导读:本文包含了聚乙二醇单甲醚聚乳酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:动态显色法,纳米胶束载体聚乙二醇单甲醚聚乳酸嵌段共聚物,细菌内毒素,定量
聚乙二醇单甲醚聚乳酸论文文献综述
陈卫,陈莉,刘小艳,杜鹏飞,季文君[1]（2019）在《纳米胶束载体聚乙二醇单甲醚聚乳酸嵌段共聚物中细菌内毒素动态显色定量方法的建立》一文中研究指出目的:建立纳米胶束载体聚乙二醇单甲醚聚乳酸嵌段共聚物细菌内毒素动态显色定量方法。方法:按照《中华人民共和国药典》2015年版四部的要求,用细菌内毒素检查用水稀释细菌内毒素标准品或供试品,制备标准品或供试品系列溶液,并以内毒素检查用水作为阴性对照,分别与动态显色鲎试剂反应,采用酶标仪自动记录各溶液吸光度,绘制标准曲线并计算各溶液中内毒素的含量。通过标准曲线的可靠性实验,供试品的干扰实验以及方法的精密性和准确性验证实验,建立纳米胶束载体聚乙二醇单甲醚聚乳酸嵌段共聚物中细菌内毒素的定量方法,并对该方法进行初步应用。结果:标准曲线可靠性验证中,得到标准曲线回归方程为lgT=-0.27 lgC+5.98,r>0.999,干扰实验中,供试品用水浓度0.625 mg·mL~(-1)(稀释40倍)时对内毒素(终浓度为0.25 EU·mL~(-1))的干扰作用较小,回收率接近100%。标准曲线各浓度点测量结果的变异系数均<7%,加入各浓度的内毒素标准品的测定结果的变异系数均<5%,回收率在94%～112%之间,检测供试品3批,内毒素含量结果均小于限值,阳性回收率在97%～105%之间。结论:本法可用于定量检测纳米胶束载体聚乙二醇单甲醚聚乳酸嵌段共聚物中的细菌内毒素。(本文来源于《中国药品标准》期刊2019年03期）
董亚娟,惠志倩,戎宗明[2]（2017）在《用基团贡献法估算聚乙二醇单甲醚-聚乳酸两亲嵌段共聚物的HLB值》一文中研究指出采用水数法测定了聚乙二醇单甲醚-聚乳酸两亲嵌段共聚物系列样品的HLB(Hydrophile-Lipophile Balance)值,其数值与分子中亲水基团的体积分数(φEO)呈线性变化规律。以Γ-分布概率密度函数描述聚乳酸链中单个聚乳酸链节对HLB的贡献,则聚乳酸链的有效链长可由Γ-分布概率密度函数的积分求得,由此得到了用基团贡献法估算此类共聚物HLB的方法,HLB计算方法的平均绝对误差小于0.97,与其实验测定误差相当,比常用的Griffin方法更为准确。(本文来源于《华东理工大学学报(自然科学版)》期刊2017年05期）
徐丽,李若云,郑娜,浦群,胡激江[3]（2016）在《聚乳酸-聚乙二醇单甲醚共混体系的调制DSC分析》一文中研究指出采用调制差示扫描量热法(MDSC)研究了聚乳酸(PLA)与聚乙二醇单甲醚(MPEG)共混体系的热性能。研究结果表明,MDSC可有效分辨PLA重结晶和熔融的重迭效应,在测试条件下,PLA的α’-α晶型转变与α晶体的熔融几乎同时进行。随着升温速率的加快和调制周期的延长,当增塑剂的质量分数为15%时,PLA-MPEG共混物分割在不可逆曲线的重结晶焓逐渐升高(最高约28J/g),熔融焓逐渐降低(最低约为3.3J/g);分割在可逆曲线的熔融峰逐渐由多重峰变为单峰,且焓变值逐渐升高(最高约66.1J/g),相应的可逆曲线熔融分割比例达到了95.2%。通过提高升温速率和延长调制周期,可使大部分熔融分割在可逆曲线上,但过快的升温速率和过长的调制周期会导致PLA相转变时的周期数过少,DSC调制功能的分辨率下降,设置测试条件时需综合考虑。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2016年01期）
陈丽青,黄伟,高钟镐,方唯硕,金明姬[4]（2015）在《载阿齐他赛聚乙二醇单甲醚-聚乳酸双嵌段共聚物纳米胶束的制备、表征及体外抗肿瘤活性的研究》一文中研究指出目的制备阿齐他赛聚乙二醇单甲醚-聚乳酸双嵌段共聚物(m PEG-PLA)聚合物胶束,考察载药胶束的理化性质并研究其体外抗肿瘤活性。方法采用薄膜分散法制备阿齐他赛聚乙二醇单甲醚-聚乳酸双嵌段共聚物聚合物胶束,透射电镜观察载药胶束的形态,激光粒度分析仪测定载药胶束的粒径和Zeta电位,考察载药胶束的工艺重现性和复溶稳定性,HPLC测定胶束载药量和包封率,透析法考察载药胶束的体外释放行为,并对释放曲线进行数学模型拟合,增殖抑制实验和周期阻滞实验评价其体外抗MCF-7肿瘤细胞活性。结果本实验成功制备了阿齐他赛聚合物胶束,其外观形态呈球形,粒径为24.50 nm,粒径多分散指数为0.117,Zeta电位为-10.06 m V,载药量为(16.00±0.15)%,包封率为(95.80±0.10)%,制备工艺重现性良好,载药胶束冻干制剂复溶后6 h之内保持稳定,载药胶束体外释放行为符合双相动力学模型,载药胶束在体外能明显抑制MCF-7乳腺癌细胞的增殖,并诱导MCF-7细胞产生明显的G2/M周期阻滞和细胞凋亡。结论本实验制备了阿齐他赛聚乙二醇单甲醚-聚乳酸双嵌段共聚物聚合物胶束,胶束制备工艺简单,理化性质符合后续研究要求,在体外显示了良好的抗肿瘤作用,具有良好应用前景。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2015年19期）
