一、鸡产蛋下降综合征的诊断要点与预防措施（论文文献综述）
彭良斌[1]（2021）在《鸡产蛋下降综合征的临床症状及预防措施》文中提出鸡产蛋下降综合征属于急性病毒传染病,病原为一类腺病毒,该病毒易侵染鸡,每年秋冬季为多发期。本文结合实践,对该病的流行病学、临床症状、诊断方法及综合预防措施等方面进行了总结,以期为种养大户提供参考。
韦建刚[2]（2020）在《鸡产蛋下降综合征诊断及防治》文中认为鸡产蛋下降综合征是由腺病毒感染引发的一种以产蛋下降为主要临床特征的传染性疾病,临床上表现为蛋鸡群产蛋率显着下降,畸形蛋率显着升高。该种病毒性疾病主要通过鸡蛋垂直传播,也可通过公鸡和母鸡交配实现垂直传播。鸡与鸡之间的健康接触也是造成病毒水平传播的主要途径。传播速度较快,危害严重会给整个蛋鸡养殖产业造成毁灭性打击,需要采取针对性措施,切实做好该类疾病的诊断和防控工作。该文主要论述鸡产蛋下降综合征的流行特点、临床症状、病例变化、诊断方法和防治。
周志国[3]（2020）在《野生禽类传播引起蛋鸡产蛋下降综合征的应对措施》文中研究指明鸡的产蛋下降综合征（EDS-76）是一类导致产蛋鸡产蛋量迅速降低的传染性疾病,目前已经证实本病由腺病毒（EDSV）引起,发生范围广,可经野生禽类传播,且传播速度较快,对蛋鸡产业的发展危害较大,常给养殖户带来较大的经济损失。在临床上表现为蛋鸡出现严重的产蛋下降,具体表现为产蛋量骤然下降、蛋壳异常（薄壳蛋、软壳蛋）、蛋体畸形、蛋质低劣和蛋壳颜色变淡[1]。1976年本病首次报道发生于荷兰,1977年分离到该病毒[2],目前在我国也已普遍流行。
杜娟[4]（2019）在《畜禽养殖业排泄物的污染及防治对策》文中进行了进一步梳理重视畜禽排泄物污染问题是实现畜牧业可持续发展的前提,为防止畜禽粪尿污染,保护环境,构建和谐生态,通过我国畜禽排泄物污染的现状,分析造成环境污染的原因及其危害,探究如何防治污染的有效对策。
白拓,朱绍华[5]（2019）在《鸡产蛋下降综合征的防治措施》文中研究指明鸡产蛋下降综合征（EDS）是由EDS-76腺病毒引起的一种蛋鸡特殊传染病,其主要临床表现为健康蛋鸡的产蛋量急骤下降,蛋壳质量和蛋品质变差,给养鸡业造成了严重的经济损失。鸡产蛋下降综合征的防治措施主要是做好饲养管理和生物安全,定期进行疫苗预防,以增强机体免疫力。
杨再波,廖启顺,杨再科,郭成荣,查文先,王锐,浦仕飞,王关跃,张怀辉,王昆华,张刚,李春有[6]（2013）在《鸡产蛋下降综合征的影响因素与防制措施》文中提出产蛋下降综合征是20世纪70年代后期发现的一种使商品蛋鸡和种鸡产蛋量下降的病毒（腺病毒EDS—76）性传染病。患病鸡主要表现为群发性产蛋量下降、产蛋异常、蛋体畸形、蛋质低劣等。本病可使产蛋率下降10%～30%,甚至50%,蛋的破损率达到30%～40%,无壳蛋、软壳蛋可达15%,给养鸡业造成严重的经济损失。本文总结出影响鸡产
郭海军,闫兴禄,钟小平,王峰,刘健鹏[7]（2012）在《鸡产蛋下降综合征的临床症状及综合防治措施》文中指出鸡产蛋下降综合征是由腺病毒引起的传染性疾病,临床上以产蛋率下降和产畸形蛋为特征,该病毒可通过卵垂直传播,鸡群之间缓慢水平传播,危害性非常严重,常给养殖户带来较大的经济损失。就鸡产蛋综合征的发病原因、临床症状及诊断要点进行阐述,并且提出有效的防治措施,旨在为减少该病对蛋鸡的危害。
