导读:本文包含了化学伴侣论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:热休克蛋白90,(HSP90),分子伴侣,抗肿瘤药物
化学伴侣论文文献综述
刘杨[1]（2019）在《HSP90分子伴侣体系作为抗肿瘤靶标在药物化学中的研究进展》一文中研究指出目的研究热休克蛋白90(Heat Shock Proteins 90, HSP90)分子伴侣体系,作为抗肿瘤靶标,在药物化学中的研究新进展,为其深入研究与应用提供参考。方法参考国内外70余篇新近研究成果,从HSP90的生物结构、功能、特征及其抑制剂等方面进行简要概述。结果 HSP90由于其在肿瘤的发生和发展中所起到的重要作用,已经越来越受到肿瘤药理学家的关注。近年来发表的与HSP90相关的研究论文愈来愈多。从已发表论文的研究结果中,可看出以HSP90为抗肿瘤靶标开发HSP90抑制剂,已广泛被药物化学家们所认同,并成为当前抗肿瘤药物研发的热点之一。结论 HSP90抑制剂临床表现治疗效果较好,但更进一步优化临床给药方案、寻找高效安全的组合用药治疗方法、个性化精准医治则是未来HSP90抑制剂研究的新方向,新突破可能就在于此。(本文来源于《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
[2]（2015）在《Nature Chemistry:靶向铜离子伴侣蛋白的化学干预和新型抗肿瘤作用机制研究》一文中研究指出中国科学院上海药物研究所蒋华良课题组与芝加哥大学何川课题组、艾默里大学陈靖课题组多位研究人员组成合作团队,综合采用理论模拟以及化学生物学和药理学实验验证策略,首次发现了铜伴侣蛋白的小分子抑制剂。该抑制剂可同时靶向两种铜伴侣蛋白Atox1和CCS,选择性调控铜离子转运,从而选择性地抑制肿瘤细胞增殖,(本文来源于《生命的化学》期刊2015年06期）
孙业润[3]（2015）在《化学修饰对Trigger Factor分子伴侣功能的影响》一文中研究指出细胞中蛋白的稳态由众多的蛋白因子来维持,这些因子共同形成一个可协调的稳态网络。分子伴侣是稳态网络成员中重要的一员,并且参与到所有的维持蛋白稳态的活动中。新生蛋白通常需要分子伴侣的协助才可以有效地折迭成有功能的叁维结构。分子伴侣能够协助新生肽链的折迭,确保新生肽链不会错误折迭或者聚集。大肠杆菌Trigger Factor(TF)是核糖体结合分子伴侣,是大肠杆菌内新生肽链遇到的第一个分子伴侣。TF的结构中存在有一些特殊的区域,推测与TF功能相关。为了了解这些区域对TF功能的作用,本研究通过定点突变方法将所选择的14个位点对应的氨基酸残基用半胱氨酸残基替换,随后选取碘乙酰胺、碘乙酸、2-溴乙胺和N-苯基马来酰亚胺对半胱氨酸残基进行化学修饰从而改变局部理化性质;进而以溶菌酶和甘油醛-3-磷酸脱氢酶作为底物蛋白,检测TF突变体帮助变性蛋白质重新折迭以及阻止变性蛋白聚集的能力。通过比较化学修饰前后TF分子伴侣活性的差异,分析了这些区域在TF分子伴侣功能中的作用。研究结果发现,所研究的14个区域在TF分子伴侣活性中具有不同的功能作用,其功能作用与该区域的疏水、极性以及电荷状态相关。此外研究还发现,在TF帮助不同底物蛋白进行折迭时,相同区域的同种化学修饰也会产生不同的结果,说明TF对底物折迭的辅助情况也取决于底物本身的特性。这些研究结果将加深人们对TF分子作用机制的认识,为改造大肠杆菌的分子伴侣体系,提高大肠杆菌外源蛋白表达效率提供了理论基础。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2015-06-01）
毛卓[4]（2013）在《组蛋白H2A.Z在高等动物中的特异性分子伴侣Anp32e的发现以及生物化学研究》一文中研究指出组蛋白变体与常规组蛋白相比分布于特定的区域并行使自己独特的功能。组蛋白H2A.Z是被研究较为深入的组蛋白变体之一,它主要富集于基因转录起始位点(TSS)。Swrl复合物以及其在哺乳动物中的同源蛋白SRCAP所在的复合物主要负责将H2A.Z置入到染色质。另外,Chz1是存在于真菌中能够特异识别H2A.Z的分子伴侣。在本文中我们发现了存在于高等真核生物的H2A.Z特异性分子伴侣Anp32e。我们利用生物化学纯化方法纯化到了H2A.Z特异性的分子伴侣Anp32e。在体内,Anp32e与H2A.Z/H2B二聚体相互作用而不与H2A/H2B二聚体相互作用。此外,Anp32e与H2A.Z/H2B二聚体相互作用,但是不与含有H2A.Z的核小体相互作用。H2A.Z/H2B二聚体只与Anp32e蛋白的C端区域相互作用。Anp32e与组蛋白分子伴侣Napl一样,能够打开DNA与组蛋白H2A/H2B二聚体之间的非特异多聚体,并且表现出对H2A.Z/H2B二聚体更强的特异性。最后,我们发现Anp32e与H2A.Z在全基因组水平上呈现非常显着的共定位分布,这些都表明Anp32e在调节H2A.Z置入到染色质的过程中发挥作用。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2013-09-01）
