一、用HEHEHP-TOA为协同流动载体的乳状液膜分离富集汞(Ⅱ)的研究（论文文献综述）
徐琪[1]（2018）在《采用不同手段对环境中汞进行测定的研究》文中进行了进一步梳理汞（Hg）是全球环境包括岩石圈、水圈、大气和生物圈中,最常见的有毒重金属,其毒性早已为人熟知。汞因其易挥发性、迁移性、生物富集性往往造成难以控制的严重污染问题。汞以多种形态存在于环境中,常见的有无机汞、甲基汞、乙基汞、硫柳汞等,其中有机汞毒性更大。针对不同汞形态其检测要求不同。生活中涉及使用到的汞形态也多种多样,样品基质也较复杂,因此研究或针对性或全面性的检测方法都是必要的。另外,汞及其化合物具有生物放大性,即使含量在痕量水平其毒性也不可小觑,这对检测方法的灵敏度、准确度也提出了较高要求,研究检出限低、精确度高的检测方法也是目前的研究重点。本研究针对环境中不同的样晶体系开发了两种不同的检测方法。一种是利用纳米金复合材料对环境水样中各种形态的汞全面检测,另一种是利用Fe3+的催化降解作用针对疫苗中硫柳汞的特定检测。研究结果如下:1、利用Fe3O4@PDA-AuNPs磁性固相萃取并检测汞。通过多巴胺的自动聚合在四氧化三铁（Fe304）纳米颗粒表面形成具有良好稳定性的聚多巴胺（PDA）层。Au3+扩散到PDA层中,然后被PDA中的邻苯二酚集团将其还原为Au0原子,而邻苯二酚同时被氧化为相应的醌。邻近的Au0原子簇合在一起形成AuNP,进而合成为Fe304@PDA-AuNPs。本实验利用透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、振动样品磁强计（VSM）和能量色散X射线光谱（EDS）等表征手段,对合成材料的表面形态、内部结构、元素构成、磁性强度等进行了表征。纳米金可将有机汞降解为无机汞,为样品中汞的检测省去了复杂的消解过程。检测方法更简单、环保。本研究对影响萃取效果的实验参数,如pH值、吸附剂的量、萃取时间、洗脱液的类型和浓度、干扰离子进行了一系列的优化。在最优的实验条件下,离子汞（IHg）与甲基汞（MMHg）的检出限均为0.74ngL-1。IHg的线性相关系数为0.9987,MMHg的线性相关系数为0.9980。2、利用Fe3+催化降解作用结合（原子荧光光谱仪）CVAFS对疫苗中硫柳汞的非色谱分离测定。铁离子对硼氢化物与有机汞的反应具有催化效果,通过将Fe3+引入到冷原子荧光光谱仪（CVAFS）中,建立了高效、快速、廉价、环境友好的中汞的形态分析方法。本研究针对影响仪器检测灵敏度的实验参数进行了优化。在最优实验条件下,对于IHg和硫柳汞（THM）,检出限分别为0.02 μg L-1和0.03μgL-1。精密度IHg为1.6%,THM 为 3.9%。以上两种方法分别针对环境水样以及疫苗样品中汞的检测,既有针对性又有全面性,灵敏度较高。实验的操作过程无需复杂的消解过程,简单易行、绿色环保。
况兴宇[2]（2017）在《乳状液膜法回收氰化废水中的有价成分》文中认为乳状液膜法具有高效、快速、节能等优点,能够将萃取与反萃取相结合,是一项非常有潜力的污染治理技术,尤其在工业废水处理方面具有突出的优势,可以实现环境保护与资源回收的双重效益。黄金企业氰化浸出提金后的氰化尾液对人类健康、生活环境具有较大的危害,同时氰化废水中包含较多有价成分,如金银铜等金属氰络合物和氰化物。本研究采用乳状液膜法净化回收氰化废水中的有价成分,研究乳状液膜回收氰化废水中银氰、金氰、铜氰络合物的关键技术,进行乳状液膜的稳定性、液膜提取效果以及液膜传质机理等方面的研究。选择Span 80为表面活性剂,有机胺类萃取剂N235作为流动载体,三烷基氧化膦TRPO为协萃取剂,液体石蜡为添加剂,煤油为溶剂,KOH溶液为内相试剂,制备以N235为流动载体的乳状液膜。