顾明杰,龚飞荣,程树军[5]（2014）在《载姜黄素聚乙二醇单甲醚-聚乳酸纳米粒的制备及体内外评价》一文中研究指出目的提高姜黄素的水溶性、体内循环时间和抑瘤效果。方法合成可生物降解的不同分子量的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(mPEG-PLA)作为载体和稳定剂,以制备姜黄素纳米粒。对聚合物进行表征,并对纳米粒的包封率、载药量、粒径分布、微观形态、体外释放行为、药代动力学和对肿瘤的抑制作用进行考察。结果纳米粒包封率为95%;载药量为17%;平均粒径为98 nm且分布均匀;透射电子显微镜(TEM)图像中呈规整球形;有良好的体外缓释效果,但不同分子量载体的纳米粒的释放行为差异无统计学意义(P>0.05);与裸药相比,曲线下面积(AUC)显着提高;对肿瘤的抑制率最高达到68.7%,与对照组相比,小鼠体质量差异无统计学意义(P>0.05)。结论载药纳米粒在体内外有良好的缓释效果和较高的抑瘤率,且无不良反应。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2014年10期）
唐丽丹,沈雁,涂家生[6]（2014）在《聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-聚谷氨酸/聚赖氨酸的合成及其复合胶束的稳定性研究》一文中研究指出制备等比例的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-聚谷氨酸(mPEG-PLA-PLG)和聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-聚赖氨酸(mPEG-PLA-PLL)电中性聚离子复合胶束,依靠静电吸引提高原聚合物胶束聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(mPEG-PLA)的结构稳定性。在mPEG-PLA的羟基末端引入氨基,分别与谷氨酸和赖氨酸的环化羧酸酐(NCA)发生开环反应,并且脱保护基制得目标产物,通过1H NMR、IR确证其结构,荧光法比较载体改性前后的临界胶束浓度(CMC)。以透析法制备去氧鬼臼毒素聚合物胶束,HPLC法测定改性前后两种胶束的载药量和包封率,激光粒度仪和HPLC比较两种胶束25℃水浴过程中粒径和药物含量的变化。两者的CMC都较低,且载药量和包封率相近,但改性后胶束的稳定性增至原胶束的2倍以上,稳定性得到显着提高。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2014年03期）
黄燕玉,孟婷,曲国威,张灿[7]（2011）在《两亲性聚合物聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-β-环糊精的合成、表征及载药性能》一文中研究指出以丁二酸酐为连接臂,将不同相对分子质量的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(MPEG-PLA)分别连接到N-(2-氨乙基)胺基-β-环糊精上,制备得4个未见文献报道的不同相对分子质量的两亲性聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-β-环糊精(MPEG-PLA-β-CD)。采用FT-IR与1H NMR对其结构进行表征,采用芘荧光探针光谱法测定其临界胶束浓度(critical micelle con-centration,CMC)。并以布洛芬为模型药物初步考察4个聚合物的载药性能。其中MPEG 2K-PLA 6.6K-β-CD具有较小的CMC和较高的载药能力,有望成为良好的药物载体材料。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2011年04期）
聚乙二醇单甲醚聚乳酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用水数法测定了聚乙二醇单甲醚-聚乳酸两亲嵌段共聚物系列样品的HLB(Hydrophile-Lipophile Balance)值,其数值与分子中亲水基团的体积分数(φEO)呈线性变化规律。以Γ-分布概率密度函数描述聚乳酸链中单个聚乳酸链节对HLB的贡献,则聚乳酸链的有效链长可由Γ-分布概率密度函数的积分求得,由此得到了用基团贡献法估算此类共聚物HLB的方法,HLB计算方法的平均绝对误差小于0.97,与其实验测定误差相当,比常用的Griffin方法更为准确。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚乙二醇单甲醚聚乳酸论文参考文献
[1].陈卫,陈莉,刘小艳,杜鹏飞,季文君.纳米胶束载体聚乙二醇单甲醚聚乳酸嵌段共聚物中细菌内毒素动态显色定量方法的建立[J].中国药品标准.2019
[2].董亚娟,惠志倩,戎宗明.用基团贡献法估算聚乙二醇单甲醚-聚乳酸两亲嵌段共聚物的HLB值[J].华东理工大学学报(自然科学版).2017
[3].徐丽,李若云,郑娜,浦群,胡激江.聚乳酸-聚乙二醇单甲醚共混体系的调制DSC分析[J].功能高分子学报.2016
[4].陈丽青,黄伟,高钟镐,方唯硕,金明姬.载阿齐他赛聚乙二醇单甲醚-聚乳酸双嵌段共聚物纳米胶束的制备、表征及体外抗肿瘤活性的研究[J].中国药学杂志.2015
[5].顾明杰,龚飞荣,程树军.载姜黄素聚乙二醇单甲醚-聚乳酸纳米粒的制备及体内外评价[J].上海交通大学学报(医学版).2014
[6].唐丽丹,沈雁,涂家生.聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-聚谷氨酸/聚赖氨酸的合成及其复合胶束的稳定性研究[J].中国药科大学学报.2014
[7].黄燕玉,孟婷,曲国威,张灿.两亲性聚合物聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-β-环糊精的合成、表征及载药性能[J].中国药科大学学报.2011
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