导读:本文包含了羟基咪唑并论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:杂环化合物,环化反应,烯酮亚胺,亚胺香豆素
羟基咪唑并论文文献综述
张松幸[1]（2017）在《多取代4-氨基亚胺香豆素和3-羟基咪唑并[1,2-α]吡啶的合成研究》一文中研究指出杂环化合物广泛存在于自然界中,应用在医药、材料、染料、塑料、农药、生物等领域。本世纪初期,Click化学的发现,使人们找到了一种高效合成杂环化合物的新方法,即利用Click反应铜催化端炔、迭氮化合物合成烯酮亚胺中间体,再和亲核试剂反应合成新的杂环化合物。烯酮亚胺具有高度的选择性、反应速度快、产率高、副产物少等优点,是合成杂环化合物的重要路径之一。本论文主要利用铜催化合成烯酮亚胺中间体,进而中间体和亲核试剂发生环化反应。本文主要分为叁部分。第一部分,简单介绍了烯酮亚胺中间体的引入和应用。第二部分,详述多取代的4-氨基亚氨基香豆素和4-氨基喹啉制备过程。即铜催化端炔、迭氮化合物合成烯酮亚胺中间体,再和2-羟基苯甲腈或2-氨基苯甲腈反应,一锅法串联合成多取代4-氨基亚氨基香豆素和4-氨基喹啉。本反应中使用容易获得的末端炔烃,磺酰基迭氮化物和2-羟基苯甲腈或2-氨基苯甲腈作为底物,在氮气保护下升温,完成反应得到最终产物。该方案操作简单,产物新颖,具有良好的底物范围。第叁部分,3-羟基咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物制备过程。铜催化端炔、迭氮化合物合成烯酮亚胺中间体,再和2-氨基吡啶合成新的中间产物脒。中间产物在KO'Bu存在下,同Cul/I2/KI介导的N-(2-吡啶基)-脒的反应,反应机理是通过C(sp3)-H键的直接双C-H官能化形成季碳原子,合成3-羟基咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物。实验结果表明,羟基的氧可以来自反应系统中的水或KO'Bu引入。反应的成功实施可进一步表明脒在各种反应条件下具有丰富的反应性,该方法操作简单,且具有良好的底物范围。(本文来源于《上海应用技术大学》期刊2017-05-21）
曹虹,董风英,王艳丽,李宁,赵鑫[2]（2014）在《2-(4-羟基苯基)咪唑并[4,5-f][1,10]菲啰啉的合成、表征及抑菌活性研究》一文中研究指出通过环合加成反应合成了2-(4-羟基苯基)咪唑并[4,5-f][1,10]菲啰啉,其结构经IR、1H NMR和MS分析确证。活性测试表明:化合物对苹果腐烂病原菌、苹果轮纹病原菌和大白菜黑斑病原菌具有较好的抑菌活性,EC50值分别为61.05、74.37、11.37 mg/L。(本文来源于《山东农业科学》期刊2014年08期）
王刚[3]（2009）在《8-羟基咪唑并[1，2-α]吡啶-3-羧酸乙酯类化合物的设计与合成》一文中研究指出简要介绍了流感病毒的生物学特征以及流感疫苗的应用,重点阐述了抗流感病毒药物的研究进展。盐酸阿比朵尔属于5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物,它通过激活细胞内2,5-寡腺嘌呤核苷酸合成酶,致使病毒复制受阻,临床主要用于预防和治疗A型和B型流感病毒引起的流感和其他急性病毒性呼吸道感染。在总结5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯类化合物构效关系的基础上,以盐酸阿比朵尔为先导化合物,运用生物电子等排原理,用咪唑并[1,2-a]毗啶环替代吲哚环,对咪唑并[1,2-α]吡啶环的2位和7位进行结构改造和修饰,设计并合成了16个未见文献报道的8-羟基咪唑并[1,2-α]吡啶-3-羧酸乙酯类化合物。其化学结构经LC-MS确证,部分化合物结构经1H-NMR和IR确证。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2009-05-01）
照那斯图,沃联群,胡运昌,吴卫平[4]（2005）在《利用Ando催化剂催化合成5,9-二氢化-3-[(2-羟基乙氧基)甲基]-6-对甲氧基苯基-9-氧代-5-氢-咪唑并[1,2-a]嘌呤的合成及其酰化的研究》一文中研究指出研究了利用Ando催化剂,由结构为二环的无环鸟苷(Acyclovir)合成一种结构是叁环的叁环嘌呤化合物,并考察了反应物摩尔比、温度及催化剂用量等因素对产物收率的影响,找出了最佳反应条件。最佳的反应条件为:反应物(无环鸟苷)a与(对甲氧基 α溴代苯乙酮)b摩尔比为1∶1.2 ;反应物a与催化剂摩尔比为6∶1;c(5 ,9 二氢化 3 [(2 羟基乙氧基)甲基] 6 对甲氧基苯基 9 氧代 咪唑并[1,2 a]嘌呤)与催化剂摩尔比为8∶1;反应温度为18～2 5℃。(本文来源于《化学世界》期刊2005年05期）
照那斯图,吴卫平,刘生桂,王元正[5]（2002）在《KF-Al_2O_3催化合成3,9-二氢化-3-[(1,3-二羟基丙基氧基)甲基]-6-对氯苯基-9-氧代-5-(N-2,6-二氯苄基)-咪唑并[1,2-a]嘌呤的研究》一文中研究指出以 KF-Al2 O3作催化剂 ,合成一种新型的叁环嘌呤衍生物 ,得到了较高收率的产物 ,并考察了反应条件对产物收率的影响 ,找出了最佳的反应条件。最佳的反应条件为 :反应物 a:反应物 b:催化剂的摩尔比为 1∶ 1 .2∶ 6,反应温度为 1 8～ 2 5°C。(本文来源于《化学世界》期刊2002年08期）
羟基咪唑并论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过环合加成反应合成了2-(4-羟基苯基)咪唑并[4,5-f][1,10]菲啰啉,其结构经IR、1H NMR和MS分析确证。活性测试表明:化合物对苹果腐烂病原菌、苹果轮纹病原菌和大白菜黑斑病原菌具有较好的抑菌活性,EC50值分别为61.05、74.37、11.37 mg/L。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟基咪唑并论文参考文献
[1].张松幸.多取代4-氨基亚胺香豆素和3-羟基咪唑并[1,2-α]吡啶的合成研究[D].上海应用技术大学.2017
[2].曹虹,董风英,王艳丽,李宁,赵鑫.2-(4-羟基苯基)咪唑并[4,5-f][1,10]菲啰啉的合成、表征及抑菌活性研究[J].山东农业科学.2014
[3].王刚.8-羟基咪唑并[1，2-α]吡啶-3-羧酸乙酯类化合物的设计与合成[D].沈阳药科大学.2009
[4].照那斯图,沃联群,胡运昌,吴卫平.利用Ando催化剂催化合成5,9-二氢化-3-[(2-羟基乙氧基)甲基]-6-对甲氧基苯基-9-氧代-5-氢-咪唑并[1,2-a]嘌呤的合成及其酰化的研究[J].化学世界.2005
[5].照那斯图,吴卫平,刘生桂,王元正.KF-Al_2O_3催化合成3,9-二氢化-3-[(1,3-二羟基丙基氧基)甲基]-6-对氯苯基-9-氧代-5-(N-2,6-二氯苄基)-咪唑并[1,2-a]嘌呤的研究[J].化学世界.2002