导读:本文包含了亲环素基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:人参,亲环素基因,转基因拟南芥,抗盐性
亲环素基因论文文献综述
马任佐,孙天霞,赵雨,季存蕊,孙伟义[1]（2019）在《人参亲环素基因表达载体构建及其在拟南芥中的抗盐活性分析》一文中研究指出为研究人参亲还素基因的抗盐活性,为该基因在人参抗逆育种方面的应用提供参考,通过植物转基因技术和外施不同浓度Na Cl的方法获得阳性拟南芥植株,研究了不同植株类型不同盐浓度下的种子萌发率、植株生存率、植株主根长、植株分支数等相关指标。结果表明:在盐胁迫作用下转基因拟南芥种子萌发率高于野生型拟南芥;在盐胁迫作用下转基因拟南芥植株生存率显着高于野生型拟南芥;在盐胁迫作用下转基因拟南芥植株主根长大于野生型拟南芥;在盐胁迫作用下转基因拟南芥植株分支数与野生型拟南芥植株分支数没有明显差异。可见人参亲还素基因提高了转基因拟南芥抵御高盐胁迫的能力。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2019年05期）
赵玉兰,李盼,魏宁,郝志敏,曹志艳[2]（2019）在《玉米大斑病菌亲环素基因的克隆及表达规律分析》一文中研究指出利用简并引物PCR结合RACE技术获得S. turcica中亲环素基因的全长,并通过Real-time PCR技术检测该基因在病菌侵染结构发育过程中的表达模式。结果表明,玉米大斑病菌亲环素基因开放阅读框全长1 125 bp,3′UTR 154 bp,5′UTR 93 bp,编码374个氨基酸,将此基因命名为CyPs1,并将其cDNA序列提交GenBank,获得登录号EU679371.1,Protein ID为ACD62431.1。系统发育树分析显示,CyPs1与玉米小斑病菌(Bipolaris maydis)、蓝莓枯枝病菌(Neofusicoccum parvum)等物种的亲环素同源性可达到90%以上。该基因在病菌分生孢子萌发、附着胞形成及侵染阶段均有表达,至附着胞形成和侵染菌丝形成阶段,转录水平分别升至分生孢子时期的2倍和3倍。(本文来源于《玉米科学》期刊2019年02期）
付亚娟,张剑,刘欢,侯晓强[3]（2019）在《大花杓兰亲环素基因(CmCyP)的克隆及生物信息学分析》一文中研究指出亲环素是一个多基因家族,在植物生命活动中发挥着重要的作用。该研究以大花杓兰(Cypripedium macranthum)为材料,采用RT-PCR技术克隆到1个亲环素基因(CyP),并对其进行生物信息学分析。结果表明:大花杓兰CyP基因的开放阅读框序列为525 bp,命名为CmCyP(GenBank登录号为MH411125),编码174个氨基酸。预测CmCyP蛋白是一个位于细胞质、相对分子量约为18 kD、理论pI为8.73、无信号肽、跨膜结构域的亲水性蛋白质。磷酸化和糖基化位点预测分析发现,CmCyP蛋白存在18个潜在的磷酸化位点和2个潜在的糖基化位点。蛋白保守结构域预测分析发现,CmCyP蛋白包含一个高度保守的肽脯氨酰顺反异构酶结构域,属于单结构域亲环素。对二级结构进行预测分析发现,CmCyP蛋白中存在无规卷曲70个、延伸链56个、α-螺旋23个、β-折迭25个,这4种结构元件在叁级结构中也有体现。系统进化树结果显示,大花杓兰CmCyP蛋白与铁皮石斛(Dendrobium catenatum)和万带兰(Vanda hybrid cultivar)的CyP蛋白的亲缘关系较近。该研究首次克隆了大花杓兰亲环素基因(CmCyP),为进一步探讨CmCyP基因的生物学功能奠定了基础。(本文来源于《广西植物》期刊2019年05期）
