导读:本文包含了聚乙二醇修饰剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:重组人改构白介素11,聚乙二醇修饰,修饰工艺,实验设计
聚乙二醇修饰剂论文文献综述
马杉姗,汤晓闯,马素永,赵广荣,许松山[1]（2019）在《重组人改构白介素11的聚乙二醇修饰工艺优化研究》一文中研究指出目的:提高聚乙二醇(PEG)修饰重组人改构白介素11(interleukin 11 mutein,mIL-11)反应中的单位点修饰率。方法:在考察pH、蛋白浓度、PEG与蛋白的配比等单因素对单位点修饰率影响的基础上,采用DoE设计对修饰工艺参数进行优化并建立响应最大化预测模型。结果:在pH 8. 2,mIL-11浓度0. 8 mg·mL~(-1),mPEG-SC:mIL-11(摩尔比) 5. 5,修饰温度2～8℃,修饰时间1 h的条件下,单位点修饰率最大可达到53%。结论:经3批验证实验,结果与模型预测值相符,方法可行。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年18期）
毕俊,王守巨[2]（2019）在《聚乙二醇修饰的纳米金叁角颗粒对乳腺癌4T1细胞的光热治疗作用》一文中研究指出目的光热治疗是乳腺癌治疗研究的前沿热点,纳米金叁角用于乳腺癌光热治疗的相关报道较少。文中旨在研究660纳米激光照射下,聚乙二醇修饰的纳米金叁角颗粒(PEG-GTN)对乳腺癌4T1细胞的光热治疗效果。方法将制备的GTN表面用巯基聚乙二醇保护后,与乳腺癌4T1细胞共培养,按5、10、20和40μg/mL浓度加入分别含GTN和PEG-GTN的培养基,以未加PEG-GTN者作对照。通过MTT实验检测其对细胞的毒性,并在660纳米激光照射后通过MTT实验检测其对细胞的光热治疗作用。结果 5、10、20和40μg/mL浓度下将GTN与4T1细胞共培养24h后,细胞毒性检测结果显示细胞存活率分别为(71.2±8.7)%、(72.6±4.6)%、(65.8±2.3)%和(29.9±3.2)%,两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。PEG-GTN与4T1细胞共培养24h后,5、10、20和40μg/mL细胞毒性检测结果显示细胞的存活率分别为(96.2±4.4)%、(95.9±4.4)%、(95.2±4.8)%和(96.6±4.7)%,两两比较差异有统计学意义(P<0.05);光热治疗结果显示细胞存活率分别为(92.2±6.2)%、(51.6±6.8)%、(25.7±4.5)%和(4.8±2.5)%,两两比较差异有统计学意义(P<0.05),10、20、和40μg/mL时细胞存活率与对照孔[(100±1.8)%]比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 PEG-GTN细胞毒性低,在近红外激光照射下,能有效杀灭乳腺癌4T1细胞,为其进一步用于体外和动物光热治疗研究奠定了基础。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2019年07期）
宁喜波,周昊,丁振伟,沈鸿雁[3]（2019）在《以二肽为连接臂的新型聚乙二醇修饰阿霉素的合成》一文中研究指出采用Fmoc固相合成策略,以Wang树脂为载体,Fmoc保护的L-氨基酸为原料,EDC/HOBt为缩合剂,合成了8种聚乙二醇修饰的二肽。以HATU/DIPEA为缩合剂,通过酰化反应将修饰后的多肽连接到阿霉素上,合成了一系列新型阿霉素前药,纯度高于90%,收率高于52%,其结构经~1H NMR和MS(ESI)表征。(本文来源于《合成化学》期刊2019年06期）
