年18期）
林媛媛,刘娟,余静[3]（2018）在《镇喘颗粒联合舒利迭治疗对儿童痰热蕴肺型中重度哮喘干扰素-γ、嗜酸性粒细胞及肺功能的影响》一文中研究指出目的探讨镇喘颗粒联合舒利迭治疗对儿童痰热蕴肺型中重度哮喘干扰素(IFN-γ)、嗜酸性粒细胞(EOS)及肺功能的影响,为儿童中重度哮喘的治疗提供理论依据。方法选取2015年4月-2016年10月绵阳市中心医院儿科门诊诊治的68例哮喘急性发作期患儿作为研究对象,按照1∶1的比例将其随机分成对照组与观察组,每组各34例患儿。对照组患儿给予舒利迭治疗,观察组在此基础上给予镇喘颗粒治疗。检测治疗前及治疗6周后两组患儿血清白细胞介素(IL)水平及外周血白细胞(WBC)、EOS、IgE水平,测定肺功能指标,评定哮喘日间、夜间症状评分,比较临床效果。结果与治疗前比较,两组患儿IL-4、IL-5水平降低,IL-10、IFN-γ水平升高,外周血WBC计数、EOS计数、IgE水平降低,第1 s用力呼吸容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)以及FEV1/FVC肺功能指标升高,哮喘日间、夜间症状评分降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,观察组患儿IL-4、IL5水平较低,IL-10、IFN-γ水平较高,外周血WBC计数、EOS计数、IgE水平较低,FEV1、PEF、FVC以及FEV1/FVC肺功能指标较高,哮喘日间、夜间症状评分较低,总有效率较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论镇喘颗粒联合舒利迭可有效控制小儿痰热蕴肺型中重度哮喘IFN-γ、EOS水平,提高肺功能,效果显着。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2018年09期）
王菊[4]（2016）在《孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗儿童中重度哮喘的疗效观察》一文中研究指出目的观察孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗儿童中重度哮喘的临床疗效。方法选取我院2014年1月—2015年12月收治的78例儿童中重度哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分成观察组和对照组,每组39例。观察组给予孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗,对照组给予布地奈德吸入治疗,比较2组患儿的临床疗效及咳嗽、哮鸣音、喘憋、气促症状的消失时间,统计6个月及12个月内的复发率。结果观察组总有效率为94.9%,明显高于对照组的71.8%(P<0.01);观察组治疗后咳嗽、哮鸣音、喘憋、气促症状的消失时间明显短于对照组(P<0.01);观察组6个月及12个月复发率分别为5.1%,10.3%,均明显低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗儿童中重度哮喘疗效显着,症状消失快,且治疗后复发率低,值得临床推广应用。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2016年25期）
陈遂华[5]（2016）在《呼吸困难护理综合评分和儿童呼吸困难评分在中重度支气管哮喘患儿护理干预中的应用对比》一文中研究指出目的比较呼吸困难护理综合评分(BRNCS)和儿童呼吸困难评分(PRAM)在中重度支气管哮喘儿护理干预中的应用效果。方法将126例中重度支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组63例。观察组根据PRAM评价结果分为重度支气管哮喘患儿(8分≤PRAM≤12分,n=31)和中度支气管哮喘患儿(4分≤PRAM≤7分,n=32);对照组根据BRNCS评价结果分为重度支气管哮喘患儿(BRNCS>50分,n=33)和中度支气管哮喘患儿(26分≤BRNCS≤50分,n=30)。对中度哮喘患儿调配1名护师和1名护士进行护理,对重度哮喘患儿调配1名主管护师、1名护师和1名护士进行护理。比较两组护理前后日间和夜间哮喘症状评分、肺功能、1个月内哮喘发作情况及健康调查简表(SF-36)评分。结果护理干预前观察组和对照组日间和夜间哮喘症状评分、肺功能、1个月内哮喘发作率和SF-36评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与护理前比较,观察组和对照组护理2周和4周的日间和夜间哮喘症状评分及1个月内哮喘发作率均降低,且观察组低于对照组;PEF%Pred、FEV1%Pred等肺功能指标和SF-36评分均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PRAM指导中重度支气管哮喘患儿护理干预,可更有效缓解患儿的哮喘症状,提高其肺功能和生活质量,减少其哮喘的发作率,值得临床推广应用。(本文来源于《黑龙江医学》期刊2016年04期）
