导读:本文包含了天然水蛭素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水蛭素,叁维培养,Notch信号通路,血管再生
天然水蛭素论文文献综述
林冠宇[1]（2019）在《天然水蛭素对人微血管内皮细胞叁维培养模型的影响》一文中研究指出研究目的研究天然水蛭素对人微血管内皮细胞(human microva-scular vein endothelial cells,HMVECs)增殖的影响及其诱导血管再生的机制。实验方法取HMVECs接种至Matrigel基质胶培养24h,体外建立叁维培养模型,于倒置相差显微镜下观察细胞生长情况。然后将细胞叁维培养模型随机分为含不同浓度天然水蛭素培养组(1、4、7 ATU/ml组)以及单纯含10%FBS的DMEM培养基的培养组(对照组)。各组细胞叁维培养模型加入对应培养基后,培养24、48、72 h采用细胞计数试剂盒8(cell counting kit 8,CCK-8)检测各组细胞增殖情况;培养24 h对1、4、7 ATU/ml组行成管实验,免疫荧光染色法测定各组细胞VEGF及Notch1表达水平。实验结果细胞叁维培养观察示,HMVECs于基质胶上贴附良好,24h完全形成管腔样结构。CCK-8检测示,各时间点1、4 ATU/ml组A值均高于对照组(P<0.05),其中4 ATU/ml组最高;而7 ATU/ml组A值显着低于对照组以及1、4 ATU/ml组,(P<0.05)。细胞成管实验示,1、4 ATU/ml组成管数较对照组及7 ATU/ml组明显增多,且4 ATU/ml组多于1 ATU/ml组,比较差异有统计学意义(P<0.05);7 ATU/ml组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。免疫荧光染色示,与对照组比较,1、4 ATU/ml组Notch1表达量增高,7 ATU/ml组降低;其中4 ATU/ml组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。1、4、7 ATU/ml组VEGF表达量均较对照组增高,比较差异均有统计学意义(P<0.05);4 ATU/ml组高于1、7 ATU/ml组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论低、中浓度天然水蛭素可促进HMVECs增殖使血管再生,而高浓度天然水蛭素则对HMVECs的血管再生起抑制作用;其作用机制可能与VEGF-Notch信号通路有关。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-05-01）
林冠宇,林博杰,朱江英,潘新元,殷国前[2]（2018）在《天然水蛭素对人微血管再生作用的初步研究》一文中研究指出目的研究天然水蛭素对人微血管内皮细胞(human microvascular endothelial cells,HMVECs)增殖的影响及其诱导血管再生的机制。方法取HMVECs接种至Matrigel基质胶培养24 h,体外建立叁维培养模型,于倒置相差显微镜下观察细胞生长情况。然后将细胞叁维培养模型随机分为不同浓度天然水蛭素培养组(1、4、7 ATU/mL组)以及单纯含10%FBS的DMEM培养基培养组(对照组)。各组细胞叁维培养模型加入对应培养基后,培养24、48、72 h采用细胞计数试剂盒8(cell counting kit 8,CCK-8)检测细胞增殖情况;培养24 h行成管实验并采用免疫荧光染色法测定细胞VEGF及Notch1表达水平。结果细胞叁维培养观察示,HMVECs于基质胶上贴附良好,24 h时完全形成管腔样结构。CCK-8检测示,各时间点1、4 ATU/mL组A值均高于对照组(P<0.05),其中4 ATU/mL组最高;而7 ATU/mL组A值显着低于对照组以及1、4 ATU/mL组(P<0.05)。细胞成管实验示,1、4 ATU/mL组成管数量较对照组及7 ATU/mL组明显增多,且4 ATU/mL组多于1 ATU/mL组,差异有统计学意义(P<0.05);7 ATU/mL组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。