邱昌露[4]（2019）在《聚乙二醇修饰的纳米氧化铝脂质体作为一种有效的免疫佐剂传递系统》一文中研究指出众所周知,淋巴结是疫苗靶向的关键点,是启动抗原提呈及介导细胞免疫应答的主要场所。然而,传统的疫苗制剂一般在注射部位即被抗原提呈细胞摄取不能诱导有效的免疫应答。因此,我们对纳米氧化铝进行合理的设计并表面聚乙二醇化以达到靶向淋巴结的作用,促进树突状细胞有效摄取来诱导更强的免疫应答。目的:考察不同的疫苗配方OVA-ANs、OVA-PLANs及PEG-PLANs的免疫效力及与传统磷酸铝相比的优势。实验方法:采用薄膜分散法制备纳米氧化铝脂质体并且在其表面进行聚乙二醇化的修饰。采用透射电镜、红外光谱法、粒径和电位验证纳米氧化铝脂质体的形成。采用体外释放度的检测,考察OVA-PLANs体外的释放情况。通过激光共聚焦显微镜及流式细胞仪检测细胞对ANs、PLANs及PEG-PLANs的摄取情况;采用激光共聚焦记录对ANs,PLANs及PEG-PLANs摄取后有没有发生溶酶体逃逸;采用正置荧光显微镜、冰冻切片以及流式细胞仪对小鼠引流淋巴结检测,比较不同疫苗配方在不同时间点(4,8,16h)的淋巴结摄取情况;通过右下肢皮下注射,分别给予昆明小鼠OVA-AM,OVA-ANs,OVA-PLANs及OVA-PEG-PLANs不同疫苗配方,给予生理盐水组为空白组,叁周后眼眶取血用ELISA检测抗体及细胞因子的水平,及无菌提取小鼠脾脏检测T细胞的分型。结果:通过红外光谱及透射电镜说明PLANs及PEG-PLANs的成功制备。DCs和RAW264.7对ANs,PLANs及PEG-PLANs都可以很好的摄取,从流式分析PLAN摄取最好;从共聚焦图显示ANs,PLANs及PEG-PLANs都发生了溶酶体逃逸;冰冻切片的荧光图及流式分析显示PEG-PLANs 4小时最先到达淋巴结;T细胞分型中,OVA-PEG-PLANs组显着诱导CD8~+T细胞及CD4~+T细胞的产生。ELISA结果显示基于有纳米氧化铝的叁种疫苗配方都有促进免疫应答相比游离的抗原OVA组,而OVA-PEG-PLANs组显着提高了免疫应答。结论:OVA-PEG-PLANs可以显着提高免疫效力包括特异性抗体、细胞因子以及CD8~+T细胞的诱导,而传统的铝佐剂无法有效诱导CD8~+T细胞的生成,所以PEG-PLANs可以作为一种有效的免疫佐剂传递系统。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2019-02-01）
郗艳丽,马洪波,周旋,许明祥,高锐[5]（2018）在《聚乙二醇修饰齐墩果酸脂质体对骨质疏松症大鼠的影响》一文中研究指出目的探讨聚乙二醇修饰齐墩果酸脂质体(PEG-OALip)对骨质疏松症大鼠的改善作用;方法利用旋转蒸发仪制备PEG-OALip,检测脂质体粒径、分散度和包封率。50只SD雌性大鼠随机分为对照组(CN组)、维甲酸组(RA组)、PEG修饰的齐墩果酸脂质体低、中和高剂量组(L-、M-和H-PEG-OALip),每组10只。RA组、PEG-OALip组每天给予58.8mg/(kg·bw·d)维甲酸灌胃,造模2w后,使用IES-N口鼻式暴露系统,L-、M-和H-PEG-OALip组每天经口鼻暴露0.0502 mg/L PEG-OALip,暴露时间分别为10 min、20 min和30 min。连续暴露2 w,每天观察大鼠体质量和食物摄入量变化,实验结束后测量股骨质量和强度,并计算脏器系数,检测血清中降钙素(calcitonin,CT)、骨源性碱性磷酸酶(bone alkaline phosphatase,BALP)、骨钙素(osteocalcin,OCN)、钙(calcium,Ca)磷(phosphorus,P)、抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrateresistantacidphosphatase,TRAP)、白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)和白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)的水平。