种植体骨结合率论文-沈新坤,蔡开勇,潘乙怀

种植体骨结合率论文-沈新坤,蔡开勇,潘乙怀

导读:本文包含了种植体骨结合率论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:钛种植体,Zn,骨结合,MOF

种植体骨结合率论文文献综述

沈新坤,蔡开勇,潘乙怀[1](2019)在《钛种植体表面多功能MOF涂层构筑及其骨结合性能研究》一文中研究指出目的:种植手术后叁天内被认为是易感染期,患者手术部位易发生细菌感染,从而诱发种植体周围炎,甚至导致种植失败。本研究通过水热反应在钛材表面制备了系列Mg、Zn梯度性分布的MOF涂层(从表层到底部:Zn2+逐渐增多,Mg2+逐渐减少)。由于Zn2+和Mg2+配位能力差异较大,目的 MOF涂层的降解速率呈现出逐渐降低趋势:上层的镁基MOF涂层可在植入早期(前3天)快速降解(细菌弱酸环(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11)

丁姗姗,徐建平[2](2019)在《抗骨质疏松药对种植体骨结合影响的研究进展》一文中研究指出口腔种植技术和骨科植体的手术替代治疗应用已较为广泛,对于全身情况良好的患者往往可获得长期稳定的治疗效果。然而,对于骨质疏松症患者,全身进行性骨量减少及骨质结构改变,对骨内种植体的长期稳定具有一定影响。近年来,接受口腔种植及骨科手术的骨质疏松患者逐年增多,而诸多患者面临长期应用抗骨质疏松药物的问题,因此抗骨质疏松药物对种植体骨结合的影响成为医师临床综合考量的重要因素之一。(本文来源于《山东医药》期刊2019年28期)

王欣,王兴[3](2019)在《巨噬细胞表型转换影响种植体骨结合的研究进展》一文中研究指出种植体的早期松动常导致种植手术失败,骨结合不良被认为是其中的重要原因。巨噬细胞可根据其表面特征和分泌的细胞因子分为促炎的M1型和抗炎的M2型,而且这两种表型可以互相转化。在植入种植体早期,种植窝环境改变刺激单核巨噬细胞极化为M1型促炎巨噬细胞,此阶段巨噬细胞发挥了促炎作用;炎症期后的愈合阶段,原始巨噬细胞和一些M1型巨噬细胞极化为M2型抗炎巨噬细胞,此阶段巨噬细胞发挥骨质修复作用促进植入物周围骨组织愈合。种植体经过物理、化学、生物改性及改变亲水性和粗糙度,可影响巨噬细胞的极化方向,促使巨噬细胞向抑制炎症的M2方向极化,以此来提高种植体的骨结合。(本文来源于《山东医药》期刊2019年26期)