通过测量计算乳状液膜破损率与溶胀率,确定相对稳定的乳状液膜组成条件为:Span 80:N235:TRPO:液体石蜡:煤油=6:2:3:2:87（体积比）,内相为0.1 mol/L的KOH溶液,添加速度为10 mL/min,油内比为1:1,乳化速度为3500 r/min,乳化时间15 min。制备乳白色油包水型乳状液膜,使该液膜破损率低于8%,溶胀率低于8%。利用实验制得相对稳定的乳状液膜,采用乳水比1:1,提取时间15 min,提取搅拌速度200 r/min,对银浓度20mg/L,pH=8氰化废水中银氰络合物的提取率为40%;对金浓度20 mg/L,pH=8氰化废水中金氰络合物的提取率为50%。选择Span 80为表面活性剂,有机胺类萃取剂Lix 7820作为流动载体,液体石蜡为添加剂,煤油为溶剂,KOH溶液为内相试剂,制备以Lix 7820为流动载体的乳状液膜。通过测量计算乳状液膜破损率与溶胀率,确定稳定的乳状液膜组成条件为:Span 80:Lix 7820:液体石蜡:煤油=5:4:2:89（体积比）,内相为0.01 mol/L的KOH溶液,油内比为1:1,乳化速度为4500 r/min,乳化时间15min。制备乳白色油包水型乳状液膜,使该液膜破损率低于1%,溶胀率低于4%。模拟氰化浸出尾液配制铜氰、金氰、银氰络合物溶液,研究乳状液膜对氰化废水中有价成分的提取效果。在本实验条件下,以Lix 7820为流动载体的乳状液膜,净化回收氰化废水过程中,乳液对pH=10铜浓度150 mg/L,A/O=1,乳水比1:1,氰铜比6:1的废水,液膜可将铜氰络合物溶液由铜浓度为150 mg/L降至低于0.05 mg/L,铜提取率可达99%以上,总氰提取率70%以上。采用微分法和求表观活化能等方法研究乳状液膜传输铜氰络合物的动力学过程。通过乳状液膜反应速率与温度的关系求得表观活化能Ea=9.7 kJ/mol。根据论文的实验结果,以N235为流动载体的液膜体系对金氰、银氰离子回收效果较好,以Lix 7820为流动载体的液膜体系对铜氰离子和游离氰回收效果较好,且实验结果均比较稳定,实验过程中所取得的各个工艺参数可作为乳状液膜法扩大试验应用的参考和依据。
孙许可,姜承志[3]（2015）在《乳状液膜法处理电镀废水的研究进展》文中提出乳状液膜法同时具有分离和富集的作用,已经被应用于许多领域。综述了乳状液膜分离技术在电镀废水处理方面的研究进展,介绍了乳状液膜技术对含氰、铬、镍、锌、镉、铜、金、银、苯胺和酸碱等物质的分离回收效果;同时对该技术在电镀废水方面的应用进行了展望。
孙雨[4]（2015）在《乳状液膜法回收氰化废水中的铜氰络合物》文中研究说明乳状液膜法具有高效、快速、节能等优点,能够将萃取与反萃取相结合,是一项非常有潜力的污染治理技术,尤其在工业废水处理方面具有突出的优势,可以实现环境保护与资源回收的双重效益。黄金企业氰化浸出提金后的氰化尾液对人类健康、生活环境具有较大的危害,同时氰化废水中包含较多有价成份,如铜等金属氰络合物。本实验采用乳状液膜法净化回收氰化废水中的有价成分,研究乳状液膜回收氰化废水中铜氰络合物的关键技术,进行乳状液膜的稳定性、液膜提取效果、液膜传质机理以及膜内反应等方面的研究。本实验过程中选择Span80为表面活性剂,有机胍类萃取剂Lix7950作为流动载体,正十二醇为改性剂,液体石蜡为添加剂,煤油为溶剂,KOH溶液为内相试剂,制备乳状液膜。采用乳状液膜稳定性和液膜提取效率相结合的方法,确定该体系乳状液膜的组成条件为:Span80:Lix7950:正十二醇:液体石蜡:煤油=5:6:2:2:85（体积比）,内水相为0.5mol/L的KOH溶液,油内比为1:1,乳化速度为4500rpm,乳化15min。