导读:本文包含了细胞固相化萃取论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氧化石墨烯,固相微萃取,气相色谱-质谱联用,肺癌细胞
细胞固相化萃取论文文献综述
李京红,徐晖[1]（2017）在《基于新型氧化石墨烯/聚苯胺/聚吡咯的固相微萃取法测定肺细胞系呼出气体中的挥发性代谢物》一文中研究指出呼出气体中的挥发性有机化合物(Volatile Organic Compounds, VOCs)是潜在的肺癌特征挥发性生物标志物,其含量变化可以作为肺癌早期诊断的依据[1]。由于呼出气体样品易得,可以连续取样,通过检测VOCs判断罹患肺癌的风险是一种安全无创的方法。在细胞水平测定VOCs还可以避免进食、基因、环境等外界因素的干扰。但呼出气体样品基质复杂且其中VOCs浓度多为痕量,无法直接进样检测。固相微萃取(SPME)集采样、萃取、富集和进样于一体,能与气相色谱-质谱联用(GC-MS),(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
曹赵云,马有宁,牟仁祥,于莎莎,陈铭学[2]（2015）在《固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定水稻中17种细胞分裂素》一文中研究指出建立了利用固相萃取-液相色谱-串联质谱同时测定水稻中17种细胞分裂素含量的分析方法。水稻样品经冷冻研磨,用甲醇-水(80∶20,v/v)溶液浸提,经聚合物阳离子交换树脂(PCX)纯化,采用ZORBAX Extend-C18色谱柱,以甲醇和5 mmol/L甲酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾正离子模式电离,选择反应监测模式扫描,外标法定量。优化了色谱分离条件,研究了不同提取溶剂对17种细胞分裂素的提取效率,并考察了PCX固相萃取柱的纯化效果。结果表明,17种细胞分裂素在线性范围内的相关系数(r)均大于0.998 4,方法检出限为0.01~0.05 ng/g。水稻根、茎和叶基质在0.2、1和5 ng/g 3个添加水平的平均回收率为60.2%~125.4%(n=6),相对标准偏差(RSD)为5.4%~29.7%。在水稻样品中检出5种细胞分裂素,其含量为0.02~0.93 ng/g。本方法纯化效果好、灵敏度高,可用于水稻中多种痕量细胞分裂素的同时分析。(本文来源于《色谱》期刊2015年07期）
蔡保东,朱久霞,袁必锋,冯钰锜[3]（2014）在《亲水磁固相萃取与超高效液相色谱-串联质谱联用快速检测植物组织中内源性细胞分裂素》一文中研究指出天然的细胞分裂素(CKs)是一类腺嘌呤衍生物,在植物体内起着信号分子的作用,对植物的生长和发育过程中起重要调节作用[1]。研究CKs在分子水平上调控植物生理过程的作用机理,具有重要意义[2]。由于内源性CKs的含量很低,且基质复杂,造成检测困难。目前,以固相萃取技术发展起来的样品前处理方法被广泛使用[3]。其中,多步固相萃取组合使用,可以达到较好的除杂效果。但是多步固相萃取组合使用,使得样品处理过程变得耗时、繁琐。我们之前报道的以亲水作用对植物提取液中的内源性CKs富集方法,具有简单易操作,除杂效果好,回收率高等优点[4]。但是,其样品处理通量仍就有待提高。本文,我们基于裸露四氧化叁铁表面具有丰富的羟基,将其用作一种简单易制备的亲水性材料,用于富集复杂植物提取液中内源性CKs。实验证明了CKs主要依靠亲水作用被四氧化叁铁萃取,并优化了相关萃取条件(图1)。在优化的液相条件下,16种CKs在C18住上得以较好的分离(图2)。在最优条件下,我们建立了一种简单、快速、高通量的内源性CKs的分析检测方法。线性相关系数(r)在0.9902-0.9998之间;检出限(LOD,以3倍信噪比计算)在1.2-391.3 pg/mL;加标回收率在80.6-117.3%,相对标准偏差小于16.7%。最终,将建立的方法应用于水稻样品中内源性CKs的检测,在50 mg的样品中,10种CKs被成功定量。(本文来源于《中国化学会首届全国质谱分析学术研讨会会议论文集》期刊2014-04-26）