免疫荧光染色示,与对照组比较,1、4 ATU/mL组Notch1表达量增高,7 ATU/mL组降低;其中4、7 ATU/mL组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。1、4、7 ATU/mL组VEGF表达量均较对照组增高,4 ATU/mL组高于1、7 ATU/mL组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论低、中浓度天然水蛭素可促进HMVECs增殖使血管再生,高浓度天然水蛭素则对HMVECs增殖及血管再生起抑制作用;其作用机制可能与VEGF-Notch信号通路有关。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2018年12期）
蔡洁云[3]（2018）在《天然水蛭素联合高压氧治疗对大鼠随意皮瓣成活的影响研究》一文中研究指出目的:探讨天然水蛭素结合高压氧治疗对大鼠随意皮瓣成活的影响。方法:取72只SD大鼠,于背部制备面积为2.5 cm×10.0 cm的随意皮瓣移植模型后,随机分4组(n=18)。对照组术后即刻及之后4 d内注射生理盐水;高压氧组:注射生理盐水同时行高压氧治疗;水蛭素组:仅注射天然水蛭素;联合组:同时注射天然水蛭素及高压氧治疗。术后大体观察皮瓣成活情况,第6天计算皮瓣成活率;第2、4天取材,HE染色观察皮瓣组织情况;免疫组织化学染色检测皮瓣微血管密度(microvessel density,MVD)以及肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)表达水平。结果:术后各组皮瓣均出现部分坏死,其中联合组皮瓣成活最佳;术后第6天高压氧组、水蛭素组及联合组皮瓣成活率明显高于对照组,联合组高于水蛭素组、高压氧组,比较差异有统计学意义(P<0.05);水蛭素组与高压氧组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。组织学观察术后第2天,水蛭素组、高压氧组及联合组微血管结构较对照组多,各组均见炎性细胞浸润;术后第4天,高压氧组、水蛭素组及联合组中仍可见较多微血管形成,对照组中见大量炎性细胞浸润,其余各组炎性细胞均较术后第2天时明显减少。免疫组织化学染色观察示,术后第2天,高压氧组、水蛭素组及联合组MVD均显着高于对照组、TNF-α表达量低于对照组(P<0.05);高压氧组、水蛭素组及联合组以上指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后第4天,高压氧组、水蛭素组及联合组MVD均显着高于对照组,联合组及水蛭素组高于高压氧组,比较差异有统计学意义(P<0.05),联合组及水蛭素组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。高压氧组、水蛭素组及联合组TNF-α表达量仍明显低于对照组、联合组明显低于水蛭素组及高压氧组(P<0.05),水蛭素组及高压氧组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:高压氧和天然水蛭素干预均能提高移植后随意皮瓣成活率,且两者联合发挥协同效应,可能与促进血管生成和减轻炎性反应有关。(本文来源于《广西医科大学》期刊2018-06-01）
蔡洁云,林博杰,潘新元,崔佳,Pradhan,Rohan[4]（2018）在《天然水蛭素联合高压氧治疗对大鼠随意皮瓣成活的影响研究》一文中研究指出目的探讨天然水蛭素联合高压氧治疗对大鼠随意皮瓣成活的影响。方法取72只SD大鼠,于背部制备面积为10.0 cm×2.5 cm的随意皮瓣移植模型后,随机分为4组(n=18)。对照组术后即刻及之后4 d内注射生理盐水,高压氧组注射生理盐水同时行高压氧治疗,水蛭素组仅注射天然水蛭素,联合组注射天然水蛭素同时行高压氧治疗。术后大体观察皮瓣成活情况,第6天计算皮瓣成活率;第2、4天取材,HE染色观察皮瓣组织学变化;免疫组织化学染色检测皮瓣微血管密度(microvessel density,MVD)以及TNF-α表达水平。