王买全,王永功,侯明[4](2019)在《氢氟酸表面改性种植体对骨质疏松大鼠骨结合的影响》一文中研究指出目的探讨喷砂钛种植体经过氢氟酸(hydrofluoric acid, HF)表面改性后对骨质疏松(osteoporosis, OP)大鼠骨结合能力的改善作用。方法 40颗纯钛圆柱状种植体,经过喷砂处理后随机分为观察组和对照组各20颗,观察组应用体积分数0.2%HF酸蚀处理90 s,对照组不经过酸蚀处理,应用扫描电子显微镜、原子力显微镜检测种植体表面粗糙度,X射线光电子能谱分析种植体表面化学成分。SD大鼠20只,均行双侧卵巢切除术制备OP模型,术后12周,将对照组种植体植入大鼠左侧股骨干骺端髓管,观察组种植体植入右侧股骨干骺端髓管;植入12周处死大鼠取出带种植体的股骨,显微镜下观察种植体周围骨组织以及种植体与骨组织界面情况,显微CT测定骨组织形态计量学参数,推出试验测定种植体生物力学。结果扫描电子显微镜示观察组种植体表面较对照组粗糙;原子力显微镜示观察组表面粗糙度均方根(root mean square, RMS)[(51.85±5.74)nm]、Z范围[(552.44±60.15)nm]、表面积差[(26.87±3.04)%]均较对照组[(15.21±2.12)nm、(291.32±33.77)nm、(7.29±0.81)%]增大(P<0.05);X射线光电子能谱分析结果示观察组种植体表面氧元素[(56.21±5.97)%]、氟元素[(1.88±0.33)%]含量高于对照组[(54.29±5.83)%、0],碳元素含量[(32.39±4.00)%]低于对照组[(36.71±4.46)%](P<0.05),钛元素[(9.52±1.32)%]含量与对照组[(9.00±1.01)%]比较差异无统计学意义(P>0.05)。植入12周,显微镜下对照组种植体表面见少量骨小梁及骨组织,观察组种植体表面骨小梁及骨组织明显增加、围绕种植体周围可见新骨形成;观察组骨体积占总体积百分比[(40.3±5.2)%]、骨结合率[(46.9±5.3)%]、骨小梁数目[(3.8±0.4)mm]、连接密度[(34.2±4.0)mm~3]均较对照组[(22.1±2.3)%、(20.4±2.1)%、(2.5±0.3)mm、(23.6±3.1)mm~3]增高(P<0.05),骨小梁厚度、骨小梁间隙与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组最大推出力[(71.7±10.2)N]和极限剪切强度[(4.87±0.55)N/mm~2]均较对照组[(32.6±3.5)N、(1.63±0.25)N/mm~2]增加(P<0.05)。结论种植体经过HF表面改性后可增强OP大鼠骨结合能力,表现为促进种植体周围新骨生成,增加骨-种植体接触面,增强骨-种植体接触面机械特性。(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2019年09期)

钟惠兰,何陨,邓霞[5](2019)在《复方丹参对糖尿病大鼠种植体骨结合及TGF-β1表达的影响》一文中研究指出目的:探讨复方丹参对糖尿病大鼠种植体骨结合及转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响。方法:将45只大鼠按随机数字表法均分为对照组、模型组(建立糖尿病模型)、复方丹参组(建立糖尿病模型+复方丹参片灌胃),测定治疗前后血糖和胰岛素水平,CT扫描种植体周围股骨标本的骨小梁数目、骨小梁厚度、骨小梁间隙、骨体积分数,免疫组化法测定种植体周围TGF-β1蛋白表达,采用RT-PCR法测定种植体周围TGF-β1 mRNA水平。结果:治疗前,与对照组比较,模型组和复方丹参组大鼠血糖水平明显升高(P<0.05),而胰岛素水平明显降低(P<0.05);治疗后,与模型组比较,复方丹参组血糖和胰岛素均降低(均P<0.05)。治疗后,模型组和复方丹参组大鼠骨小梁数目、骨小梁厚度、骨体积分数、种植体最大拔出力、种植体周围TGF-β1水平均低于对照组(均P<0.05),骨小梁间隙大于对照组(P<0.05);复方丹参组骨小梁数目、骨小梁厚度、骨体积分数、种植体最大拔出力、种植体周围TGF-β1水平高于模型组(均P<0.05),骨小梁间隙小于模型组(P<0.05)。结论:复方丹参可增加糖尿病大鼠种植体周围TGF-β1表达,促进种植体骨结合。(本文来源于《东南大学学报(医学版)》期刊2019年04期)