刘昭,蔡宝东,冯钰锜[4]（2012）在《磁固相萃取与亲水作用色谱串联质谱联用快速分析植物组织中的内源性细胞分裂素》一文中研究指出植物激素作为植物体内的信号分子,几乎调控着植物体从胚胎形成到衰老整个生长发育的方方面面。由于植物激素具有不同的化学结构和化学性质,在植物体内的含量极低(往往在nmol水平),因此,相对于转录组学和蛋白组学分析,对植物激素的精确分析更加困难[1]。在多种已被人们熟知的植物激素中(生长素,脱落酸,赤霉素,水杨酸,乙烯,细胞分裂素,油菜素内酯等),细胞分裂素发挥着重要的作用。它控制着植物自身的生长,如促进细胞分裂,养分转移和叶片寿命[2],并调节植物在生长过程中对环境变化和生物间相互作用的响应,如光照,干旱和盐吸收等[3]。精确测定细胞分裂素的含量,对进一步了解细胞分裂素在植物体内的生物学作用有重大意义。近年来,已有多种前处理方法应用于细胞分裂素的分析中,如传统的液液萃取(LLE),固相萃取(SPE)和本课题组提出的聚合物整体柱微萃取(PMME)等。然而,这些方法的前处理过程往往繁杂又耗时,不利于细胞分裂素的快速分析。(本文来源于《全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（2012）会议手册》期刊2012-04-21）
魏伯平,陈霞,贺亚玲,陈小泉,袁军[5]（2011）在《固相萃取-串联液质法测定重组人粒细胞刺激因子注射液中氨苄青霉素残留》一文中研究指出目的:建立SPE-LC-MS/MS法测定重组人粒细胞刺激因子注射液中氨苄青霉素残留。方法:选择阿莫西林为内标,样品经过HLB固相萃取小柱净化,浓缩,有效地去除杂质。采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(甲酸调pH 3.1)为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾离子源(ESI),正离子模式,多反应监测(MRM)。氨苄青霉素,内标监测离子对的m/z分别为350.0/106.1,350.0/192.0和366.0/114.0,366.0/208.0。结果:氨苄青霉素浓度在0.0442～3.5362μg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9995),最低定量限为0.0442μg.L-1,方法回收率在101.1%～106.7%之间,批内,批间RSD分别小于5.8%及7.3%。结论:本方法准确可靠,重复性好,灵敏度高,适用于重组人粒细胞刺激因子注射液中氨苄青霉素残留检测。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2011年10期）
柯昌毅,车坷科,王丽娟[6]（2011）在《固相萃取-HPLC法测定MCF-7细胞内、外液中多西他赛的含量》一文中研究指出目的:建立测定人乳腺癌细胞MCF-7内、外液中多西他赛(DOC)含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。分别制备细胞内液和细胞外液样品,经叁氯乙酸除蛋白,固相萃取柱提取,色谱柱为Symmetry-C18,柱温为30℃,流动相为醋酸盐缓冲液(pH5.0)-乙腈=50∶50,检测波长为230nm。结果:DOC在细胞内、外液中检测浓度线性范围均为0.05～5.50μg·mL-1(r=0.9993、r=0.9990),平均提取回收率(n=5)均大于94%,日内、日间RSD(n=5)均小于5%,最低检测限分别为0.05、0.03μg·mL-1;细胞内液中DOC含量远高于细胞外液。结论:本方法简便、灵敏、干扰小,可用于MCF-7细胞内、外液中DOC含量的测定。(本文来源于《中国药房》期刊2011年17期）
