放射性白内障论文-边阳甫,彭艳,钟皓成

放射性白内障论文-边阳甫,彭艳,钟皓成

导读:本文包含了放射性白内障论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:放射性白内障,职业病,累积辐射剂量

放射性白内障论文文献综述

边阳甫,彭艳,钟皓成[1](2018)在《杭州市6例职业性放射性白内障病例分析》一文中研究指出目的分析报道6例职业性放射性白内障病例,为放射从业人员辐射防护提供参考。方法对杭州市职业病防治院确诊的6例职业性放射性白内障病例的职业史、体检情况、累积辐射剂量和诊断结果进行分析。结果 6例病例中3例为X摄片透视医疗工作者,放射工龄分别为48、30、21年,眼累积剂量分别为6.24、4.68、2.04 Gy,分别诊断为放射性白内障Ⅳ期、Ⅱ期、Ⅰ期;2例为企业辐射岗位工人(从事无损检测接触γ射线),放射工龄分别为16、15年,眼累积剂量分别为4.98、3.56 Gy,分别诊断为放射性白内障Ⅱ期、Ⅰ期;1例为介入操作者,放射工龄为22年,眼累积剂量为5.32 Gy,诊断为放射性白内障Ⅲ期。结论白内障严重程度与放射工龄、眼晶状体累积剂量有关,应做好放射工作人员防护、辐射剂量监测和职业健康体检。(本文来源于《预防医学》期刊2018年05期)

[2](2014)在《关于发布《职业性放射性白内障的诊断》等2项国家职业卫生标准的通告》一文中研究指出国卫通〔2014〕9号现发布《职业性放射性白内障的诊断》等2项国家职业卫生标准,其编号和名称如下:GBZ 95-2014职业性放射性白内障的诊断(代替GBZ 95-2002)GBZ/T 254-2014尿中苯巯基尿酸的高效液相色谱测定方法上述标准自2014年12月15日起施行,GBZ 95-2002同时废止。特此通告。2014年7月23日(本文来源于《中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会公报》期刊2014年08期)

梁梅,覃卫平[3](2012)在《放射性白内障B超检查声像特点》一文中研究指出目的了解放射性白内障B超检查的声像特点,为放射性白内障的诊断提供参考依据。方法应用高频超声诊断仪检测18例放射性白内障患者的晶状体,分析晶状体形态及内部回声改变。结果Ⅰ期放射性白内障晶状体平均厚度为4.4 mm,晶状体呈完整的梭形结构;Ⅱ期放射性白内障晶状体平均厚度为5.1 mm,晶状体呈球形结构;Ⅲ期放射性白内障晶状体平均厚度为3.7 mm,晶状体呈盘状结构,并且Ⅲ期放射性白内障患者玻璃体混浊率较高,达到38.89%。结论对于晶状体混浊较严重或患有青光眼不适合散瞳患者,高频B超检查可以帮助了解晶状体及球后病变情况,为放射性白内障的诊断提供参考依据。(本文来源于《中国职业医学》期刊2012年03期)

梁梅,朱林平[4](2012)在《18例放射性白内障患者眼球改变的超声分析》一文中研究指出对18例放射性白内障患者的晶状体及球后B超检查结果进行分析。Ⅰ期放射性白内障晶状体平均厚度为4.4mm,Ⅱ期为5.1 mm,Ⅲ期为3.7 mm,而且放射性白内障患者玻璃体混浊率较高,达38.89%。(本文来源于《中国工业医学杂志》期刊2012年02期)

翟红艳[5](2012)在《金属硫蛋白与大鼠放射性白内障的关系》一文中研究指出目的:利用动物实验,通过一次性大剂量(25Gy) X射线照射S-D大鼠双眼建立放射性白内障模型,观察照射后一周、二周、四周时大鼠晶状体情况,同时检测其晶状体金属硫蛋白(Metallothionein,MT)的表达水平,探讨金属硫蛋白与放射性白内障形成之间的关系。方法:照射前选取8只大鼠作为正常对照组。实验照射组大鼠24只,一次性照射X射线(双眼同时照射)25Gy。所有大鼠分别于照射后一周、二周、四周时,腹腔注射3.6%水合氯醛麻醉后,用托吡卡胺滴眼液充分散瞳,裂隙灯显微镜观察并记录晶状体混浊情况;然后在上述每个时间点的实验照射组依次随机选取8只大鼠处死取其晶状体。分别运用逆转录聚合酶链反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)和免疫印迹法(Western blotting)检测MT-Ⅰ、MT-ⅡmRNA和金属硫蛋白(MT)在上述时间点大鼠晶状体内的表达情况。应用SPSS17.0统计软件对结果进行统计分析,采用Independent Samples T-Test法和One-Way-ANOVA法分别对计量资料进行独立样本T检验和单因素方差分析,并使用LSD法进行组间比较。结果:1.形态学:一次性大剂量(25Gy)X射线照射大鼠双眼,于照射后一周、二周时散瞳观察大鼠晶状体均未见混浊,而照射后四周观察时可见晶状体后囊和后皮质开始出现细小、散在白点状混浊。2.RT-PCR结果显示:在mRNA水平MT-Ⅰ、MT-Ⅱ在大鼠晶状体上均有表达,实验组和对照组的晶状体进行RT-PCR均可获得MT-Ⅰ、MT-Ⅱ的阳性目的基因。实验组晶状体的MT-Ⅰ、MT-ⅡmRNA的表达均较对照组均有不同程度的增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。其变化是随着照射后时间的延长,上述时间点MT-Ⅰ、MT-ⅡmRNA的表达呈先上升后下降的趋势,各时间点的变化有差异,差异具有统计学意义(P<0.05)。3. Western blotting结果显示:实验照射组金属硫蛋白含量相对于实验对照组增加,差异有统计学意义(P<0.05);实验照射组金属硫蛋白含量的变化随照射时间的延长呈先增加后降低的趋势,并且上述时间点的变化有差异,其差异有显着统计学意义(P<0.05)。结论:一次性大剂量X射线(25Gy)照射大鼠双眼可在短时间内即可引起晶体混浊;同时它可提高晶状体MT-Ⅰ、MT-ⅡmRNA及MT蛋白的表达水平;当MT表达下降时晶体出现混浊,说明MT可能参与放射性白内障的形成。(本文来源于《苏州大学》期刊2012-04-01)