许东亮,彭朝晖,熊美才[6](2019)在《姜黄素对骨质疏松大鼠种植体骨结合的促进作用》一文中研究指出目的:探讨姜黄素对骨质疏松大鼠种植体骨结合的影响,阐明其的作用机制。方法:45只大鼠随机分为对照组(植入螺纹钉)、模型组(骨质疏松模型+植入螺纹钉)和姜黄素组(骨质疏松模型+植入螺纹钉+姜黄素治疗),每组15只。显微CT检查各组大鼠种植体周围骨组织的相对骨体积分数(BV/TV)、平均骨小梁粗度(Tb.Th)、骨小梁间隙(Tb.Sp)、平均骨小梁数量(Tb.N)和骨结合指数(OI),亚甲基蓝-碱性品红染色检查骨组织形态表现,计算骨结合率和松质骨区骨量,扭矩测试仪测定种植体脱位扭矩。结果:与对照组比较,模型组和姜黄素组大鼠种植体周围骨界面BV/TV、Tb.Th、Tb.N、OI、骨结合率、松质骨区骨量和脱位扭矩均明显降低(P<0.01),Tb.Sp明显升高(P<0.01);与模型组比较,姜黄素组大鼠种植体周围骨界面BV/TV、Tb.Th、Tb.N、OI、骨结合率、松质骨区骨量和脱位扭矩明显升高(P<0.01),Tb.Sp明显降低(P<0.01)。对照组大鼠种植体和骨结合紧密,种植体骨结合界面骨板较厚,骨小梁较密集;模型组大鼠种植体骨结合界面骨板比较薄,骨小梁稀疏;姜黄素组大鼠种植体骨结合界面骨板较厚,骨小梁较密集。结论:姜黄素可促进骨质疏松大鼠种植体愈合,改善种植体骨结合强度,增加种植体稳定性。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2019年04期)

王欢,魏彤梅,郭赵梁,戚孟春,孙红[7](2019)在《口腔种植体体内实验种植体-骨结合检测方法研究进展》一文中研究指出种植已经成为目前修复口腔牙列缺损或缺失的热门手段,而种植体的体内研究效果是评价种植体临床应用可行性必要的途径。骨结合已成为体内实验中重要的检测指标,常通过对种植体-骨结合界面的情况进行检测观察,故种植体-骨结合的检测方法尤为重要,本文针对目前应用较为广泛的种植体-骨结合检测方法进行综述。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年20期)

徐丽娜,邱憬[8](2019)在《高脂血症对钛种植体骨结合影响的研究进展》一文中研究指出高脂血症是一种常见的全身代谢性疾病,中老年人多见,发病率较高。高脂血症是种植治疗的风险因素之一,可引起种植体骨结合不良,从而影响种植义齿的临床疗效。该文针对高脂血症对钛种植体骨结合影响的研究进展作一综述。(本文来源于《口腔医学》期刊2019年06期)

