导读:本文包含了联用方法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:油田产出水,含氟,示踪剂,液质联用
联用方法论文文献综述
王跃宽,温守国,联翩,黄成,罗遥[1]（2019）在《油田产出水中10种含氟示踪剂的液质联用分析方法》一文中研究指出随着油田对注水精细描述需求的增加,井间示踪监测技术已经从单井、单层位测试向多井、多层位、多轮次、整体区块应用方向发展。其中,含氟示踪剂由于其种类较多、示踪性能良好,已成为油田应用的主要产品之一。但对于同时存在多种含氟示踪剂的水样,目前的分析方法难以满足快速、准确的测试需求。针对这一问题,本文采用叁重四级杆液质联用仪,Agilent Poroshell C18色谱柱(3.0 mm×50 mm,2.7μm),乙腈-水作为流动相,梯度洗脱,质谱采用电喷雾ESI负离子模式,研究了10种含氟示踪剂在油田产出水中的液质联用检测方法。该方法在实际油田水样品测试中,在浓度10μg/L～1 000μg/L范围内线性关系良好,相关系数R2均>0.999,回收率在96.9%～102.7%,较好的满足了油田示踪监测的要求。(本文来源于《石油化工应用》期刊2019年11期）
路峰[2]（2019）在《叁重四极杆质谱联用测定蔬菜中多种农药残留的方法》一文中研究指出本文通过使用将超高效液相色谱仪及叁重四极杆质谱仪联用的方法,建立了一种同时检测蔬菜中多种农药残留的方法。该方法可以在30min内完成蔬菜中多种农药的分离,且各种农药在1.0～100μg/L的范围内展现了良好的线性,同时各种农药在不同浓度下的精密度实验中获得的实验数据所作校准曲线的相关系数均不小于0.9963。因此,本文所述的分析方法快速、灵敏度高、重复性强,对于蔬菜中常用农药的多残留检测是适合的。(本文来源于《吉林农业》期刊2019年22期）
王娇,刘永利,袁野,李颖超,杨海荣[3]（2019）在《种菌唑的液质联用检测方法》一文中研究指出[目的]建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测种菌唑的方法。[方法]以甲醇-水(含0.1%甲酸)作为流动相进行梯度洗脱,选取Agilent ZORBAXExtend C_(18)反相色谱柱,采用多离子反应监测MRM模式,外标法定量。[结果]应用该方法得到的结果显示:种菌唑线性关系良好,相关系数大于0.99,标准偏差为0.02%,变异系数为0.36%,平均回收率为98.3%,最小检出质量浓度为0.1μg/L。[结论]该方法简单、快速、灵敏度高,可用于种菌唑的检测分析。(本文来源于《农药》期刊2019年10期）
李诗言,崔益玮,王扬,戴志远,沈清[4]（2019）在《微囊藻毒素的液-质谱联用和直接进样检测方法比较》一文中研究指出采用高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术和直接进样(DIA)技术对7种微囊藻毒素进行定性、定量分析,比较两种方法在精密度、灵敏度、经济性等方面的优缺点,并用于螺蛳中微囊藻毒素的检测。LC-MS/MS技术选用Waters XSelect HSS T3(2.1 mm×150 mm,3.5μm),用0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液作流动相,在电喷雾离子源(ESI)正离子多反应离子检测模式(MRM)下扫描,线性范围为0.9965～0.9993,相对标准偏差3.6%～6.1%,检出限和定量限分别小于0.54 ng/mL和1.81 ng/mL,回收率介于73.9%～83.4%之间。DIA技术选用碎片m/z 135.2为特征母核,优化选定DP 60 eV和CE 55 eV,经母离子扫描(PreIS)得到各微囊藻毒素的离子峰较为纯净,均以[M+2H]2+为主。两种方法比较结果显示:LC-MS/MS各项参数均优于DIA,而DIA检测速度较快,仅需1 min即可完成7种微囊藻毒素的快速测定。应用两种方法对60个随机样品的检测表明,螺蛳中的微囊藻毒素阳性率达到63.3%,主要污染种类为MC-RR和LR。根据研究结果建议当待测样品数量较多时,首先采用DIA进行初次筛选,对于阳性样品利用LC-MS/MS进行二次检测,可有效减少检测时间、色谱柱损耗及溶剂消耗,提高结果的可靠性。本分析策略可用于快速分析水体及动植物中的微囊藻毒素残留,确定监测物种、采样站位和频率、警戒值和防控反应机制等,为相关部门完善和强化水产品监测和管理工作提供科学依据,从而保障食用安全和近岸养殖业的健康发展。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年09期）