制备乳白色油包水型乳状液膜,使该液膜破损率低于5%,溶胀率低于4%。本实验的开展本着由易到难、由简单到复杂的实施原则,模拟氰化浸出尾液配制铜氰络合物,研究乳状液膜对氰化废水中铜氰络合物的提取效果。在室温（20℃）条件下,外水相pH低于11,提取搅拌速度为200rpm,提取时间为13min,乳水比为1:3时,该乳状液膜可将铜氰络合物溶液由铜浓度为205.9mg/L降至低于0.05mg/L,提取效率可达99.99%。同时,乳状液膜对废水中金属氰络合物的提取顺序为:Zn（CN）42->Ni（CN）42->Cu（CN）32->Fe（CN）64-。其他阴离子对铜氰络合物提取效率的影响顺序为:SCN->CN->S2032-。采用微分法和求表观活化能等方法研究乳状液膜传输铜氰络合物的动力学过程。该体系乳状液膜的时间级数与浓度级数均为1,乳状液膜反应为一级反应过程;通过乳状液膜反应速率与温度的关系求得表观活化能Ea=-33.59KJ/mol,为负值,说明该体系下乳状液膜处理氰化废水,升高温度不利于液膜提取效率的提高。采用红外光谱法,对乳状液膜的膜内反应过程进行研究。通过对比提取前、后乳液的红外光谱发现,提取后乳液在2093cm-1附近处出现特征峰,该峰归属于Cu（CN）32-中C≡N特征峰。本实验选用乳状液膜法处理氰化废水,实验结果均比较稳定,实验过程中所取得的各个工艺参数可作为乳状液膜法扩大试验应用的参考和依据。
于莉,陈纯,李贝,路新燕,刘丹,高勇[5]（2014）在《总汞环境样品的前处理技术及分析方法研究进展》文中研究指明对2005—2012年间的环境样品中总汞检测的前处理技术及分析方法文献进行了综述。总结了水体、土壤及废气中总汞样品前处理采用的主要方法及存在的问题,并且对环境样品总汞的现行国标分析方法及新方法（光度法、冷原子吸收法、原子荧光法、电感耦合等离子体-质谱法及生化检测等）的原理和应用进行了归纳。展望了环境样品中总汞检测的发展趋势,为研究者进行总汞新分析方法的开发和标准化提供了借鉴。
王献科,李玉萍[6]（2000）在《用HEHEHP-TOA为协同流动载体的乳状液膜分离富集汞（Ⅱ）的研究》文中指出用HEHEHP -TOA -SPAN80 -甲苯乳状液膜体系 ,研究了Hg2 +的迁移富集行为。在适宜条件下 ,Hg2 +的迁移率达 99.6 %以上。在此条件下 ,许多共存金属离子如Cu2 +、Pb2 +、Zn2 +、Sn4 +、Co2 +、Ni2 +、Cd2 +、Ca2 +、Mg2 +、Al3 +、Fe3 +和Mn2 +等都不迁移 ,只有Hg2 +能与这些金属离子得到很好的分离。已成功地应用于测定水和工业废水中微量汞 ,结果满意。
靳茂霞[7]（1999）在《液膜分离技术及其在环境分析中的应用》文中认为对液膜分离技术的作用、特点及其类型、组成与应用展开讨论，证明该技术具有广阔的应用前景。
王献科,李玉萍[8]（1998）在《液膜分离富集汞与测定痕量汞》文中研究指明用D2EHPA、TOA、兰113A和煤油乳状液膜体系,研究了Hg2+的迁移富集行为。在适宜条件下,Hg2+的迁移率达99.7％以上。在此条件下,许多共存离子如Cu2+、Pb2+、Zn2+、Sn4+、Co2+、Ni2+、Cd2+、∑RE3+、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+和Mn2+等都不被迁移,只有Hg2+能与这些离子得到很好的分离。已成功地应用于测定水和工业废水中的痕量汞,结果相当满意。