马震原[8]（2012）在《荧光定量PCR检测EDSV方法的建立与应用及NE4毒株感染特性的研究》文中提出鸡产蛋下降综合征病毒（Egg drop syndrome virus, EDSV）属于腺病毒科禽腺病毒属Ⅲ群（Avian adenovirus Group Ⅲ）。该病毒主要引起产蛋下降及卵壳形成不全等临床症状。李刚等于1991年分离到EDSV NE4株,从而证实了EDS在我国的存在。该病毒与牛腺病毒、羊腺病毒DNA具有高度同源性,而与Ⅰ型禽腺病毒的DNA没有同源性,推测EDSV可能是介于哺乳动物腺病毒和禽腺病毒之间的病毒类群。本论文针对鸡产蛋下降综合征病毒主要展开以下三部分研究：一是TaqMan荧光实时定量PCR检测鸡产蛋下降综合征病毒方法的建立及应用；二是鸡产蛋下降综合征病毒NE4株的动物回归试验；三是该毒株对小鼠感染特性的初步研究。1.建立了TaqMan荧光实时定量PCR检测鸡产蛋下降综合征病毒方法：根据GenBank公布的EDSV六邻体蛋白基因的高度保守序列,设计了2对特异性引物和1条TaqMan探针。以构建的阳性重组质粒为标准品,构建标准曲线,建立了一种快速检测鸡产蛋下降综合征病毒的TaqMan荧光实时定量PCR方法。该方法最小检出量达10copies/μL,在1.0×102～1.0×108copies/μL检测范围间有良好的线性关系,具有较好的敏感性、特异性、稳定性和重复性。与普通PCR相比,用荧光实时定量PCR检测受感染鸡群产蛋分离物中病毒的方法具有更高的灵敏度,为鸡产蛋下降综合征病毒的进一步研究奠定了基础。2.鸡产蛋下降综合征病毒NE4毒株进行动物回归试验,对鸡群进行抗体水平检测,并对分离样本中病毒含量进行监测：以106TCID50攻毒量的EDSV NE4株对10只120日龄罗曼鸡进行人工感染试验,同时设置自然感染组及阴性对照组。对临床症状及蛋鸡产蛋率进行监测发现,人工感染组没有明显的临床表现,产蛋率可下降至80%,自然感染组出现典型的产蛋异常,产蛋率下降至40%,阴性对照组临床表现正常；对攻毒后鸡群的卵黄抗体及血清抗体水平进行监测,结果显示人工感染与自然感染均可使鸡产生高达212的抗体,阴性对照组鸡群体内并未检测到抗体；用荧光定量PCR方法对鸡群所产蛋及排出粪便进行病毒检测,结果显示攻毒后第7d开始直至监测结束,可在人工感染组鸡群的粪便及蛋中检测到病毒,自然感染组鸡群所产软壳蛋中亦可检测到,阴性对照组鸡群受检样本检测为阴性。本次的动物回归试验证明了NE4株仍具有感染性,可使动物机体产生高滴度HI抗体并向外排毒,可通过水平传播自然感染健康鸡并使其产生高滴度HI抗体。3.鸡产蛋下降综合征病毒NE4毒株对小鼠感染特性的初步研究：本文首次探索性地用106TCID50攻毒量的EDSV NE4株对4-6周龄的KM小鼠进行攻毒试验,同时以正常尿囊液接种作为阴性对照。对小鼠的临床表现及血清抗体水平进行监测发现,攻毒可使小鼠产生特异性的抗体,并对其采食有一定影响,血清中HI抗体滴度可高达212,阴性对照组小鼠体内抗体检测为阴性；用荧光定量PCR对小鼠组织中的EDSV进行检测,结果显示在攻毒后小鼠大部分组织器官如肝脏、子宫、肾脏、肺脏、脾脏、心脏、肠、食管、气管、脑与攻毒后7d-63d粪便中均可检测到EDSV,而被检组织在攻毒后不同时间EDSV的含量有所不同,阴性对照小鼠所有受检组织中均未检测到病毒；用纯化后的EDSV免疫新西兰白兔,将获得的高免血清用Protein A亲和层析柱纯化后,得到纯度及效价较高的抗EDSV多克隆抗体；用纯化的多抗结合免疫组化法对小鼠组织中的EDSV进行定位,结果显示攻毒后不同时间,在子宫、肺脏、肝脏、肾脏中可检测到阳性信号,最为典型的定殖位置是子宫腺体上皮细胞及肌层细胞的胞浆中,说明EDSV可在小鼠的组织中定殖。通过上述研究初步推测,EDSV NE4株可以感染KM小鼠。
王晴,乔钰洁[9]（2020）在《鸡产蛋下降综合征的综合防控》文中指出产蛋量是评价规模化养鸡场经济效益最重要的指标之一,但近年来,随着蛋鸡养殖规模的增加鸡产蛋下降综合征的发病率逐年升高,该病的主要症状就是蛋鸡产蛋量下降,蛋壳破损率升高,有时还会产出无壳蛋,阻碍了养鸡业的健康发展,故本文就鸡产蛋下降综合征的病原、流行特点、临床症状以及综合防控进行了探讨。
