导读:本文包含了胃漂浮小丸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:左金丸,胃漂浮,生物粘附,小丸
胃漂浮小丸论文文献综述
许锋,王洛临,王淳[1]（2016）在《左金胃漂浮-生物粘附小丸的制备配方研究》一文中研究指出目的:本研究旨在优选左金胃漂浮-生物粘附小丸的制剂配方。方法:实验以盐酸小檗碱释放度为考察指标,采用星点设计优选左金胃漂浮-生物粘附小丸丸芯的处方组成,以丸芯的圆整度和收率为评价指标,利用正交试验优化挤出滚圆法制备丸芯的工艺参数,丸芯用卡波姆和碳酸氢钠的混合溶液包衣。结果:以羟丙甲纤维素(HPMC K4M)为骨架材料,微晶纤维素(MCC PH301)为成球材料和崩解剂,碳酸氢钠为助漂材料;以挤出速度30 r·min~(-1),滚圆速度800 r·min-和滚圆时间20 min制备丸芯,包衣后的左金胃漂浮-生物粘附小丸均能在0.1 mol·L~(-1)的盐酸溶液中,在1 min内起漂,10 h持续漂浮率约80%,生物粘附率83.7%-86.8%,主要成分盐酸小檗碱在12 h的累积释放率>90%。结论:左金胃漂浮-生物粘附小丸的累积释放率较高,且在胃内的停留时间延长,制剂配方稳定可靠,为左金丸新剂型的开发和应用提供借鉴。(本文来源于《世界科学技术-中医药现代化》期刊2016年01期）
许锋[2]（2015）在《左金胃漂浮—生物黏附小丸制备关键技术与评价研究》一文中研究指出目的：在大量前期研究工作的基础上,对成方制剂——左金丸进行二次开发。左金丸收载于《中国药典》2010年版一部,由黄连和吴茱萸以6：1的比例组成,具有泻火疏肝、和胃止痛的功效,现代临床多用于治疗幽门螺杆菌感染引起的慢性胃炎、萎缩性胃炎、消化性溃疡以及胃癌等。针对左金丸在临床使用中存在的缺点,本研究基于功效成分和药理作用机理明确的基础上,采用现代科学技术,将传统左金丸制剂开发成为同时具备胃漂浮和黏附功能的现代定向释药制剂,制定其质量标准,评价其体外胃漂浮及生物黏附性能,考察其体内药代动力学规律,为左金丸的深度开发提供科学依据。方法：1.处方中药材提取纯化工艺研究。(1)黄连总生物碱的提取：以小檗碱的提取率为指标成分,采用正交设计,对乙醇浓度、乙醇用量、煎煮时间和回流次数进行考察,优化黄连提取工艺；(2)吴茱萸总生物碱的提取：以吴茱萸碱、吴茱萸次碱和柠檬苦素的质量分数之和的提取率为指标成分,采用正交设计,对乙醇浓度、乙醇用量、煎煮时间和回流次数进行考察,优化吴茱萸提取工艺；(3)左金总生物碱成分的纯化：采用单因素试验法,以生物碱的洗脱率和纯度为指标,考察大孔树脂对左金总生物碱成分的纯化工艺。2.左金胃漂浮-生物黏附小丸的制备工艺研究。(1)处方前研究：测定纯化后左金总生物碱成分的表观溶解度、吸湿速率和临界相对湿度,并进行了体外抗幽门螺杆菌的药理实验。(2)胃漂浮丸芯制备工艺研究：采用星点设计法,以在人工胃液中的起漂时间、12h持续漂浮百分率和12h内盐酸小檗碱的累积释放度为指标,筛选辅料种类和用量、润湿剂种类、载药量,对挤出滚圆法制备丸芯处方进行了优化；在单因素考察的基础上,采用试验法,以丸芯成型后的圆整度和额在人工胃液中12h持续漂浮百分率为指标,对挤出转速、滚圆转速和滚圆时间等成型工艺条件进行优化；(3)丸芯生物黏附层包衣工艺研究：采用正交试验法,以12h持续漂浮百分率、生物黏附率和体外累积释放度等为指标,对滚转包衣法对丸芯的包衣处方进行优选；采用单因素考察法,对包衣锅转速、鼓风加热温度和滚转时间进行优化,并进行了制备工艺验证和成型小丸的体外释药机制研究。