童惠姗,汪珊珊,朱馨妮,丁沃娜[4]（2017）在《植物亲环素基因功能研究进展》一文中研究指出亲环素属于亲免素家族,具有肽基脯氨酰顺反异构酶(PPIase)活性,在生物界广泛分布,存在于细胞质和各个细胞器中,且在结构上高度保守。植物亲环素是一个多基因家族,除具有一般亲环素的功能外,还在一系列生物学过程中发挥重要作用,如参与胁迫应答、代谢调控及植物的生长发育等。该文主要对近年来国内外有关植物亲环素基因的功能和研究进展进行综述,为今后亲环素研究提供参考。(本文来源于《西北植物学报》期刊2017年04期）
张安红,王志安,肖娟丽,罗晓丽[5]（2014）在《亲环素基因GhCYP1在陆地棉中的过量表达及耐盐性分析》一文中研究指出通过农杆菌介导法将亲环素基因GhCYP1导入陆地棉棉花栽培品种中棉35中,经过卡那霉素抗性选择、PCR检测和系统选育获得5个不同转基因纯合系。在温室盆栽条件下,于3片真叶期对转基因棉花纯合系和非转基因对照进行200 mmol/L NaCl胁迫处理20 d。结果表明,转GhCYP1基因棉花株系比对照长势强,株高比对照提高2~5 cm,地上部分单株鲜质量比对照增加7.1%~12.4%,抗氧化物酶SOD,POD,CAT等的活性以及叶绿素含量显着高于对照。说明过量表达GhCYP1基因提高了陆地棉对盐碱的抗性。(本文来源于《山西农业科学》期刊2014年02期）
郝友进,付丹影,何正波,陈斌[6]（2014）在《昆虫致病性斯氏线虫亲环素基因的克隆、特征及表达分析(英文)》一文中研究指出亲环蛋白(Cyclophilin)广泛存在于原核和真核生物中,在进化过程中结构保守,多数具有肽基脯氨酰基顺反异构酶活性。本文在斯氏线虫(Steinernema carpocapsae)差减杂交分析的基础上,克隆一个亲环蛋白基因(Sca-CYN)。该胞质蛋白有171个氨基酸组成,分子量约为16.2kD,等电点约为6.89。BLAST分析表明,Sca-CYN蛋白与线虫、昆虫及其它生物亲环蛋白的序列一致性达75%~89%。基因表达分析显示该基因在寄生初期就上调表达。序列比较及进化标记分析发现Sca-CYN为秀丽隐杆线虫亲环蛋白3的直系同源蛋白。同源建模分析显示该蛋白具有亲环蛋白的经典叁维结构。系统发育分析结果表明该蛋白在进化早期与其同源基因分离。研究结果为进一步研究该基因功能及探讨线虫亲环蛋白基因家族的分子进化提供基础。(本文来源于《重庆师范大学学报(自然科学版)》期刊2014年01期）
许俐,王红丽,刘国顺,杨惠娟[7]（2013）在《亲环素基因在烟草不同器官及叶片不同发育时期的表达规律研究》一文中研究指出通过对烟草中3个亲环素家族基因(CyP1、CyP2、CyP40)表达模式的研究,结果显示:在不同发育时期中,CyP1在烟草移栽后40、50、60 d时表达量较高,CyP2则是在移栽后30、40、60 d表达量较高,而CyP40只在移栽后60 d表达量较高。在不同组织部位及器官的表达中,3个亲环素家族基因在中部叶和下部叶中表达均较强。在烟草根中主要表达CyP1和CyP40基因,CyP40还在花中表达较高,而CyP2基因的主要表达器官为叶片。(本文来源于《江西农业学报》期刊2013年11期）
朱俊杰[8]（2013）在《克氏原鳌虾亲环素基因cyclophilin A的生物学功能研究》一文中研究指出【目的】克氏鳌虾CyclophilinA(CyPA)基因序列和功能到目前为止都是未知的,在本研究中,该基因的特性被分析。【方法】经克隆、测序后拼接,获得了克氏原螯虾的CYP A基因的全长cDNA序列,GenBank登录号为GU126426。应用荧光实时定量PCR分析该基因在克氏鳌虾不同组织中的转录情况,以pET30a(+)为载体构建重组表达质粒,并在大肠杆菌中表达,制备了多克隆抗体。