王献科,李玉萍,李莉芬[9]（1997）在《高效液膜分离富集、测定微量铪》文中研究表明研究了协同流动载体（HEHEHP＋TOA）表面活性剂（ENJ－3029）、溶剂（煤油）和内相（1．2％草酸溶液）等高效液膜体系，对分离富集微量铪的影响。确定了HEHEHP－TOA－ENJ－3029－煤油－草酸溶液体系的最佳组成、最适宜的实验条件。实验表明，只有HfO2+能从常见的金属离子（如Zr4+、Fe3+、Al3+、Ti4+、SiO2-3等）中得到满意的分离富集。富集后的铪用偶氮胂Ⅲ法分光光度计测定之。该法已用于富集和测定锆英石矿、氧化锆和锆铁合金中的微量铪，结果十分满意。
王献科,李玉萍[10]（1997）在《液膜法分离富集测定水中痕量镉》文中研究指明用HEHEHP、TOPO、SPAN80、液体石蜡、煤油和内相（3mol／LHCl溶液）乳状液膜体系，研究了Cd2＋的迁移行为，只有Cd2＋能与各种阳离子得到满意的分离。最佳液膜体系的体积比为4％HEHEHP、3％TOPO、5％SPAN80、4％液体石蜡、84％煤油，内相为3mol／LHCl溶液．同时还确定了分离富集Cd2＋的最优实验条件。此法用于测定水和工业废水中痕量镉，其回收率为99．4％以上，相对标准偏差在3．8％以下。
二、用HEHEHP-TOA为协同流动载体的乳状液膜分离富集汞(Ⅱ)的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、用HEHEHP-TOA为协同流动载体的乳状液膜分离富集汞(Ⅱ)的研究（论文提纲范文）
（1）采用不同手段对环境中汞进行测定的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景 |
| 1.2 汞及其化合物 |
| 1.2.1 汞的形态及应用 |
| 1.2.2 汞污染的来源及影响 |
| 1.2.3 汞对人类身体健康的危害 |
| 1.3 汞测定方法的研究进展 |
| 1.3.1 汞样品的前处理研究进展 |
| 1.3.2 汞测定的研究进展 |
| 1.4 汞富集应用的吸附剂纳米材料 |
| 1.5 本论文的选题依据及研究内容 |
| 第2章 Fe_3O_4@PDA-Au NPs磁性固相萃取并检测汞 |
| 2.1 实验仪器与试剂 |
| 2.1.1 仪器装置 |
| 2.1.2 实验试剂及样品 |
| 2.2 实验前期准备 |
| 2.3 聚多巴胺-纳米金磁性吸附剂的合成与表征 |
| 2.3.1 聚多巴胺-纳米金磁性吸附剂的合成 |
| 2.3.2 聚多巴胺-纳米金磁性吸附剂的表征 |
| 2.4 汞的富集及检测过程 |
| 2.5 Fe_3O_4@PDA-Au NPs磁性固相萃取并检测汞的方法优化 |
| 2.5.1 溶液pH的优化 |
| 2.5.2 吸附剂负载纳米金量的优化 |
| 2.5.3 吸附剂用量的优化 |
| 2.5.4 萃取时间的优化 |
| 2.5.5 洗脱液类型优化 |
| 2.5.6 洗脱液浓度的优化 |
| 2.5.7 共存离子对萃取效率影响的探究 |
| 2.6 Fe_3O_4@PDA-Au NPs磁固相萃取检测汞分析方法的性能评价及方法验证 |
| 2.6.1 Fe_3O_4@PDA-Au NPs磁固相萃取检测汞分析方法的性能评价 |
| 2.6.2 Fe_3O_4@PDA-Au NPs磁固相萃取检测汞分析方法的方法验证 |
| 2.7 实验结论 |
| 第3章 利用Fe~(3+)催化降解作用结合CVAFS对疫苗中硫柳汞的非色谱分离测定 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器装置 |
| 3.1.2 试剂与样品 |
| 3.1.3 溶液的配制 |