3.左金胃漂浮-生物黏附小丸的质量标准研究。对左金胃漂浮-生物黏附小丸的性状、鉴别和检查项目等作了考察,并就小丸的含量测定和释放度进行了初步的质量评价研究,基本确定其主要有效成分盐酸小檗碱在制剂中的含量不得低于5.5%；左金胃漂浮-生物黏附小丸体外累积释放度测定结果表明,其释放行为具有较好的稳定性和重现性；制剂的其余检查项目均符合相关规定,研究结果为左金胃漂浮-生物黏附小丸质量标准的制订提供了重要的实验依据。4.左金胃漂浮-生物黏附小丸的体内评价研究。(1)建立了采用HPLC-MS方法测定大鼠血浆中盐酸小檗碱含量的方法,并进行了方法学考察；(2)以盐酸小檗碱为指标,分析了左金胃漂浮-生物黏附小丸经口服给药后大鼠体内血液药代动力学特征,评价了小丸的生物利用度。结果：1.黄连药材的最佳提取工艺为：80%乙醇回流提取3次,每次10倍量1.5小时。2.吴茱萸药材的最佳提取工艺为：80%乙乙醇回流提取2次,每次8倍量3小时。3.最佳纯化工艺：D101大孔树脂固定径高比1：8,最大上样量为5倍柱体积,流速1mL/min、水洗脱用量为3倍柱体积,5倍柱体积的70%乙醇洗脱,洗脱速度1mL/min。4.左金胃漂浮-生物黏附小丸的丸芯最佳处方：载药量44.04%,羟丙甲基纤维素21.78%,微晶纤维素20.28%,碳酸氢钠13.90%。最佳挤出滚圆工艺为：挤出速度30r/min,滚圆速度800r/min,滚圆时间20min。包衣材料选用卡波姆934和碳酸氢钠(10：1)的混合水溶液,溶液浓度为0.25%,包衣增重2%,滚转包衣的滚转速度为20r/min,鼓风加热温度45℃,滚转时间30min。5.初步确立了左金胃漂浮-生物黏附小丸的质量标准,建立的大鼠血浆中盐酸小檗碱的HPLC/MS含量测定方法准确、重现性好且灵敏度高。药动学结果显示,左金胃漂浮-生物黏附小丸相对生物利用度为普通左金丸制剂的228%。结论：左金胃漂浮-生物黏附小丸的制备工艺稳定、重现性良好,体外评价显示起漂时间较短,持续漂浮时间较长,生物黏附率较高,体内生物利用度较好,达到了预期研究目的,为左金丸的深度开发提供了科学依据。(本文来源于《广州中医药大学》期刊2015-12-01）
许锋,王洛临,施之琪,陈鹏,孙冬梅[3]（2015）在《左金胃漂浮-生物黏附小丸的制备及体外释放度考察》一文中研究指出目的:优选左金胃漂浮-生物黏附小丸的制备工艺并考察其体外释放度。方法:以盐酸小檗碱释放度为考察指标,采用单因素试验优选左金胃漂浮-生物黏附小丸丸芯的处方组成,以丸芯的圆整度和收率为评价指标,利用正交试验优化挤出滚圆的工艺参数,丸芯用卡波姆和碳酸氢钠的混合溶液包衣。结果:以羟丙甲纤维素(HPMC K4M)为骨架材料,微晶纤维素(MCC PH301)为成球材料和崩解剂,碳酸氢钠为助漂材料,以挤出速度30 r·min-1,滚圆速度800 r·min-1和滚圆时间20 min制备丸芯,包衣后的左金胃漂浮-生物黏附小丸均能在1 min内起漂,10 h时持续漂浮率约80%,生物黏附率83.7%~86.8%,主要成分盐酸小檗碱在12 h的累积释放率>90%。结论:制备的左金胃漂浮-生物黏附小丸外观均匀,具有良好的释放性能,且工艺简单易行、生产成本低。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2015年22期）
