导读:本文包含了有效成分浓度论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:慢性盆腔炎,不同时辰,保留灌肠,子午流注
有效成分浓度论文文献综述
马力凤[1]（2019）在《慢性盆腔炎患者不同时辰中药保留灌肠与体内有效成分浓度的相关性研究》一文中研究指出目的观察复方藤酱汤不同时辰保留灌肠对湿热瘀结型慢性盆腔炎患者的临床疗效的影响以及临床疗效与体内有效成分浓度的相关性。方法将90例慢性盆腔炎患者按照信封法分为A组(卯时组)、B组(辰时组)、C组(酋时组),每组各30例。在常规抗生素治疗和护理的基础上,叁组患者分别采用卯时、辰时、酋时进行复方藤酱汤保留灌肠,干预时间为2周,观察3组患者灌肠后的临床疗效以及体内有效成分绿原酸和齐墩果酸的浓度变化、血清炎症因子IL-6和TNF-α的浓度。结果 A组(卯时组)治疗后的中医证候疗效高于B组(辰时组)和C组(酋时组),血清炎性因子IL-6、TNF-α低于B组(辰时组)和C组(酋时组),差异有统计学意义(P<0.05)。灌肠后A组(卯时组)血液中绿原酸和齐墩果酸的浓度高于B组(辰时组)和C组(酋时组),差异有统计学意义(P<0.05)。结论湿热瘀结型慢性盆腔炎的患者在大肠经气血流最旺盛时(卯时)选用归经的复方藤酱汤保留灌肠,使中药汤剂的有效成分绿原酸和齐墩果酸通过肠道黏膜有效吸收,发挥药物的最佳药效。(本文来源于《第四届上海国际护理大会论文汇编》期刊2019-09-24）
欧阳慧子,何俊[2]（2018）在《LC-MS/MS测定血必净注射液中9种有效成分在大鼠体内血药浓度及药代动力学研究》一文中研究指出该文建立血浆中同时测定血必净注射液9种有效成分含量的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法,并应用于大鼠体内的药动学研究。血浆样品经沉淀蛋白法处理后,待测物和内标以0.1%甲酸水溶液-乙腈进行梯度洗脱,经Waters CORTECS C18色谱柱分离,采用电喷雾电离(ESI)源以多反应监测(MRM)方式进行负离子检测,使用DAS 2.0软件的非房室模型计算药动学参数。大鼠静注6 m L·kg-1血必净注射液后9种有效成分的药动学参数如下:阿魏酸、苯甲酰芍药苷、丹参素、绿原酸、迷迭香酸、羟基红花黄色素A、芍药苷、芍药内酯苷和氧化芍药苷Cmax分别为(85.01±22.33),(56.78±22.78),(36.05±8.77),(73.73±20.26),(173.19±67.12),(20 646.96±2 666.65),(21 416.61±6 427.14),(181.88±38.38),(770.73±230.87)μg·L-1;AUC(0-t n)分别为(801.9±112.3),(1 005.6±406.0),(714.9±237.7),(1 496.3±413.9),(2 316.1±372.2),(1 207 295.3±248 582.6),(788 781.0±308 551.0),(4 785.4±1 076.0),(33 456.2±11 946.1)min·μg·L-1。该方法灵敏、准确,可用于血必净注射液的多成分药动学研究,为血必净注射液临床研究提供基础。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2018年17期）
武洁,朱贺,吴军,钟荣玲,鞠建明[3]（2017）在《HPLC-TQ-MS/MS测定加味败藤浸膏中6种有效成分的血药浓度及其药动学研究》一文中研究指出目的建立HPLC-TQ-MS/MS分析方法同时测定大鼠血浆中的小檗碱、大车前苷、柴胡皂苷a、延胡索乙素、芍药苷和苦杏仁苷,并用于研究大鼠口服加味败藤浸膏后的药动学。方法色谱柱为Agilent Poroshell 120EC-C18柱(3.0 mm×100 mm,2.7μm),流动相为0.05%甲酸-乙腈(含0.05%甲酸),按程序梯度洗脱。质谱检测方式为多反应离子监测(MRM),采用正、负离子模式切换及时间分段扫描方法。用于定量分析的离子反应分别为m/z 335.9→m/z 319.9(小檗碱,ESI+),m/z 639.1→m/z 160.9(大车前苷,ESI-),m/z 779.3→m/z 617.4(柴胡皂苷a,ESI-),m/z 356.0→m/z 192.0(延胡索乙素,ESI+),m/z 449.1→m/z 121.1(芍药苷,ESI-),m/z 456.1→m/z 323.1(苦杏仁苷,ESI-),m/z 323.9→m/z 126.9(格列齐特,内标,ESI+)和m/z 321.9→m/z 170.1(格列齐特,内标,ESI-)。