张建涛,肖玉艳[6]（2015）在《孟鲁司特治疗中重度儿童哮喘的Meta分析》一文中研究指出目的评价孟鲁司特(MON)联合氟替卡松/美沙特罗(SFC)或布地奈德/福莫特罗(FOR/BUD)与单独用药相比,对中、重度儿童哮喘临床疗效的优劣。方法用计算机检索万方、维普等全文数据库,搜集观察组为SFC+MON或FOR/BUD+MON,对照组为单独使用SFC或FOR/BUD,治疗中、重度儿童哮喘的随机对照试验,按Cochrane推荐的系统评价方法进行Meta分析。结果纳入文献13篇,质量评价9篇为A级,4篇为B级。Meta分析结果显示,联合疗法能有效提高临床有效率[OR=4.59,95%CI(2.55,8.26),P<0.01]、PEF%[WMD=3.97,95%CI(0.09,7.85),P<0.05]、PEF[WMD=0.62,95%CI(0.08,1.16),P<0.05]和FEV1[WMD=0.38,95%CI(0.15,0.60),P<0.05],同时降低哮喘症状评分且未增加不良反应。结论对于中、重度儿童哮喘,MON联合SFC或FOR/BUD疗法比单独使用SFC或FOR/BUD可获得更高的临床疗效。(本文来源于《中国城乡企业卫生》期刊2015年06期）
武其文,万小梅,朱翔,付夏,浦春[7]（2015）在《β_2肾上腺素受体基因编码区变异对儿童重度哮喘患者ICS/LABAs联合治疗反应性影响》一文中研究指出目的:探讨汉族人群β2肾上腺素受体(ADRB2)基因编码区多态性对糖皮质激素和长效β2受体激动剂(ICS/LABAs)联合治疗儿童重度支气管哮喘患者反应的影响。方法:研究设计采用前瞻性的药物基因学研究,83例重度儿童持续性哮喘,采用PCR-RFLP方法对ADRB2基因编码区Arg16Gly和Gln27Glu两个常见多态性位点进行基因分型,随后予以ICS(丙酸氟替卡松100μg)加LABA(沙美特罗25μg),每天2次吸入给药治疗16周。治疗前后分别进行肺功能检测。分析ADRB2基因编码区多态性对哮喘患儿哮喘控制率、急性发作、沙丁胺醇使用次数及肺功能的影响。结果:ADRB2基因第16位氨基酸3个基因型(Arg/Arg,Arg/Gly和Gly/Gly)和第27位氨基酸的3个基因型(Gln/Gln,Gln/Glu和Glu/Glu)在患者年龄、性别、Ig E水平和嗜酸性粒细胞水平无统计学差异(P<0.05)。治疗后,不同基因型患者的哮喘症状得到良好的控制(完全控制率达73.5%)以及肺功能指标(FEV1,FVC,PEF)比基线均有明显的改善(P<0.05)。不同基因型对哮喘患儿的控制率、治疗期间急性发作数、沙丁胺醇的使用量及肺功能指标改善无明显的差异(P>0.05)。第16位氨基酸和第27位氨基酸位点构建的3种常见单倍型(Arg/Arg-Gln/Gln,Gly/Gly-Gln/Gln和Gly/Gly-Glu/Glu)与哮喘患儿的控制率、治疗期间急性发作、沙丁胺醇的使用及肺功能指标也无关联。结论:ADRB2基因编码区多态性不影响汉族儿童重度哮喘应用ICS/LABAs联合治疗的反应性。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2015年10期）
黄祥亚,梁凤英,何添标[8]（2015）在《孟鲁司特联合沙美特罗加氟替卡松治疗儿童中重度支气管哮喘的疗效观察》一文中研究指出目的观察孟鲁司特联合沙美特罗加氟替卡松联合治疗儿童中重度支气管哮喘的临床效果。方法选择2013年3月-2014年4月来医院就诊的重度支气管哮喘患者78例,根据治疗方法的不同,将所有患者按随机抽样的方法分为试验组和对照组各39例,对照组采用沙美特罗加氟替卡松吸入剂经口吸入。试验组应用沙美特罗加氟替卡松吸入剂的同时,口服孟鲁司特咀嚼片待症状控制后维持原剂量服用1个月,观察2组疗效。记录所有治疗前后肺功能的改变情况,包括第一秒用力呼气量(FEV1%)和最大呼气流量(PEF)以及测定血清Ig E、呼气一氧化氮(FeNO)。结果治疗后,试验组FEV1%和PEF的改变较对照组改善明显(P<0.05),试验组血清Ig E、Fe NO较对照组降低显着(P<0.05)。结论孟鲁司特和沙美特罗加氟替卡松联合治疗中重度支气管哮喘疗效显着,值得临床推广应用。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2015年23期）