许锋,王洛临,施之琪,陈鹏,孙冬梅[4]（2015）在《星点设计-效应面法优化左金胃漂浮-生物粘附小丸处方》一文中研究指出目的:通过星点设计-效应面法优化左金胃漂浮-生物粘附小丸处方。方法:以碳酸氢钠质量分数(X1)、羟丙甲基纤维素质量分数(X2)和微晶纤维素质量分数(X3)为考察因素,以小丸的圆整度、12 h持续漂浮百分率以及在2、6、12 h的累积释放度为评价指标,采用多元线性模型和二次多项式模型描述考察指标和考察因素之间的数学关系,根据最佳模型绘制等高线图和效应面图,确定优化处方并进行验证。结果:二次多项式为拟合的最佳模型,最佳处方小丸的圆整度为15.04°,12 h持续漂浮百分率为81.07%,2、6、12 h的累积释放度为27.01%、70.00%、84.61%,实测值与预测值接近,偏差均小于5%。结论:采用星点设计-效应面法得到了基于二次多项式模型的左金胃漂浮-生物粘附小丸处方的优化模型,实现了其处方优化。(本文来源于《中药材》期刊2015年09期）
张瑜,杨磊[5]（2012）在《星点设计-效应面法优化盐酸小檗碱胃漂浮小丸处方的研究》一文中研究指出目的采用海藻酸钠与壳聚糖制备盐酸小檗碱聚电解质胃漂浮小丸,应用星点设计-效应面法优化其处方。方法将含盐酸小檗碱、制泡剂碳酸氢钠和壳聚糖的海藻酸钠溶液滴加至含醋酸的氯化钙溶液中,制得盐酸小檗碱胃漂浮小丸。通过单因素试验,选择海藻酸钠质量分数、碳酸氢钠质量分数为考察因素,小丸1、6、12 h的累积释药百分率和释药12 h的胃漂浮百分率为效应值,通过Design Expert8.0软件,采用星点设计安排实验,对各指标与因素进行数学模型拟合,采用效应面法预测优化处方,并对其进行验证。结果各指标与因素之间均采用二次多项式拟合,相关系数分别为0.970 8、0.960 8、0.964 9、0.952 4;优化处方制得胃漂浮小丸具有持续漂浮和缓慢释药特性,各指标实测值与预测值偏差在±5%以内。结论星点设计-效应面优化法可用于本制剂的处方优化,实现盐酸小檗碱胃漂浮小丸的胃内漂浮和缓慢释药特性。(本文来源于《中成药》期刊2012年02期）
张瑜,付胜楠,施展[6]（2010）在《替硝唑胃漂浮小丸的制备及体外释药》一文中研究指出目的:研制替硝唑胃漂浮小丸,并对其体外释药特性进行研究。方法:以海藻酸钠为载体材料,采用离子胶凝法制备替硝唑胃漂浮小丸;以包封率、漂浮性能和体外释药特性为指标,通过单因素试验考察替硝唑与海藻酸钠比例、十六醇与海藻酸钠比例、海藻酸钠溶液浓度及制备工艺对小丸的影响,筛选优化处方和工艺;通过体外释药试验,考察溶出介质pH、离子强度及搅拌转速对小丸体外释药的影响。结果:小丸的优化处方及制备工艺为质量分数1%的海藻酸钠,海藻酸钠∶十六醇∶替硝唑质量比为1∶4∶3,替硝唑与十六醇加热熔融混匀后冷却固化,粉碎加至海藻酸钠溶液中制得混悬液,滴加至含氯化钙的凝胶液中形成小丸;小丸体外可缓慢释药达10 h以上,漂浮性能良好;随溶出介质pH值和搅拌转速增加,小丸释药有所加快;介质离子强度对小丸体外释药无显着影响。结论:替硝唑胃漂浮小丸具有胃内漂浮特性,可缓慢释放药物。(本文来源于《河南大学学报(医学版)》期刊2010年04期）
刘艳红,顾广才,姜同英,王思玲,孙长山[7]（2010）在《高效液相色谱法测定盐酸坦洛新胃漂浮缓释小丸的含量》一文中研究指出目的建立盐酸坦洛新胃漂浮缓释小丸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为DiamonsilC_(18)(4.6 mm×220 mm,5μm),流动相为乙腈-高氯酸溶液(50:70),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长225 nm,柱温(30±2)℃。