导读:本文包含了介孔杂化材料论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:铱配合物,5-醛基-2-吡啶噻吩,介孔SiO_2,HSO_3~-
介孔杂化材料论文文献综述
曾榕清[1]（2018）在《离子识别型铱配合物/介孔SiO_2杂化材料的制备和性质研究》一文中研究指出磷光铱配合物因具有量子效率高、发射寿命长、发射波长易调节等优良的光物理和光化学性质,在离子及分子识别检测领域颇受青睐。但是,大多数铱配合物水溶性差,磷光极易因水中溶解的氧气影响而淬灭。无毒且易得的介孔二氧化硅纳米粒子(MSNs)作为无机载体复合铱配合物,通过减少铱配合物与外部大分子及溶剂的接触,使磷光发射中心的溶剂化效应和氧淬灭效应减弱。基于此,本文合成了四个新的铱配合物,通过对其性质的研究,选择性能较好的配合物与介孔二氧化硅纳米复合制备得到一种新型纳米探针,并研究其离子识别性质。主要研究内容和结论如下:1.以5-醛基-2-吡啶噻吩为C^N配体,合成了两个环金属铱配合物1和2,并利用吸收光谱分别研究了它们对HSO_3-的响应情况。HSO_3-可与醛基发生加成反应,二者的吸收光谱均可受HSO_3~-影响而发生较为显着的变化。遗憾的是,1对HSO_3~-并无磷光响应;2虽在575 nm处的最大发射峰强度随着HSO_3~-的加入逐渐增强,表现为无光至强橙红色磷光,但需要加入大量的HSO_3-,不利于实际检测应用。2.以5-醛基-2-吡啶噻吩为C^N配体合成了铱配合物3。但光谱研究表明HSO_3~-并不能与其醛基发生反应。因此,利用其醛基与2,3,3-叁甲基-1-(3-磺酸盐丙基)-苯并[e]吲哚盐进行缩合反应制备得到一个结构新颖的铱配合物4。研究其在DMSO/HEPES(pH 7.00,1:5,v/v)缓冲体系中对HSO_3~-的识别作用。紫外-可见吸收光谱实验结果表明:HSO_3~-的加入可引起配合物在591 nm处的强吸收峰逐渐消失,溶液颜色由黑色变为无色。Job’s plot和质谱数据表明,4与HSO_3-的结合比为1:1,进一步确认HSO_3~–与4发生了1,4-加成反应。但由于其在水溶液中发光受到影响且反应时间长,不利于实际应用。3.以(3-丙氨基)叁乙氧基硅烷(APTES)修饰介孔二氧化硅得到表面带正电荷的纳米粒子,透射电镜(TEM)显示,氨基化SiO_2在水中分散性良好,尺寸在150 nm左右。成功将具有负电性质的铱配合物4负载于该粒子上制备得到纳米复合材料(4/MSNs-NH_2)。磷光光谱实验发现4/MSNs-NH_2可在水中实现对HSO_3~–和Hg~(2+)、Cu~(2+)多种离子的连续识别。HSO_3~–的加入可使橙红色磷光增强,其检测限为1.3μM。有意思的是,继续加入Hg~(2+)或Cu~(2+)则又可使磷光发生淬灭;若再加入HSO_3~–,磷光再次得到恢复,该过程可重复循环4次。由此可见,4/MSNs-NH_2可循环并连续识别HSO_3~–和Hg~(2+)、Cu~(2+)。(本文来源于《中南民族大学》期刊2018-05-05）
王超男[2]（2017）在《基于赖氨酸膦酸的介孔杂化材料的合成及表征》一文中研究指出金属膦酸盐因其具有可以裁剪的有机基团和多样化的金属元素,因而具有多种多样的骨架结构,在催化、吸附、分离方面发挥着重要作用。其中具有介结构的有机-无机膦酸杂化材料备受人们的关注。由于介孔材料孔径处于微孔与大孔材料之间,因此拓宽了微孔与大孔材料的应用范围。与纯无机的介孔材料相比,有机-无机杂化介孔材料具有较高的机械强度,而且容易修饰,因而吸引了众多研究者的眼球。最早的介孔杂化材料是有序介孔有机硅杂化材料(PMOs),该材料采用有机硅烷作原料,这种原料合成难、价格高,因此限制了其发展。