大鼠单剂量口服加味败藤浸膏(3.1 g·kg-1)后眼底静脉丛取血,血浆经甲醇预处理后进入HPLC-TQ-MS/MS分析。用DAS统计软件计算加味败藤浸膏中活性成分的药动学参数。结果经方法学考证,血浆中小檗碱、大车前苷、柴胡皂苷a、延胡索乙素、芍药苷和苦杏仁苷的线性范围分别为0.59~292.50,0.68~168.75,6.05~1 512.50,0.68~337.50,6.70~1 675.00和5.60~1 400.00 ng·mL~(-1),定量限分别为0.59,0.68,6.05,0.68,6.70和5.60 ng·mL~(-1),精密度、回收率及稳定性均良好,符合生物样本的分析要求。结论本实验所建HPLC-TQ-MS/MS分析方法灵敏、简便、可靠,适用于加味败藤浸膏的药动学研究。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2017年06期）
吴茵,魏欣,孙源,张黎媛,刘勇[4]（2016）在《沙参麦冬汤中3种有效成分血药浓度的UPLC-MS/MS测定及药动学研究》一文中研究指出目的建立大鼠血浆中甘草苷、花椒毒酚和甲基麦冬黄烷酮A的UPLC-MS/MS测定方法,并探讨大鼠灌胃沙参麦冬汤后其在大鼠体内的药动学过程。方法以流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速0.3 m L·min?1;采用ESI源,正负离子同时检测模式扫描,多反应监测模式(MRM)检测各成分血药浓度,并用DAS 3.0软件计算药动学参数。结果甘草苷、花椒毒酚和麦冬黄烷酮A分别在4.92~315.00 ng·m L?1、1.44~92.00 ng·m L?1和0.35~22.00 ng·m L?1线性关系良好,平均回收率均>76.5%,日内、日间RSD均<15%。大鼠灌胃沙参麦冬汤提取物后,甘草苷、花椒毒酚和甲基麦冬黄烷酮A的AUC0-t分别为(718.23±185.55)ng·h·m L?1,(22.52±7.53)ng·h·m L?1和(13.55±6.03)ng·h·m L?1;t1/2分别为(3.61±2.01)h,(6.93±7.78)h和(3.51±1.92)h。结论本法方便、快捷,可用于甘草苷、花椒毒素和甲基麦冬黄烷酮A的体内定量分析。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2016年11期）
王锦[5]（2015）在《UHPLC-MS/MS法同时测定中药多种有效成分在大鼠体内的血药浓度及其药代动力学研究》一文中研究指出中药具有多组分和多靶点的特点,且其组分的含量和性质差异大,增加了中药作用机制研究的难度。UHPLC-MS/MS具有高分离效能、高通量、高灵敏度和特异性强的特点,且样品预处理简单、分析速度快,是中药有效成分分析和药代动力学研究的重要手段之一。本课题利用UHPLC-MS/MS技术,建立了同时测定中药复方制剂中多种组分在大鼠体内血药浓度的分析方法并初步研究其药代动力学行为,为了解中药的血药浓度变化提供参考,有助于阐明中药的药效机理,对中药的合理使用具有十分重要的意义。研究主要的内容及结果如下：1.建立了以延胡索乙素和芦丁为内标同时测定炎可宁胶囊中的黄柏碱、黄连碱、药根碱、小檗碱、巴马汀、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和大黄素10种有效成分在大鼠体内血药浓度的UHPLC-MS/MS分析方法,并对灌胃给药后各组分的药动学行为进行初步研究。用700μL90%的无水乙醇-乙腈对血浆样品进行沉淀蛋白,流动相中的水相为含0.3%甲酸的超纯水,有机相为甲醇,以梯度进行洗脱,信息采集与定量使用多重反应监测模式,0.50、0.50、0.30、0.30、0.30、10、3.0、8.0、1.0、8.0 μg·L-1分别为10种有效组分的定量下限,提取回收率在79.6%～113%,方法回收率在90.0%～109%,符合生物样品分析指导原则的要求。2.利用UHPLC-MS/MS技术,建立了采用表儿茶素和淫羊藿苷为内标同时测定小儿解表颗粒中酚酸类、黄酮类、色原酮类和木酯素类等14种有效成分在大鼠体内血药浓度及其药代动力学研究的分析方法。