郭思依,杨成[5]（2019）在《固相微萃取-高效液相色谱联用富集检测1-羟基芘的方法研究》一文中研究指出建立一种固相微萃取-高效液相色谱联用富集检测1-羟基芘的方法。通过优化萃取温度、萃取时间、搅拌速率、离子强度和静态解吸时间等参数,得到石墨烯纤维对1-羟基芘萃取富集的最优条件为30℃下以500rpm转速萃取30min,加入氯化钠浓度10%(W/V),并于200μL甲醇中静态解吸2min。1-羟基芘富集的回归方程为Y=3.074×106X+214223,线性范围为1～1000pg/mL,LOD和LOQ分别为0.3pg/mL和1pg/mL,精密度为3.6%～5.8%。实际样品中1-羟基芘检出浓度为5.61～55.63pg/mL,加标回收率为80.8%～105.2%,RSD值均小于10%,该方法具有较好的灵敏度和准确度。(本文来源于《粮食科技与经济》期刊2019年09期）
庄岩,遆铁军,霍金海,朱立刚,赵雪莹[6]（2019）在《基于超高效液相-四极杆飞行质谱联用技术的牛黄清感胶囊有效成分含量测定方法研究》一文中研究指出目的:建立同时测定牛黄清感胶囊中7种成分的含量的方法,进而用于该制剂的质量控制。方法:采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)联用技术。Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2. 1 mm,1. 7μm),AQUITY UPLC BEH C18 VanGuard Pre-Column预柱(100 mm×2. 1 mm,1. 7μm),流动相为0. 1%甲酸水(A)-0. 1%甲酸乙腈(B),梯度洗脱,流速为0. 3 m L/min,柱温为30℃,进样量为5μL。质谱采用电喷雾(ESI)离子源,离子化模式为电喷雾正离子模式。一级质谱母离子扫描范围为80～1 500数据采集软件为Analyst TF 1. 6 software;数据处理软件系统为Peakview 2. 0/masterview 1. 0software、Markerview 1. 2. 1。结果:3批次牛黄清感胶囊中7个成分,白杨素、异亮氨酸、当药苷、金丝桃苷、牛黄胆酸钠、咖啡酸、苯丙氨酸进样量检测线性范围分别为0. 020 6～0. 309、0. 010 6～0. 159、0. 021～0. 315、0. 021～0. 315、1. 03～15. 45、0. 041～0. 615、0. 010 5～0. 1575 mg (r≥0. 999 4),含量分别为0. 158、0. 041 8、0. 234 5、0. 248 9、9. 647 6、0. 018 9、0. 013 9 mg/g。精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均小于2. 0%(n=6),平均加样回收率为99. 2%～100. 7%,RSD <2. 0%(n=6)。结论:该方法稳定、准确、重现性好,专属性强,可用于牛黄清感胶囊的质量控制。(本文来源于《成都中医药大学学报》期刊2019年03期）
祁晓波[7]（2019）在《探测自燃火源位置的多重方法联用技术》一文中研究指出为了探测霍尔辛赫煤矿矸石场自燃火源位置,在分析各种火源探测方法优缺点的基础上,利用红外成像仪对矸石场进行现场勘察,大致确定其温度及气体异常范围。然后利用同位素测氡法、气体探测法与现场精细温度测量等多种方法对矸石场进行实测,结果表明:不同方法检测到的异常区域大致一致,通过对比,说明了各种火源探测方法各有优缺点。通过各种方法对火源的探测,进行对比分析,得出了对霍尔辛赫煤矿矸石场自燃火源位置探测应采用以同位素氡探测法为主,红外热成像法、气体探测法与测温法为辅的多重方法联用技术,并进一步划分了火区范围和面积。(本文来源于《陕西煤炭》期刊2019年04期）
陈永锐,伍爱梅[8]（2019）在《液质联用测定土壤中的兽药残含量的方法改进》一文中研究指出土壤中的兽药残留含量是衡量土壤污染程度的一个重要标准。目前测定土壤中兽药残留含量的常用方法是液质联用法,但传统的液质联用法存在操作困难、检出量较大的缺点。实验通过固相萃取和梯度洗脱的方法对传统的液质联用法进行了改进,改进后检出范围均为0.1～500μg/L,同时还具备灵敏度高、操作简易、重现性好的特点,可以满足对土壤中兽药残留含量的检测要求。(本文来源于《科技与创新》期刊2019年15期）