李璐丽[9](2019)在《牙种植体植入扭矩与骨结合失效分析》一文中研究指出长期缺牙不仅会影响正常的咀嚼功能,而且对人体健康也会造成不良影响。种植义齿因其高成功率和舒适美观的外形逐渐成为缺牙患者的首选。种植义齿的成功种植体长期的稳定性和良好的骨结合。研究表明:初期稳定性与植入扭矩正相关,其中骨质、种植体几何外形以及手术方案是影响植入扭矩的重要因素。而植入扭矩和功能负载将引发骨组织重建,其过程中形成骨结合是维持种植体继发稳定性的必要条件。因此,牙种植体的植入扭矩、骨结合对成功种植具有重要意义。本文围绕牙种植体植入扭矩的计算,植入扭矩的合理选择以及骨结合失效展开研究,主要工作如下:(1)通过建立牙种植体植入扭矩的计算模型,对牙种植体植入扭矩的进行术前预测。首先,建立了植入扭矩的力学模型,从植入扭矩的产生机理上解释了种植体几何外形,手术方案以及受体骨质对种植体植入扭矩的影响,然后,以骨密度为骨质判定标准,通过植入扭矩试验求取了切削成型和挤压成型校验参数,并进一步验证了力学模型的有效性。最后,通过建立微观固体模型,求取了样本骨质的材料模型,并进一步利用数值仿真分析了骨质对植入扭矩的影响。研究表明:1)种植体几何外形:包括种植体直径,长度,螺纹螺距和牙形;手术方案,包括植入速度和种植洞尺寸以及骨质均对牙种植体的植入扭矩产生影响;2)植入扭矩的峰值与骨小梁体积分数,即骨密度正相关,其波动与结构张量有关,结构张量表现出的各项异性越明显,其波动越大。(2)通过建立基于wolff定律的骨重建模型,对Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ类骨质的牙种植体以及植入扭矩的合理性选择进行分析。首先通过建立骨重建数学模型,将wolff定律数值化;然后以骨接触面的位移<0.1mm和继发骨接触率>40%为选择标准,以DIO、IS以及ITI叁个系列种植体为例,对样本骨质的种植体以及植入扭矩合理选择进行分析,最后并结合微观固体模型,提出了Ⅱ,Ⅲ.Ⅳ类骨质中种植体的选择以及合理植入扭矩范围。结果显示:Ⅱ类骨的合理植入扭矩最大;Ⅳ类骨质最小。(3)通过建立骨结合失效有限元模型,对骨结合失效进行分析。首先,建立了骨结合失效的有限元模型,对叁种负载状态不同载静力载荷下的骨结合失效进行讨论,然后进一步分析了动载荷下即刻负载以及早期负载时的骨结合失效。最后分析了传统负载时循环载荷下的骨结合失效。研究表明:在静力载荷下即刻负载和早期负载出现了骨吸收;在单一的交变载荷下,无骨吸收,骨结合完好;在10~8次循环载荷下,种植体动度>1OOμm,部分骨结合失效。本研究对种植体植入扭矩的术前评估,种植体的选择以及术后骨结合失效的分析具有重要的临床意义。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-24)

