导读:本文包含了滋阴解毒祛瘀法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:解毒祛瘀滋阴方,红斑狼疮,系统性,MRL,lpr狼疮鼠,巨噬细胞
滋阴解毒祛瘀法论文文献综述
嵇丽娜[1]（2019）在《解毒祛瘀滋阴方对MRL/lpr狼疮小鼠腹腔巨噬细胞IRAK1分子的表达调控作用》一文中研究指出目的通过研究解毒祛瘀滋阴方含药血清对MRL/lpr狼疮小鼠腹腔巨噬细胞IRAK1信号通路异常活化的影响,探讨解毒祛瘀滋阴方对IRAK1-NF-κB信号通路的作用,为其治疗系统性红斑狼疮临床用药提供良好的理论支持。方法制备含药血清,采用体外分离MRL/lpr狼疮小鼠腹腔巨噬细胞,通过CCK8法检测解毒祛瘀滋阴方对细胞的活力影响。对细胞进行基因沉默和基因过表达的慢病毒转染,将细胞随机分为空白血清组、LPS组、LPS加中药血清组、Control shRNA组、IRAK1 shRNA组、IRAK1 shRNA加中药血清组、LV-Control组、LV-IRAK1组和LV-IRAK1加中药血清组。采用免疫荧光化学染色法检测解毒祛瘀滋阴方对细胞中IRAK1表达的影响;以ELISA法测定细胞上清中TNF-α和IL-6的含量;通过RT-qPCR法检测IRAK1、NF-κB、TNF-α和IL-6 mRNA的表达;采用Western-blot法检测IRAK1、pIRAK1、TRAF6、IKBα、p-IKBα、IKKα+IKKβ、NF-κB和p-NF-κB蛋白的表达水平。结果解毒祛瘀滋阴方含药血清以2.5%为最佳给药浓度,LPS通过诱导激活IRAK1-NF-κB信号通路,能够上调细胞中IRAK1的表达,升高细胞上清中TNF-α和IL-6的含量、细胞IRAK1、NF-κB、TNF-α和IL-6 mRNA的表达以及IRAK1、pIRAK1、TRAF6、IKBα、p-IKBα、IKKα+IKKβ、NF-κB和p-NF-κB蛋白水平,其差异具有统计学意义(P<0.05),而解毒祛瘀滋阴方含药血清能够降低这些表达水平。在shRNA基因沉默和过表达慢病毒对细胞的干扰中,shRNA能够有效抑制IRAK1信号通路的活化及其下游的表达,解毒祛瘀滋阴方含药血清能起到进一步降低作用,其差异具有统计学意义(P<0.05);过表达慢病毒能够激活IRAK1信号通路的异常表达,明显升高IRAK1-NF-κB信号通路的表达水平,解毒祛瘀滋阴方含药血清降低IRAK1-NF-κB信号通路的表达水平(P<0.05)。结论解毒祛瘀滋阴方可以抑制MRL/lpr狼疮小鼠腹腔巨噬细胞细胞因子TNF-α和IL-6的分泌、细胞IRAK1、NF-κB、TNF-α和IL-6 mRNA的表达以及IRAK1、pIRAK1、TRAF6、IKBα、p-IKBα、IKKα+IKKβ、NF-κB和p-NF-κB蛋白水平的表达。解毒祛瘀滋阴方可能是通过下调IRAK1-NF-κB信号通路来抑制MRL/lpr狼疮小鼠腹腔巨噬细胞的活化,因此IRAK1可能是治疗SLE的潜在靶点。(本文来源于《浙江中医药大学》期刊2019-05-01）
袁晓,范永升,何兆春[2]（2019）在《基于Th17/Treg失衡的解毒祛瘀滋阴方治疗系统性红斑狼疮作用机制研究》一文中研究指出系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,以女性多见。近年来,人们对SLE免疫学发病机制研究有了新的进展,诸多研究显示:Th17/Treg细胞免疫失衡参与了SLE异常免疫应答过程~([1-2])。解毒祛瘀滋阴方是范永升教授治疗SLE的经验方,已证实具有良好的临床疗效。本研究以Th17/Treg细胞免疫失衡为切入点,探讨解毒祛瘀滋阴方对这一免疫平衡的调控作用。(本文来源于《浙江中医杂志》期刊2019年04期）
