导读:本文包含了小鼠单个核细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:造血干细胞,骨髓腔内注射,胎肝,小鼠
小鼠单个核细胞论文文献综述
伊庆福,迟亚男,刘光辉,杨冠恒,龚秀丽[1]（2019）在《小鼠胎肝单个核细胞行骨髓腔内注射重建造血系统的效果》一文中研究指出目的·观察用小鼠胎肝单个核细胞悬液行骨髓腔内注射以重建小鼠造血系统的效果。方法·用Ficoll分离技术获取胎龄13.5 d的小鼠胎肝单个核细胞悬液,采用磁珠分选的方法获得造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)并计数。以骨髓腔内注射的方法对137Cs辐射清髓后的小鼠胫骨进行小鼠胎肝单个核细胞移植。对移植后的受体小鼠通过血常规检测、血涂片及骨髓涂片镜检的方法观察造血系统的重建情况。对受体小鼠移植后1年骨髓中的供体HSC进行流式细胞检测。结果·胎龄13.5 d的小鼠胎肝单个核细胞中HSC占0.171%。小鼠胎肝单个核细胞移植后1周,外周血即能探测到供体细胞来源的血细胞;移植后第3周受体小鼠外周血白细胞、红细胞、血红蛋白基本恢复至辐照前水平;第5周外周血中供体细胞来源的血细胞比例趋于稳定;移植后1年受体小鼠骨髓中的HSC基本来自供体细胞。结论·小鼠胎肝单个核细胞通过骨髓腔内注射的移植方法能高效重建小鼠造血系统。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2019年10期）
穆丽雅,唐秀芬,孙媛媛[2]（2019）在《不同移植途径下小鼠骨髓单个核细胞向肝脏迁移情况比较》一文中研究指出目的探索小鼠骨髓单个核细胞在同种异体小鼠不同途径移植后向受体肝脏迁移的情况。方法选取80只雄性BALB/c小鼠,将小鼠随机分为移植组(A组、B组、C组、D组,每组10只)和供体组40只。采用红色荧光染料PKH26标记从小鼠骨髓中分离出的单个核细胞, A、B、C、D组分别从小鼠的门静脉、尾静脉、腹腔及脾内注入同种异体四氯化碳(CCL4)-AAF造成肝损伤的小鼠体内,通过荧光显微镜观察四种移植途径对小鼠骨髓单个核细胞向肝脏迁移的影响。结果荧光染色组织学检查PKH26吸收551nm的绿色激发光后发出红色荧光,在荧光显微镜下发现,各组小鼠肝组织切片中均可见散在的红色荧光标记,多数分布在肝细胞索内,提示体外PKH26标记的骨髓细胞能够移居肝脏。PKH26标记阳性的细胞在20倍镜下每张切片总数平均值A组为(175.46±20.32)个, B组为(172.92±19.45)个, C组为(169.37±18.28)个, D组为(170.89±23.27)个;各组迁移的细胞数比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论骨髓单个核细胞向肝脏迁移的细胞数与移植途径无关。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2019年15期）
张静,崔兴,陈维达,陈泽涛[3]（2019）在《当归多糖干预调节再生障碍性贫血小鼠骨髓单个核细胞线粒体自噬稳态的实验研究》一文中研究指出目的 探讨当归多糖对再生障碍性贫血(AA)小鼠骨髓单个核细胞(BMMNCs)线粒体自噬造成的影响。方法 选取50只小鼠,按照体质量利用均衡随机法将小鼠随机分为正常组、模型组、当归多糖低剂量组、当归多糖中剂量组、当归多糖高剂量组,每组10只。除正常组外,其余组均采用化学方法制备AA小鼠模型。证实成模后,正常组、模型组小鼠每天给予0.2 mL生理盐水灌胃1次;当归多糖低、中、高剂量组分别每天给予当归多糖40 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg灌胃1次。各组均连续灌胃14 d,观察各组小鼠外周血白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(Plt)、BMMNCs计数和BMMNCs线粒体膜电位及骨髓细胞线粒体自噬情况。结果 模型组小鼠外周血WBC、Hb、Plt、BMMNCs计数和BMMNCs线粒体膜电位均明显低于正常组(P均<0.05);当归多糖各剂量组各指标均明显高于模型组(P均<0.05),且高剂量组明显高于中、低剂量组(P均<0.05),中剂量组明显高于低剂量组(P均<0.05)。电镜下观察,模型组小鼠骨髓细胞内线粒体损伤,存在过度自噬现象;而当归多糖各剂量组小鼠骨髓细胞内线粒体损伤明显较模型组减轻,自噬泡数量较模型组明显减少。结论 当归多糖能够促使AA小鼠骨髓造血功能的恢复,线粒体自噬的改变可能是其机制之一。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年18期）
