导读:本文包含了热降解动力学论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:孟鲁司特钠,光降解反应,动力学方程,化学稳定性
热降解动力学论文文献综述
何朝星,王丽婧,何函星,王晓晖,杜青[1]（2019）在《孟鲁司特钠溶液光降解动力学研究》一文中研究指出目的:考察孟鲁司特钠溶液光降解反应的动力学特征及影响因素。方法:对不同浓度的孟鲁司特钠55%甲醇溶液进行光照试验,采用HPLC法测定不同时间孟鲁司特钠及光解产物的浓度,拟合动力学方程并计算动力学参数。结果:孟鲁司特钠的降解速度和光解产物的生成速度随孟鲁司特钠初浓度的增加而减小,在一定范围内,孟鲁司特钠的降解反应为一级反应,光解产物的生成反应为零级反应。结论:孟鲁司特钠溶液对光不稳定,其降解速度受浓度影响显着。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年11期）
庄帅,阳海,安继斌,胡倩,张浩[2]（2019）在《硫酸根自由基对酸性红37的降解动力学与机制》一文中研究指出为探索酸性红37(AR37)在硫酸根自由基作用下的降解可行性,设计了短波紫外光(UVC)活化乙腈(ACN)和水中过二硫酸钾盐K_2S_2O_8(PDS)体系,研究了UVC/PDS/(90%ACN+10%H_2O)体系中不同PDS用量、底物浓度、反应温度和光照强度等因素对AR37降解动力学的影响,借助液质联用仪对该体系中AR37的降解中间产物进行鉴定,并对AR37降解途径进行推导。结果表明:AR37在UVC/PDS/(90%ACN+10%H_2O)体系中具有较好的降解效果,反应60 min其去除率达到98%以上,降解速率为0.123 min~(-1);高温和光强增强有利于PDS产生硫酸根自由基,从而提高了AR37的降解效率;UVC/PDS/(90%ACN+10%H_2O)体系中硫酸根自由基对AR37的降解占据主导作用,而AR37的初始降解途径主要包括单电子转移反应导致的脱磺酸基和偶氮键断裂,以及吸氢反应和取代反应导致的羟基化产物等。(本文来源于《纺织学报》期刊2019年11期）
王璇,杨鹏,周琳翔,宋立美[3]（2019）在《改性纳米纤维素对聚乳酸热降解动力学行为影响研究》一文中研究指出采用硅烷偶联剂(KH-570)对纳米纤维素进行表面硅烷化改性,通过溶液浇筑法制备了硅烷化纳米纤维素/聚乳酸复合膜材料。通过傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、透射电镜(TEM)和热重分析(TGA)分析了硅烷化纳米纤维素的化学结构、微观形貌、聚乳酸基体中的分散情况和不同升温速率下聚乳酸复合材料的热降解行为机制。结果表明,硅烷化改性成功发生在纳米纤维素的表面,且在聚乳酸基体中分散性好。通过CR和IKR模型分析得出改性前后纳米纤维素对聚乳酸材料表现出不同的热降解机制。(本文来源于《功能材料》期刊2019年10期）
施炎,李新,陈杨武,王臣,谭周亮[4]（2019）在《聚氧乙烯(23)月桂醚低温降解菌的筛选及降解动力学研究》一文中研究指出非离子表面活性剂随废水中进入环境具有降低水体溶解氧,危胁水生动植物等危害。生物降解法常用于非离子表面活性剂的处理,但低温对微生物的生长与代谢活性产生明显抑制作用。为提高污染物的低温降解效果,本研究通过长期低温驯化分离到一株能以聚氧乙烯(23)月桂醚(Brij-35)为唯一碳源生长的低温(10℃)降解菌株YX3,经16S rDNA鉴定属于不动杆菌属(Acinetobacter sp.) YX3。不同pH、底物浓度下,菌株YX3对Brij-35的降解均符合一级动力学方程降解,半衰期为7.43～45.55 h。其中,YX3的最适生长条件为pH 8.0、Brij-35浓度250 mg/L,10℃下,24 h时Brij-35的去除率/达到95.80%,底物降解半衰期(t_(1/2))为6.1h。此外,该株菌对同类非离子表面活性剂聚氧乙烯(4)月桂醚(Brij-30)同样具有降解效果。(本文来源于《四川环境》期刊2019年05期）