蔡志斌,孙金影,徐小燕,张英,赖建辉[9]（2019）在《急性瘦肉精中毒检材的QuEChERS净化-液质联用快速确证方法》一文中研究指出目前液相色谱串联质谱法测定动物源性食品中瘦肉精普遍采用酶水解提取、固相萃取净化的方式处理样品,该方法耗时长、分析成本高。本研究采用酸水解和酶水解两种提取方式结合QuEChERS(Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged,Safe)净化和高效液相色谱串联质谱建立了动物性食品中特布他林、沙丁胺醇、莱克多巴胺和克伦特罗4种β2受体激动剂的快速定性确证和定量检测方法。采用酶水解提取-QuEChERS净化处理样品,在电喷雾离子源正离子扫描(ESI+)和多反应监测(MRM)模式下,4种瘦肉精在1. 0～20. 0μg/L浓度之间呈线性,线性相关系数均大于0. 999,检出限和定量限分别为0. 1和0. 3μg/kg,猪肉和牛肉样品中4种化合物的回收率为78. 5%～112%,相对标准偏差RSD为2. 8%～8. 9%。采用酸水解法代替酶水解提取时,尽管对于样品中莱克多巴胺测定结果稍偏低,但样品前处理时间大大缩短。两种提取方法结合使用对于提高瘦肉精引起的食物中毒应急处置效率具有重要意义。(本文来源于《应用化学》期刊2019年07期）
翟新房,赵焕虎,杨册,杨康,宋宁[10]（2019）在《基于液质联用-模式识别方法分析不同产地的绞股蓝皂苷》一文中研究指出目的采用LC-MS建立绞股蓝药材的指纹图谱,鉴定其主要色谱峰,并结合变量模式识别方法判别不同产地绞股蓝药材。方法采用Inertsil ODS-SP(250 mm×4.6 mm,5μm)C18色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,检测波长203nm,使用电喷雾离子源(ESI),负离子模式下采集数据。通过聚类分析、主成分分析和对应分析对21批绞股蓝药材进行分析。结果建立了绞股蓝药材指纹图谱,标定出9个共有峰与10个特征峰,并根据质谱信息及文献对照对其中16个色谱峰进行定性分析。并结合多变量分析区分了不同产地绞股蓝,为绞股蓝的质量控制及综合评价奠定了基础。结论液质联用-模式识别方法可用于不同产地绞股蓝的快速鉴别,也可对其特征成分进行靶向分离。(本文来源于《中草药》期刊2019年13期）
联用方法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文通过使用将超高效液相色谱仪及叁重四极杆质谱仪联用的方法,建立了一种同时检测蔬菜中多种农药残留的方法。该方法可以在30min内完成蔬菜中多种农药的分离,且各种农药在1.0～100μg/L的范围内展现了良好的线性,同时各种农药在不同浓度下的精密度实验中获得的实验数据所作校准曲线的相关系数均不小于0.9963。因此,本文所述的分析方法快速、灵敏度高、重复性强,对于蔬菜中常用农药的多残留检测是适合的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
联用方法论文参考文献
[1].王跃宽,温守国,联翩,黄成,罗遥.油田产出水中10种含氟示踪剂的液质联用分析方法[J].石油化工应用.2019
[2].路峰.叁重四极杆质谱联用测定蔬菜中多种农药残留的方法[J].吉林农业.2019
[3].王娇,刘永利,袁野,李颖超,杨海荣.种菌唑的液质联用检测方法[J].农药.2019
[4].李诗言,崔益玮,王扬,戴志远,沈清.微囊藻毒素的液-质谱联用和直接进样检测方法比较[J].中国食品学报.2019
[5].郭思依,杨成.固相微萃取-高效液相色谱联用富集检测1-羟基芘的方法研究[J].粮食科技与经济.2019
[6].庄岩,遆铁军,霍金海,朱立刚,赵雪莹.基于超高效液相-四极杆飞行质谱联用技术的牛黄清感胶囊有效成分含量测定方法研究[J].成都中医药大学学报.2019
[7].祁晓波.探测自燃火源位置的多重方法联用技术[J].陕西煤炭.2019
[8].陈永锐,伍爱梅.液质联用测定土壤中的兽药残含量的方法改进[J].科技与创新.2019
[9].蔡志斌,孙金影,徐小燕,张英,赖建辉.急性瘦肉精中毒检材的QuEChERS净化-液质联用快速确证方法[J].应用化学.2019
[10].翟新房,赵焕虎,杨册,杨康,宋宁.基于液质联用-模式识别方法分析不同产地的绞股蓝皂苷[J].中草药.2019