此后人们将研究焦点转向非硅基的有机-无机杂化材料,金属有机膦酸介孔材料就是其中之一。该类材料的合成利用的是有机多聚膦酸,相比于硅基介孔材料的原料来说,有机膦酸来源丰富、价格低廉、官能团多,同时具有可修饰性。对于金属有机膦酸介孔材料,我们可以通过设计有机膦酸、选用合适的模板剂、选取合适的温度、改变合成溶液的pH值、加入不同种类的金属离子等方法来调控孔径的大小、比表面积等特性,本论文旨在制备出新型的介孔材料,并探索其应用。具体内容如下:1.设计有机膦酸。以赖氨酸盐酸盐、亚磷酸、甲醛等为原料,利用曼尼希反应合成出有机膦酸—2,6-二(二(膦酸)氨基)己酸,简记作LTMP;2.制备介孔膦酸钛材料:以CTAB为模板剂,以LTMP为磷源,在水中完全溶解,加入TiCl4,在120℃水热条件下制备出TiP,该材料属于锐钛矿晶型,比表面积达315.45cm~3/g,孔径大小集中在5纳米,其热稳定性达到450℃。为了提高光催化效率,我们尝试通过高温淬火的方式在其上负载了氧化锌纳米颗粒,制备出负载氧化锌的介孔材料,记作TiP-ZnO。通过光催化实验发现,80分钟空白组降解了 41%,TiP组降解了 78%,TiP-ZnO组降解了 92%,叁组的反应速率常数分别为0.00808min-1 0.01062min-1和0.03026min-1。除此之外,考虑到赖氨酸是人体必需的氨基酸,钛又具有很好的生物相容性,因此尝试将其应用在药物释放方面。本论文在介孔TiP材料上负载了布洛芬,具有较好的缓释效果。3.制备介孔膦酸铝材料:以CTAB为模板剂,以LTMP为磷源,以AlCl3为铝源,通过设置温度梯度摸索出了最佳的水热反应温度,在该温度下合成的材料表面积达到275cm~3/g,孔径集中在8-10纳米,利用其较高的比表面积和孔容大的特性将其应用在铅离子的吸附上,当铅离子浓度分别为10mg/L,20mg/L,30mg/L,40mg/L,50mg/L 时,吸附效率分别是 34.2%,33.7%,33.1%,22.8%和22.3%。4.制备介孔膦酸锡材料:以LTMP为磷源,以SnCl4为锡源,用氨水调节酸碱度,在水热条件下合成出了介孔SnP。将SnP介孔材料应用在催化环己酮上,对比没有加入催化剂的一组,加入SnP的反应速率提高,转化效率达95%。(本文来源于《厦门大学》期刊2017-06-30）
邹成[3]（2017）在《介孔烷基有机钛杂化材料的制备及光催化性能研究》一文中研究指出近几年来大规模的雾霾空气等环境污染不时爆发,保护环境也越加紧迫、治理环境污染刻不容缓。印染工业生产过程造成的染料污染,是水体污染的重要原因之一。水中的污染物能够吸收光线,降低水的可见度,并且消耗水中的氧气,造成水中缺少氧气。本文选取染料罗丹明B(RhB)作为代表性的染料目标化合物,以进行光催化降解测试。(1)以乙醚(Et_2O)为溶剂,以卤代烃CH_3I与镁屑(Mg)反应,制备格式试剂CH3MgI。在低温条件下,控制格氏试剂CH3MgI与无机钛试剂(TiCl4)反应,得到有机钛前驱体(CH3TiCl3)溶液;利用水解共缩合技术,得到基于甲基基团的介孔有机钛CH3-TiO2杂化材料。通过傅里叶红外FT-IR表征介孔有机钛CH3-TiO2杂化材料中甲基官能团的存在;利用氮气吸附-脱附技术、X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、紫外可见漫反射光谱(UV/Vis-NIR)等技术,表征介孔甲基有机钛CH3-TiO2杂化材料的表面物理化学性质、形貌、光吸收性能等。结果表明:所制备的CH3-TiO2是一种介孔材料。以染料罗丹明B(RhB)为目标降解底物,介孔甲基有机钛CH3-TiO2杂化材料为降解催化剂,在模拟太阳光的条件下来探究介孔甲基有机钛CH3-TiO2杂化材料的光催化活性。