王淑慧[10](2019)在《低功率激光疗法对钛种植体骨结合影响的探究》一文中研究指出背景及目的激光,是受激辐射放大的光(Light Amplification by Stimulated Emission of Radiation),英文名为Laser,取自其英文释义的每个单词的首字母。人类对激光的研究已经有百年的历史。20世纪90年代后,激光在口腔医学领域中的应用飞速发展。激光不仅可以用于口腔颌面部软硬组织的切割、脉管畸形的治疗、牙体预备、根管消毒、取根管内折断器械等,还可以应用于缓解疼痛、减轻术后反应及促进创口的修复与再生等。随着口腔种植学的发展,激光治疗在口腔种植学领域也逐渐开展,如激光预备种植窝、进行种植体二期手术以及治疗种植体周围炎等,解决了许多传统方法解决不了的问题。医学上按激光照射生物组织后的生物效应的强弱分为高功率激光(High level laser,HLL)和低功率激光(Low Level Laser,LLL),不同强度的激光在医学领域的应用不同。对低功率激光疗法(Low Level Laser Therapy,LLLT)的研究已经持续了 50多年,1968年,MesterE首次报道了LLLT对小鼠毛发生长的非热效应[1]。近年来,有动物实验证明LLLT能够促进骨组织损伤的再生修复。种植体骨结合(osseointegration)的过程与骨损伤再生修复过程相似,均有骨形态发生蛋白(bone orphogenetic protein,BMP)、成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor,FGF)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)等多种生物因子及成骨细胞(osteoblasts,OBs)、破骨细胞(osteoclast,OCs)等一系列细胞参与,其中OBs起到至关重要的作用。MC3T3-E1细胞是前成骨细胞,具有成骨分化能力,是骨修复再生研究中常用的细胞之一。不同的激光对同一种生物组织的生物学作用不同,同一种激光也因激光参数,如波长、功率、能量、激光模式、照射方式等的不同,对生物组织产生不同的影响。LLLT主要采用近红外光,目前口腔科常用的近红外激光有Nd:YAG激光和810nm半导体激光两种。故本课题探究了低功率Nd:YAG激光和低功率810nm半导体激光对MC3T3-E1细胞增殖及成骨能力的影响,及对比格犬胫骨内钛种植体骨结合的影响,以期为LLLT的临床使用提供参考。材料与方法第一部分低功率810nm半导体激光和低功率Nd:YAG激光对MC-3T3-E1细胞增殖分化和成骨能力的影响].细胞培养:取液氮冻存的MC3T3-E1细胞复苏,在培养瓶中培养传代2次,待细胞生长融合至约80%时进行铺板用于实验。2.将细胞分为6组,记为A、B、C、D、E、F组,A组细胞不接受激光照射,B~D组细胞分别接受200mw、300mw、500mw的810nm半导体激光均匀照射,E、F组细胞分别接受500mw和1OOOmw的Nd:YAG激光均匀照射,CCK-8检测LLLT对MC3T3-E1细胞增殖的影响,利用ALP染色试剂盒检测LLLT对MC3T3-E1细胞内的ALP蛋白活力的影响,并利用qRT-PCR技术检测LLLT对MC3T3-E1细胞的ALPmRNA、OPNmRNA、RUNX2mRNA等成骨分化相关基因表达量影响。3.在接受LLLT后28天,使用茜素红染色法检测培养板内矿化结节的形成,利用10%CPC溶解半定量法对比各组细胞矿化结节的形成量。第二部分低功率810nm半导体激光和低功率Nd:YAG激光对比格犬胫骨内钛种植体骨结合的影响选普通级2岁龄比格犬4只,随机分为实验组(2只)和对照组(2只)。在实验组比格犬的双侧胫骨和对照组比格犬的单侧胫骨于距关节3~9cm范围内依次植入3枚威高种植体,在术后即刻、第3天、第7天,实验组比格犬的左右胫骨分别接受低功率810nm半导体激光、低功率Nd:YAG激光照射,对照组比格犬不接受LLLT。术后第4周、第8周各处死1只实验组动物和1只对照组动物,制取硬组织切片。Ladewig染色后,在显微镜下观察切片并拍照,计算各组种植体-骨结合率(BIC,%)。实验结果第一部分低功率810nm半导体激光和低功率Nd:YAG激光对MC-3T3-E1细胞增殖分化和成骨能力的影响1.MC3T3-E1细胞形态不规则,通过多个树枝样突起与相邻细胞连接。在矿化诱导液中培养7天时,利用ALP蛋白检测试剂盒检测到细胞内ALP蛋白的表达。28天时,使用茜素红染色后可见培养板内有砖红色矿化结节。2.在激光照射后24小时,与对照组相比,接受200mw、300mw、500mw 810nm半导体激光和500mw Nd:YAG激光照射的细胞增殖活性明显升高(P<0.05)。48小时、72小时后,这种对比逐渐减弱。激光照射后第1天、第3天和第7天,接受200mw、300mw、500mw 810nm半导体激光和500mw Nd:YAG激光照射的细胞RUNX2mRNA的表达量逐渐升高,并显着高于对照组。激光照射后第7天,各组细胞内的ALP蛋白表达量无明显差异。第14天时,各组细胞内ALP蛋白表达均增加,并且接受200mw、300mw、500mw810nm半导体激光和500mw Nd:YAG激光照射的细胞ALP蛋白表达量显着高于对照组(P<0.05)。激光照射后第7天、第14天进行qRT-PCR检测发现各组细胞内ALP mRNA表达量与ALP蛋白活性检测结果一致。激光照射后14天,各组细胞内OPN mRNA表达量未见明显差异,接受200mw、300mw、500mw 810nm半导体激光和500mw Nd:YAG激光照射的细胞内OPN mRNA表达量稍高,14天时,接受200mw、300mw、500mw 810nm半导体激光和500mw Nd:YAG激光照射的细胞内OPN mRNA表达量显着高于对照组(P<0.05)。3.在激光照射后28天,接受200mw、300mw、500mw 810nm半导体激光和500mw Nd:YAG激光照射的细胞矿化结节形成量明显高于对照组,(P<0.05)。体外试验中功率为1000mw的Nd:YAG激光组的实验结果与对照组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。4.体外实验中500mw 810nm半导体激光组和500mw Nd:YAG激光组的细胞增殖活性、RUNX2 mRNA、ALP蛋白表达量、ALPmRNA、OPN mRNA及矿化结节形成量均明显高于其他组,故在本实验第二部分中,使用500mw810nm半导体激光和500mw Nd:YAG激光进行实验,探索低功率激光对比格犬胫骨内钛种植骨结合的影响。第二部分低功率810nm半导体激光和低功率Nd:YAG激光对比格犬胫骨内钛种植体骨结合的影响术后4周,各组种植体周围有不同程度的新骨形成,实验组的新骨矿化量较对照组多,功率为500mw的810nm半导体激光组的BIC(%)为:64±1.92%,功率为500mw的Nd:YAG激光组的BIC(%)为:63±2.63%,均高于对照组(P<0.05)。术后8周,实验组的BIC(%)均高于对照组,其中功率为500mw的810nm半导体激光组的BIC(%)为:71.86±2.03%,功率为500mw的Nd:YAG激光组的BIC(%)为:72.75±1.83%,均高于对照组(P<0.05)。500mw8]0nm半导体激光和500mw Nd:YAG激光组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论及意义200mw、300mw、500mw的810nm低功率半导体激光,500mw的Nd:YAG激光可促进MC3T3-E1细胞的增殖及成骨分化。功率为500mw的810nm半导体激光和500mw的Nd:YAG激光对比格犬胫骨内种植体骨结合具有促进作用,为LLLT在口腔种植领域的临床普及提供了理论依据。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-17)