血浆样品经350μL90%的甲醇-无水乙醇沉淀蛋白,采用电喷雾电离(ESI)正负离子切换,多重反应监测模式进行定量测定,14种有效成分的定量下限分别为20、10、80、0.1、0.02、0.1、0.1、1.0、20、6.0、20、50、3.0、2.0μg·L-1,精密度高,稳定性好。该方法简便、快速,已成功用于小儿解表颗粒中14种组分在大鼠体内的血药浓度测定和药代动力学的研究。3.建立了以迷迭香酸和联苯双酯为内标同时测定健脑安神片中的原儿茶酸、原儿茶醛、绿原酸、咖啡酸、表儿茶素、芦丁、异绿原酸C、人参皂苷Re、肉桂酸、淫羊藿苷、人参皂苷Rb1、细叶远志皂苷、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素16种有效成分在大鼠体内血药浓度的UHPLC-MS/MS分析方法,以水相为含0.1%甲酸的超纯水,有机相为乙腈,进行梯度洗脱,16种组分和2种内标在19 min内完全分离,各组分的定量下限分别为10、5.0、8.0、45、0.40、0.80、8.0、2.0、300、3.0、2.0、20、0.60、1.2、0.80、0.40μg·L-1,日内精密度和日间精密度的相对标准偏差(RSD)不大于7.0%。16种分析物的提取回收率在78.4%-102%,方法回收率在91.8%-108%。各组分在大鼠体内的血药浓度存在较大的个体差异。(本文来源于《广西大学》期刊2015-05-01）
吴彩胜,王亦琳,张金兰,王鹏远,侯金凤[6]（2013）在《HPLC-MS/MS法测定银杏7种有效成分在犬血浆中浓度以及银杏叶酊剂的相对生物利用度》一文中研究指出目的:采用同时测定犬血浆中4种银杏内酯(银杏内酯A,B,C和白果内酯)和3种黄酮(槲皮素、山柰酚、异鼠李素)的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法,研究了银杏叶酊剂的相对生物利用度。方法:相对生物利用度试验采用随机分组,两周期交叉设计。犬血浆样品经过酸化处理后,采用乙酸乙酯萃取。运用所建立的HPLC-MS/MS方法测定其血药浓度。结果:银杏叶酊剂和参比制剂(银杏叶提取物滴剂和银杏叶片剂)相比较,7个有效成分的吸收差异较大,其中白果内酯受试制剂吸收差于参比制剂;其他成分受试制剂吸收好于或者与参比制剂相当。结论:所采用的HPLC-MS/MS方法快速、灵敏、准确,受试制剂和参比制剂中有效成分的相对生物利用度存在一定差异。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2013年01期）
李发林[7]（2012）在《煤浆浓度与有效气成分关系的探讨》一文中研究指出以水煤浆气化炉实际生产数据为基础,计算了煤浆浓度提高所节省的水与气化炉有效气之间的转换关系,并讨论了有效气绝对值对实际生产的意义。(本文来源于《煤化工》期刊2012年05期）
钟露苗,莫美霞,夏新华[8]（2012）在《不同浓度乙醇对2种大孔树脂吸附的舒胸片中6种有效成分梯度洗脱能力》一文中研究指出目的研究不同浓度乙醇对两种大孔树脂吸附成分梯度洗脱的能力。方法选用LSA-30、HPD-100,采用HPLC法,测定不同乙醇梯度洗脱叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、羟基红花黄色素A、阿魏酸和川芎嗪的量。结果在同一树脂上,舒胸片中不同结构类型的有效成分在梯度洗脱过程中脱吸附的难易或快慢不完全相同,但均可用70%乙醇将其基本洗脱下来。在不同树脂上,舒胸片中不同结构类型的有效成分在梯度洗脱过程中脱吸附的难易或快慢存在明显的差异,HPD-100树脂明显快于LSA-30树脂。结论梯度洗脱能力的研究结果对于在复方多组分的分离纯化中合理选择树脂和洗脱剂具有指导意义。(本文来源于《中成药》期刊2012年09期）
王艳明,杜守颖,翟永松,陆洋[9]（2011）在《LC-MS/MS测定益智渗透泵片中有效成分Beagle犬血药浓度方法学研究》一文中研究指出目的:建立利用LC-MS/MS测定益智渗透泵片中有效成分Beagle犬血药浓度的方法。方法:建立Beagle犬血浆前处理方法;以地高辛为内标,LC-MS/MS同时测定有效成分栀子苷、叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1及叁七皂苷Rb1分子离子峰及碎片离子峰,并建立各成分的血药浓度方法学。结果:在选定的LC-MS/MS条件下,4种成分的特征碎片离子可较好的分离并定量,在一定浓度范围内各成分线性良好;血浆中4种成分提取回收率均大于75%,方法回收率均大于90%;日内精密度RSD<10%,日间精密度RSD<15%;冻融及室温稳定性良好(RSD<15%)。结论:本方法灵敏、稳定、可靠,可用于研究益智方有效成分Beagle犬血药动力学过程。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2011年14期）
