导读:本文包含了肺泡微结石症论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肺泡微石症,肺部疾病,SLC34A2,体层摄影术
肺泡微结石症论文文献综述
刘鹏,曹国定,甄平[1]（2019）在《肺泡微结石症1例》一文中研究指出患者,男,45岁,因活动后呼吸困难伴咳嗽1年,加重1个月于2018年11月12日入院。患者于1年前无明显诱因出现活动后呼吸因难,平路慢走约500 m、快走或爬坡时即出现明显呼吸困难,伴咳嗽但不剧烈,咯少量痰,呈白色稀薄痰液,就诊于当地医院,行胸部CT检查提示双肺多发粟粒样结节;肺穿刺活组织检查,病理诊断肺泡微石症,给予抗感染、祛痰、平喘等对症治疗,患者症状减轻出院。而后患者活动后仍感呼吸困难,且随病程进展,症状逐渐加重,不能耐受轻微体力(本文来源于《疑难病杂志》期刊2019年04期）
黄文娟,汪慧英[2]（2016）在《肺泡微结石症的诊治进展》一文中研究指出肺泡微石症(PAM)是一种罕见疾病,以弥漫性的肺泡内磷酸钙盐微小结节沉积为特征,具有典型的暴风雪样改变和胸膜下钙化等胸部影像学表现。PAM发病机制尚不明确,Ⅱb型磷酸钠协同转运蛋白(Na Pi-Ⅱb)功能损害、肺泡炎症、肺泡Ⅱ型上皮细胞过度表达磷脂质均可造成钙磷结晶沉积和微结石的形成。SLC34A2基因的突变被认为是致病的遗传因素,其编码的NaPi-Ⅱb功能失衡可导致肺泡内磷酸钙的沉积。PAM的临床症状无特异性,病理以磷酸钙盐的层状沉积为典型特征。PAM的治疗至今仍未有明确有效的方法,肺移植是终末期PAM唯一有效的治疗,依替膦酸钠则有可能成为治疗PAM的希望。(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2016年10期）
储着华,杨永森,徐方珍,刘同初[3]（2015）在《家族性肺泡微结石症2例》一文中研究指出病例1,患者女,39岁,既往体健,父母系近亲结婚,2007年体检胸片示双肺粟粒样改变,疑诊肺结核、肺泡蛋白沉积症?患者因无症状未接受治疗。2013年9月14日因类风湿性关节炎活动期就诊,查体:双肺呼吸音低,腰骶部及双肩关节压痛,双手指关节肿胀。胸片示双肺弥漫性砂粒状、条索状、片状高密度影,呈"沙暴"样改变,中下肺野明显,心影及双膈面轮廓见线状高密度影。胸部CT示双肺透(本文来源于《中国医学影像技术》期刊2015年03期）
张娟,杨小东,黄燕花,刘畅,胡秋芳[4]（2014）在《肺泡微结石症的研究进展》一文中研究指出肺泡微结石症(PAM)是一种罕见疾病,起病隐匿,病程漫长,早期缺乏临床症状,极易误诊。影像学和病理活体组织检查是主要诊断手段。PAM病因不明,有研究表明可能与基因突变有关,且多有家族遗传史。早诊断、早治疗有助于延长PAM患者的生命。为提高对该病的认识,现将近年来有关肺泡微结石症的研究进展作一综述。(本文来源于《华西医学》期刊2014年09期）
叶俊,赵黎明,方正,修清玉,李兵[5]（2013）在《肺泡微结石症一例报告并文献复习》一文中研究指出目的了解肺泡微结石症(PAM)的临床特征。方法复习国内发表的肺泡微结石症的病例,结合近期我院收治的1例肺泡微结石症病例进行分析。结果 85例患者中,男41例,女44例;确诊时年龄7~69岁,平均(27±15)岁;其中35例患者分属15个家庭,均为同胞兄弟姐妹,8个家庭父母为近亲婚配。多数患者无症状或症状轻微,肺功能检查基本正常或为限制性通气功能障碍。典型的影像学表现为双肺弥漫的以中下肺野为主的高密度小结节,73例患者结合X线表现和轻微的临床症状而确诊。无有效治疗方法。结论肺泡微结石症是一种常染色体隐性遗传疾病,临床症状和影像学表现分离高度提示本病。(本文来源于《中国呼吸与危重监护杂志》期刊2013年06期）
邵婧昕,汪慧英[6]（2012）在《肺泡微结石症72例临床分析》一文中研究指出目的通过分析国内已有的经病理确诊的肺泡微结石症(pulmonary alveolar mcrolithiasis,PAM)患者的临床表现、实验室检查、影像学表现等特点,结合国外文献对此疾病的诊断治疗进展做一综述,以期提高对该病的临床诊治水平。方法回顾性分析国内所有文献报道的且经病理确诊的71例患者和我院经治的1例患者的临床资料和诊治结果。结果72例患者中,无年龄特异性,30例有家族史,病程29天—8年不等,分散于我国各地。多数病人无临床表现或临床表现轻微,常见并发症包括肺动脉高压、肺心病、呼吸衰竭等。本研究中患者进行(本文来源于《2012年浙江省内科学年会论文集》期刊2012-07-07）