与无机TiO2材料相比,介孔有机钛CH3-TiO2杂化材料的光催化活性更好。(2)以四氢呋喃(THF)为溶剂,以卤代烃C_6H_5CH_2Cl与镁屑(Mg)反应,制备格式试剂C6H5CH2MgCl。在低温条件下,按照格氏试剂C6H5CH2MgCl与无机钛试剂TiCl4与Ti(iO-Pr)4的摩尔比为4:1:3来控制反应,得到有机钛前驱体(C6H5CH2Ti(iO-Pr)3);利用水解共缩合结合溶剂挥发诱导自组装技术(EISA),制备基于苄基基团的介孔有机钛BnTiO杂化材料。通过各种表征手段,如核磁共振技术确定苄基有机钛前驱体(C6H5CH2Ti(iO-Pr)3),傅里叶红外FT-IR表征介孔有机钛BnTiO杂化材料中有机基团苄基的引入。利用氮气吸附-脱附技术、X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、紫外可见漫反射光谱(UV/Vis-NIR)等技术,表征介孔材料有机钛BnTiO杂化材料的外貌物理化学性质、形貌、光吸收性能等。结果表明:经过水解缩合得到的BnTiO(C6H5CH2-TiO2)是一种介孔材料。并且引入苄基后紫外可见漫反射光谱吸收范围拓展到可见光区。以染料罗丹明B(RhB)为目标降解底物,介孔苄基有机钛BnTiO杂化材料为降解催化剂,在模拟太阳光的条件下来探究介孔苄基有机钛BnTiO杂化材料的光催化活性。与无机TiO2材料相比,介孔苄基有机钛BnTiO杂化材料的光催化活性更好。(本文来源于《长春工业大学》期刊2017-06-01）
李亚娟,谢冬燕,庞雪蕾,耿丽君[4]（2016）在《氟离子调控的共价键嫁接的铕介孔杂化材料的多色光性能研究》一文中研究指出通过原位水解-共缩聚的方法得到了一种基于邻菲罗琳咪唑衍生物配体的稀土铕介孔杂化材料Eu(NTA-S15)3L(NTA:β-萘甲酰叁氟丙酮;L:2-(4-羧基)咪唑[4,5-f]-1,10-邻菲罗琳)。该材料不仅表现出优异的发光性能,而且保持着高度有序的介孔结构,更重要的是,通过控制氟离子的加入量可以调控得到多种不同波长的发射光谱。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第八分会：稀土材料化学及应用》期刊2016-07-01）
徐利洁[5]（2016）在《罗丹明功能化的介孔SiO_2杂化材料的合成、表征及Al（Ⅲ）传感应用》一文中研究指出有机功能化介孔材料是将有机官能团以化学键的形式引入到无机材料中得到的有机-无机杂化的介孔材料。作为一种新型功能材料,该材料已经被广泛用于催化、药物传递、生物标记、细胞成像、吸附和检测等方面。比色和荧光分子用于检测生理和环境重要分析物尤其是重金属和过渡金属离子的方法由于简单、灵敏、选择性好而吸引了极大的研究兴趣。近些年来,将有机荧光分子固定到固体材料上得到的荧光杂化固体化学传感器成为离子识别和传感的新方法。该方法不仅可以提高有机荧光分子的光稳定性,并且通过合适的化学处理,荧光固体传感器可以循环利用。有序介孔二氧化硅材料由于具有高的孔隙度、可调的孔径、极大比表面积及良好的热稳定性等优点成为有机荧光探针分子良好的固体载体。所得到的荧光杂化介孔二氧化硅材料在环境和生物领域具有很大的应用潜力。本文采用常见的阳离子表面活性剂十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,通过一步共缩聚法,合成了一系列不同罗丹明含量的有序介孔二氧化硅杂化材料。对所得到的罗丹明功能化材料(RBMSiO2)进行了系统的结构表征,证明该材料具有良好的有序介孔结构。光学测试说明RBMSiO2在乙醇溶液中可以作为Al(III)“关-开”传感器。