胡辉[4]（2019）在《苯短期重复染毒对小鼠外周血单个核细胞及脾脏免疫功能的影响》一文中研究指出目的:免疫系统是机体最重要的一道屏障,肩负着机体防御、监视、稳定等职能,免疫功能正常是机体健康的重要基石。苯是一种有毒的环境污染物,可以影响机体的免疫系统,并且引起造血系统恶性肿瘤。前人的研究表明多种途径可能参与这一过程,包括氧化应激,DNA损伤,细胞周期调节和程序性细胞死亡等,但是苯诱导的免疫毒性具体机制尚未完全阐明。本文拟通过构建苯染毒小鼠模型,从免疫器官、免疫细胞和免疫分子等多个水平研究苯染毒对小鼠外周血单个核细胞及脾脏的免疫毒性,为进一步探究苯的免疫毒性效应及其作用机制提供实验研究依据。方法:1.将40只6-8周龄的雄性无特定病原体级BALB/c小鼠随机分为4组:对照组(玉米油)、低剂量组(50mg/kg)、中剂量组(150mg/kg)和高剂量组(500mg/kg),每组10只。每天经口灌胃1次,每周5天,连续4周。染毒期间每周观察记录小鼠体重变化,末次染毒24小时后进行各项指标的检测。2.采取小鼠的外周血进行血常规分析;使用酶联免疫吸附试验测定血浆中免疫球蛋白G、白介素-2和白介素-6的含量;使用Mito SOX荧光染料结合流式细胞术测定小鼠外周血单个核细胞线粒体ROS含量,使用ATP测定试剂盒和BCA蛋白测定试剂盒测定小鼠外周血单个核细胞ATP的含量;使用硫代巴比妥酸法测定丙二醛的含量、二硫代二硝基苯甲酸法测定谷胱甘肽过氧化物酶的活力、羟胺法测定总超氧化物歧化酶的活力。3.无菌解剖小鼠,摘取脾脏并计算脾脏系数,并对小鼠脾脏进行病理学检查;使用TUNEL检测试剂盒检测脾脏细胞的凋亡情况;使用Cell Counting Kit-8试剂盒测定小鼠脾脏中T、B淋巴细胞增殖能力。4.应用同位素标记相对和绝对定量技术分析比较高剂量组和对照组中小鼠的脾脏蛋白质表达差异,利用Gene Ontology和Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes数据库对差异蛋白进行生物信息学分析,找出关键差异表达蛋白并应用Wes全自动蛋白定量分析系统和实时荧光定量PCR技术验证差异蛋白及其相应的mRNA表达水平。结果:1.实验期间,没有出现染毒直接导致老鼠死亡的情况发生,但染毒抑制了低、中和高剂量组小鼠的体重增长,高、中和低剂量组小鼠的体重分别从染毒后的第1、2和3周开始显着低于对照组。染毒结束后,低、中和高剂量组小鼠外周血血常规计数均受到明显影响,低、中和高剂量组小鼠的外周血白细胞、淋巴细胞、红细胞和血红蛋白计数显着低于对照组,中、高剂量组小鼠的外周血血小板计数显着低于对照组。2.低、中和高剂量组小鼠的外周血血浆中免疫球蛋白G、白介素-2和白介素-6含量较对照组显着降低。低、中和高剂量组小鼠的外周血单个核细胞的线粒体ROS较对照组显着升高,高剂量组小鼠的外周血单个核细胞的ATP含量较对照组显着降低。中、高剂量组小鼠的外周血血浆丙二醛含量较对照组显着升高,总超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶含量较对照组显着降低。3.低、中和高剂量组小鼠的脾脏重量较对照组显着降低,中、高剂量组小鼠的脾脏系数较对照组显着降低。染毒使小鼠的脾脏组织出现明显的病理变化,造成组织细胞线粒体、内质网、染色质等损伤,中、高剂量组小鼠受损较为明显。染毒使小鼠的脾脏组织中出现大量的细胞凋亡。