结果 PEG-OALip平均粒径约为(284.03±10.74)nm,其多分散系数为0.25±0.14,包封率为95.41%。用PEG-OALip干预骨质疏松症大鼠模型后,与初始体质量比较,各剂量组大鼠终末体质量均显着升高(P<0.05)。与CN组比较,H-PEG-OALip剂量组大鼠肝脏脏器系数升高;RA组大鼠血清中Ca、P、TRAP、BALP和OCN水平明显升高,骨质量、骨强度、CT水平明显降低(P<0.05)。与RA组比较,M-PEG-OALip大鼠血清BALP水平显着降低,CT水平和骨强度显着升高;H-PEG-OALip大鼠血清P、TRAP和BALP水平显着降低,CT、IL-8水平和骨强度显着升高(P<0.05)。与M-PEG-OALip组比较,H-PEG-OALip大鼠血清TRAP和BALP水平显着降低,IL-8水平显着升高(P<0.05)。结论本研究利用PEG修饰制得的齐墩果酸脂质体粒径小,包封率高,对大鼠骨质疏松的改善有一定效果,可用于骨质疏松症的治疗。(本文来源于《营养学报》期刊2018年06期）
张天琪,韩雪立,何洋洋,何晓静,王建秋[6]（2018）在《聚乙二醇修饰氧化钨纳米探针的合成及用于胃肠道CT成像》一文中研究指出随着现代医学以及纳米科技的发展,聚乙二醇修饰的纳米探针在分子成像领域引起了广泛关注,在胃肠道疾病的诊断和预后中发挥了重要作用。本研究构建了基于过渡金属氧化物的聚乙二醇修饰氧化钨纳米探针(PEG-WO_(3-x)),用于胃肠道疾病CT成像分析。首先通过高温溶剂热方法合成氧化钨纳米探针,用聚乙二醇修饰以提高其在水中的分散性及稳定性。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X-射线光电子能谱(XPS)和红外光谱等对合成的PEG-WO_(3-x)进行了表征,通过组织病理学方法评价其在大鼠体内的毒性。结果表明,PEG-WO_(3-x)具有较低的体内毒性。考察了PEG-WO_(3-x)体外以及大鼠体内的螺旋CT成像效果,结果表明,PEG-WO_(3-x)具有良好的胃肠道CT成像能力。PEG-WO_(3-x)在螺旋CT对胃肠道疾病的诊断中具有良好的应用前景。(本文来源于《分析化学》期刊2018年10期）
鲁晓雨,方敏,李宁,卢山,陈西敬[7]（2018）在《聚乙二醇修饰脂质小分子在胶束给药系统中的研究进展》一文中研究指出脂质分子因具有无毒性,无免疫源性以及良好的生物兼容性,广泛应用于药物载体研究中。经聚乙二醇修饰的脂质具有双亲性,在水中可自组装形成胶束。该类聚合物载体能够增强药物的溶解度及稳定性,改善药物在体内的药动学行为,增强疗效等,在纳米给药系统中具有广阔的应用前景。本文综述了在胶束给药系统中应用较多的聚乙二醇化脂质小分子,主要包括聚乙二醇修饰的磷脂,胆固醇,脂肪酸等。(本文来源于《药学研究》期刊2018年07期）
刘旭阳,黄秀琦,田喜强[8]（2018）在《聚乙二醇修饰奋乃静制备微球的研究》一文中研究指出本文用溶剂挥发法将聚乙二醇修饰奋乃静药物制备成缓释微球,优化反应条件,使微球粒径更加均一,样貌更加规整。最终制得的微球,用显微镜和扫描电镜对其粒径和微观样貌进行了表征,得到粒径均一、样貌规整的奋乃静缓释微球。(本文来源于《山东工业技术》期刊2018年15期）