主要研究内容如下：(1)首先,以开环的罗丹明B为原料通过两步反应合成了闭环形式的罗丹明B有机硅前驱体(RBSi)。得到RBSi和正硅酸四乙酯(TEOS)作为混合硅源,以CTAB作为结构诱导剂,通过水热法,一步共缩聚合成了罗丹明功能化的介孔二氧化硅杂化材料(RBMSiO2)。所得到的材料用红外(FT-IR)和29Si固体核磁共振谱(29Si MAS NMR)进行表征证明罗丹明衍生物被成功引入到介孔二氧化硅材料中。另外,小角X射线散射(SAXS)和高分辨透射电子显微镜(HR-TEM)的表征结果说明RBMSiO2材料具有有序的介孔结构。(2)利用紫外／可见吸收光谱(UV-vis)和荧光光谱研究了RBMSiO2的检测性质。研究表明RBMSiO2在乙醇溶液中表现出对Al(Ⅲ)的选择性和灵敏性检测。基于“关-开”机理,没有Al(Ⅲ)存在下,RBMSiO2中的罗丹明荧光团是以螺环内酰胺的形式存在,几乎没有荧光发射。加入Al(Ⅲ)后,Al(Ⅲ)诱导了罗丹明基团螺环结构的打开,根据荧光共振能量转移(FRET)机理,材料会产生很强的荧光发射,荧光强度可增加110倍,材料悬浮液的颜色也从无色变为红色,检测限低至1.3×10-7M。罗丹明衍生物被嵌入到介孔二氧化硅材料中后其光稳定性显着提高,这是由于介孔材料框架可以起到保护荧光团的作用。(3)本文利用X射线近边结构吸收谱(XANES)这一先进表征技术研究了材料对Al(Ⅲ)的响应机理,结果显示Al(Ⅲ)在材料中是以六配位的形式存在,Al(Ⅲ)可能和罗丹明衍生物中的N和O原子配合,诱导了内酰胺的开环,产生了很强的荧光发射。扫描透射X射线显微术(STXM)的表征结果显示材料可以选择性吸附Al(Ⅲ),这可以归因为材料中的罗丹明衍生物为Al(Ⅲ)提供了结合位点。(本文来源于《山东大学》期刊2016-05-30）
吕良忠,刘睿,宋广亮,黄诚,朱红军[6]（2015）在《MCM-41介孔分子筛负载咔唑类荧光分子杂化材料的合成及发光性质》一文中研究指出通过浸渍法将5种咔唑类荧光分子负载于介孔材料MCM-41上,制备有机-无机杂化复合荧光材料,并对咔唑荧光分子和杂化复合材料的表面结构、紫外-可见吸收、荧光发射等性质进行了对比。结果表明,负载后的咔唑类荧光分子分散于MCM-41孔道上,材料热稳定性提高,在100~350℃内没有明显失重,其紫外吸收和荧光发射也发生明显蓝移(λmaxabs=331~368 nm,λmaxem=401~435 nm)。制备的杂化复合材料可用作蓝色荧光材料(λmaxem=401~435 nm)。(本文来源于《精细化工》期刊2015年07期）
汪志义,职丽华,刘伟生,杨艳梅,刘健[7]（2015）在《配位组装的新型叁维介孔有序杂化材料的合成、结构表征及在催化环境污染物除去和降解中的应用》一文中研究指出在过去的二十年,沸石,碳材料,二氧化硅和金属有机框架材料(MOFs)被广泛作为催化剂的载体用于有机非均相催化反应中。[1-2]通常,反应底物进入到固定催化剂的介孔通道中进行反应。由于载体孔道的存在,在催化反应进行过程中又起到一个微反应容器的作用,从而大大的提高了催化剂的催化活性、加快了化反应速率以及提高了生成物的产率。近年来,随着炭材料的发展,基于石(本文来源于《2015年中西部地区无机化学化工学术研讨会会议论文集》期刊2015-04-22）