中、高剂量组小鼠的脾脏B细胞经脂多糖诱导的增殖能力较对照组显着下降,增殖抑制百分率分别达到了18.38±4.56、36.08±3.04;中、高剂量组小鼠的脾脏T细胞经刀豆蛋白A诱导的增殖能力较对照组显着下降,增殖抑制百分率分别达到了16.13±2.30、29.88±3.06。4.高剂量组和对照组小鼠的脾脏之间共筛选出251个差异蛋白(变化倍数>1.5),这些蛋白富集在83条显着差异的GO Terms和5条显着差异的KEGG pathways中。定量分析发现,在mRNA水平上,CD22、NF-κB p65的表达量显着降低,BCL10表达量几乎不变;在蛋白水平上,BCL10表达量显着降低。结论:本文成功构建了苯短期重复染毒小鼠模型,染毒小鼠体重增长受到明显抑制,外周血常规指标明显下降。苯染毒小鼠血浆免疫球蛋白G、白介素-2和白介素-6含量显着降低,表明苯染毒小鼠机体免疫细胞分泌细胞因子的能力显着下降;外周血单个核细胞线粒体ROS产生显着增加,ATP含量显着降低表明了苯染毒小鼠外周血单个核细胞线粒体功能出现显着异常;血浆氧化/抗氧化水平的测定结果显示苯染毒导致小鼠外周血出现了显着的氧化应激。以上结果提示苯染毒导致小鼠外周血氧化应激,诱导了外周血单个核细胞线粒体功能的下降,导致其功能受损。此外,苯染毒还造成小鼠脾脏组织病理学改变,组织细胞大量凋亡,淋巴细胞增殖能力受到抑制;BCR及NF-κB信号通路中的CD22、BCL10和NF-κB p65可能是苯诱导小鼠脾脏免疫功能受损的关键调控分子。总之,苯染毒对小鼠的外周血单个核细胞及脾脏免疫功能造成影响,实验结果为进一步探究苯的免疫毒性效应及其作用机制奠定了一定的理论基础。(本文来源于《军事科学院》期刊2019-06-01）
胡辉,魏子林,赵云艳,刘伟丽,李君文[5]（2019）在《苯短期重复染毒对小鼠外周血单个核细胞免疫功能的影响》一文中研究指出目的探究苯短期重复染毒对BALB/c小鼠外周血单个核细胞免疫功能的影响。方法选用6～8周雄性BALB/c小鼠,随机分为对照组、低剂量组(50 mg/kg体质量)、中剂量组(150 mg/kg体质量)和高剂量组(500 mg/kg体质量)。采用灌胃的方式进行染毒,每天灌胃1次,每周5 d,连续4周。末次灌胃24 h后采取小鼠外周血进行血细胞计数,用ELISA法测定血浆中Ig G、IL-2和IL-6等免疫分子含量,提取外周血单个核细胞测定其线粒体ROS及ATP含量,分别用TBA法、羟胺法和DTNB法测定血浆中SOD、GSH-Px活力和MDA含量。结果低、中和高剂量组小鼠外周血白细胞、淋巴细胞、红细胞和血红蛋白计数明显低于对照组,中、高剂量组小鼠外周血血小板计数明显低于对照组;低、中和高剂量组小鼠外周血血浆中Ig G、IL-2和IL-6含量明显低于对照组;低、中和高剂量组小鼠外周血单个核细胞线粒体ROS含量明显高于对照组,高剂量组小鼠外周血单个核细胞ATP含量明显低于对照组;中、高剂量组小鼠外周血血浆中SOD、GSH-PX活力明显低于对照组,MDA含量明显高于对照组。结论苯短期重复染毒可以引起小鼠外周血氧化应激,导致小鼠外周血单个核细胞线粒体功能下降,进而抑制外周血单个核细胞免疫功能。(本文来源于《解放军预防医学杂志》期刊2019年05期）
李军,马彦竹,毕之祺,李志国,张雪梅[6]（2018）在《阴囊内移植脐血单个核细胞对老年小鼠机能的影响》一文中研究指出为明确阴囊内异种移植脐血单个核细胞对老年小鼠机能的影响,通过观察移植细胞的存活、作用,明确阴囊内移植的脐血单个核细胞不仅可以在小鼠体内存活,且无明显的副作用,还可以显着提高雄性老年小鼠的30 min内交配次数(P=0.018),但其不能提高老年小鼠的存活时间以及心脏每搏量(皆P>0.05).(本文来源于《昆明学院学报》期刊2018年03期）
李军,马金容,李志国,毕之祺,张雪梅[7]（2017）在《异种脐血单个核细胞移植对老年小鼠的影响》一文中研究指出随着我国逐渐步入老龄化社会,老年人整体健康质量的提高亟待解决.而探讨将长寿命物种的干细胞鞘内移植进低寿命物种,移植细胞的存活情况及其对宿主的影响具有重要意义.为此,通过大样本观察鞘内移植人脐血单个核细胞对小鼠自然衰老进程的影响,明确鞘内注射的人脐血单个核细胞可在老年小鼠脑脊液中存活一段时间,并能显着提高老年小鼠的骨密度(P=0.000),且无明显副作用,但其不能提高老年小鼠的心脏每搏量以及改善脑组织端粒长度(皆P>0.05).(本文来源于《昆明学院学报》期刊2017年06期）