张婷婷,周琢艳,李俊峰,刘文洪[3]（2019）在《解毒祛瘀滋阴方对H_(22)荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响》一文中研究指出目的:探讨解毒祛瘀滋阴方的体内抗肿瘤作用,以及其对H_(22)荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法:建立H_(22)荷瘤小鼠模型,随机分为病理模型组(灌胃生理盐水20ml/kg,1次/天)、阳性药组(腹腔注射五氟尿嘧啶0.1ml/10g,1次/天)和解毒祛瘀滋阴方组(灌胃18mg/kg,1次/天)。接种H_(22)肿瘤细胞后,次日给药,连续灌胃10天。末次给药24h后,称量小鼠体质量,检测小鼠血清中细胞因子白细胞介素(IL-2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平;取脾脏、胸腺、肿瘤分别计算脾脏指数、胸腺指数和抑瘤率。结果:解毒祛瘀滋阴方能改善荷瘤小鼠生活质量,且对H_(22)荷瘤小鼠有明显的抑瘤作用,抑瘤率达76.28%。解毒祛瘀滋阴方组较模型组和五氟尿嘧啶组均能显着提高胸腺指数,并能显着提高IL-2、TNF-α含量(P<0.05)。结论:解毒祛瘀滋阴方能明显抑制H_(22)荷瘤小鼠肿瘤的生长,并提高小鼠IL-2、TNF-α含量及其胸腺指数,其作用机制可能是通过增强小鼠免疫功能从而达到抗肿瘤效果。(本文来源于《浙江中医杂志》期刊2019年03期）
嵇丽娜,侯晓丽,庄爱文,刘文洪,李荣群[4]（2019）在《解毒祛瘀滋阴方含药血清对小鼠单核巨噬细胞IRAK1信号通路表达的影响》一文中研究指出目的通过研究解毒祛瘀滋阴方含药血清对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激后小鼠单核巨噬细胞白细胞介素-1受体相关激酶(interleukin-1 receptor-associated kinase 1,IRAK1)信号通路的影响,探讨解毒祛瘀滋阴方对IRAK1、NF-κB炎症信号通路的影响,为其抗炎临床用药提供良好的理论支持。方法该研究拟采用体外培养小鼠单核巨噬细胞,随机分为空白组、LPS刺激组、中药血清组、空白血清组、LPS加中药血清组、LPS加空白血清组、IRAK1抑制剂组、抑制剂加LPS组、抑制剂加中药血清组及抑制剂加空白血清组。干预24 h后,采用CCK8法检测解毒祛瘀滋阴方对细胞的活力,采用ELISA法检测细胞上清中肿瘤坏死因-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)含量;采用免疫荧光化学染色法检测解毒祛瘀滋阴方对小鼠单核巨噬细胞中IRAK1表达的影响;采用RT-PCR法检测IRAK1、核转录因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)、TNF-α及白介素6 (interleukin-6,IL-6) mRNA的表达;采用Western-blot法检测IRAK1、p-IRAK1、NF-κB蛋白水平表达;采用LC-MS检测中药组血清中的有效成分。结果中药含药血清组以2. 5%为最佳给药浓度,解毒祛瘀滋阴方能下调TNF-α和IL-6的表达及抑制IRAK1表达和NF-κB的活化(P <0. 05),中药组含药血清中检测到芍药苷和阿魏酸。结论解毒祛瘀滋阴方能抑制LPS刺激后小鼠单核巨噬细胞IRAK1、NF-κB的表达,为其抗炎临床用药提供良好的理论支持。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年03期）
朱永福,黄蔚霞[5]（2018）在《解毒祛瘀滋阴方治疗轻中度活动性系统性红斑狼疮30例临床观察》一文中研究指出目的:观察解毒祛瘀滋阴方治疗轻中度活动性系统性红斑狼疮(SLE)的临床疗效。方法:选取60例轻中度活动性SLE患者,随机分为对照组和治疗组各30例。2组均给予相同西医基础治疗方案,治疗组结合解毒祛瘀滋阴方。对比分析2组临床疗效,观察2组治疗前后系统性红斑狼疮疾病活动性指数(SLEDAI)评分及血清中补体C3、C4、抗双链DNA (anti-dsDNA)抗体含量的变化,记录不良反应发生情况。结果:对照组总有效率44.44%,治疗组总有效率78.57%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,2组SLEDAI评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P <0.05);治疗组SLEDAI评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,2组补体C3、C4含量均较治疗前升高,anti-dsDNA抗体含量均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P <0.05);治疗组补体C3、C4含量高于对照组,anti-dsDNA抗体含量低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:解毒祛瘀滋阴方能有效改善轻中度活动性SLE患者的临床症状,调节补体C3、C4及抗DS-DNA抗体水平,提高治疗效果。(本文来源于《新中医》期刊2018年11期）