结果术后各组皮瓣均出现部分坏死,其中联合组皮瓣成活最佳;术后第6天高压氧组、水蛭素组及联合组皮瓣成活率明显高于对照组,联合组高于水蛭素组、高压氧组,比较差异有统计学意义(P<0.05);水蛭素组与高压氧组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。组织学观察示,术后第2天,水蛭素组、高压氧组及联合组微血管结构较对照组多,各组均见炎性细胞浸润;第4天,高压氧组、水蛭素组及联合组中仍可见较多微血管形成,对照组中见大量炎性细胞浸润,其余各组炎性细胞均较术后第2天时明显减少。免疫组织化学染色观察示,术后第2天,高压氧组、水蛭素组及联合组MVD均显着高于对照组、TNF-α蛋白表达量显著低于对照组(P<0.05);高压氧组、水蛭素组及联合组以上指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后第4天,高压氧组、水蛭素组及联合组MVD均显着高于对照组,联合组及水蛭素组高于高压氧组,比较差异有统计学意义(P<0.05),联合组及水蛭素组间比较差异无统计学意义(P>0.05);高压氧组、水蛭素组及联合组TNF-α蛋白表达量显著低于对照组,联合组低于水蛭素组及高压氧组,比较差异有统计学意义(P<0.05),水蛭素组及高压氧组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论高压氧和天然水蛭素干预均能提高随意皮瓣移植后成活率,且两者联合发挥协同效应,可能与促进血管生成和减轻炎性反应有关。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2018年04期）
曾林如,汤样华,王楠[5]（2018）在《天然水蛭素对肌腱成纤维细胞抑制作用的体外研究》一文中研究指出目的:通过体外实验研究天然水蛭素对兔肌腱成纤维细胞的抑制作用及叁种相关细胞因子表达水平的变化,揭示天然水蛭素预防肌腱粘连的作用及相关途径。方法:体外分离培养兔肌腱成纤维细胞,采取MTT法检测不同浓度天然水蛭素对兔肌腱成纤维细胞增殖活性的影响;运用ELISA法测定兔肌腱成纤维细胞转化生长因子β1(TGF-β1)、碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)和基质金属蛋白酶2(MMP-2)的表达含量。结果:与未加水蛭素组(0 U/m L)比较,天然水蛭素干预组(1.50、3.00、6.00 U/m L)能够显着抑制兔肌腱成纤维细胞生长;并正向调节b FGF与MMP-2含量表达,负向调节TGF-β1含量表达(P<0.05或<0.01)。结论:天然水蛭素能够显着抑制体外培养的兔肌腱成纤维细胞的增殖,且具有一定的浓度依赖性;通过降低兔肌腱成纤维细胞TGF-β1的表达并相应提高b FGF与MMP-2的表达可能是其基于TGF-β1/Smads信号通路发挥抗纤维化作用的一种有效途径。(本文来源于《中国医学创新》期刊2018年05期）
李井龙,刘富,贺继东,熊竹,邓刚[6]（2016）在《聚合物膜表面天然水蛭素的氢键组装及抗凝研究》一文中研究指出天然水蛭素作为一种天然生物分子凝血酶抑制剂,其抗凝机理类似于丝氨酸蛋白酶,即通过形成水蛭素-凝血酶复合物来抑制血栓的形成.它与肝素相比无出血反应、无过敏反应和免疫非毒性反应等优点.天然水蛭素可以和聚乳酸膜表面的PVP形成氢键,通过氢键相互作用使水蛭素固定在聚乳酸膜表面,从而制备出一种新型的抗凝聚乳酸膜.实验首先通过P(VP-VTES)预聚物的界面交联作用将高含量的PVP(质量分数17.4%)固定到聚乳酸膜表面.PVP具有很高的相互作用平衡常数(K=6 000),其分子中的羰基可以与水蛭素分子中的羧基形成分子间氢键.随着水蛭素固定量的增加,聚乳酸膜表面的抗凝活性也相应增加.XPS与ATR-FTIR用来表征PVP和水蛭素的分子含量及分子结构.表面交联PVP可以提高膜表面的亲水性,抑制膜表面血小板的吸附.同时,凝血四项(APTT、PT、TT和FIB)测试结果表明水蛭素固定膜具有良好的血液相容性.透析模拟实验表明,水蛭素固定聚乳酸膜具有良好的尿素、肌酐、溶菌酶等中小分子清除率和较高的BSA大分子截留率.(本文来源于《2016年中国-欧盟医药生物膜科学与技术研讨会论文集》期刊2016-09-25）