方志娥,曲斐,尚京川[7]（2010）在《固相萃取/高效液相色谱法对肝癌细胞中多西紫杉醇的测定》一文中研究指出建立了固相萃取/高效液相色谱法测定肝癌细胞中多西紫杉醇浓度的方法。细胞样品经叁氯乙酸沉淀蛋白,Bond-elut C18固相萃取柱提取,采用Agilent TC-C18(5μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱分析,以乙腈-0.02 mol/L醋酸铵缓冲液(体积比50∶50,醋酸调至pH5.0)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为230nm,进样体积为20μL。多西紫杉醇的质量浓度在0.05~2.25 mg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 3,检出限为0.03 mg/L,提取回收率为93%~95%,其日内、日间精密度(n=5)不大于6.9%,且稳定性良好。方法简便、快速、灵敏度高、干扰小,可用于生物样品中低浓度多西紫杉醇的测定。(本文来源于《分析测试学报》期刊2010年03期）
陈明丽,颜晓蕊,王建华[8]（2009）在《蚕丝蛋白固相萃取分离富集细胞色素c的研究》一文中研究指出在特定实验条件下,蚕丝蛋白对细胞色素c表现出选择性吸附.以蚕丝蛋白微填充柱为载体,在流动系统中建立了细胞色素c的分离富集方法,以分光光度法在410 nm处检测分离富集过程.在进样流速低于10μL/s时,2 mL样品溶液(pH=5.6的水溶液)中5μg/mL的细胞色素c可被蚕丝蛋白微柱完全吸附,而在洗脱流速低于15μL/s时,200μL NaCl溶液(1.0 mol/L)可将吸附的细胞色素c完全洗脱,分离富集系数为10.用本方法测定细胞色素c的线性范围为1.0~10.0μg/mL,检出限为0.33μg/mL,精密度RSD为2.5%(5μg/mL,n=9).此外,还采用本文方法对人全血中的蛋白质进行了分离富集,并用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳验证了分离后蛋白的纯度.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2009年10期）
王亮[9]（2009）在《脾细胞固相化萃取结合高效液相色谱法（SE-HPLC）研究玉屏风散抑制迟发型超敏反应的效应物质基础》一文中研究指出玉屏风散是中医扶正固本的经典名方,临床常用于治疗反复呼吸道感染,同时也用于治疗变态反应性疾病。近年来对玉屏风散物质基础的研究多数集中于多糖类,且大多表现为免疫增强作用,而对其抗变态反应性疾病作用的物质基础尚不明确。本研究采用脾细胞固相化萃取结合高效液相色谱法(SE-HPLC)对玉屏风散的抗迟发型超敏反应(DTH)的效应成分进行了研究。本研究首先采用不同溶剂提取玉屏风散,得到不同极性的提取液。对不同的提取液的效应实验结果表明,醇提液明显抑制小鼠变应性接触性皮炎(ACD)的耳肿胀,且对离体ConA诱导的T淋巴细胞增殖和IFN-γ有显著的抑制作用,确定了醇提液抗DTH的效应。然后以醇提液为研究对象,以脾细胞作为固相化萃取的生物材料,进行了SE-HPLC研究,获得了2个与脾淋巴细胞结合的成分。经过相关的光谱色谱技术分析,鉴定为PAN和亚油酸(CLA)。随后对二者的效应验证结果表明:未观察到CLA对脾淋巴细胞增殖的明显影响,其对免疫方面的影响可能通过其它途径;PAN对体外小鼠脾T淋巴细胞增殖有明显的抑制作用,能减少ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞IFN-γ分泌,诱导相给药对小鼠ACD模型的耳肿胀有显着的抑制作用,改善耳组织局部病理学改变,且对小鼠免疫器官重量无明显影响。本研究结果表明,SE-HPLC所筛选出的玉屏风散中与脾细胞结合的成分有明显的抗DTH的效应,证实SE-HPLC是一种快速高效的从中药复杂体系中筛选活性成分的方法。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2009-04-10）