| 3.2 实验结果与讨论 |
| 3.2.1 Fe~(3+)浓度对荧光信号的影响 |
| 3.2.2 还原剂KBH_4溶液浓度的影响 |
| 3.2.3 载流HCl浓度的影响 |
| 3.2.4 载气流速的影响 |
| 3.2.5 分析方法的性能评价 |
| 3.2.6 方法验证 |
| 3.3 实验结论 |
| 第4章 结论与创新点 |
| 4.1 本论文的主要结论 |
| 4.2 本论文的主要创新点 |
| 第5章 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（2）乳状液膜法回收氰化废水中的有价成分（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 氰化物 |
| 1.1.1 氰化物的种类和危害 |
| 1.1.2 氰化废水的产生 |
| 1.2 含氰废水的净化法 |
| 1.2.1 碱氯化法 |
| 1.2.2 二氧化硫/空气法 |
| 1.2.3 过氧化氢法 |
| 1.2.4 臭氧氧化法 |
| 1.2.5 电解氧化法 |
| 1.2.6 自然降解法 |
| 1.3 含氰废水的回收法 |
| 1.3.1 AVR法 |
| 1.3.2 活性炭吸附法 |
| 1.3.3 离子树脂吸附法 |
| 1.3.4 溶剂萃取法 |
| 1.4 乳状液膜分离技术 |
| 1.4.1 液膜分离机理 |
| 1.4.2 液膜的组成 |
| 1.4.3 乳状液膜的应用 |
| 1.5 本文的研究 |
| 1.5.1 课题背景 |
| 1.5.2 论文研究内容 |
| 第2章 实验 |
| 2.1 实验试剂 |
| 2.2 实验设备 |
| 2.3 实验操作 |
| 2.4 分析方法 |
| 2.4.1 仪器分析方法 |
| 2.4.2 化学分析方法—滴定分析法 |
| 2.5 实验参数计算 |
| 第3章 N235-TRPO液膜体系的研究 |
| 3.1 N235-TRPO液膜的制备 |
| 3.2 N235-TRPO体系稳定性的研究 |
| 3.2.1 表面活性剂Span 80对乳状液膜稳定性的影响 |
| 3.2.2 流动载体N235对乳状液膜稳定性的影响 |
| 3.2.3 协萃取剂TRPO对乳状液膜稳定性的影响 |
| 3.2.4 膜增强剂液体石蜡对乳状液膜稳定性的影响 |
| 3.2.5 内相碱液(KOH)浓度对乳状液膜稳定性的影响 |
| 3.2.6 油内比对乳状液膜稳定性的影响 |
| 3.2.7 乳化时间对乳状液膜稳定性的影响 |
| 3.2.8 乳化速度对乳状液膜稳定性的影响 |
| 3.2.9 外相pH值对乳状液膜稳定性的影响 |
| 3.3 N235-TRPO液膜体系处理含银、金氰化废水 |
| 3.3.1 N235-TRPO液膜体系对银氰离子的提取 |
| 3.3.2 N235-TRPO液膜体系对金氰离子的提取 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 Lix 7820-Span 80液膜体系的研究 |
| 4.1 Lix 7820-Span 80液膜的制备 |
| 4.2 Lix 7820作为流动载体的乳状液膜稳定性的研究 |
| 4.2.1 表面活性剂Span 80对乳状液膜稳定性的影响 |
| 4.2.2 载体Lix 7820对乳状液膜稳定性的影响 |
| 4.2.3 液体石蜡对乳状液膜稳定性的影响 |
| 4.2.4 内相碱液(KOH)浓度对乳状液膜稳定性的影响 |
| 4.2.5 乳化时间对乳状液膜稳定性的影响 |
| 4.2.6 乳化速度对乳状液膜稳定性的影响 |