李留栓[9]（2015）在《儿童中重度哮喘采用白叁烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗的临床疗效观察》一文中研究指出目的探讨应用白叁烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童中重度哮喘的临床疗效。方法选取我院在2012年1月至2014年1月收治的中重度哮喘患儿60例,随机分为观察组和对照组,对照组给予氟替卡松治疗,观察组给予孟鲁司特钠治疗,并比较两组疗效。结果观察组在治疗后的FEV1和PEF指标均明显优于对照组,治疗总有效率明显大于对照组(93.3%VS 70.0%),且差异显着;两组患儿在治疗期间均未见明显不良反应。结论白叁烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗中重度哮喘患儿疗效显着,可明显改善患儿肺功能,且无明显不良反应,安全性高。(本文来源于《中国医药指南》期刊2015年20期）
贺艰,田萍[10]（2014）在《布地奈德联合沙美特罗治疗儿童中重度哮喘的临床疗效观察》一文中研究指出目的对比性研究小剂量布地奈德联合沙美特罗与布地奈德、沙美特罗在常规治疗基础上治疗儿童中重度哮喘的临床效果。方法 69例中重度哮喘患儿,随机分为A、B、C叁组,各23例,观察肺通气功能改善情况及咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音消失时间、不良反应。结果经7d治疗,C组总有效率95.65%明显优于A组60.87%和B组65.22%,差异具有统计学意义(χ2=8.57,P=0.014<0.05)。C组咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音消失时间均优于其他两组(F=12.48,5.44,19.36,6.27,P<0.01);C组治疗后一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)明显优于治疗前及其他两组治疗后(t=3.27、6.08;F=197.08,8.04,P<0.01)。结论小剂量布地奈德、沙美特罗联合应用治疗中重度儿童哮喘,疗效满意,值得临床推广应用。(本文来源于《中国实用医药》期刊2014年31期）
儿童中重度哮喘论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 :分析用大剂量的普米克令舒联合沙丁胺醇治疗急性发作期儿童重度哮喘的效果。方法 :选取复旦大学附属中山医院青浦分院2016年2月至2017年8月收治的52例急性发作期儿童重度哮喘患儿作为研究对象。采用随机抽签法将其分为观察组和对照组(26例/组)。为对照组患儿联用小剂量的普米克令舒和沙丁胺醇进行治疗,为观察组患儿联用大剂量的普米克令舒和沙丁胺醇进行治疗。然后对比两组患儿的各项血气指标及不良反应的发生情况。结果 :治疗后,观察组患儿的呼吸频率、心率均低于对照组患儿,其血氧饱和度、呼气流量峰值均高于对照组患儿,其一秒用力呼气容积大于对照组患儿,P <0.05。两组患儿不良反应的发生率相比,P>0.05。结论 :用大剂量的普米克令舒联合沙丁胺醇治疗急性发作期儿童重度哮喘的效果显着。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
儿童中重度哮喘论文参考文献
[1].吴雄林,陈铁江,王娇,滕志华.布地奈德与丙酸倍氯米松雾化吸入治疗中重度支气管哮喘儿童的疗效分析[J].中国妇幼健康研究.2019
[2].陆惠兰.大剂量的普米克令舒联合沙丁胺醇治疗急性发作期儿童重度哮喘的效果探析[J].当代医药论丛.2018
[3].林媛媛,刘娟,余静.镇喘颗粒联合舒利迭治疗对儿童痰热蕴肺型中重度哮喘干扰素-γ、嗜酸性粒细胞及肺功能的影响[J].中国妇幼保健.2018
[4].王菊.孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗儿童中重度哮喘的疗效观察[J].基层医学论坛.2016
[5].陈遂华.呼吸困难护理综合评分和儿童呼吸困难评分在中重度支气管哮喘患儿护理干预中的应用对比[J].黑龙江医学.2016
[6].张建涛,肖玉艳.孟鲁司特治疗中重度儿童哮喘的Meta分析[J].中国城乡企业卫生.2015
[7].武其文,万小梅,朱翔,付夏,浦春.β_2肾上腺素受体基因编码区变异对儿童重度哮喘患者ICS/LABAs联合治疗反应性影响[J].中国临床药理学与治疗学.2015
[8].黄祥亚,梁凤英,何添标.孟鲁司特联合沙美特罗加氟替卡松治疗儿童中重度支气管哮喘的疗效观察[J].临床合理用药杂志.2015
[9].李留栓.儿童中重度哮喘采用白叁烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗的临床疗效观察[J].中国医药指南.2015
[10].贺艰,田萍.布地奈德联合沙美特罗治疗儿童中重度哮喘的临床疗效观察[J].中国实用医药.2014