张琪[10]（2020）在《鹅源减蛋综合征病毒的分离鉴定及其基因组的进化分析》文中研究指明减蛋综合征（Egg drop syndrome,EDS）是由减蛋综合征病毒（Egg drop syndrome virus,EDSV）引起的一种以产蛋鸡产薄壳或无壳蛋,产蛋率严重下降为主要特征的禽类传染性疾病,该病在世界范围内的发生和流行给养禽业带来了巨大的经济损失。鹅是EDSV主要自然宿主之一,成年鹅感染EDSV后只带毒不致病,成为鸡源EDS的传染源之一,雏鹅感染后可引发急性呼吸系统疾病,EDSV仅有一个血清型,不同分离株间致病性存在较大差异。因此,鹅源EDSV的分离鉴定和遗传进化分析不仅为进一步有效防制鹅EDSV感染提供了理论依据和物质基础,同时为防控鸡源EDS起到了积极的作用。本研究中,从吉林省某鹅场疑似感染小鹅瘟的病死雏鹅中采取小肠病料处理后,经PCR鉴定确认为小鹅瘟（Gosling plague,GP）和EDS混合感染。将病料匀浆接种SPF鸭胚盲传至第5代致胚体死亡,继续传至20代,期间进行PCR检测,表明只有EDSV增殖,病毒得到初步纯化。同时,将鸭胚毒接种鸭胚肝细胞（Duck embryo Liver cell,DEL）,72 h后出现EDSV典型的细胞病变。血凝实验表明分离毒只凝集鸡、鸭、鹅等禽类红细胞,不凝集牛、兔、羊等哺乳动物红细胞。扫描电子显微镜观察纯化后的病毒粒子,呈现腺病毒粒子典型形态。以上结果证实分离毒株为EDSV,命名为JL-EDSV-629株。根据Gen Bank上已经发表的EDSV基因组序列,利用引物设计软件设计了15对相互重叠的引物扩增JL-EDSV-629株,除两端的非编码区5’UTR和3’UTR外的基因组序列,拼接测序结果并进行同源性分析。结果表明共获得33215 nt的基因组序列,A+T含量为56.98%,符合富AT腺病毒特征;共编码29个ORF,主要为六邻体（hexon）、五邻体（penton）、纤维蛋白（fiber）、p VIII、p IIIa、p VII、p X和TP等结构蛋白,和DBP、IVa II、52K、EP、100K等非结构蛋白;与EDSV参考毒株AV-127、EDS和D11-JW-032相比,JL-EDSV-629株共有49个核苷酸发生突变,其中16个为错义突变。与EDSV参考毒株基因的氨基酸相比,其中同源性为100%的有penton、p X、hexon、DBP等19个基因,同源性为99.3%～99.8%的有TP、p VII,fiber等10个基因。生物信息学分析表明,该分离毒的基因组结构及基因排列顺序与EDSV参考毒株完全一致。核苷酸序列同源性分析及系统发育进化树分析表明,JL-EDSV-629株与富AT腺病毒属参考毒株同源性较高且亲缘关系较近,其中与EDSV参考毒株同源性达到99.8%,亲缘关系最近;与同属BAd V-4、OAV-287及Sn Ad V-1毒株达到54.6%～60.4%。与其他腺病毒属参考毒株同源性仅有25.8%～36.1%。同时,本研究制备了鸭抗JL-EDSV-629株多克隆抗体,多抗的血凝抑制（Hemagglutination Inhibition,HI）效价可达到13log2。利用原核表达系统制备了penton重组蛋白,ELISA结果显示penton的特异性抗体效价为1:16000,Western Blot结果显示制备的多抗与penton重组蛋白有良好的反应性,为后续研究该分离毒株的血清学诊断方法及结构蛋白的生物学功能提供物质基础。
二、鸡产蛋下降综合征的诊断要点与预防措施（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、鸡产蛋下降综合征的诊断要点与预防措施（论文提纲范文）
（1）鸡产蛋下降综合征的临床症状及预防措施（论文提纲范文）
| 1 鸡产蛋下降综合征的病原 |
| 2 流行病学及临床症状 |
| 2.1 流行病学特点 |
| 2.2 临床症状 |
| 3 诊断方法 |
| 4 综合预防 |
| 4.1 免疫预防 |
| 4.2 避免垂直传播和水平传播 |