| 4.3 Lix7820为载体的乳状液膜处理含铜氰化废水 |
| 4.3.1 不同铜浓度条件下提取时间对铜和总氰提取的影响 |
| 4.3.2 不同CN-/Cu比条件下提取时间对铜和氰提取的影响 |
| 4.3.3 不同外相pH值条件下提取时间对铜和氰提取的影响 |
| 4.3.4 不同金属杂质离子条件下提取时间对铜提取的影响 |
| 4.3.5 不同非金属杂质阴离子条件下提取时间对铜提取的影响 |
| 4.3.6 不同乳水比条件下提取时间对铜和氰提取的影响 |
| 4.3.7 不同温度条件下提取时间对铜提取的影响 |
| 4.4 破乳研究实例 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 Lix 7820-Span 80体系动力学研究 |
| 5.1 实验 |
| 5.1.1 微分法实验 |
| 5.1.2 表观活化能 |
| 5.2 乳状液膜的传质过程 |
| 5.3 乳状液膜传质过程分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）乳状液膜法处理电镀废水的研究进展（论文提纲范文）
| 引言 |
| 1含氰废水的处理 |
| 2含重金属废水的处理 |
| 2.1含铬废水 |
| 2.2含镍废水 |
| 2.3含铅废水 |
| 2.4含汞废水 |
| 2.5含镉废水 |
| 2.6含铜废水 |
| 2.7含锌废水 |
| 2.8含金和银废水 |
| 3含苯胺、醋酸、氟及磷化废水的处理 |
| 4乳状液膜法在处理电镀废水方面的展望 |
（4）乳状液膜法回收氰化废水中的铜氰络合物（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 氰化物 |
| 1.1.1 氰化物的种类 |
| 1.1.2 氰化废水的来源 |
| 1.1.3 氰化废水的危害 |
| 1.2 含氰废水的回收与处理方法 |
| 1.2.1 含氰废水的净化法 |
| 1.2.2 含氰废水的回收法 |
| 1.3 乳状液膜分离技术 |
| 1.3.1 乳状液膜的分类 |
| 1.3.2 乳状液膜的组成 |
| 1.3.3 乳状液膜的应用 |
| 1.4 课题背景、来源与论文研究内容 |
| 第2章 乳状液膜的制备及性能研究 |
| 2.1 实验 |
| 2.1.1 实验试剂与设备 |
| 2.1.2 实验操作 |
| 2.1.3 分析方法 |
| 2.1.4 实验参数计算 |
| 2.2 乳状液膜组成成分的实验研究 |
| 2.2.1 表面活性剂含量的确定 |
| 2.2.2 流动载体含量的确定 |
| 2.2.3 液体石蜡含量的确定 |
| 2.2.4 改性剂含量的确定 |
| 2.2.5 油内比的确定 |
| 2.2.6 乳化时间的确定 |
| 2.2.7 乳化速度的确定 |
| 2.2.8 内相碱液浓度的确定 |
| 2.3 小结 |
| 第3章 乳状液膜处理氰化废水的研究 |
| 3.1 实验 |
| 3.1.1 实验试剂及设备 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 操作条件对乳状液膜提取过程的影响 |
| 3.2.1 乳水比对乳状液膜提取过程的影响 |
| 3.2.2 铜浓度对提取效率的影响 |
| 3.2.3 外水相pH值对提取效率的影响 |
| 3.2.4 提取搅拌速度对提取效率的影响 |
| 3.2.5 提取搅拌时间对提取效率的影响 |
| 3.2.6 温度对乳状液膜提取率的影响 |
| 3.2.7 废水中阴离子对液膜提取率的影响 |