陈思凯[7]（2016）在《天然水蛭素对肌腱成纤维细胞抑制作用及其机制的研究》一文中研究指出目的 在药物防治肌腱粘连的攻坚战中,中药及中药提取物因为其显着的效果而受到大量研究。天然水蛭素作为一种活血化瘀的传统中药,近来被广泛应用于研究抑制各种成纤维细胞的生长,特别应用于预防烧伤后的皮肤疤痕增生具有十分显着的疗效。本实验旨在通过对天然水蛭素在抑制肌腱成纤维细胞过程中作用及其机制的研究,为后期进一步深刻揭示天然水蛭素预防肌腱粘连的作用机理提供详实、客观和科学的依据,为研究天然水蛭素对人成纤维细胞的抑制作用提供动物实验依据,为临床推广中药及中药制剂防治术后肌腱粘连提供帮助。方法体外培养兔肌腱成纤维细胞,将浓度为0、1、10、100U/ml的天然水蛭素作用于兔肌腱成纤维细胞,观察成纤维细胞形态学变化；采取MTT法检测细胞增殖活性,观察不同浓度天然水蛭素对肌腱成纤维细胞增殖的抑制作用；运用双抗体夹心ELISA法测定成纤维细胞转化生长因子β1(TGFβ1)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)的表达含量,研究天然水蛭素抑制肌腱成纤维细胞作用的机制机理。结果1.天然水蛭素浓度为1U/ml,10U/ml,100U/ml时,MTT法测定肌腱成纤维细胞的吸光度(A)值分别为：0.42±0.05,0.41±0.28,0.35±0.26,均低于对照组(0U/m1)：0.52±0.17,差异均具有统计学意义(P<0.05)。2.天然水蛭素浓度为1U/ml,10U/ml,100U/ml时,ELISA法测定肌腱成纤维细胞中TGFβ1的浓度为：289.50±25.60pg/ml,269.56±29.34 pg/ml,173.25±56.47 pg/ml,均低于对照组(OU/ml):398.89±46.70pg/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。3.天然水蛭素浓度为1U/ml,10U/ml,100U/ml时,ELISA法测定肌腱成纤维细胞中bFGF的浓度为114.50±84.95pg/ml,117.17±79.12 pg/ml,273.83±142.88 pg/ml,均高于对照组(OU/ml):80.40±59.96 pg/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。4.天然水蛭素浓度为1U/ml,10U/ml,100U/ml时,ELISA法测定肌腱成纤维细胞中MMP-2的浓度为2500.75±566.13pg/ml,2580.57±534.90 pg/ml,4956.00±792.35 pg/ml,均高于对照组(0U/ml):1780.50±328.40 pg/ml。但较低浓度的天然水蛭素(1U/ml,10U/ml)对MMP-2的促进作用较弱,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);而较高浓度的天然水蛭素(100U/m1)对MMP-2的促进作用明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论1.天然水蛭素对体外培养的兔肌腱成纤维细胞增殖活性具有抑制作用,并且随着浓度的增高,抑制作用更加明显。2.天然水蛭素对兔肌腱成纤维细胞TGFβ1的表达具有抑制作用；对bFGF、MMP-2的表达具有促进作用；随着天然水蛭素浓度的增高,对TGFβ1的抑制作用和对bFGF的促进作用更加明显;对MMP-2的促进作用,高浓度(100U/m1)的天然水蛭素作用更加明显,而低浓度(1U/ml,10U/ml)组促进作用较弱。3.天然水蛭素抑制肌腱成纤维细胞增殖作用显着,临床应用于预防肌腱粘连具有广阔前景。(本文来源于《浙江中医药大学》期刊2016-05-01）