结果盐酸坦洛新在0.040～0.884 mg·L~(-1)范围内质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 1,方法平均回收率为99.6%,RSD为0.46%。结论所建立的方法简单快速,结果准确,重复性好,可用于盐酸坦洛新胃漂浮缓释小丸的含量测定。(本文来源于《2010年度全国医药学术论文交流会暨临床药学与药学服务研究进展培训班论文集》期刊2010-08-09）
刘艳红,徐文奎,马德宝,姜同英,王思玲[8]（2009）在《盐酸坦洛新胃漂浮缓释小丸的制备与体外释放》一文中研究指出目的研制盐酸坦洛新胃漂浮缓释小丸并考察其体外释放特性。方法采用液中干燥法制备胃漂浮小丸,以收率、圆整度、平均粒径、释放度和漂浮性为指标,考察处方工艺因素对小丸性能的影响。结果圆整度较好,小丸收率质量分数在75%以上,随搅拌速度增加粒径减小,体外缓释8 h,漂浮效果较好。结论盐酸坦洛新胃漂浮缓释小丸具有较好的漂浮及缓释性能,是一种较理想的口服缓释制剂。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2009年11期）
刘艳红[9]（2009）在《盐酸坦洛新胃漂浮型缓释小丸的研制》一文中研究指出盐酸坦洛新是一种强效和高选择性的α1-肾上腺素受体抑制剂,临床上用于治疗良性前列腺增生和前列腺肥大引起的排尿障碍。由于其口服吸收迅速、起效快,可能会引起眩晕等不良反应,临床应用盐酸坦洛新的缓释剂型。有研究报道,该药几乎是完全生物可利用的,但服用时易受食物影响,空腹和进食条件下药动学参数差异大,空腹比进食时生物利用度高约30%。本试验的目的是研制新剂型,将盐酸坦洛新制备成胃漂浮型缓释小丸,相对于普通缓释胶囊或缓释片,该制剂能够长时间漂浮于胃液上,明显延长胃滞留时间,使药物在胃液中缓慢释放,随后在胃、肠中吸收,以避免或减小食物效应,使安全性增加,并且生物利用度不降低。建立的高效液相色谱法用于测定盐酸坦洛新胃漂浮型缓释小丸的含量及释放度,方法简单,结果准确；考察了药物的稳定性、溶解度和油水分配系数,结果表明,药物在高温、光照和高湿条件下稳定；在水中略溶,在乙醇、0.1 mol/LHCl溶液和缓冲液中微溶；油水分配系数为1.24,同时具有脂溶性和水溶性。采用单向灌流法研究盐酸坦洛新大鼠在体肠吸收。结果表明,虽然盐酸坦洛新在胃及全肠道都有吸收,但在各肠段间的吸收差异显着,其中主要在胃及小肠中上部吸收,较适合制成在胃肠道上部滞留的缓释制剂；低、中、高浓度对吸收速率常数Ka和表观吸收系数Papp无显着影响,初步推测盐酸坦洛新以被动扩散机制被吸收；不同pH值对Ka和Papp无显着影响；不同灌流速度对Ka和Papp有显着影响,随灌流速度增加,Ka和Papp增大。采用离心造粒法制备盐酸坦洛新胃漂浮型缓释小丸,采用“粉末起丸法”制备丸核,进一步喷浆撒粉制备目标小丸。经处方筛选和工艺因素考察,结果表明,目标粒径20-40目小丸的收率和漂浮率较低,未达到预期的试验效果。采用高速搅拌制粒法、滴制法、包衣锅法、挤出-滚圆法和液中干燥法制备盐酸坦洛新胃漂浮型缓释小丸,以外观、收率和漂浮率为指标,筛选出液中干燥法较理想。在处方和工艺单因素考察的基础上,通过正交设计试验筛选出了较优处方,并对其释药机理和稳定性进行考察。结果表明,其释药规律符合Higuchi释药模型；小丸在高温、光照、高湿及加速试验和长期试验(3个月)条件下外观、含量、释放度和漂浮性均无明显变化,稳定性良好。采用γ-闪烁扫描技术研究盐酸坦洛新胃漂浮缓释小丸体内漂浮性能。以99mTC为标记物,标记了液中干燥法制备的盐酸坦洛新胃漂浮和非漂浮型缓释小丸,观察并比较了两种制剂在胃内的滞留情况。结果表明,与非漂浮制剂相比,漂浮制剂在胃内的滞留时间明显延长,基本达到了试验设计的目的,使制剂的胃内漂浮性能得到了初步的验证。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2009-05-01）