何志兴,谢朵丽,刘秋萍,余怡然,温成平[6]（2018）在《解毒祛瘀滋阴方和醋酸泼尼松治疗对MRL/lpr狼疮小鼠肠道微生态影响的比较》一文中研究指出目的:比较解毒祛瘀滋阴方和醋酸泼尼松对MRL/lpr狼疮小鼠的肠道菌群影响,阐述中医药的优势。方法:运用Illumina MiSeq高通量测序技术分析狼疮模型小鼠、醋酸泼尼松治疗的狼疮小鼠和解毒祛瘀滋阴方治疗的狼疮小鼠的肠道菌群结构,利用LEfSe分析挖掘组间差异微生物。结果:与MRL/lpr狼疮小鼠比较,醋酸泼尼松治疗能上调Prevotella等致病菌丰度,但解毒祛瘀滋阴方治疗却下调其丰度。解毒祛瘀滋阴方治疗后的狼疮小鼠,肠道菌群多样性显着上调,Odoribacter和Ruminococcus等有益菌丰度上调。结论:相比于醋酸泼尼松,解毒祛瘀滋阴方更利于MRL/lpr狼疮小鼠肠道菌群的改善。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2018年11期）
嵇丽娜,刘丹,邓贤,李荣群[7]（2018）在《解毒祛瘀滋阴方冻干粉和含药血清对小鼠单核巨噬细胞的影响》一文中研究指出目的探讨解毒祛瘀滋阴方冻干粉与含药血清对脂多糖(LPS)诱导的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7炎症信号通路的影响。方法体外培养RAW264.7细胞,随机分为对照组、LPS组、解毒祛瘀滋阴方含药血清组、冻干粉组、LPS加含药血清组及LPS加冻干粉组。干预24 h后,采用CCK-8法筛选含药血清和冻干粉的最佳浓度并检测二者对细胞活力的影响;采用ELISA法测定细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;采用q RT-PCR法检测核转录因子-κB(NF-κB)、TNF-αm RNA的表达;采用Western blotting法检测NF-κB蛋白表达水平;采用LC-MS检测解毒祛瘀滋阴方含药血清中的有效成分。结果与对照组比较,LPS刺激组TNF-α炎性因子水平、NF-κB、TNF-αm RNA表达水平和NF-κB蛋白表达水平显着升高(P<0.05),含药血清组TNF-α炎性因子水平、NF-κB、TNF-αm RNA表达水平和NF-κB蛋白表达水平较冻干粉组降低明显(P<0.05);与LPS组比较,LPS加含药血清组TNF-α炎性因子水平、NF-κB、TNF-αm RNA表达水平和NF-κB蛋白表达水平降低较LPS加冻干粉组明显(P<0.05);解毒祛瘀滋阴方含药血清中检测到芍药苷和阿魏酸。结论解毒祛瘀滋阴方冻干粉和含药血清均具有抑制炎症信号通路的作用。(本文来源于《中草药》期刊2018年16期）
谢朵丽[8]（2018）在《肠道菌群群体感应抑制剂协同解毒祛瘀滋阴方治疗MRL/lpr小鼠的作用研究》一文中研究指出目的探究肠道菌群群体感应信号AI-2的抑制剂对解毒祛瘀滋阴方治疗MRL/lpr狼疮小鼠疗效的影响,从肠道菌群角度来寻求SLE新的治疗方法。方法取28只SPF级雌性MRL/lpr狼疮小鼠,随机分成模型组、解毒祛瘀滋阴方中药组、溴化呋喃酮用药组、解毒祛瘀滋阴方与溴化呋喃酮联合用药组。7周后,无菌条件下收集小鼠血液、粪便、肾脏、肠道组织。采用血液生化自动检测仪检测小鼠血清中SCr、BUN、LDH、ALT浓度,ELISA法检测抗ds-DNA抗体浓度;HE染色观察小鼠肾脏病变情况;RT-q PCR法检测小鼠肾脏IL-1β、IL-6及肠道TLR-7、TLR-9、IL-6细胞因子m RNA表达情况;Illumina Mi Seq高通量测序技术对小鼠粪便肠道菌群进行结构分析及生物信息学分析;主成分分析及LEfSe在线分析分析各组间的差异微生物。结果1.血清学指标结果:与模型组相比,溴化呋喃酮组LDH显着下降(p<0.05),中药组及联合用药组抗ds-DNA抗体显着下降(p<0.05);联合用药组与各组比较,其SCr、LDH均显着下降(p<0.01),BUN、ALT无明显变化。