邵婧昕,汪慧英[7]（2012）在《肺泡微结石症72例临床分析》一文中研究指出目的通过分析国内已有的经病理确诊的肺泡微结石症(pulmonary alveolar mcrolithiasis,PAM)患者的临床表现、实验室检查、影像学表现等特点,结合国外文献对此疾病的诊断治疗进展做一综述,以期提高对该病的临床诊治水平。方法回顾性分析国内所有文献报道的且经病理确诊的71例患者和我院经治的1例患者的临床资料和诊治结果。结果 72例患者中,无年龄特异性,30例有家族史,病程29天—8年不等,分散于我国各地。多数病人无临床表现或临床表现轻微,常见并发症包括肺动脉高压、肺心病、呼吸衰竭等。本研究中患者进行的影像学检查,患者多表现为典型两肺细小粟粒状阴影。33例患者曾被误诊为其他疾病,常见误诊的疾病是肺结核、矽肺等。14例患者有治疗情况描述,疗效均不佳。2例患者在随访期间死亡,死因分别为心力衰竭、感染性休克及呼吸衰竭合并臀部感染。结论 PAM在中国人中发病率低,为罕见病,起病以中青年为主,临床表现缺乏特异性,但影像学常可有以双肺弥散性粟粒状高密度影为主的特征性表现,病理诊断可进一步确诊。PAM目前无有效治疗手段,以避免感染及有害物质吸入,吸氧、解痉、止咳、化痰、抗感染等对症支持治疗为主,晚期可行肺移植。(本文来源于《华东地区第13届中青年呼吸论坛论文集》期刊2012-06-21）
贾小青,丁丽芳[8]（2012）在《罕见的肺泡微结石症误诊一例分析》一文中研究指出目的探讨肺泡微结石症(pulmonary alveolar microlithiasis,PAM)的临床表现、误诊原因及其防范措施。方法对我院近年收治的1例误诊为肺结核的PAM临床资料进行回顾性分析。结果患者因间断咳嗽、咳痰伴胸闷8年,加重3周入院。外院诊断为肺结核及急性上呼吸道感染,予相应治疗无效,入我院。经细致查体及行相关医技检查后确诊为PAM、肺源性心脏病。予吸氧、抗感染及对症治疗后,病情好转出院。结论影像学检查对PAM的诊断至关重要,典型病例不需活检,通过影像学检查即可诊断。缺乏对PAM认识、诊断思维局限及未行特异性医技检查是造成PAM误诊的主要原因。(本文来源于《临床误诊误治》期刊2012年05期）
邵婧昕[9]（2012）在《肺泡微结石症72例临床分析》一文中研究指出目的通过分析国内已有的经病理确诊的肺泡微结石症(pulmonary alveolar mcrolithiasis, PAM)患者的临床表现、实验室检查、影像学表现等特点,结合国外文献对此疾病的诊断治疗进展做一综述,以期提高对该病的临床诊治水平。方法回顾性分析国内所有文献报道的且经病理确诊的71例患者和我院经治的1例患者的临床资料和诊治结果。结果72例患者中男性44例(61.1%),女性28例(38.9%),患者年龄6-58岁不等,中位年龄29岁。72例患者中30例有家族史,分布于25个家系中,多局限于同胞之间。病程29天—8年不等。广泛分布于我国20个省(直辖市、自治区)。多数病人无临床表现或临床表现轻微。较常见的临床表现有咳嗽43/72(59.7%)、气促33/72(45.8%)、咳痰24/72(33.3%)、痰中带石16/72(22.2%)、胸闷12/72(16.7%)、胸痛10/72(13.9%)。肺部体征多为阴性,偶有阳性表现,以听诊湿罗音及桶状胸为主。鲜有长期大量吸烟史及粉尘接触史报道。常见并发症包括肺动脉高压、肺心病、呼吸衰竭、气胸、肺间质纤维化、间质性肺炎。合并症包括慢性支气管炎、肺炎、肺脓肿、纤维素性胸膜炎伴机化粘连、上呼吸道感染、细支气管肺泡癌、类风湿性关节炎、病毒性脑炎、多发性脑梗塞。17例患者报道血钙磷检查结果,均正常。17例进行了动脉血气测定,低氧血症(未达呼衰标准)1例,Ⅰ型呼衰4例,Ⅱ型呼衰1例。34例进行了肺功能检查,通气功能、弥散功能正常15例,混合性通气合并弥散功能障碍5例,阻塞性通气合并弥散功能障碍2例,限制性通气合并弥散功能障碍4例,混合性通气功能障碍1例,阻塞性通气功能障碍2例,限制性通气功能障碍4例,弥散功能障碍1例。14例进行了心电图检查,5例正常,8例电轴右偏,提示右室肥大,1例窦性心动过速。