陈裕云,李顺利,兰亚乾,戴志晖[8]（2014）在《一步合成PPy-POM/RGO介孔叁元杂化材料用于超级电容器电极材料》一文中研究指出以氧化石墨烯、吡咯单体和多金属氧酸盐为原料,一锅法快捷合成PPy-POM/RGO杂化物用作超级电容器电极材料。采用SEM、TEM对该材料进行形貌观察,N2吸附曲线表明该材料具有介孔结构,采用循环伏安法和恒流充放电法对材料进行电化学电容性能测试[1]。结果表明,合成的PPy-POM/RGO超级电容器电极材料比普通水合肼还原的氧化石墨烯的比电容有了明显提高[2]。在电流密度为0.5A g-1,电压区间为0~0.8V下比电容达360F g-1。在5A g-1的电流密度下进行恒流充放电稳定性测试,循环800次后电容保持率为75%,表明PPy-POM/RGO材料具有较好的充放电循环性能。(本文来源于《第十叁届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集》期刊2014-08-17）
陈裕云,李顺利,兰亚乾,戴志晖[9]（2014）在《一步合成PPy-POM/RGO介孔叁元杂化材料用于超级电容器电极材料》一文中研究指出以氧化石墨烯、吡咯单体和多金属氧酸盐为原料,一锅法快捷合成PPy-POM/RGO杂化物用作超级电容器电极材料。采用SEM、TEM对该材料进行形貌观察,N2吸附曲线表明该材料具有介孔结构,采用循环伏安法和恒流充放电法对材料进行电化学电容性能测试[1]。结果表明,合成的PPy-POM/RGO超级电容器电极材料比普通水合肼还原的氧化石墨烯的比电容有了明显提高[2]。在电流密度为0.5A g-1,电压区间为0~0.8V下比电容达360F g-1。在5A g-1的电流密度下进行恒流充放电稳定性测试,循环800次后电容保持率为75%,表明PPy-POM/RGO材料具有较好的充放电循环性能。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第24分会：化学电源》期刊2014-08-04）
刘亚录,朱运培,李敏,袁忠勇[10]（2014）在《介孔金属膦酸盐杂化材料研究进展》一文中研究指出介孔金属有机膦酸盐杂化材料由于同时结合了无机和有机组分的性质,可作为一种环境友好的多功能材料而备受关注.介孔金属有机膦酸盐中的有机和无机组分不是简单的物理混合,而是在分子尺度上的融合.合成膦酸盐所需有机前驱体主要为有机多聚膦酸及其相应的盐和酯类化合物,种类繁多,使得各种有机官能团被均匀地引入进金属膦酸盐的骨架中,呈现多功能作用,有效地扩展了其应用领域.本文系统地综述了介孔金属有机膦酸盐的合成及在吸附、分离、催化、生物传感和药物控释等领域应用研究进展,并对介孔金属膦酸盐材料的发展方向和应用前景进行了展望.(本文来源于《化学学报》期刊2014年05期）
介孔杂化材料论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
金属膦酸盐因其具有可以裁剪的有机基团和多样化的金属元素,因而具有多种多样的骨架结构,在催化、吸附、分离方面发挥着重要作用。其中具有介结构的有机-无机膦酸杂化材料备受人们的关注。由于介孔材料孔径处于微孔与大孔材料之间,因此拓宽了微孔与大孔材料的应用范围。与纯无机的介孔材料相比,有机-无机杂化介孔材料具有较高的机械强度,而且容易修饰,因而吸引了众多研究者的眼球。最早的介孔杂化材料是有序介孔有机硅杂化材料(PMOs),该材料采用有机硅烷作原料,这种原料合成难、价格高,因此限制了其发展。此后人们将研究焦点转向非硅基的有机-无机杂化材料,金属有机膦酸介孔材料就是其中之一。该类材料的合成利用的是有机多聚膦酸,相比于硅基介孔材料的原料来说,有机膦酸来源丰富、价格低廉、官能团多,同时具有可修饰性。对于金属有机膦酸介孔材料,我们可以通过设计有机膦酸、选用合适的模板剂、选取合适的温度、改变合成溶液的pH值、加入不同种类的金属离子等方法来调控孔径的大小、比表面积等特性,本论文旨在制备出新型的介孔材料,并探索其应用。具体内容如下:1.设计有机膦酸。以赖氨酸盐酸盐、亚磷酸、甲醛等为原料,利用曼尼希反应合成出有机膦酸—2,6-二(二(膦酸)氨基)己酸,简记作LTMP;2.