| 4.3 实行严格的生物安全措施 |
| 4.4 加强饲养管理 |
（2）鸡产蛋下降综合征诊断及防治（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 流行特点 |
| 2 临床症状 |
| 3 病理学变化 |
| 4 诊断 |
| 5 治疗措施 |
| 6 预防 |
| 7 结束语 |
（3）野生禽类传播引起蛋鸡产蛋下降综合征的应对措施（论文提纲范文）
| 1 产蛋下降综合征流行特点 |
| 2 诊断方法 |
| 2.1 临床综合诊断 |
| 2.1.1 临床症状 |
| 2.1.2 病理变化 |
| 2.2 实验室诊断 |
| 2.3 类症鉴别 |
| 3 防治措施 |
| 3.1 做好驱鸟工作，杜绝野生禽类携带病毒的传入 |
| 3.2 加强对野生禽类的病毒检测 |
| 3.3 改善鸡场饲养管理条件 |
| 3.4 免疫预防 |
| 3.5 发病后措施 |
（4）畜禽养殖业排泄物的污染及防治对策（论文提纲范文）
| 1 畜禽排泄物污染现状 |
| 1.1 我国畜禽排泄物总量概况 |
| 1.2 畜禽排泄物污染环境的原因 |
| 2 畜禽排泄物污染的危害分析 |
| 2.1 对水体的危害 |
| 2.2 对土壤的危害 |
| 2.3 对大气的危害 |
| 2.4 传播人畜共患病 |
| 3 畜禽排泄物污染的防治对策 |
| 3.1 加强行政执法,通过政策法规控制污染 |
| 3.2 科学规划,合理布局 |
| 3.3 科学调配饲料,降低污染 |
| 3.4 规范各种药物、添加剂及消毒剂的使用 |
| 3.5 畜禽排泄物的资源化利用 |
| 4 结论 |
（5）鸡产蛋下降综合征的防治措施（论文提纲范文）
| 1 病原学 |
| 2 流行情况 |
| 3 发病机理 |
| 4 临床症状及病理变化 |
| 5 诊断措施 |
| 6 防治措施 |
| 6.1 疫苗防治 |
| 6.2 生物安全 |
| 6.3 饲养管理 |
（6）鸡产蛋下降综合征的影响因素与防制措施（论文提纲范文）
| 1 影响因素 |
| 1.1 环境因素的影响 |
| 1.1.1 鸡舍大环境。 |
| 1.1.2 空气与通风。 |
| 1.1.3 温度。 |
| 1.1.4 饲养管理。 |
| 1.1.5 光照。 |
| 1.1.6 饲养密度。 |
| 1.2 疫病的影响 |
| 1.2.1 鸡新城疫。 |
| 1.2.2 禽流感。 |
| 1.2.3 传染性支气管炎。 |
| 1.2.4 传染性喉气管炎。 |
| 1.2.5 减蛋综合征。 |
| 1.2.6 大肠杆菌病。 |
| 1.2.7 传染性鼻炎。 |
| 1.2.8 支原体病。 |
| 1.3 饲养管理因素的影响 |
| 1.3.1 清洁的饮水。 |
| 1.3.2 合理调整日粮及饲喂方法。 |
| 1.3.3 搞好卫生消毒工作。 |
| 1.3.4 饲料。 |
| 1.3.5 注意中毒因素。 |
| 1.4 饲料质量的影响 |
| 1.4.1 使用劣质浓缩料、配合料。 |
| 1.4.2 自配料原料质量难以保证。 |
| 1.5 药物的影响 |
| 2 鉴别诊断 |
| 2.1 与鸡传染性支气管炎的鉴别 |
| 2.2 与非典型鸡新城疫的鉴别 |
| 2.3 与鸡病毒性关节炎的鉴别 |
| 2.4 与鸡脑脊髓炎的鉴别 |
| 2.5 与鸡脂肪肝综合征的鉴别 |
| 2.6 与鸡维生素A、维生素D、钙缺乏症的鉴别 |
| 2.7 与应激因素引起的产蛋下降的鉴别 |
| 3 防制措施 |
| 4 扑灭措施 |
（7）鸡产蛋下降综合征的临床症状及综合防治措施（论文提纲范文）
| 1 临床症状 |
| 2 病理解剖变化 |
| 3 诊断要点 |
| 4 防治措施 |
| 4.1 加强饲养管理 |
| 4.2 坚持“全进全出”制度 |
| 4.3 注意温度、湿度, 控制好通风及光照 |