本研究中62例患者进行了X线胸片检查,55例(88.7%)患者表现为两肺细小粟粒状阴影,边界清楚,密度浓白,4例(6.5%)出现典型“暴风雪”样改变,1例(1.6%)表现为片状阴影伴纤维条索状改变,1例(1.6%)肺纹理增粗,1例(1.6%)正常。其他表现尚有两肺野透亮度下降(10例,16.1%),胸膜增厚(6例,9.7%),胸膜、心包钙化(4例,6.5%)。41例患者进行了CT检查,其中39例(95.1%)表现为双肺粟粒状结节影,1例(2.4%)表现为左上肺占位,1例(2.4%)正常。16例(39.0%)患者伴有胸膜、心包增厚、钙化。12例(29.3%)患者伴有肺野透亮度减低,可见磨玻璃样改变。9例(21.9%)患者伴有肺间质纤维化。8例(19.5%)描述了“白描征”或“火焰征”。72例患者均经病理活检确诊：37例(51.4%)行支气管镜活检确诊；6例(8.3%)行TBLB确诊；4例(5.6%)行肺泡灌洗确诊；12例(16.7%)痰检为钙石而确诊；4例(5.6%)开胸活检、4例(5.6%)经皮肺穿刺、3例(4.2%)胸腔镜活检、2例(2.8%)尸检确诊。33例患者曾被误诊为其他疾病,常见误诊的疾病是肺结核(37.5%)、矽肺(5.6%)、支气管肺炎(1.4%)、肺泡蛋白沉积症(1.4%)。14例患者有治疗情况描述：5例患者采取肺泡灌洗术,其中3例患者冲洗出沙粒样物质,只有1例患者术后复查胸片好转,1例无改变,1例效果不佳,余2例未提及疗效。其他治疗包括吸氧、解痉、镇咳、化痰、抗感染等对症支持治疗。2例患者(2.8%)在随访期间死亡,死因分别为心力衰竭、感染性休克及呼吸衰竭合并臀部感染。结论PAM在中国人中发病率低,为罕见病,起病以中青年为主,临床表现缺乏特异性,但影像学常可有以双肺弥散性粟粒状高密度影为主的特征性表现,病理诊断可进一步确诊。PAM目前无有效治疗手段,以避免感染及有害物质吸入,吸氧、解痉、止咳、化痰、抗感染等对症支持治疗为主,晚期可行肺移植。(本文来源于《浙江大学》期刊2012-04-01）
张晖[10]（2012）在《肺泡微结石症1例报告》一文中研究指出患者,女,19岁。2010年9月14日入学体检时,X线胸透发现两肺呈粟粒样改变。患者无发热、咳嗽、胸痛、胸闷等症状。体检:T36.5℃,P80次/min,R18次/min,发育正常,营养中等,全身浅表淋巴结不大,双肺叩诊呈清音,呼吸音清,未闻及干、湿性口罗音,心脏未见异常,腹部检查阴性。在南京(本文来源于《中国校医》期刊2012年02期）
肺泡微结石症论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
肺泡微石症(PAM)是一种罕见疾病,以弥漫性的肺泡内磷酸钙盐微小结节沉积为特征,具有典型的暴风雪样改变和胸膜下钙化等胸部影像学表现。PAM发病机制尚不明确,Ⅱb型磷酸钠协同转运蛋白(Na Pi-Ⅱb)功能损害、肺泡炎症、肺泡Ⅱ型上皮细胞过度表达磷脂质均可造成钙磷结晶沉积和微结石的形成。SLC34A2基因的突变被认为是致病的遗传因素,其编码的NaPi-Ⅱb功能失衡可导致肺泡内磷酸钙的沉积。PAM的临床症状无特异性,病理以磷酸钙盐的层状沉积为典型特征。PAM的治疗至今仍未有明确有效的方法,肺移植是终末期PAM唯一有效的治疗,依替膦酸钠则有可能成为治疗PAM的希望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肺泡微结石症论文参考文献
[1].刘鹏,曹国定,甄平.肺泡微结石症1例[J].疑难病杂志.2019
[2].黄文娟,汪慧英.肺泡微结石症的诊治进展[J].中华临床医师杂志(电子版).2016
[3].储着华,杨永森,徐方珍,刘同初.家族性肺泡微结石症2例[J].中国医学影像技术.2015
[4].张娟,杨小东,黄燕花,刘畅,胡秋芳.肺泡微结石症的研究进展[J].华西医学.2014
[5].叶俊,赵黎明,方正,修清玉,李兵.肺泡微结石症一例报告并文献复习[J].中国呼吸与危重监护杂志.2013
[6].邵婧昕,汪慧英.肺泡微结石症72例临床分析[C].2012年浙江省内科学年会论文集.2012
[7].邵婧昕,汪慧英.肺泡微结石症72例临床分析[C].华东地区第13届中青年呼吸论坛论文集.2012
[8].贾小青,丁丽芳.罕见的肺泡微结石症误诊一例分析[J].临床误诊误治.2012
[9].邵婧昕.肺泡微结石症72例临床分析[D].浙江大学.2012
[10].张晖.肺泡微结石症1例报告[J].中国校医.2012