利用Westernblot检测克氏鳌虾不同组织中亲环素A的表达情况。【结果】PCR获得了CyPA编码基因的全长cDNA,其开放阅读框为495 bp。荧光实时定量PCR分析表明,该基因在心脏中的转录水平最高。Western blot试验显示该蛋白在除了卵巢以外的其他组织中均有分布。【结论】成功获得克氏鳌虾CyPA基因的全长cDNA、CypA纯化蛋白及CypA多克隆抗体,初步了解了其在克氏鳌虾各组织中的分布情况,为进一步研究CypA在克氏鳌虾中的免疫机制奠定了基础。(本文来源于《2013年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2013-10-22）
吉虎[9]（2013）在《碱蓬亲环素基因SsCyp1cDNA的克隆、原核表达和耐盐性相关分析》一文中研究指出土壤盐渍化严重影响世界农业发展，成为危及人类生存的重大资源环境问题。为寻求开发盐渍地资源、提高农业产量，一般采用生化分子技术方法从耐盐植物中克隆耐盐基因并在其他高产的非耐盐植物中表达，使非耐盐植物能在盐胁迫环境下高产。亲环素(Cyclophilins，CyPs)是一类广泛存在于各生命体的多基因家族，一般分布在细胞质与各种细胞器中，具有肽脯氨酰顺反异构酶(PPIase)活性，能够诱导脯氨酸肽键的顺反异构化，使蛋白质正确折迭。研究表明，植物体内亲环素的酶活性与植物的抗逆性密切相关，过量表达的亲环素基因能够明显的提高植物对高盐胁迫的抵抗力。盐地碱蓬(Suaeda salsa)是一种典型的盐碱地指示植物。本论文以盐地碱蓬为材料，克隆一个亲环素基因SsCYP-1，通过序列分析并在大肠杆菌中成功表达，最后在不同的盐浓度的LB培养基中进行耐盐性分析。研究结果如下：1、盐地碱蓬亲环素基因SsCYP-1的克隆以及蛋白结构预测分析通过简并引物扩增和RACE技术，克隆出碱蓬基因全长，大小为875bp，编码区为531bp，编码176个氨基酸，分子量约为18.8KDa，等电点为7.67，富含Gly和Lys，其W、V)，39个亲水性氨基酸(N、C、Q、S、T、Y)。该基因编码的蛋白与金丝小枣（Ziziphus jujuba），荠菜（Capsella rubella）等氨基酸序列同源性达到88%，二级结构由α螺旋（19.89%）、随机卷曲（40.34%）、延伸链（28.41%）和少量的β转角（11.36%）构成；信号肽分析显示SsCYP基因所编码的蛋白无信号肽；跨膜结构分析显示该蛋白不具备跨膜结构；疏水性分析显示该蛋白两端是亲水性的；螺旋卷曲分析显示该蛋白形成卷曲的可能性很低；磷酸化位点分析显示该蛋白有7个磷酸化位点。2、SsCYP-1基因异源性表达根据获得的全长序列在编码区两端设计引物，并在引物两端引入BamH I和Not I双酶切位点。构建原核表达载体pET-dute-1/SsCYP-1后转入大肠杆菌Transetta（DE3）中诱导表达。通过SDS-PAGE检测发现目的蛋白与预测蛋白的大小相一致，而对照菌在相应位置没有条带。表明SsCYP-1蛋白正确表达。3、SsCYP-1基因抗盐胁迫分析取等体积的重组菌(pET-dute-1/SsCYP-1)和对照菌(pET-Duet-1)，分别接种NaCl浓度分别为1%、6%、7%、8%的40ml液体LB培养基（含0.01mM IPTG和50mg·L-1ampicillin）中培养，测定其OD600值。结果表明,重组菌(pET-dute-1/SsCYP-1)比对照菌(pET-Duet-1)更具有明显的生长优势，推测出盐地碱蓬SsCYP-1基因在抗盐胁迫方面具有重要作用。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2013-06-01）