韦淑怡[8]（2014）在《天然水蛭素凝胶的研制及对大鼠皮瓣血运影响》一文中研究指出目的：天然水蛭素有抗凝作用、抗血栓作用、抗血小板凝聚作用及对多种细胞的调节作用等，理论上可以促进随意皮瓣淤血的减轻、促进随意皮瓣的血液流动，有利于新生微血管的形成，提高随意皮瓣成活率。随意皮瓣成活与新生微血管形成关系很密切，新生微血管越多，皮瓣成活率越高。方法：本实验自制天然水蛭素凝胶，并进行质量评价，采用改良的Franz扩散池进行经皮渗透试验，使用Markwardt法检测水蛭素活性。并对自制成的天然水蛭素凝胶进行临床前毒理试验。选用Wiser大鼠，在其背部设计随意皮瓣,面积为9cmx3cm皮瓣随机分3组,分别涂抹生理盐水、天然水蛭素凝胶、空白凝胶基质.术后进行大体、组织病理学形态观察,第7天计算皮瓣存活率。结果：体外实验:MarKwardt法检测到天然水蛭素凝胶组的活性成分能透过皮肤，而空白凝胶组未检测到任何活性成；其凝胶剂皮肤局部用药对试验动物较为安全。体内实验:术后7d，天然水蛭素凝胶组皮瓣坏死长度明显长于生理盐水组、空白凝胶基质组，差异有显着性意义(P＜0.05).术后3d,天然水蛭素凝胶组真皮内毛细血管及微静脉红细胞瘀滞现象较生理盐水组、空白凝胶基质组明显减轻；术后7d,天然水蛭素凝胶组皮下胶原及肉芽组织增生明显优于生理盐水组、空白凝胶基质组；术后7d，天然水蛭素凝胶组皮瓣存活率高于生理盐水组、空白凝胶基质组,差异有显着性意义(P＜0.05)。结果表明天然水蛭素可渗透进入完整皮肤组织。结论：局部应用天然水蛭素水凝胶同样对皮瓣移植后瘀血有改善作用,有利于新生血管的生成.意义：通过本实验研究了解天然水蛭素凝胶制剂是否与注射制剂一样能够促进随意皮瓣淤血的减轻，提高随意皮瓣成活率。为将来天然水蛭素凝胶制剂在治疗淤血皮瓣方面的临床应用打下基础。(本文来源于《广西医科大学》期刊2014-05-01）
韩志强[9]（2014）在《天然水蛭素对大鼠背部随意皮瓣早期断蒂后成活的实验研究》一文中研究指出目的及意义探讨天然水蛭素对大鼠背部带蒂皮瓣早期断蒂后成活率的影响，为临床带蒂皮瓣早期断蒂奠定实验基础。方法选用40只健康成年的Wistar大鼠,雌雄不限，体重230g-290g;随机均分成实验组（A组）及对照组（B组），每组各20只。在两组大鼠背部设计9cm×3cm的带蒂皮瓣，实验组在距蒂部2cm、4cm、6cm、8cm处选择8个对称的注射点，每点注射0.5ml（３ATU）的天然水蛭素，对照组对应注射等量的生理盐水，每天注射一次至实验完成，术后4天断蒂。每天定时观察大鼠皮瓣成活情况，并于断蒂后一周测量皮瓣成活率。于皮瓣断蒂前1天及断蒂术后3、7天，取标本行组织学检查、免疫组织化学染色观察,测量微血管密度(microvascular density，MVD）,取断蒂后7天的标本行荧光RT-PCR检测VEGF mRNA的表达量。结果：两组大鼠均成活至实验完成。断蒂术后实验组皮瓣成活面积均高于对照组，断蒂后7天，实验组皮瓣成活面积百分比为（81.819%±3.167%），显着高于对照组的（71.947%±2.262%)(t=8.022,P=0.000)，统计学分析差异有统计学意义（P<0.05）。组织学观察显示，皮瓣断蒂前1天及断蒂术后3、7天，实验组毛细血管均明显多于对照组。免疫组织化学染色检测CD34结果示：两组均有CD34阳性细胞表达，且各时间点实验组CD34阳性细胞数均明显多于对照组，以此计算出的微血管密度结果也是如此；免疫组织化学染色检测VEGF的表达结果显示，两组均有VEGF阳性细胞，但断蒂前1天及断蒂后3、7天实验组VEGF阳性细胞数均明显多于对照组。断蒂术后7天，荧光定量RT-PCR检测VEGFmRNA的表达量结果示：实验组VEGFmRNA的表达量为7.055±0.681，对照组为5.609±1.604,两组比较有统计学意义（t=2.873，P=0.012）。结论：天然水蛭素可以通过提高大鼠皮瓣中CD34和VEGF的表达，促进大鼠背部带蒂皮瓣血管的生成，改善皮瓣血供，促进大鼠背部带蒂皮瓣早期断蒂并成活。(本文来源于《广西医科大学》期刊2014-05-01）
韦淑怡,殷国前,韩志强,潘新元,林博杰[10]（2014）在《天然水蛭素水凝胶的皮肤渗透性能及毒理学考察》一文中研究指出目的:探讨天然水蛭素凝胶经皮渗透给药的可行性及其对动物皮肤的毒性作用。方法:制备天然水蛭素凝胶,采用改良的Franz扩散池进行经皮渗透试验,使用Markwardt法检测水蛭素活性。选择健康Wistar大鼠进行急性皮肤毒性试验、单次及多次给药皮肤刺激性试验,健康豚鼠进行皮肤致敏性试验。结果:试验组的纤维蛋白原凝结时间均有延迟(P<0.05),于3 h时达最大值(85.4±1.454)s,而对照组纤维蛋白原凝结时间则无明显延迟;短期内大剂量使用天然水蛭素凝胶对皮肤无毒性,对Wistar大鼠完整皮肤和破损皮肤均无刺激性,对豚鼠完整皮肤无致敏性。结论:天然水蛭素可渗透进入完整皮肤组织,其凝胶剂皮肤局部用药对试验动物较为安全。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2014年09期）