张新中[5]（2010）在《化学反应的伴侣—反应热》一文中研究指出任何化学反应都伴随着能量的变化,而化学反应中的能量变化主要表现为热量变化,我们把一定条件下,化学反应放出或吸收的热量称做反应热.反应热与很多知识有着紧密的联系,现总结如下:一、氧化还原反应中的反应热例1(2007年山东省)用CH_4催化还原NO_x可以消除氮氧化物的污染.例如:(本文来源于《数理化学习(高中版)》期刊2010年11期）
徐晓健,宋长征,吕丽燕[6]（2010）在《化学分子伴侣对重组绵羊IFN-tau在大肠埃希菌中可溶性蛋白表达的影响》一文中研究指出为探索化学分子伴侣对重组绵羊胚胎干扰素(roIFN-tau)在大肠埃希菌中可溶性蛋白表达的影响,以oIFN-tau cDNA为模板PCR法扩增oIFN-tau成熟肽基因后,扩增产物和pBV221表达载体分别用EcoRⅠ和BamHⅠ限制性内切酶双酶切、连接,构建表达载体,并进行双酶切和测序鉴定。用不同浓度的化学分子伴侣(甘油、葡萄糖、β-环糊精、蔗糖、D-甘露醇、二甲基亚枫、乙醇)于42℃诱导阳性重组菌表达4 h,分别取E.coli上清和沉淀做SDS-PAGE分析。SDS-PAGE分析结果表明,甘油、葡萄糖、β-环糊精、蔗糖、二甲基亚砜对oIFN-tau的表达形式没有影响,而D-甘露醇和乙醇增加了oIFN-tau的可溶性表达,为进一步的功能研究奠定了基础。(本文来源于《动物医学进展》期刊2010年01期）
徐晓健,宋长征,吕丽燕[7]（2009）在《化学分子伴侣对重组oIFN-tau在大肠杆菌中可溶性表达的影响》一文中研究指出背景绵羊IFN-tau(ovine interferon-tau,oIFN-tau)作为新型的Ⅰ型干扰素,是一种非糖基化蛋白,分子量约为20 kDa,等电点为5.2～5.5。成熟的IFN-tau是由172个氨基酸残基组成的低分子量酸性蛋白质,相对于IFN-a和β(166个氨基酸),在C-末端有6个氨基酸残基的延伸。它具有强的抗黄体溶解、抗病毒、免疫调节等生物学功能,特别是对反转录病毒抑制的高度特异性以及对自身免疫性疾病的免疫调节活性,除此之外IFN-tau在生物学功能方面有自身特点,它仅在胚胎滋养层细胞中表达,无需病毒诱导,更为突出的是高浓度IFN-tau表现出较其他Ⅰ型干扰素较小的细胞毒性。化学分子伴侣是一类能够在体外稳定蛋白结构的小分子化合物,包括有机溶剂二甲基亚砜、渗透物阿拉伯糖、葡萄糖以及氧化叁甲胺等,在体外它已被广泛用于阻止蛋白的聚集及包涵体的形成。鉴于oIFN-tau的重要作用,为了深入研究其功能,我们首次探讨了化学分子伴侣对重组oIFN-tau在大肠杆菌中表达时可溶性的影响。目的探索化学分子伴侣对重组oIFN-tau(ovine interferon-tau)在大肠杆菌中可溶性表达的影响。方法以oIFN-tau cDNA为模板PCR法扩增oIFN-tau成熟肽基因后,扩增产物和pBV221表达载体分别用EcoRI和BamHI限制性内切酶双酶切、连接,构建表达载体,并进行双酶切和测序鉴定。用不同浓度的化学分子伴侣(甘油、葡萄糖、β-环糊精、蔗糖、D-甘露醇、二甲基亚枫、乙醇)于42℃诱导阳性重组菌表达4h,分别取E.coli上清和沉淀做SDS-PAGE分析。结果SDS-PAGE分析结果表明甘油、葡萄糖、β-环糊精、蔗糖、二甲基亚枫对oIFN-tau的表达形式没有影响;而D-甘露醇和乙醇增加了oIFN-tau的可溶性表达,并且存在浓度依赖性。结论化学分子伴侣D-甘露醇和乙醇促进了oIFN-tau的可溶性表达,为进一步的功能研究奠定了基础。(本文来源于《山东生物化学与分子生物学会2009年学术会议论文汇编》期刊2009-08-01）