梁梅,朱林平[6](2011)在《改善微循环治疗放射性白内障临床观察》一文中研究指出通过清除自由基及改善眼部微循环的综合治疗,放射性白内障患者的视力可普遍提高0.2~0.4,与对照组比较具有统计学意义(P<0.05),为放射性眼病的治疗提供参考依据。(本文来源于《中国工业医学杂志》期刊2011年04期)

黎丹倩,朱林平,梁梅,杨艳云[7](2011)在《高频超声对放射性白内障并发玻璃体混浊的诊断价值》一文中研究指出目的探讨高频超声对放射性白内障并发玻璃体混浊的诊断价值。方法应用高频超声诊断仪对18例36只眼放射性白内障患者的玻璃体进行检查,观察玻璃体形态及内部回声的改变,并同时进行裂隙灯检查,以裂隙灯检查结果为诊断标准,计算高频超声对放射性白内障并发玻璃体混浊的灵敏度、特异度、准确度。结果高频超声检出放射性白内障并发玻璃体混浊的灵敏度为100.0%、特异度为78.6%、准确度为83.3%。结论 高频超声对放射性白内障并发玻璃体混浊有较高的诊断价值,可为放射性白内障并发玻璃体混浊的临床诊断、治疗提供可靠依据。(本文来源于《广西医学》期刊2011年08期)

刘林刚,郭会越,岳林明,张兴旭[8](2010)在《15例放射性白内障病人的细胞遗传效应观察》一文中研究指出放射性白内障在放射损伤中占有重要的位置,眼晶状体是人体对电离辐射敏感的器官之一[1],染色体畸变和微核既可以作为辐射损伤生物剂量计,又可作为远后效应的观察指标。为了观察放射性白内障病人的遗传效应并为诊断提供依据,对15例放射性白内障病人进行了观察。1材料(本文来源于《中国辐射卫生》期刊2010年01期)