天然水蛭素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究天然水蛭素对人微血管内皮细胞(human microvascular endothelial cells,HMVECs)增殖的影响及其诱导血管再生的机制。方法取HMVECs接种至Matrigel基质胶培养24 h,体外建立叁维培养模型,于倒置相差显微镜下观察细胞生长情况。然后将细胞叁维培养模型随机分为不同浓度天然水蛭素培养组(1、4、7 ATU/mL组)以及单纯含10%FBS的DMEM培养基培养组(对照组)。各组细胞叁维培养模型加入对应培养基后,培养24、48、72 h采用细胞计数试剂盒8(cell counting kit 8,CCK-8)检测细胞增殖情况;培养24 h行成管实验并采用免疫荧光染色法测定细胞VEGF及Notch1表达水平。结果细胞叁维培养观察示,HMVECs于基质胶上贴附良好,24 h时完全形成管腔样结构。CCK-8检测示,各时间点1、4 ATU/mL组A值均高于对照组(P<0.05),其中4 ATU/mL组最高;而7 ATU/mL组A值显着低于对照组以及1、4 ATU/mL组(P<0.05)。细胞成管实验示,1、4 ATU/mL组成管数量较对照组及7 ATU/mL组明显增多,且4 ATU/mL组多于1 ATU/mL组,差异有统计学意义(P<0.05);7 ATU/mL组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。免疫荧光染色示,与对照组比较,1、4 ATU/mL组Notch1表达量增高,7 ATU/mL组降低;其中4、7 ATU/mL组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。1、4、7 ATU/mL组VEGF表达量均较对照组增高,4 ATU/mL组高于1、7 ATU/mL组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论低、中浓度天然水蛭素可促进HMVECs增殖使血管再生,高浓度天然水蛭素则对HMVECs增殖及血管再生起抑制作用;其作用机制可能与VEGF-Notch信号通路有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
天然水蛭素论文参考文献
[1].林冠宇.天然水蛭素对人微血管内皮细胞叁维培养模型的影响[D].广西医科大学.2019
[2].林冠宇,林博杰,朱江英,潘新元,殷国前.天然水蛭素对人微血管再生作用的初步研究[J].中国修复重建外科杂志.2018
[3].蔡洁云.天然水蛭素联合高压氧治疗对大鼠随意皮瓣成活的影响研究[D].广西医科大学.2018
[4].蔡洁云,林博杰,潘新元,崔佳,Pradhan,Rohan.天然水蛭素联合高压氧治疗对大鼠随意皮瓣成活的影响研究[J].中国修复重建外科杂志.2018
[5].曾林如,汤样华,王楠.天然水蛭素对肌腱成纤维细胞抑制作用的体外研究[J].中国医学创新.2018
[6].李井龙,刘富,贺继东,熊竹,邓刚.聚合物膜表面天然水蛭素的氢键组装及抗凝研究[C].2016年中国-欧盟医药生物膜科学与技术研讨会论文集.2016
[7].陈思凯.天然水蛭素对肌腱成纤维细胞抑制作用及其机制的研究[D].浙江中医药大学.2016
[8].韦淑怡.天然水蛭素凝胶的研制及对大鼠皮瓣血运影响[D].广西医科大学.2014
[9].韩志强.天然水蛭素对大鼠背部随意皮瓣早期断蒂后成活的实验研究[D].广西医科大学.2014
[10].韦淑怡,殷国前,韩志强,潘新元,林博杰.天然水蛭素水凝胶的皮肤渗透性能及毒理学考察[J].中国实验方剂学杂志.2014