谭斌,周利琴,廖丹葵,刘彭如,孙丽霞[9]（2018）在《聚乙二醇修饰固定化金属亲和介质的制备》一文中研究指出针对固定化金属离子亲和层析技术(IMAC)存在对低浓度活性小分子肽的分离特异性差、选择性低等问题,通过在固定化金属离子亲和介质表面接枝修饰聚乙二醇单甲醚(mPEG)制备磁性限进性亲和介质,并优化了接枝工艺;采用红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TGA)等对修饰后的介质进行了表征;以牛血清蛋白(BSA)为大分子蛋白模型,研究了不同接枝率的介质对BSA阻拒效果的影响。结果表明,当使用叁氟化硼为催化剂,其用量与mPEG摩尔比为1∶0.08、反应时间为6 h、反应温度为50℃时,接枝率最大可以达到26.46%;固定化金属离子亲和介质经接枝聚乙二醇修饰后可有效减少大分子蛋白的吸附,对BSA的阻拒率最大可达到50.68%。(本文来源于《广西大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
王鸣扬[10]（2018）在《聚乙二醇修饰的苯丙氨酸二肽自组装纳米载体的设计及其递送siRNA用于抗肿瘤的研究》一文中研究指出RNA干扰(RNA interference,RNAi)是一种以高度保守的双链RNA分子与同源mRNA分子特异性结合从而抑制目的基因表达或翻译的技术。RNA干扰作为一种能够特异性沉默或切除特定基因表达的技术,已被广泛用于基因功能的探索以及恶性肿瘤治疗领域的研究。由于人体生理生化环境复杂,如何保证功能性短RNA分子准确、稳定、高效递送至靶细胞是目前研究亟待解决的关键问题之一。因此,寻求一种有效的基因递送方法是实现RNA干扰及基因治疗的首要任务。苯丙氨酸二肽分子(Phe-Phe)作为一种阳离子型二肽,其自组装结构具备优秀的生物相容性、结构多样性、易功能化等特点。在近年来的研究中,苯丙氨酸二肽自组装分子被广泛应用为载体递送功能性核苷酸,如小干扰核糖核酸(si RNA)、微小核糖核苷酸(microRNA)、长链非编码核糖核苷酸(lncRNA)等,以达到基因治疗的目的。然而通过广泛深入的研究,苯丙氨酸二肽自组装分子日渐暴露出的水溶性差、血清稳定性差等问题限制了其更进一步的应用。在本文中,针对苯丙氨酸二肽自组装纳米载体存在的问题,我们选择聚乙二醇(mPEG)对苯丙氨酸二肽进行修饰,聚乙二醇一方面可以有效提高苯丙氨酸二肽的水溶性,另一方面通过mPEG在苯丙氨酸二肽自组装载体表面所形成的壳状结构增强了载体在血清中的稳定性,避免载体与血清白蛋白结合从而发生降解。此外还在分子结构中增加了精氨酸以提升自组装纳米载体的正电性。Survivin基因在肿瘤细胞中过量表达后其翻译所产生的蛋白能够阻断程序性细胞凋亡过程,因此利用聚乙二醇化苯丙氨酸二肽分子自组装所形成的纳米球状载体mPEG_6-RAFF(甲氧基六聚聚乙二醇-精氨酸-丙氨酸-苯丙氨酸-苯丙氨酸)递送针对survivin的siRNA,以MCF-7细胞系为模型,通过一系列实验过程,探究聚乙二醇修饰的苯丙氨酸二肽纳米载体的基因递送能力及基因干扰效果。苯丙氨酸二肽分子除了进行聚乙二醇基团修饰外,还增加了精氨酸以提升苯丙氨酸二肽分子的正电性。通过研究发现,mPEG_6-RAFF在浓度为1 mg/mL时可自组装成形貌清晰且稳定的纳米球状结构,在此浓度下,mPEG_6-RAFF纳米载体具有很低的细胞毒性,同时,该纳米载体可与siRNA在N/P为100时最大程度结合,形成稳定的复合结构。血清稳定性实验表明该复合物在50%血清存在的条件下,孵育48 h后si RNA仍未被完全降解。通过激光共聚焦显微镜可清晰观测到mPEG_6-RAFF纳米载体可将带有TAMRA荧光标签的siRNA有效转染入细胞,此后,利用流式细胞术检测到转染了针对survivin的si RNA的细胞出现了较为明显的凋亡现象,实时定量荧光PCR技术进一步证明了这一现象的产生原因,利用mPEG_6-RAFF转染si RNA后的MCF-7细胞中survivin表达量明显下降。因此本文所研究的经聚乙二醇修饰的苯丙氨酸二肽自组装纳米载体具有优良的性质,在一系列实验研究中取得了良好的结果,可作为一种新型有效的载体为基因治疗载体的研究提供实验依据。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-05-01）