| 3.2.8 CN/Cu对乳状液膜提取率的影响 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 乳状液膜法传质机理研究 |
| 4.1 实验 |
| 4.1.1 微分法实验 |
| 4.1.2 表观活化能 |
| 4.2 乳状液膜的传质过程 |
| 4.2.1 乳状液膜组成机构 |
| 4.2.2 乳状液膜提取过程机理 |
| 4.3 乳状液膜传质过程分析 |
| 4.4 乳状液膜红外光谱研究 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）总汞环境样品的前处理技术及分析方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 总汞环境样品的前处理技术 |
| 1. 1 水样中总汞的前处理技术 |
| 1. 2 土壤中总汞的前处理技术 |
| 1. 3 大气中总汞的前处理技术 |
| 2 总汞的分析方法 |
| 2. 1 分光光度法 |
| 2. 2 冷原子吸收光谱法 |
| 2. 3 冷原子荧光法 |
| 2. 4 阳极溶出伏安法 |
| 2. 5 电感耦合等离子体质谱法 |
| 2. 6 生化检测方法 |
| 2. 6. 1 酶检测方法 |
| 2. 6. 2 基于核酸适配体探针的汞检测方法 |
| 2. 6. 2. 1 荧光生物传感器技术 |
| 2. 6. 2. 2 比色生物传感器技术 |
| 2. 7 在线监测技术 |
| 2. 7. 1 水质在线监测 |
| 2. 7. 2 烟气在线监测 |
| 3 展望 |
（6）用HEHEHP-TOA为协同流动载体的乳状液膜分离富集汞（Ⅱ）的研究（论文提纲范文）
| 一、 引 言 |
| 二、 实验部分 |
| 1.主要试剂与仪器 |
| 2. 实验方法 |
| 三、 实验条件、结果与讨论 |
| 1.流动载体的选择与影响 |
| 2.表面活性剂的选择与浓度 |
| 3.外相酸度对Hg2+迁移的影响 |
| 4.内相试剂对Hg2+迁移的影响 |
| 5.乳水比 (Rew) 对Hg2+迁移的影响 |
| 6.试样溶液中Hg2+与其它离子的分离 |
| 四、 实际应用与测定 |
| 1.水和工业废水中微量汞的富集与测定 |
| 2.测定结果 |
| 五、 结 论 |
四、用HEHEHP-TOA为协同流动载体的乳状液膜分离富集汞(Ⅱ)的研究（论文参考文献）
- [1]采用不同手段对环境中汞进行测定的研究[D]. 徐琪. 山东大学, 2018(01)
- [2]乳状液膜法回收氰化废水中的有价成分[D]. 况兴宇. 东北大学, 2017(06)
- [3]乳状液膜法处理电镀废水的研究进展[J]. 孙许可,姜承志. 电镀与精饰, 2015(07)
- [4]乳状液膜法回收氰化废水中的铜氰络合物[D]. 孙雨. 东北大学, 2015(01)
- [5]总汞环境样品的前处理技术及分析方法研究进展[J]. 于莉,陈纯,李贝,路新燕,刘丹,高勇. 中国环境监测, 2014(01)
- [6]用HEHEHP-TOA为协同流动载体的乳状液膜分离富集汞（Ⅱ）的研究[J]. 王献科,李玉萍. 新疆有色金属, 2000(04)
- [7]液膜分离技术及其在环境分析中的应用[J]. 靳茂霞. 江苏环境科技, 1999(04)
- [8]液膜分离富集汞与测定痕量汞[J]. 王献科,李玉萍. 化学推进剂与高分子材料, 1998(04)
- [9]高效液膜分离富集、测定微量铪[J]. 王献科,李玉萍,李莉芬. 耐火材料, 1997(05)
- [10]液膜法分离富集测定水中痕量镉[J]. 王献科,李玉萍. 湖南冶金, 1997(03)