| 4.4 严禁使用质量较差的原料进行配制饲料 |
| 4.5 药物预防 |
| 4.6 免疫接种 |
| 5 小结 |
（8）荧光定量PCR检测EDSV方法的建立与应用及NE4毒株感染特性的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略表语 |
| 目录 |
| 第一章 文献综述及选题目的和意义 |
| 1.1 鸡产蛋下降综合征的研究进展 |
| 1.1.1 病原学研究 |
| 1.1.2 EDSV的发生与分布 |
| 1.1.3 EDSV的致病性 |
| 1.1.4 EDSV分子生物学研究 |
| 1.1.5 EDSV的诊断方法 |
| 1.1.6 EDSV的预防与治疗 |
| 1.2 实时荧光定量PCR的研究进展 |
| 1.2.1 实时荧光定量PCR的背景 |
| 1.2.2 实时荧光定量PCR的基本原理 |
| 1.2.3 实时荧光定量PCR的定量方法 |
| 1.2.4 实时荧光定量PCR的检测方法 |
| 1.2.5 实时荧光定量PCR在兽医病原检测上的应用 |
| 1.3 选题目的及意义 |
| 第二章 TaqMan荧光实时定量PCR检测鸡产蛋下降综合征病毒方法的建立 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 病毒毒株、菌种与载体 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 溶液配制 |
| 2.1.4 主要仪器与设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 阳性标准品的建立 |
| 2.2.2 TaqMan荧光实时定量PCR检测方法的初步建立 |
| 2.2.3 TaqMan实时定量PCR检测EDSV的方法学评价 |
| 2.2.4 临床样品的检测与对比 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 EDSV凝试验鉴定结果 |
| 2.3.2 目的基因片段克隆的PCR及测序鉴定 |
| 2.3.3 TaqMan荧光实时定量PCR检测方法的初步建立 |
| 2.3.4 荧光实时定量PCR检测EDSV的方法学评价 |
| 2.3.5 感染EDSV鸡群临床分离物的检测 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 鸡产蛋下降综合征病毒NE_4株的致病性研究 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 病毒毒株、实验动物 |
| 3.1.2 主要试剂 |
| 3.1.3 主要仪器与设备 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 鸡产蛋下降综合征病毒NE_4株EID_(50)的测定 |
| 3.2.2 鸡产蛋下降综合征病毒NE_4株ELD_(50)的测定 |
| 3.2.3 鸡群回归试验 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 鸡产蛋下降综合征病毒NE_4株EID_(50)的测定结果 |
| 3.3.2 鸡产蛋下降综合征病毒NE_4株ELD_(50)的测定结果 |
| 3.3.3 鸡产蛋下降综合征病毒NE_4株鸡群回归试验相关结果 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 鸡产蛋下降综合征病毒对小鼠感染特性的初步研究 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 病毒毒株、实验动物 |
| 4.1.2 主要试剂 |