种植体骨结合率论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

口腔种植技术和骨科植体的手术替代治疗应用已较为广泛,对于全身情况良好的患者往往可获得长期稳定的治疗效果。然而,对于骨质疏松症患者,全身进行性骨量减少及骨质结构改变,对骨内种植体的长期稳定具有一定影响。近年来,接受口腔种植及骨科手术的骨质疏松患者逐年增多,而诸多患者面临长期应用抗骨质疏松药物的问题,因此抗骨质疏松药物对种植体骨结合的影响成为医师临床综合考量的重要因素之一。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

种植体骨结合率论文参考文献

[1].沈新坤,蔡开勇,潘乙怀.钛种植体表面多功能MOF涂层构筑及其骨结合性能研究[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019

[2].丁姗姗,徐建平.抗骨质疏松药对种植体骨结合影响的研究进展[J].山东医药.2019

[3].王欣,王兴.巨噬细胞表型转换影响种植体骨结合的研究进展[J].山东医药.2019

[4].王买全,王永功,侯明.氢氟酸表面改性种植体对骨质疏松大鼠骨结合的影响[J].中华实用诊断与治疗杂志.2019

[5].钟惠兰,何陨,邓霞.复方丹参对糖尿病大鼠种植体骨结合及TGF-β1表达的影响[J].东南大学学报(医学版).2019

[6].许东亮,彭朝晖,熊美才.姜黄素对骨质疏松大鼠种植体骨结合的促进作用[J].吉林大学学报(医学版).2019

[7].王欢,魏彤梅,郭赵梁,戚孟春,孙红.口腔种植体体内实验种植体-骨结合检测方法研究进展[J].全科口腔医学电子杂志.2019

[8].徐丽娜,邱憬.高脂血症对钛种植体骨结合影响的研究进展[J].口腔医学.2019

[9].李璐丽.牙种植体植入扭矩与骨结合失效分析[D].山东大学.2019

[10].王淑慧.低功率激光疗法对钛种植体骨结合影响的探究[D].山东大学.2019

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