宁飞翔,王少博,艾丽,郑天勇[5]（2019）在《生物基聚对苯二甲酸丙二醇酯的非等温热降解动力学研究》一文中研究指出通过热重分析手段,以非等温法研究了生物基聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)以及经溶解沉淀法提纯处理后的生物基PTT在氮气气氛下的热降解过程,采用Kissinger法、Friedman法、Flynn-Wall-Ozawa法、Criado法、Coast-Redfern法对生物基PTT的非等温热降解动力学进行了分析。结果表明:溶解沉淀法提纯生物基PTT对其热稳定性有一定提升,采用Kissinger法、Friedman法、Flynn-Wall-Ozawa法求取了生物基PTT的热降解活化能为172.85～191.59 kJ/mol,相比文献报道的石油基PTT的206～267 kJ/mol要低;由Criado法和Coast-Redfern法明确了生物基PTT的热降解动力学机理函数为一级反应函数;溶解沉淀法提纯处理不会影响生物基PTT的机理函数。(本文来源于《合成纤维工业》期刊2019年05期）
产文涛,曲希明,俞昊,姜锋,于春晓[6]（2019）在《尼龙612/6共聚物热降解动力学的研究》一文中研究指出使用热重分析仪研究了尼龙612/6共聚物在氮气氛围中不同升温速率下的热降解动力学,结果表明:尼龙612/6共聚物在N_2中的热降解过程为一步反应,降解温度随升温速率的增大而线性升高。其特征热降解温度T_f~0=478.09℃、T_p~0=467.10℃、平衡降解温度T_0~0=445.17℃。通过Kissinger方程、Flynn-Wall-Ozawa方程求得热降解反应的活化能分别为238.86、225.46 kJ/mol;指前因子lnA=31.20;使用Coats-Redfern方程计算得出不同升温速率下平均热降解活化能为228.36 kJ/mol,指前因子lnA为28.65,其接近于R_2分解机理并证明了尼龙612/6的热降解过程为球形生长,相边界反应,减速型降解曲线。(本文来源于《塑料科技》期刊2019年10期）
周双喜,李康杰,杜志玲,张永军[7]（2019）在《硝酸改性锰矿石对亚甲基蓝的降解动力学》一文中研究指出锰氧化物具有较强的氧化能力,天然氧化锰矿(MnO_x)因表面成分复杂,降低了其活性。利用硝酸对天然氧化锰矿改性,并研究了其对亚甲基蓝(MB)废水的去除效果。试验发现:硝酸改性后的氧化锰矿(M-MnO_x)对MB的去除能力显着提高,如pH值为2条件下反应3 h后,MnO_x和M-MnO_x对MB去除率分别为72.37%和98.69%;另外,MB的去除率随着反应体系pH值(2～11)的升高而出现先降低后升高的现象,反应9 h后,MB去除率在pH值为8时最低。根据反应前后MB样品的全波长扫描及溶液中Mn~(2+)浓度变化发现,酸性条件下改性锰矿石主要通过氧化作用去除MB,而碱性条件下吸附过程起主要作用。对反应体系的pH、改性锰矿石的投加量、MB初始浓度等参数对MB去除的影响进行动力学拟合,并讨论了上述参数对MB降解速率的影响。(本文来源于《净水技术》期刊2019年09期）
夏晓雨,王凤娟,符群,张娜,郭庆启[8]（2019）在《蓝莓果汁饮料原花青素的热稳定性及降解动力学模型》一文中研究指出【目的】研究蓝莓果汁饮料中原花青素的热稳定性及降解动力学特征,为蓝莓果汁饮料贮藏条件的优化及保质期预测提供参考。【方法】观察不同pH蓝莓果汁饮料中原花青素含量在有氧与充氮气条件下以不同温度处理时的变化情况,判断反应级数,运用动力学方程建立蓝莓果汁饮料原花青素降解模型。【结果】有氧条件下,蓝莓果汁原花青素在pH 5.8、4.6、2.2时降解反应活化能分别为25.34、18.77、16.80 kJ/mol,半衰期为1.91～4.58 d;充氮气条件下,蓝莓果汁原花青素在pH 5.8、4.6、2.2时降解反应活化能分别为56.70、26.35、19.36 kJ/mol,半衰期为1.90～15.79d。【结论】在有氧或充氮气条件下,随着温度的升高和pH的降低,蓝莓果汁饮料原花青素的稳定性下降,原花青素降解反应的活化能和半衰期呈明显下降趋势;充氮气处理可以提高原花青素的稳定性,降解反应均符合一级反应动力学模型。通过验证试验发现:所建立的蓝莓果汁饮料原花青素降解动力学模型与实测值拟合程度较好(决定系数R~2≥60.25%)。(本文来源于《南京林业大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