| 4.1.3 溶液配制 |
| 4.1.4 主要仪器与设备 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 小鼠EDSV NE_4毒株的攻毒试验 |
| 4.2.2 血凝抑制试验检测小鼠EDSV抗体水平 |
| 4.2.3 荧光定量PCR方法检测EDSV在小鼠体内的分布情况 |
| 4.2.4 兔抗EDSV NE_4株多克隆抗体的制备 |
| 4.2.5 免疫组化法对小鼠组织中EDSV的定位研究 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 小鼠攻毒后的临床症状观察结果 |
| 4.3.2 小鼠血清EDSV抗体水平监测结果 |
| 4.3.3 荧光定量PCR方法检测EDSV在小鼠体内的分布情况 |
| 4.3.4 兔抗EDSV多克隆抗体的制备结果 |
| 4.3.5 免疫组化法定位小鼠组织内EDSV结果 |
| 4.4 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 TaqMan荧光实时定量PCR检测鸡产蛋下降综合征病毒方法的建立 |
| 5.2 EDSV NE_4株对鸭胚及动物的回归试验 |
| 5.3 EDSV NE_4株对小鼠的感染特性初步研究 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介以及攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（9）鸡产蛋下降综合征的综合防控（论文提纲范文）
| 1 病原 |
| 2 流行特点 |
| 3 临床症状 |
| 4 诊断方法 |
| 5 综合防控 |
（10）鹅源减蛋综合征病毒的分离鉴定及其基因组的进化分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 腺病毒概述 |
| 1.2 EDS的病原学 |
| 1.2.1 EDSV的分类 |
| 1.2.2 EDSV基本生物学特性 |
| 1.2.3 EDSV的基因组结构与复制周期 |
| 1.2.4 EDSV的蛋白及功能 |
| 1.3 EDS的流行病学与致病性 |
| 1.3.1 发生与分布及存在的问题 |
| 1.3.2 传播、携带者和传播媒介 |
| 1.3.3 致病性及其致病机制 |
| 1.4 EDS的诊断 |
| 1.4.1 临床诊断 |
| 1.4.2 剖检及组织学诊断 |
| 1.4.3 病毒的分离 |
| 1.4.4 血清学诊断 |
| 1.4.5 分子生物学诊断 |
| 1.5 EDS的防治 |
| 1.5.1 综合防治措施 |
| 1.5.2 疫苗 |
| 1.5.3 药物防治 |
| 1.6 本研究的目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 病料及试验动物 |
| 2.1.2 质粒、菌株及载体 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.1.4 主要仪器 |
| 2.1.5 主要溶液配制 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 JL-EDSV-629 毒株的分离 |
| 2.2.2 JL-EDSV-629 毒株的鉴定 |
| 2.2.3 JL-EDSV-629 毒株在鸭胚上传代及血凝价测定 |
| 2.2.4 JL-EDSV-629 毒株基因组克隆 |
| 2.2.5 JL-EDSV-629 毒株基因组生物信息学分析 |
| 2.2.6 全病毒多抗血清的制备及抗体效价的测定 |
| 2.2.7 JL-EDSV-629 毒株penton的克隆及原核表达 |