龚铠[9](2010)在《AQP1在大鼠放射性白内障晶状体上皮的变化及其机制的实验研究》一文中研究指出目的:利用动物实验,通过X射线照射S-D大鼠双眼建立放射性白内障动物模型,观察X射线剂量与白内障严重程度之间的关系;检测受不同剂量X射线照射的大鼠晶状体中水通道蛋白1(AQP1)的表达水平,探讨水通道蛋白1与放射性白内障形成之间的关系。方法:照射前选取8只大鼠作为正常对照组,实验照射组大鼠24只,平均分成3组每组8只,一次性分别照射X射线(双眼同时照射)5、15、25 Gy.实验对照组24只,分成3组每组8只,分别作为5、15、25 Gy的对照组行假照射(照射光线中不含X射线,其它条件分别与对应各照射组相同)。每只大鼠随机取一只眼睛(本实验取右眼)为研究对象。所有大鼠分别于照射后1、3、5、7、15、30、45、60、90 d,腹腔注射3.6%水合氯醛麻醉后,用双星明滴眼液充分散瞳,裂隙灯显微镜观察并记录晶状体混浊情况;运用免疫组织化学方法(SP法)对AQP1在大鼠晶状体上的表达进行定位检测,并采用Motic Med 6.0数码医学图像分析系统半定量检测AQP1的表达;运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及计算机图像分析技术检测AQP1在各组大鼠晶状体上的表达变化;应用SPSS11.5统计软件对结果进行统计分析,采用Independent Samples T-Test法和One-Way-ANOVA法分别对计量资料进行独立样本T检验和单因素方差分析,并使用LSD法进行组间比较。结果:1.组织学:观察3个月,各实验对照组和5 Gy组大鼠的晶状体均未出现混浊。15 Gy照射组于照射后45 d晶状体后囊和后皮质开始出现细小、散在白点状混浊,继而融合成不均匀较密集点状、片状混浊,进一步发展后皮质出现较均匀致密混浊,前皮质、前囊和核部轻度混浊。到3个月时62.5%的晶状体达Ⅱ期混浊,37.5%达Ⅲ期混浊。25 Gy照射组亦出现类似变化,但是晶体发生混浊的时间更早、速度更快、混浊更明显。于照射后30d后囊即开始出现点状混浊,此后病变迅速发展,到45d时即有37.5%的晶体全部混浊。到3个月的时候除1例为后囊下明显混浊外,其余7例晶状体均完全混浊。2.免疫组织化学和计算机图像分析结果显示:AQP1在大鼠晶状体上阳性表达的部位位于晶状体前囊膜的晶体上皮细胞(lens epithelial cells,LECs)的胞膜,胞膜上可见程度不等的棕黄色颗粒。各组均可见到其阳性表达,随照射量增大,各实验组LECs上的AQP1均较空白组表达减少,差异有显着性意义(P<0.05)。各实验组AQP1的表达随照射剂量的增加而减少,组内差异有统计学意义(P<0.05)。3.RT-PCR和计算机图像分析结果显示:在mRNA水平AQP1在大鼠晶状体LECs胞膜表达,实验组和空白组的晶状体进行RT-PCR均可获得AQP1的阳性目的基因,不同照射量实验组晶状体的AQP1的表达均较空白组有不同程度的减少,差异有统计学意义(P<0.05)。而且随着照射量的增加,各亚组之间AQP1的表达水平降低,变化呈剂量依赖性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:大剂量X射线在短期内即可引起晶状体混浊;放射性白内障的形成速度和程度与射线剂量成正相关。在辐射线诱导的白内障模型,大鼠晶状体中AQP1的表达发生改变,辐射损伤可能通过减少AQP1在晶状体上皮细胞上的表达,影响晶状体的水代谢,以诱发白内障在放射性白内障中晶状体上皮细胞内AQP1表达减少,在白内障形成中起重要作用。(本文来源于《苏州大学》期刊2010-03-01)

朱林平,梁梅,黄剑兰,王超英,秦克江[10](2009)在《放射性白内障眼血流多普勒研究》一文中研究指出目的探讨放射性白内障的眼血流动力学变化及其在放射性白内障病理改变机制中的作用。方法应用彩色多普勒血流成像(CDFI)技术,对比观测18例放射性白内障和36例正常人眼动脉(OA)、视网膜中央动脉(CRA)的血流速度及阻力指数(RI)。结果放射性白内障患者的眼动脉、视网膜中央动脉收缩期(Vs)、舒张末期(Vd)血流速度减低,阻力指数上升。结论放射性白内障患者眼动脉及视网膜中央动脉的血供不足可能是导致放射性白内障的原因之一,眼球的CDFI检测可为临床诊疗提供可靠的信息。(本文来源于《中国辐射卫生》期刊2009年04期)

放射性白内障论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

国卫通〔2014〕9号现发布《职业性放射性白内障的诊断》等2项国家职业卫生标准,其编号和名称如下:GBZ 95-2014职业性放射性白内障的诊断(代替GBZ 95-2002)GBZ/T 254-2014尿中苯巯基尿酸的高效液相色谱测定方法上述标准自2014年12月15日起施行,GBZ 95-2002同时废止。特此通告。2014年7月23日

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

放射性白内障论文参考文献

[1].边阳甫,彭艳,钟皓成.杭州市6例职业性放射性白内障病例分析[J].预防医学.2018

[2]..关于发布《职业性放射性白内障的诊断》等2项国家职业卫生标准的通告[J].中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会公报.2014

[3].梁梅,覃卫平.放射性白内障B超检查声像特点[J].中国职业医学.2012

[4].梁梅,朱林平.18例放射性白内障患者眼球改变的超声分析[J].中国工业医学杂志.2012

[5].翟红艳.金属硫蛋白与大鼠放射性白内障的关系[D].苏州大学.2012

[6].梁梅,朱林平.改善微循环治疗放射性白内障临床观察[J].中国工业医学杂志.2011

[7].黎丹倩,朱林平,梁梅,杨艳云.高频超声对放射性白内障并发玻璃体混浊的诊断价值[J].广西医学.2011

[8].刘林刚,郭会越,岳林明,张兴旭.15例放射性白内障病人的细胞遗传效应观察[J].中国辐射卫生.2010

[9].龚铠.AQP1在大鼠放射性白内障晶状体上皮的变化及其机制的实验研究[D].苏州大学.2010

[10].朱林平,梁梅,黄剑兰,王超英,秦克江.放射性白内障眼血流多普勒研究[J].中国辐射卫生.2009

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