导读:本文包含了超高硫角蛋白启动子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:超高硫角蛋白,启动子,分子克隆,活性分析
超高硫角蛋白启动子论文文献综述
李昊,王春生,宁方勇,梁洋,朴善花[1]（2010）在《小鼠超高硫角蛋白基因启动子的克隆及其表达活性分析》一文中研究指出目的筛选在小鼠毛囊中具有高表达活性的内源启动子,为建立小鼠被毛特异表达外源蛋白的转基因技术奠定基础。方法以小鼠基因组为模板,克隆得到超高硫角蛋白基因启动子超高硫角蛋白(UHS),将其分别与pβgal-Basic和pAcGFP1-N1载体连接,构建了重组真核表达载体。采用阳离子脂质体法转染胎鼠组织块,分析其表达活性。结果转染后48 h,在蓝光激发条件下可以检测到绿色荧光蛋白(GFP)在小鼠毛囊区高表达,转染96 h后,表达减弱;此外,转染后48 h,βgal染色结果显示在皮肤块的毛囊区存在蓝色点状区域。结论 UHS启动子在小鼠毛囊中具有表达特异性。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2010年06期）
王春生,宁方勇,李昊,梁洋,朴善花[2]（2010）在《小鼠超高硫角蛋白基因启动子的克隆及其表达活性分析》一文中研究指出为了筛选在小鼠毛囊中具有高表达活性的内源启动子,本研究以小鼠基因组为模板,克隆得到超高硫角蛋白基因启动子UHS,将其分别与pβgal-Basic和pAcGFP1-N1载体连接,构建了重组真核表达载体。采用阳离子脂质体法转染胎鼠组织块,分析其表达活性。结果显示,转染后48h,在蓝光激发条件下可以检测到GFP在小鼠毛囊区高表达,转染96h后,表达减弱:此外,转染后48h,βgal染色结果显示在皮肤快的毛囊区存在蓝色点状区域,表明UHS启动子在小鼠毛囊中具有表达特异性。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十六次学术研讨会论文集》期刊2010-08-10）
刘欣,梁洋,原璐,安铁洙[3]（2008）在《小鼠超高硫角蛋白(UHS)启动子活性研究》一文中研究指出超高硫角蛋白(UHS)是毛发特有的结构蛋白之一,属于毛发角蛋白结合蛋白家族,在小鼠的角蛋白中占据重要组分。为检测UHS启动子在皮肤成纤维细胞中的表达活性,本试验根据小鼠GenBank上UHS基因5′非编码区序列设计引物,以小鼠基因组为模板,PCR扩增出671bp的特异性序列,并连接到去除CMV启动子的pAcGFP1-N1载体上,构建以GFP为报告基因的重组真核表达载体。随后,用阳离子脂质体法转染传代培养的胎鼠成纤维细胞。其结果:(1)经BLAST比对,UHS启动子与小鼠GenBank上UHS基因参考序列(M27685.1)的同源性为98.22%;在576bp处有依赖DNA的RNA聚合酶识别位点CAAT box,在599bp处有依赖DNA的RNA聚合酶结合位点TATA box;(2)利用倒置荧光显微镜在蓝光激发下观察转染24h的胎鼠成纤维细胞,发现GFP在成纤维细胞中的表达。上述结果表明,UHS启动子能够带动外源基因在皮肤成纤维细胞中表达。该项研究为进一步筛选小鼠毛囊中高效表达的内源启动子奠定基础。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十五次学术研讨会论文集》期刊2008-08-01）
郭旭东,侯冬霞,毛舒燕,旭日干[4]（2007）在《小鼠超高硫角蛋白基因启动子的分子克隆及序列分析》一文中研究指出根据小鼠超高硫角蛋白(UHS)基因已知DNA序列设计合成了两个特异性引物,以小鼠全血提取的总DNA为模板,PCR扩增出688bp的特异性片段,连接到pMD19T载体中获得该片段克隆p19TU。经过快速提取质粒法筛选、限制性内切酶分析证明该克隆就是UHS基因5'端的调控区序列。序列分析结果也表明该克隆片段与原基因调控序列相比具有很高的一致性。研究结果为今后制备转基因克隆动物、在毛囊细胞中特异性表达绒毛生长调控基因奠定了基础。(本文来源于《科技通报》期刊2007年04期）
超高硫角蛋白启动子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了筛选在小鼠毛囊中具有高表达活性的内源启动子,本研究以小鼠基因组为模板,克隆得到超高硫角蛋白基因启动子UHS,将其分别与pβgal-Basic和pAcGFP1-N1载体连接,构建了重组真核表达载体。采用阳离子脂质体法转染胎鼠组织块,分析其表达活性。结果显示,转染后48h,在蓝光激发条件下可以检测到GFP在小鼠毛囊区高表达,转染96h后,表达减弱:此外,转染后48h,βgal染色结果显示在皮肤快的毛囊区存在蓝色点状区域,表明UHS启动子在小鼠毛囊中具有表达特异性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超高硫角蛋白启动子论文参考文献
[1].李昊,王春生,宁方勇,梁洋,朴善花.小鼠超高硫角蛋白基因启动子的克隆及其表达活性分析[J].中国实验动物学报.2010
[2].王春生,宁方勇,李昊,梁洋,朴善花.小鼠超高硫角蛋白基因启动子的克隆及其表达活性分析[C].中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十六次学术研讨会论文集.2010
[3].刘欣,梁洋,原璐,安铁洙.小鼠超高硫角蛋白(UHS)启动子活性研究[C].中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十五次学术研讨会论文集.2008
[4].郭旭东,侯冬霞,毛舒燕,旭日干.小鼠超高硫角蛋白基因启动子的分子克隆及序列分析[J].科技通报.2007