| 2.2.8 penton特异性抗体效价的测定及免疫反应性鉴定 |
| 3 结果 |
| 3.1 JL-EDSV-629 毒株的分离 |
| 3.1.1 病料的PCR鉴定 |
| 3.1.2 JL-EDSV-629 毒株的分离 |
| 3.2 JL-EDSV-629 毒株的鉴定 |
| 3.2.1 PCR鉴定 |
| 3.2.2 血凝特性及理化特性 |
| 3.2.3 病毒的超离纯化及病毒粒子形态学的观察 |
| 3.2.4 感染DEL细胞的特性 |
| 3.3 JL-EDSV-629 毒株在鸭胚上传代及血凝价测定 |
| 3.4 JL-EDSV-629 毒株基因组克隆 |
| 3.4.1 基因组的分段扩增 |
| 3.4.2 重组质粒的酶切鉴定 |
| 3.5 JL-EDSV-629 毒株基因组序列分析 |
| 3.5.1 JL-EDSV-629 株基因组结构特征分析 |
| 3.5.2 基因组同源性及系统进化树分析 |
| 3.5.3 penton基因同源性及系统进化树分析 |
| 3.5.4 fiber基因同源性及系统进化树分析 |
| 3.5.5 hexon基因同源性及系统进化树分析 |
| 3.5.6 DBP基因同源性及系统进化树分析 |
| 3.6 鸭抗JL-EDSV-629 株多克隆抗体效价的测定 |
| 3.7 JL-EDSV-629 毒株penton的克隆及原核表达 |
| 3.7.1 penton基因的克隆 |
| 3.7.2 p MD18-T-EDSV-penton重组质粒的鉴定 |
| 3.7.3 p ET-32a-EDSV-penton重组质粒的鉴定 |
| 3.7.4 penton重组蛋白的诱导表达 |
| 3.7.5 penton重组蛋白的纯化浓缩 |
| 3.8 penton特异性抗体效价的测定及免疫反应性鉴定 |
| 3.8.1 penton特异性抗体效价的测定 |
| 3.8.2 重组蛋白免疫反应性的Western Blot鉴定 |
| 4 讨论 |
| 4.1 JL-EDSV-629 株病毒的分离鉴定 |
| 4.2 JL-EDSV-629 毒株在鸭胚上传代及血凝价测定 |
| 4.3 JL-EDSV-629 株病毒基因组扩增 |
| 4.4 JL-EDSV-629 株病毒序列分析 |
| 4.5 多抗制备、penton蛋白的表达及免疫反应性分析 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
四、鸡产蛋下降综合征的诊断要点与预防措施（论文参考文献）
- [1]鸡产蛋下降综合征的临床症状及预防措施[J]. 彭良斌. 现代农业科技, 2021(04)
- [2]鸡产蛋下降综合征诊断及防治[J]. 韦建刚. 畜牧兽医科学(电子版), 2020(21)
- [3]野生禽类传播引起蛋鸡产蛋下降综合征的应对措施[J]. 周志国. 家禽科学, 2020(09)
- [4]畜禽养殖业排泄物的污染及防治对策[J]. 杜娟. 现代畜牧科技, 2019(12)
- [5]鸡产蛋下降综合征的防治措施[J]. 白拓,朱绍华. 养殖与饲料, 2019(08)
- [6]鸡产蛋下降综合征的影响因素与防制措施[J]. 杨再波,廖启顺,杨再科,郭成荣,查文先,王锐,浦仕飞,王关跃,张怀辉,王昆华,张刚,李春有. 上海畜牧兽医通讯, 2013(04)
- [7]鸡产蛋下降综合征的临床症状及综合防治措施[J]. 郭海军,闫兴禄,钟小平,王峰,刘健鹏. 畜牧与饲料科学, 2012(Z1)
- [8]荧光定量PCR检测EDSV方法的建立与应用及NE4毒株感染特性的研究[D]. 马震原. 四川农业大学, 2012(06)
- [9]鸡产蛋下降综合征的综合防控[J]. 王晴,乔钰洁. 兽医导刊, 2020(11)
- [10]鹅源减蛋综合征病毒的分离鉴定及其基因组的进化分析[D]. 张琪. 东北农业大学, 2020(04)