代广会,周卿,尚京川[10]（2007）在《固相萃取-高效液相色谱法测定细胞内外米托蒽醌的含量》一文中研究指出目的:建立固相萃取-高效液相色谱法测定细胞内外米托蒽醌含量的方法,并对米托蒽醌普通剂型和脂质体剂型进行比较。方法:选择固相萃取柱(Bond-Elut,C_(18))提取样品,在 ZORBAX SB-C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)分离柱上,以甲醇-0.02mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(36:64,磷酸调 pH=3.0)为流动相,紫外检测波长242nm 处检测样品。结果:培养液米托蒽醌样品在0.1～4.0μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,3个浓度的平均回收率为98.40%,日内 RSD 为1.12%～1.30%,日间RSD 为1.27%5～2.00%;细胞内液米托蒽醌样品在0.5～5.0μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,3个浓度的平均回收率为91.80%,日内 RSD 为2.50%～2.70%,日间 RSD 为2.80%～3.80%。结论:本法简便、准确,适合米托蒽醌含量的测定。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2007年07期）
细胞固相化萃取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了利用固相萃取-液相色谱-串联质谱同时测定水稻中17种细胞分裂素含量的分析方法。水稻样品经冷冻研磨,用甲醇-水(80∶20,v/v)溶液浸提,经聚合物阳离子交换树脂(PCX)纯化,采用ZORBAX Extend-C18色谱柱,以甲醇和5 mmol/L甲酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾正离子模式电离,选择反应监测模式扫描,外标法定量。优化了色谱分离条件,研究了不同提取溶剂对17种细胞分裂素的提取效率,并考察了PCX固相萃取柱的纯化效果。结果表明,17种细胞分裂素在线性范围内的相关系数(r)均大于0.998 4,方法检出限为0.01~0.05 ng/g。水稻根、茎和叶基质在0.2、1和5 ng/g 3个添加水平的平均回收率为60.2%~125.4%(n=6),相对标准偏差(RSD)为5.4%~29.7%。在水稻样品中检出5种细胞分裂素,其含量为0.02~0.93 ng/g。本方法纯化效果好、灵敏度高,可用于水稻中多种痕量细胞分裂素的同时分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞固相化萃取论文参考文献
[1].李京红,徐晖.基于新型氧化石墨烯/聚苯胺/聚吡咯的固相微萃取法测定肺细胞系呼出气体中的挥发性代谢物[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[2].曹赵云,马有宁,牟仁祥,于莎莎,陈铭学.固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定水稻中17种细胞分裂素[J].色谱.2015
[3].蔡保东,朱久霞,袁必锋,冯钰锜.亲水磁固相萃取与超高效液相色谱-串联质谱联用快速检测植物组织中内源性细胞分裂素[C].中国化学会首届全国质谱分析学术研讨会会议论文集.2014
[4].刘昭,蔡宝东,冯钰锜.磁固相萃取与亲水作用色谱串联质谱联用快速分析植物组织中的内源性细胞分裂素[C].全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（2012）会议手册.2012
[5].魏伯平,陈霞,贺亚玲,陈小泉,袁军.固相萃取-串联液质法测定重组人粒细胞刺激因子注射液中氨苄青霉素残留[J].药物分析杂志.2011
[6].柯昌毅,车坷科,王丽娟.固相萃取-HPLC法测定MCF-7细胞内、外液中多西他赛的含量[J].中国药房.2011
[7].方志娥,曲斐,尚京川.固相萃取/高效液相色谱法对肝癌细胞中多西紫杉醇的测定[J].分析测试学报.2010
[8].陈明丽,颜晓蕊,王建华.蚕丝蛋白固相萃取分离富集细胞色素c的研究[J].高等学校化学学报.2009
[9].王亮.脾细胞固相化萃取结合高效液相色谱法（SE-HPLC）研究玉屏风散抑制迟发型超敏反应的效应物质基础[D].南京中医药大学.2009
[10].代广会,周卿,尚京川.固相萃取-高效液相色谱法测定细胞内外米托蒽醌的含量[J].药物分析杂志.2007