董志滨,孙建宁,李晓婷,石任兵,王永炎[10]（2011）在《胃能方有效组分中3种成分在大鼠体内血药浓度测定》一文中研究指出目的建立大鼠血浆中胃能方有效组分中柚皮苷、新橙皮苷和柴胡皂苷b2的HPLC血药浓度测定方法。方法血浆样品用甲醇沉淀蛋白,高效液相色谱法(HPLC)测定血药浓度。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水,流速:1 mL/min,检测波长:280 nm和254 nm。结果各成分的最低检测浓度在0.067～0.272 mg/L,平均回收率均在85%以上,日内日间精密度及稳定性的RSD均小于10%。结论该方法简便、准确,可用于胃能方有效组分中柚皮苷等3种成分的血药浓度定量分析。(本文来源于《北京中医药大学学报》期刊2011年03期）
有效成分浓度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
该文建立血浆中同时测定血必净注射液9种有效成分含量的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法,并应用于大鼠体内的药动学研究。血浆样品经沉淀蛋白法处理后,待测物和内标以0.1%甲酸水溶液-乙腈进行梯度洗脱,经Waters CORTECS C18色谱柱分离,采用电喷雾电离(ESI)源以多反应监测(MRM)方式进行负离子检测,使用DAS 2.0软件的非房室模型计算药动学参数。大鼠静注6 m L·kg-1血必净注射液后9种有效成分的药动学参数如下:阿魏酸、苯甲酰芍药苷、丹参素、绿原酸、迷迭香酸、羟基红花黄色素A、芍药苷、芍药内酯苷和氧化芍药苷Cmax分别为(85.01±22.33),(56.78±22.78),(36.05±8.77),(73.73±20.26),(173.19±67.12),(20 646.96±2 666.65),(21 416.61±6 427.14),(181.88±38.38),(770.73±230.87)μg·L-1;AUC(0-t n)分别为(801.9±112.3),(1 005.6±406.0),(714.9±237.7),(1 496.3±413.9),(2 316.1±372.2),(1 207 295.3±248 582.6),(788 781.0±308 551.0),(4 785.4±1 076.0),(33 456.2±11 946.1)min·μg·L-1。该方法灵敏、准确,可用于血必净注射液的多成分药动学研究,为血必净注射液临床研究提供基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有效成分浓度论文参考文献
[1].马力凤.慢性盆腔炎患者不同时辰中药保留灌肠与体内有效成分浓度的相关性研究[C].第四届上海国际护理大会论文汇编.2019
[2].欧阳慧子,何俊.LC-MS/MS测定血必净注射液中9种有效成分在大鼠体内血药浓度及药代动力学研究[J].中国中药杂志.2018
[3].武洁,朱贺,吴军,钟荣玲,鞠建明.HPLC-TQ-MS/MS测定加味败藤浸膏中6种有效成分的血药浓度及其药动学研究[J].中国药学杂志.2017
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[5].王锦.UHPLC-MS/MS法同时测定中药多种有效成分在大鼠体内的血药浓度及其药代动力学研究[D].广西大学.2015
[6].吴彩胜,王亦琳,张金兰,王鹏远,侯金凤.HPLC-MS/MS法测定银杏7种有效成分在犬血浆中浓度以及银杏叶酊剂的相对生物利用度[J].中国新药杂志.2013
[7].李发林.煤浆浓度与有效气成分关系的探讨[J].煤化工.2012
[8].钟露苗,莫美霞,夏新华.不同浓度乙醇对2种大孔树脂吸附的舒胸片中6种有效成分梯度洗脱能力[J].中成药.2012
[9].王艳明,杜守颖,翟永松,陆洋.LC-MS/MS测定益智渗透泵片中有效成分Beagle犬血药浓度方法学研究[J].中国中药杂志.2011
[10].董志滨,孙建宁,李晓婷,石任兵,王永炎.胃能方有效组分中3种成分在大鼠体内血药浓度测定[J].北京中医药大学学报.2011