制备介孔膦酸钛材料:以CTAB为模板剂,以LTMP为磷源,在水中完全溶解,加入TiCl4,在120℃水热条件下制备出TiP,该材料属于锐钛矿晶型,比表面积达315.45cm~3/g,孔径大小集中在5纳米,其热稳定性达到450℃。为了提高光催化效率,我们尝试通过高温淬火的方式在其上负载了氧化锌纳米颗粒,制备出负载氧化锌的介孔材料,记作TiP-ZnO。通过光催化实验发现,80分钟空白组降解了 41%,TiP组降解了 78%,TiP-ZnO组降解了 92%,叁组的反应速率常数分别为0.00808min-1 0.01062min-1和0.03026min-1。除此之外,考虑到赖氨酸是人体必需的氨基酸,钛又具有很好的生物相容性,因此尝试将其应用在药物释放方面。本论文在介孔TiP材料上负载了布洛芬,具有较好的缓释效果。3.制备介孔膦酸铝材料:以CTAB为模板剂,以LTMP为磷源,以AlCl3为铝源,通过设置温度梯度摸索出了最佳的水热反应温度,在该温度下合成的材料表面积达到275cm~3/g,孔径集中在8-10纳米,利用其较高的比表面积和孔容大的特性将其应用在铅离子的吸附上,当铅离子浓度分别为10mg/L,20mg/L,30mg/L,40mg/L,50mg/L 时,吸附效率分别是 34.2%,33.7%,33.1%,22.8%和22.3%。4.制备介孔膦酸锡材料:以LTMP为磷源,以SnCl4为锡源,用氨水调节酸碱度,在水热条件下合成出了介孔SnP。将SnP介孔材料应用在催化环己酮上,对比没有加入催化剂的一组,加入SnP的反应速率提高,转化效率达95%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
介孔杂化材料论文参考文献
[1].曾榕清.离子识别型铱配合物/介孔SiO_2杂化材料的制备和性质研究[D].中南民族大学.2018
[2].王超男.基于赖氨酸膦酸的介孔杂化材料的合成及表征[D].厦门大学.2017
[3].邹成.介孔烷基有机钛杂化材料的制备及光催化性能研究[D].长春工业大学.2017
[4].李亚娟,谢冬燕,庞雪蕾,耿丽君.氟离子调控的共价键嫁接的铕介孔杂化材料的多色光性能研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第八分会：稀土材料化学及应用.2016
[5].徐利洁.罗丹明功能化的介孔SiO_2杂化材料的合成、表征及Al（Ⅲ）传感应用[D].山东大学.2016
[6].吕良忠,刘睿,宋广亮,黄诚,朱红军.MCM-41介孔分子筛负载咔唑类荧光分子杂化材料的合成及发光性质[J].精细化工.2015
[7].汪志义,职丽华,刘伟生,杨艳梅,刘健.配位组装的新型叁维介孔有序杂化材料的合成、结构表征及在催化环境污染物除去和降解中的应用[C].2015年中西部地区无机化学化工学术研讨会会议论文集.2015
[8].陈裕云,李顺利,兰亚乾,戴志晖.一步合成PPy-POM/RGO介孔叁元杂化材料用于超级电容器电极材料[C].第十叁届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集.2014
[9].陈裕云,李顺利,兰亚乾,戴志晖.一步合成PPy-POM/RGO介孔叁元杂化材料用于超级电容器电极材料[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第24分会：化学电源.2014
[10].刘亚录,朱运培,李敏,袁忠勇.介孔金属膦酸盐杂化材料研究进展[J].化学学报.2014
标签：铱配合物; 5-醛基-2-吡啶噻吩; 介孔SiO_2; HSO_3~-;