都秀波[8]（2006）在《化学伴侣对单链抗体在E. coli中可溶性表达的影响以及含硒五肽模拟谷胱甘肽过氧化物酶》一文中研究指出生物体内存在着一系列的酶催化系统,调节各种生理生化反应,从而保证细胞及组织正常生理功能的发挥。氧化应激是体内一种氧化和抗氧化的不平衡状态,即细胞代谢过程中自由基的代谢紊乱。现代医学认为,过多的活性氧在体内堆积与克山病、再灌注损伤、脑局部缺血、肿瘤、各种炎症和衰老等发病机制密切相关[1,2]。谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)是生物机体内重要的抗氧化酶之一,它利用硒代半胱氨酸(Sec)作为催化官能团,通过谷胱甘肽催化还原氢过氧化物,从而保护细胞免遭氧化损伤。由于天然GPX存在分子量大,稳定性差,难于制备(Sec由终止密码子UGA编码,用普通DNA重组技术很难表达含硒蛋白质),来源有限等问题,因此对GPX的人工模拟引起人们的关注。迄今已有很多种GPX模拟物问世,其中以Sies等制备的ebselen最为着名[3]。模拟GPX不仅有助于阐明其催化机理,而且具有重要的实际应用价值。我们应用化学和生物学技术模拟了GPX的酶学行为。含硒单链抗体(Selenium-containing single-chain Fv fragment ofmonoclonal antibody 2F3,Se-scFv2F3)是我室利用单克隆抗体技术和基因工程技术,结合化学突变法成功制备的一种有效的GPX模拟物。先用E. coli表达单链抗体2F3(scFv2F3),再用化学法引入催化基团Sec,最后获得Se-scFv2F3。为了提高scFv2F3在工程菌中的可溶性表达量,本文研究了各种小分子化学伴侣,包括甘油,葡萄糖和环糊精对其表达水平的影响。研究结果表明,甘油和β-环糊精极大地促进了scFv2F3的可溶性表达,而且β-环糊精的作用要比甘油更明显。关于β-环糊精作为化学伴侣,在细菌培养过程中对重组蛋白可溶性表达的影响的报道还属首次。同时,我们从酶催化的本质(底物结合和分子内催化)出发,根据GPX活性部位的结构(催化官能团Sec,结合底物GSH的主要氨基酸残基Arg-167, Arg-40,Gln-130),设计构建了一个新的GPX酶模型,含硒五肽(Se-5P),其催化效率分别是Ebselen和Sec的11倍和220倍。经比较得知,该模拟物高GPX活力的原因在于它能识别底物,这也证明只有在催化基团和底物的结合位点相互协同作用的情况下,才能使模拟酶获得较高的催化效率。为了研究该模拟物的抗氧化能力,我们建立了Vc/Fe2+自由基诱生心肌线粒体损伤模型和和H2O2诱导肝细胞损伤体系。通过对多项指标(如线粒体膨胀度、MDA含量、细胞存活率、LDH含量等)的测定,发现该Se-5P模拟物能够清除自由基,有效保护线粒体和肝细胞免遭氧化损伤。(本文来源于《吉林大学》期刊2006-06-15）
化学伴侣论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
中国科学院上海药物研究所蒋华良课题组与芝加哥大学何川课题组、艾默里大学陈靖课题组多位研究人员组成合作团队,综合采用理论模拟以及化学生物学和药理学实验验证策略,首次发现了铜伴侣蛋白的小分子抑制剂。该抑制剂可同时靶向两种铜伴侣蛋白Atox1和CCS,选择性调控铜离子转运,从而选择性地抑制肿瘤细胞增殖,
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
化学伴侣论文参考文献
[1].刘杨.HSP90分子伴侣体系作为抗肿瘤靶标在药物化学中的研究进展[J].宝鸡文理学院学报(自然科学版).2019
[2]..NatureChemistry:靶向铜离子伴侣蛋白的化学干预和新型抗肿瘤作用机制研究[J].生命的化学.2015
[3].孙业润.化学修饰对TriggerFactor分子伴侣功能的影响[D].哈尔滨工业大学.2015
[4].毛卓.组蛋白H2A.Z在高等动物中的特异性分子伴侣Anp32e的发现以及生物化学研究[D].北京协和医学院.2013
[5].张新中.化学反应的伴侣—反应热[J].数理化学习(高中版).2010
[6].徐晓健,宋长征,吕丽燕.化学分子伴侣对重组绵羊IFN-tau在大肠埃希菌中可溶性蛋白表达的影响[J].动物医学进展.2010
[7].徐晓健,宋长征,吕丽燕.化学分子伴侣对重组oIFN-tau在大肠杆菌中可溶性表达的影响[C].山东生物化学与分子生物学会2009年学术会议论文汇编.2009
[8].都秀波.化学伴侣对单链抗体在E.coli中可溶性表达的影响以及含硒五肽模拟谷胱甘肽过氧化物酶[D].吉林大学.2006