2.肾脏病理检测:模型组肾小球系膜细胞增生、基质增生明显,炎性细胞浸润,肾小管胞浆红染、细胞皱缩;中药组肾小球系膜细胞增生较模型组减少,炎性细胞浸润较少;呋喃酮组局灶性肾小球系膜细胞增生、基质增生;联合用药组局灶性肾小球系膜细胞少量增生较单独用药组轻。3.细胞因子检测:相比于模型组,中药、溴化呋喃酮、联合用药组均能下调肾脏IL-1β,肠道TLR-7、TLR-9、IL-6表达,联合用药的总体效果优于单独用药。4.肠道菌群alpha多样性变化:各组间Shannon、Simpson、Chaol、PD whole tree指数均无明显变化,物种alpha多样性变化不明显。5.肠道菌群LEfSe在线分析:与模型组比较,Propionibacterium、Rubellimicrobium在叁种用药组中均显着下降;Lactobacillus、Rikenella为溴化呋喃酮组、联合用药组中共同变化的属;Jeotgalicoccus、Pseudomonas为溴化呋喃酮组、中药组中共同变化的属;Dehalobacterium、Anaerostipes、Coprococcus、Ruminococcus、Helicobacter、Odoribacter为溴化呋喃酮组中特异变化的属;Parabacteroides、Mucispirillum、Blautia、Oscillospira为联合用药组特异变化的属;Desulfovibrio、Anaerotruncus、Bilophila为中药组中特异变化的属。与联合用药组比较,其余叁组不存在共同差异属;Jeotgalicoccus为溴化呋喃酮组、中药组中共同变化的属;Mucispirillum为溴化呋喃酮组、模型组中共同变化的属;Rikenella、Parabacteroides为模型组与中药组中共同变化的属;Ruminococcus、Helicobacter、Bilophila、Prevotella、Halomonas、Coprobacillus为溴化呋喃酮组中特异变化的属;Propionibacterium、Lactobacillus、Rubellimicrobium、Blautia、Oscillospira为模型组中特异变化的属;Anaerostipes、Bacteroides、Allobaculum为中药组中特异变化的属。结论1.中药、溴化呋喃酮和两者联合用药均有改善狼疮小鼠病情的功效,但以联合用药效果最好,这说明群体感应AI-2信号分子抑制剂溴化呋喃酮能协同解毒祛瘀滋阴方共同治疗SLE。2.解毒祛瘀滋阴方、溴化呋喃酮和两者联用均能调节肠道微生物的结构,且对肠道微生物的影响具有差异。3.与MRL/lpr狼疮小鼠病情相关的肠道微生物属是Propionibacterium和Rubellimicrobium;呋喃酮特异调节的肠道微生物属是Anaerostipes;解毒祛瘀滋阴方特异调节的肠道微生物属是Bilophila。(本文来源于《浙江中医药大学》期刊2018-05-01）
嵇丽娜,刘丹,邓贤,李荣群[9]（2018）在《解毒祛瘀滋阴方冻干粉和含药血清对小鼠单核巨噬细胞作用的比较研究》一文中研究指出目的:通过研究解毒祛瘀滋阴方对LPS(lipopolysaccharide)刺激后小鼠单核巨噬细胞炎症信号通路的影响,探讨解毒祛瘀滋阴方冻干粉与含药血清对小鼠单核细胞作用的比较。方法:体外培养小鼠单核巨噬细胞,随机分为空白组、LPS刺激组、含药血清组、冻干粉组、LPS加含药血清组及LPS加冻干粉组。干预24h后,采用CCK-8法筛选含药血清和冻干粉的最佳浓度以及二者分别对细胞活力的检测;采用ELISA法测定细胞上清液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量;采用RT-PCR法检测核转录因子kappa B(NF-κB)、TNF-αmRNA的表达;采用Western-blot法检测NF-κB蛋白水平表达。采用LC-MS检测中药组含药血清中的有效成分。结果:与空白组比较,LPS刺激组TNF-α炎症因子水平、NF-κB、TNF-αmRNA的表达和NF-κB蛋白水平表达升高(P<0.05),含药血清组TNF-α炎症因子水平、NF-κB、TNF-αmRNA的表达和NF-κB蛋白水平表达较冻干粉组降低明显(P<0.05);与LPS刺激组比较,LPS加含药血清组TNF-α炎症因子水平、NF-κB、TNF-αmRNA的表达和NF-κB蛋白水平表达降低较LPS加冻干粉组明显(P<0.05)。中药组含药血清中检测到芍药苷和阿魏酸。结论:解毒祛瘀滋阴方含药血清对小鼠单核巨噬细胞炎症信号通路的作用优于冻干粉。(本文来源于《第十六届中国中西医结合风湿病学术年会论文集》期刊2018-03-30）