黄健发[8]（2017）在《人外周血单个核细胞的预诱导培养及在视网膜变性小鼠眼内的存活和功能研究》一文中研究指出干细胞是一类在拥有自我更新和潜在分化能力的同时能保持未分化状态的细胞(1)。而成人外周血单个核细胞(hPBMCs)中存在一小簇异质性的干细胞。由于这些干细胞具有多向分化潜能、获取方便、来源广泛的特点,使其成为干细胞治疗的理想资源。视网膜变性是一种表现为进行性感光细胞及色素上皮功能丧失的遗传性疾病,是眼底病导致失明的重要原因之一。该病至今还没有有效的治疗方法,而干细胞移植治疗为视网膜变性疾病的治疗提供了一条新的途径。干细胞治疗发挥疗效的前提条件是干细胞能够移植到体内并长时间存活。本研究的主要目的在于实现hPBMCs在体外的预诱导培养,并将体外预诱导培养后的hPBMCs移植到视网膜变性小鼠(视网膜色素变性模型小鼠和视网膜慢变性小鼠)的视网膜下腔,研究hPBMCs的存活以及对小鼠视网膜功能恢复的影响。本论文首先从健康成人静脉中抽取外周血;用淋巴细胞分离液从外周血提取hPBMCs。将获取的hPBMCs与新生大鼠的视网膜进行4天的预诱导性共培养,并通过实时定量PCR及流式细胞术检测预诱导培养后,视网膜神经细胞及光感细胞的标记物表达情况,验证hPBMCs分化成为神经细胞和光感细胞的可能性。再接着把诱导培养后细胞群注射到视网膜变性小鼠的视网膜下腔。最后,在细胞移植后第5个月用视网膜电生理检测仪检测小鼠视网膜生物电的恢复情况;在细胞移植后第6个月用免疫荧光化学、流式细胞术及RT-PCR来分析移植的hPBMCs的存活情况。移植hPBMCs六个月后视网膜慢变性小鼠眼球切片的免疫荧光结果显示,在视网膜的内核层和节细胞层均有移植的细胞存在,而且部分细胞有神经干细胞标志物Nestin,神经祖细胞标志物Vimentin、βⅢ-tubulin,神经细胞标志物MAP2,及光感细胞标志物Rhodopsin表达。流式细胞术检测显示,实验组的手术眼有19.35±10.33%的细胞表达抗人线粒体特异性抗体信号;同样的,在实验组的非手术眼也有11.55±1.52%细胞表达。PCR结果显示,人的细胞色素b基因在移植六个月后仍在小鼠的实验眼中有表达。全视野视网膜电图(ERG)结果显示,移植五个月后,有部分治疗小鼠的实验眼恢复对光反应。以上结果表明,移植到视网膜下腔的经预诱导培养后的成人外周血单个核细胞在移植后六个月内能以神经细胞及光感细胞的方式存活,并发挥修复作用。(本文来源于《华南理工大学》期刊2017-04-06）
刘桂林,窦迎春,郭雪峰,李亨[9]（2016）在《叁七总皂苷对载脂蛋白E基因敲除小鼠脾脏单个核细胞白细胞介素17A、白细胞介素10和肿瘤坏死因子α表达的影响》一文中研究指出目的研究叁七总皂苷(TPNS)对动脉粥样硬化(As)小鼠脾脏单个核细胞白细胞介素17A(IL-17A)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素10(IL-10)表达的影响。方法载脂蛋白E基因敲除(Apo E-/-)小鼠高脂饮食喂养,小鼠20周龄时分为模型组及TPNS大、小剂量组。用药组分别给予TPNS 40 mg/kg、120 mg/kg灌胃8周。采用全自动生化分析仪检测各组小鼠血清总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)浓度;HE染色观察斑块形态并计算斑块面积/管腔面积;ELISA法检测小鼠脾脏单个核细胞IL-17A、IL-10和TNF-α表达。结果 TPNS可以降低Apo E-/-小鼠的血清TC、TG、LDLC浓度,大剂量组TC、TG、LDLC浓度分别为16.4±2.2 mmol/L、1.36±0.23 mmol/L和5.9±1.2 mmol/L,模型组TC、TG、LDLC浓度分别为28.2±4.0 mmol/L、2.08±0.17 mmol/L和10.0±1.9 mmol/L,差异有显着性(P均<0.001)。TPNS有延缓As斑块形成的作用(模型组及大、小剂量TPNS组的斑块面积/管腔面积分别为31.3%±5.1%、14.1%±5.0%和24.2%±4.9%,P均<0.05)。