吴莉,李艳军,张新宇,王雅琴,孙杰[10]（2012）在《棉花亲环素基因GhCYP1的功能分析》一文中研究指出【目的】研究转棉花GhCYP1对烟草耐旱能力的影响。【方法】利用Gateway技术构建GhCYP1的植物表达载体pGWB-GhCYP1,采用农杆菌介导的遗传转化技术,获得融合目的基因的转基因烟草植株。以烟草野生型(WT)、L1和L2转基因系为试验材料,测定水分胁迫条件下烟草叶圆片中叶绿素的相对含量、叶片中相对水分含量、丙二醛含量和相对电导率。【结果】与野生型烟草植株相比,转GhCYP1烟草植株根系粗壮、发达。水分胁迫下转基因烟草叶圆片中的叶绿素相对含量显着高于野生型。水分胁迫3 d,WT、L1和L2中相对含水量、丙二醛含量和相对电导率无显着差异(P<0.05)。水分胁迫13 d,转基因系叶片中相对含水量明显高于野生型(P<0.05),丙二醛含量和相对电导率均明显低于野生型(P<0.05)。【结论】干旱胁迫对野生型烟草产生了较大影响,而转基因烟草显示出较强的耐旱能力,表明GhCYP1的过量表达有助于提高烟草的耐旱能力。(本文来源于《中国农业科学》期刊2012年17期）
亲环素基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用简并引物PCR结合RACE技术获得S. turcica中亲环素基因的全长,并通过Real-time PCR技术检测该基因在病菌侵染结构发育过程中的表达模式。结果表明,玉米大斑病菌亲环素基因开放阅读框全长1 125 bp,3′UTR 154 bp,5′UTR 93 bp,编码374个氨基酸,将此基因命名为CyPs1,并将其cDNA序列提交GenBank,获得登录号EU679371.1,Protein ID为ACD62431.1。系统发育树分析显示,CyPs1与玉米小斑病菌(Bipolaris maydis)、蓝莓枯枝病菌(Neofusicoccum parvum)等物种的亲环素同源性可达到90%以上。该基因在病菌分生孢子萌发、附着胞形成及侵染阶段均有表达,至附着胞形成和侵染菌丝形成阶段,转录水平分别升至分生孢子时期的2倍和3倍。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亲环素基因论文参考文献
[1].马任佐,孙天霞,赵雨,季存蕊,孙伟义.人参亲环素基因表达载体构建及其在拟南芥中的抗盐活性分析[J].科学技术与工程.2019
[2].赵玉兰,李盼,魏宁,郝志敏,曹志艳.玉米大斑病菌亲环素基因的克隆及表达规律分析[J].玉米科学.2019
[3].付亚娟,张剑,刘欢,侯晓强.大花杓兰亲环素基因(CmCyP)的克隆及生物信息学分析[J].广西植物.2019
[4].童惠姗,汪珊珊,朱馨妮,丁沃娜.植物亲环素基因功能研究进展[J].西北植物学报.2017
[5].张安红,王志安,肖娟丽,罗晓丽.亲环素基因GhCYP1在陆地棉中的过量表达及耐盐性分析[J].山西农业科学.2014
[6].郝友进,付丹影,何正波,陈斌.昆虫致病性斯氏线虫亲环素基因的克隆、特征及表达分析(英文)[J].重庆师范大学学报(自然科学版).2014
[7].许俐,王红丽,刘国顺,杨惠娟.亲环素基因在烟草不同器官及叶片不同发育时期的表达规律研究[J].江西农业学报.2013
[8].朱俊杰.克氏原鳌虾亲环素基因cyclophilinA的生物学功能研究[C].2013年中国水产学会学术年会论文摘要集.2013
[9].吉虎.碱蓬亲环素基因SsCyp1cDNA的克隆、原核表达和耐盐性相关分析[D].安徽农业大学.2013
[10].吴莉,李艳军,张新宇,王雅琴,孙杰.棉花亲环素基因GhCYP1的功能分析[J].中国农业科学.2012