嵇丽娜,李荣群[10]（2018）在《解毒祛瘀滋阴方对小鼠单核巨噬细胞IRAK1表达的影响》一文中研究指出目的:通过研究解毒祛瘀滋阴方对LPS(lipopolysaccharide)刺激后小鼠单核巨噬细胞IRAK1(interleukin-1 receptor-associated kinase 1)信号通路的影响,探讨解毒祛瘀滋阴方对IRAK1、NF-κB炎症信号通路的影响,为其抗炎临床用药提供良好的理论支持。方法:备制含药血清,分为中药组和空白组,采用LC-MS/MS检测中药组含药血清中的有效成分,体外培养小鼠单核巨噬细胞,随机分为空白组、LPS刺激组、中药血清组、空白血清组、LPS加中药血清组、LPS加空白血清组、IRAK1/4抑制剂组、抑制剂加LPS组、抑制剂加中药血清组及抑制剂加空白血清组。干预24h后,采用CCK8法检测解毒祛瘀滋阴方对细胞的活力,采用ELISA法检测细胞上清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量;采用RT-PCR法检测IRAK1、核转录因子kappa B(NF-κB)、TNF-α及白介素6(IL-6)mRNA的表达;采用Western-blot法检测IRAK1、pIRAK1、NF-κB蛋白水平表达。结果:中药组含药血清中检测到芍药苷和阿魏酸,中药含药血清组以2.5%为最佳浓度,解毒祛瘀滋阴方能下调TNF-α和IL-6的表达及抑制IRAK1表达和NF-κB的活化(P<0.05)。结论:解毒祛瘀滋阴方能抑制LPS刺激后小鼠单核巨噬细胞IRAK1、NF-κB的表达,为其抗炎临床用药提供良好的理论支持。(本文来源于《第十六届中国中西医结合风湿病学术年会论文集》期刊2018-03-30）
滋阴解毒祛瘀法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,以女性多见。近年来,人们对SLE免疫学发病机制研究有了新的进展,诸多研究显示:Th17/Treg细胞免疫失衡参与了SLE异常免疫应答过程~([1-2])。解毒祛瘀滋阴方是范永升教授治疗SLE的经验方,已证实具有良好的临床疗效。本研究以Th17/Treg细胞免疫失衡为切入点,探讨解毒祛瘀滋阴方对这一免疫平衡的调控作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
滋阴解毒祛瘀法论文参考文献
[1].嵇丽娜.解毒祛瘀滋阴方对MRL/lpr狼疮小鼠腹腔巨噬细胞IRAK1分子的表达调控作用[D].浙江中医药大学.2019
[2].袁晓,范永升,何兆春.基于Th17/Treg失衡的解毒祛瘀滋阴方治疗系统性红斑狼疮作用机制研究[J].浙江中医杂志.2019
[3].张婷婷,周琢艳,李俊峰,刘文洪.解毒祛瘀滋阴方对H_(22)荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响[J].浙江中医杂志.2019
[4].嵇丽娜,侯晓丽,庄爱文,刘文洪,李荣群.解毒祛瘀滋阴方含药血清对小鼠单核巨噬细胞IRAK1信号通路表达的影响[J].中国药学杂志.2019
[5].朱永福,黄蔚霞.解毒祛瘀滋阴方治疗轻中度活动性系统性红斑狼疮30例临床观察[J].新中医.2018
[6].何志兴,谢朵丽,刘秋萍,余怡然,温成平.解毒祛瘀滋阴方和醋酸泼尼松治疗对MRL/lpr狼疮小鼠肠道微生态影响的比较[J].中华中医药杂志.2018
[7].嵇丽娜,刘丹,邓贤,李荣群.解毒祛瘀滋阴方冻干粉和含药血清对小鼠单核巨噬细胞的影响[J].中草药.2018
[8].谢朵丽.肠道菌群群体感应抑制剂协同解毒祛瘀滋阴方治疗MRL/lpr小鼠的作用研究[D].浙江中医药大学.2018
[9].嵇丽娜,刘丹,邓贤,李荣群.解毒祛瘀滋阴方冻干粉和含药血清对小鼠单核巨噬细胞作用的比较研究[C].第十六届中国中西医结合风湿病学术年会论文集.2018
[10].嵇丽娜,李荣群.解毒祛瘀滋阴方对小鼠单核巨噬细胞IRAK1表达的影响[C].第十六届中国中西医结合风湿病学术年会论文集.2018