大剂量TPNS可以提高小鼠脾脏单个核细胞的IL-10表达,与模型组相比差异有显着性(40.9±2.2比36.3±2.8,P<0.05),小剂量TPNS组略有升高趋势,但差异无统计学意义。TPNS可以降低小鼠脾脏单个核细胞IL-17A和TNF-α的表达,以大剂量组效果显着,差异有统计学意义(IL-17A 18.1±1.5比22.8±3.1,P<0.05;TNF-α18.3±1.2比22.9±0.7,P<0.001)。结论 TPNS可以降低Apo E-/-小鼠血清TC、TG、LDLC的水平,升高脾脏单个核细胞IL-10的表达,同时降低IL-17A和TNF-α的表达,这可能是其抗As的重要机制之一。(本文来源于《中国动脉硬化杂志》期刊2016年10期）
徐太哲,李丽,王长山[10]（2016）在《小鼠外周血单个核细胞分离、纯化》一文中研究指出目的:探讨小鼠外周血单个核细胞(PBMC)最佳分离条件,提高细胞获得率与纯度,以便后续分子生物学实验。方法:小鼠摘除眼球取血,设置离心力、离心时间、实验环境温度等梯度优化,分别采用EDTA-K2、肝素、枸橼酸钠抗凝,Ficoll密度梯度离心法分离单个核细胞,直接进行贴壁培养和分析获得率、纯度,计数存活率。结果:Ficoll密度梯度离心法经条件优化后分离的PBMC纯度可达85%,细胞获得率最高可达80%以上,活细胞百分率在92%以上。结论:Ficoll密度梯度离心法在优化条件下可有效地分离PBMC,对后续分子生物学实验无影响。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2016年04期）
小鼠单个核细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探索小鼠骨髓单个核细胞在同种异体小鼠不同途径移植后向受体肝脏迁移的情况。方法选取80只雄性BALB/c小鼠,将小鼠随机分为移植组(A组、B组、C组、D组,每组10只)和供体组40只。采用红色荧光染料PKH26标记从小鼠骨髓中分离出的单个核细胞, A、B、C、D组分别从小鼠的门静脉、尾静脉、腹腔及脾内注入同种异体四氯化碳(CCL4)-AAF造成肝损伤的小鼠体内,通过荧光显微镜观察四种移植途径对小鼠骨髓单个核细胞向肝脏迁移的影响。结果荧光染色组织学检查PKH26吸收551nm的绿色激发光后发出红色荧光,在荧光显微镜下发现,各组小鼠肝组织切片中均可见散在的红色荧光标记,多数分布在肝细胞索内,提示体外PKH26标记的骨髓细胞能够移居肝脏。PKH26标记阳性的细胞在20倍镜下每张切片总数平均值A组为(175.46±20.32)个, B组为(172.92±19.45)个, C组为(169.37±18.28)个, D组为(170.89±23.27)个;各组迁移的细胞数比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论骨髓单个核细胞向肝脏迁移的细胞数与移植途径无关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小鼠单个核细胞论文参考文献
[1].伊庆福,迟亚男,刘光辉,杨冠恒,龚秀丽.小鼠胎肝单个核细胞行骨髓腔内注射重建造血系统的效果[J].上海交通大学学报(医学版).2019
[2].穆丽雅,唐秀芬,孙媛媛.不同移植途径下小鼠骨髓单个核细胞向肝脏迁移情况比较[J].中国现代药物应用.2019
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[4].胡辉.苯短期重复染毒对小鼠外周血单个核细胞及脾脏免疫功能的影响[D].军事科学院.2019
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[9].刘桂林,窦迎春,郭雪峰,李亨.叁七总皂苷对载脂蛋白E基因敲除小鼠脾脏单个核细胞白细胞介素17A、白细胞介素10和肿瘤坏死因子α表达的影响[J].中国动脉硬化杂志.2016
[10].徐太哲,李丽,王长山.小鼠外周血单个核细胞分离、纯化[J].黑龙江医药科学.2016