张英明,王兵毅,余坚,郝志峰,柯勇[9]（2019）在《叁氧化二铝对环氧树脂固化动力学及热降解动力学的影响》一文中研究指出采用热分析法研究了高含量Al_2O_3填料对环氧树脂(E51)/二氨基二苯甲烷(DDM)体系的固化表观活化能、热降解动力学和性能的影响.非等温差式扫描量热法(DSC)固化动力学研究表明,加入Al_2O_3体系的反应活化能由51.49 k J/mol降低至48.12 k J/mol;用n级非等温动力学法分析获得了固化反应的动力学参数.利用热重分析研究了环氧固化物体系的热降解动力学,用FWO方法计算固化物降解活化能结果表明, Al_2O_3粉体对E51/DDM体系初始分解活化能影响不大,当降解率达到30%时, Al_2O_3粉体对E51/DDM体系分解有明显的抑制作用.热重红外联用测试结果表明,甲烷、羰基化合物、胺和双酚A是E51/DDM热分解过程中的主要产物, Al_2O_3粉体能提高E51/DDM体系的热稳定性.动态热机械研究表明, Al_2O_3的加入增大了环氧树脂固化产物的储能模量. DSC测试结果表明, Al_2O_3加入后,体系的玻璃化转变温度由114.16℃提高到121.51℃.(本文来源于《广东工业大学学报》期刊2019年05期）
陶俊烨,丁选胜,吴正红,丁雨寅,宋征宇[10]（2019）在《淫羊藿苷在不同条件下的降解动力学行为》一文中研究指出目的考察淫羊藿苷在不同条件(pH、温度、缓冲液)下的降解动力学行为。方法 HPLC法测定淫羊藿苷含有量后,计算其在不同pH(1.0、3.0、4.5、6.0、6.8、8.0)、温度(4、25、37、60℃)、缓冲液(0.1、0.3、0.5 mol/L磷酸盐、柠檬酸盐、醋酸盐)下的降解动力学参数。结果淫羊藿苷降解符合一级动力学方程,在pH 6.8时降解速率最小,稳定性最强。其降解速率随着温度、磷酸盐浓度升高而增加,随着醋酸盐浓度升高而降低,在不同浓度柠檬酸盐缓冲液中无明显变化。结论淫羊藿苷降解与pH、温度、缓冲液有一定关系。(本文来源于《中成药》期刊2019年08期）
热降解动力学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探索酸性红37(AR37)在硫酸根自由基作用下的降解可行性,设计了短波紫外光(UVC)活化乙腈(ACN)和水中过二硫酸钾盐K_2S_2O_8(PDS)体系,研究了UVC/PDS/(90%ACN+10%H_2O)体系中不同PDS用量、底物浓度、反应温度和光照强度等因素对AR37降解动力学的影响,借助液质联用仪对该体系中AR37的降解中间产物进行鉴定,并对AR37降解途径进行推导。结果表明:AR37在UVC/PDS/(90%ACN+10%H_2O)体系中具有较好的降解效果,反应60 min其去除率达到98%以上,降解速率为0.123 min~(-1);高温和光强增强有利于PDS产生硫酸根自由基,从而提高了AR37的降解效率;UVC/PDS/(90%ACN+10%H_2O)体系中硫酸根自由基对AR37的降解占据主导作用,而AR37的初始降解途径主要包括单电子转移反应导致的脱磺酸基和偶氮键断裂,以及吸氢反应和取代反应导致的羟基化产物等。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
热降解动力学论文参考文献
[1].何朝星,王丽婧,何函星,王晓晖,杜青.孟鲁司特钠溶液光降解动力学研究[J].药物分析杂志.2019
[2].庄帅,阳海,安继斌,胡倩,张浩.硫酸根自由基对酸性红37的降解动力学与机制[J].纺织学报.2019
[3].王璇,杨鹏,周琳翔,宋立美.改性纳米纤维素对聚乳酸热降解动力学行为影响研究[J].功能材料.2019
[4].施炎,李新,陈杨武,王臣,谭周亮.聚氧乙烯(23)月桂醚低温降解菌的筛选及降解动力学研究[J].四川环境.2019
[5].宁飞翔,王少博,艾丽,郑天勇.生物基聚对苯二甲酸丙二醇酯的非等温热降解动力学研究[J].合成纤维工业.2019
[6].产文涛,曲希明,俞昊,姜锋,于春晓.尼龙612/6共聚物热降解动力学的研究[J].塑料科技.2019
[7].周双喜,李康杰,杜志玲,张永军.硝酸改性锰矿石对亚甲基蓝的降解动力学[J].净水技术.2019
[8].夏晓雨,王凤娟,符群,张娜,郭庆启.蓝莓果汁饮料原花青素的热稳定性及降解动力学模型[J].南京林业大学学报(自然科学版).2019
[9].张英明,王兵毅,余坚,郝志峰,柯勇.叁氧化二铝对环氧树脂固化动力学及热降解动力学的影响[J].广东工业大学学报.2019
[10].陶俊烨,丁选胜,吴正红,丁雨寅,宋征宇.淫羊藿苷在不同条件下的降解动力学行为[J].中成药.2019