边佳明,曾明,许景峰[10]（2006）在《克拉霉素胃漂浮小丸的制备及其体外释药研究》一文中研究指出目的制备克拉霉素胃漂浮小丸,考察其漂浮性,包封率和体外释药行为。方法以海藻酸钠为材料,液体石蜡为起漂剂,两者乳化后经钙离子交联制备可漂浮小丸,考察不同药物含量、不同比例起漂剂和包衣对小丸形态及释药行为的影响。结果液体石蜡-2%海藻酸钠水溶液=2∶10(v/v)的载药海藻酸钙小丸可在pH=1的HCl溶液中漂浮超过12h,包封率在90%左右,乙基纤维素包衣增重10%的小丸(克拉霉素∶海藻酸钠=2∶1)可持续释放药物达5h。结论含液体石蜡的海藻酸钙小丸经包衣处理可以达到胃内漂浮和局部缓释药物的目的。(本文来源于《解放军药学学报》期刊2006年06期）
胃漂浮小丸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的：在大量前期研究工作的基础上,对成方制剂——左金丸进行二次开发。左金丸收载于《中国药典》2010年版一部,由黄连和吴茱萸以6：1的比例组成,具有泻火疏肝、和胃止痛的功效,现代临床多用于治疗幽门螺杆菌感染引起的慢性胃炎、萎缩性胃炎、消化性溃疡以及胃癌等。针对左金丸在临床使用中存在的缺点,本研究基于功效成分和药理作用机理明确的基础上,采用现代科学技术,将传统左金丸制剂开发成为同时具备胃漂浮和黏附功能的现代定向释药制剂,制定其质量标准,评价其体外胃漂浮及生物黏附性能,考察其体内药代动力学规律,为左金丸的深度开发提供科学依据。方法：1.处方中药材提取纯化工艺研究。(1)黄连总生物碱的提取：以小檗碱的提取率为指标成分,采用正交设计,对乙醇浓度、乙醇用量、煎煮时间和回流次数进行考察,优化黄连提取工艺；(2)吴茱萸总生物碱的提取：以吴茱萸碱、吴茱萸次碱和柠檬苦素的质量分数之和的提取率为指标成分,采用正交设计,对乙醇浓度、乙醇用量、煎煮时间和回流次数进行考察,优化吴茱萸提取工艺；(3)左金总生物碱成分的纯化：采用单因素试验法,以生物碱的洗脱率和纯度为指标,考察大孔树脂对左金总生物碱成分的纯化工艺。2.左金胃漂浮-生物黏附小丸的制备工艺研究。(1)处方前研究：测定纯化后左金总生物碱成分的表观溶解度、吸湿速率和临界相对湿度,并进行了体外抗幽门螺杆菌的药理实验。(2)胃漂浮丸芯制备工艺研究：采用星点设计法,以在人工胃液中的起漂时间、12h持续漂浮百分率和12h内盐酸小檗碱的累积释放度为指标,筛选辅料种类和用量、润湿剂种类、载药量,对挤出滚圆法制备丸芯处方进行了优化；在单因素考察的基础上,采用试验法,以丸芯成型后的圆整度和额在人工胃液中12h持续漂浮百分率为指标,对挤出转速、滚圆转速和滚圆时间等成型工艺条件进行优化；(3)丸芯生物黏附层包衣工艺研究：采用正交试验法,以12h持续漂浮百分率、生物黏附率和体外累积释放度等为指标,对滚转包衣法对丸芯的包衣处方进行优选；采用单因素考察法,对包衣锅转速、鼓风加热温度和滚转时间进行优化,并进行了制备工艺验证和成型小丸的体外释药机制研究。3.左金胃漂浮-生物黏附小丸的质量标准研究。