聚乙二醇修饰剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的光热治疗是乳腺癌治疗研究的前沿热点,纳米金叁角用于乳腺癌光热治疗的相关报道较少。文中旨在研究660纳米激光照射下,聚乙二醇修饰的纳米金叁角颗粒(PEG-GTN)对乳腺癌4T1细胞的光热治疗效果。方法将制备的GTN表面用巯基聚乙二醇保护后,与乳腺癌4T1细胞共培养,按5、10、20和40μg/mL浓度加入分别含GTN和PEG-GTN的培养基,以未加PEG-GTN者作对照。通过MTT实验检测其对细胞的毒性,并在660纳米激光照射后通过MTT实验检测其对细胞的光热治疗作用。结果 5、10、20和40μg/mL浓度下将GTN与4T1细胞共培养24h后,细胞毒性检测结果显示细胞存活率分别为(71.2±8.7)%、(72.6±4.6)%、(65.8±2.3)%和(29.9±3.2)%,两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。PEG-GTN与4T1细胞共培养24h后,5、10、20和40μg/mL细胞毒性检测结果显示细胞的存活率分别为(96.2±4.4)%、(95.9±4.4)%、(95.2±4.8)%和(96.6±4.7)%,两两比较差异有统计学意义(P<0.05);光热治疗结果显示细胞存活率分别为(92.2±6.2)%、(51.6±6.8)%、(25.7±4.5)%和(4.8±2.5)%,两两比较差异有统计学意义(P<0.05),10、20、和40μg/mL时细胞存活率与对照孔[(100±1.8)%]比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 PEG-GTN细胞毒性低,在近红外激光照射下,能有效杀灭乳腺癌4T1细胞,为其进一步用于体外和动物光热治疗研究奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚乙二醇修饰剂论文参考文献
[1].马杉姗,汤晓闯,马素永,赵广荣,许松山.重组人改构白介素11的聚乙二醇修饰工艺优化研究[J].中国新药杂志.2019
[2].毕俊,王守巨.聚乙二醇修饰的纳米金叁角颗粒对乳腺癌4T1细胞的光热治疗作用[J].医学研究生学报.2019
[3].宁喜波,周昊,丁振伟,沈鸿雁.以二肽为连接臂的新型聚乙二醇修饰阿霉素的合成[J].合成化学.2019
[4].邱昌露.聚乙二醇修饰的纳米氧化铝脂质体作为一种有效的免疫佐剂传递系统[D].安徽医科大学.2019
[5].郗艳丽,马洪波,周旋,许明祥,高锐.聚乙二醇修饰齐墩果酸脂质体对骨质疏松症大鼠的影响[J].营养学报.2018
[6].张天琪,韩雪立,何洋洋,何晓静,王建秋.聚乙二醇修饰氧化钨纳米探针的合成及用于胃肠道CT成像[J].分析化学.2018
[7].鲁晓雨,方敏,李宁,卢山,陈西敬.聚乙二醇修饰脂质小分子在胶束给药系统中的研究进展[J].药学研究.2018
[8].刘旭阳,黄秀琦,田喜强.聚乙二醇修饰奋乃静制备微球的研究[J].山东工业技术.2018
[9].谭斌,周利琴,廖丹葵,刘彭如,孙丽霞.聚乙二醇修饰固定化金属亲和介质的制备[J].广西大学学报(自然科学版).2018
[10].王鸣扬.聚乙二醇修饰的苯丙氨酸二肽自组装纳米载体的设计及其递送siRNA用于抗肿瘤的研究[D].吉林大学.2018
标签：重组人改构白介素11; 聚乙二醇修饰; 修饰工艺; 实验设计;