对左金胃漂浮-生物黏附小丸的性状、鉴别和检查项目等作了考察,并就小丸的含量测定和释放度进行了初步的质量评价研究,基本确定其主要有效成分盐酸小檗碱在制剂中的含量不得低于5.5%；左金胃漂浮-生物黏附小丸体外累积释放度测定结果表明,其释放行为具有较好的稳定性和重现性；制剂的其余检查项目均符合相关规定,研究结果为左金胃漂浮-生物黏附小丸质量标准的制订提供了重要的实验依据。4.左金胃漂浮-生物黏附小丸的体内评价研究。(1)建立了采用HPLC-MS方法测定大鼠血浆中盐酸小檗碱含量的方法,并进行了方法学考察；(2)以盐酸小檗碱为指标,分析了左金胃漂浮-生物黏附小丸经口服给药后大鼠体内血液药代动力学特征,评价了小丸的生物利用度。结果：1.黄连药材的最佳提取工艺为：80%乙醇回流提取3次,每次10倍量1.5小时。2.吴茱萸药材的最佳提取工艺为：80%乙乙醇回流提取2次,每次8倍量3小时。3.最佳纯化工艺：D101大孔树脂固定径高比1：8,最大上样量为5倍柱体积,流速1mL/min、水洗脱用量为3倍柱体积,5倍柱体积的70%乙醇洗脱,洗脱速度1mL/min。4.左金胃漂浮-生物黏附小丸的丸芯最佳处方：载药量44.04%,羟丙甲基纤维素21.78%,微晶纤维素20.28%,碳酸氢钠13.90%。最佳挤出滚圆工艺为：挤出速度30r/min,滚圆速度800r/min,滚圆时间20min。包衣材料选用卡波姆934和碳酸氢钠(10：1)的混合水溶液,溶液浓度为0.25%,包衣增重2%,滚转包衣的滚转速度为20r/min,鼓风加热温度45℃,滚转时间30min。5.初步确立了左金胃漂浮-生物黏附小丸的质量标准,建立的大鼠血浆中盐酸小檗碱的HPLC/MS含量测定方法准确、重现性好且灵敏度高。药动学结果显示,左金胃漂浮-生物黏附小丸相对生物利用度为普通左金丸制剂的228%。结论：左金胃漂浮-生物黏附小丸的制备工艺稳定、重现性良好,体外评价显示起漂时间较短,持续漂浮时间较长,生物黏附率较高,体内生物利用度较好,达到了预期研究目的,为左金丸的深度开发提供了科学依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胃漂浮小丸论文参考文献
[1].许锋,王洛临,王淳.左金胃漂浮-生物粘附小丸的制备配方研究[J].世界科学技术-中医药现代化.2016
[2].许锋.左金胃漂浮—生物黏附小丸制备关键技术与评价研究[D].广州中医药大学.2015
[3].许锋,王洛临,施之琪,陈鹏,孙冬梅.左金胃漂浮-生物黏附小丸的制备及体外释放度考察[J].中国实验方剂学杂志.2015
[4].许锋,王洛临,施之琪,陈鹏,孙冬梅.星点设计-效应面法优化左金胃漂浮-生物粘附小丸处方[J].中药材.2015
[5].张瑜,杨磊.星点设计-效应面法优化盐酸小檗碱胃漂浮小丸处方的研究[J].中成药.2012
[6].张瑜,付胜楠,施展.替硝唑胃漂浮小丸的制备及体外释药[J].河南大学学报(医学版).2010
[7].刘艳红,顾广才,姜同英,王思玲,孙长山.高效液相色谱法测定盐酸坦洛新胃漂浮缓释小丸的含量[C].2010年度全国医药学术论文交流会暨临床药学与药学服务研究进展培训班论文集.2010
[8].刘艳红,徐文奎,马德宝,姜同英,王思玲.盐酸坦洛新胃漂浮缓释小丸的制备与体外释放[J].沈阳药科大学学报.2009
[9].刘艳红.盐酸坦洛新胃漂浮型缓释小丸的研制[D].沈阳药科大学.2009
[10].边佳明,曾明,许景峰.克拉霉素胃漂浮小丸的制备及其体外释药研究[J].解放军药学学报.2006