导读:本文包含了酸性结构域论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:嗜热酸性生淀粉α-淀粉酶,环化重排,生淀粉吸附率,生淀粉降解率
酸性结构域论文文献综述
曾静,郭建军,涂熠坤,魏国汶,袁林[1]（2019）在《嗜热酸性生淀粉α-淀粉酶Gt-amy中结构域C的环化重排及其对Gt-amy催化性能的影响》一文中研究指出为确定嗜热酸性生淀粉α-淀粉酶Gt-amy中结构域C对其催化性能的影响,本研究采用基于蛋白质分子结构的环化重排方法对Gt-amy的结构域C进行分子改造,获得Gt-amy环化重排突变体,并比较了突变体的生淀粉吸附率、生淀粉降解率、酶比活力以及动力学常数。与Gt-amy相比,生淀粉吸附能力提高的Gt-amy环化重排突变体,其生淀粉降解能力也得到提高;生淀粉吸附能力降低的Gt-amy环化重排突变体,其生淀粉降解能力也降低。即Gtamy的生淀粉降解能力和生淀粉吸附能力之间存在正相关性。其中,环化重排突变体Gt-amy-S498的生淀粉吸附率由78.86%提高至93.14%,生淀粉降解率由65.80%提高至90.93%。本研究证实环化重排突变可以作为一种工程学手段改变蛋白质的结构与功能,为提高酶类蛋白质的催化性能提供了思路。(本文来源于《食品科学》期刊2019年20期）
张浩轩,陆进,杨月,王黎源[2]（2019）在《肺腺癌组织B细胞中乳清酸性蛋白4-二硫键核心结构域2(WFDC2)的表达与患者生存率的相关性分析》一文中研究指出目的探讨乳清酸性蛋白4-二硫键核心结构域2/人附睾蛋白4(WFDC2/HE4)在肺腺癌(LUAD)中的表达及临床意义。方法分别利用BioGPS数据库、 GEPIA数据库、 Oncomine数据库和Kaplan-Meier Plotter数据库分析WFDC2在正常肺组织与LUAD中的表达及对LUAD患者生存预后的意义;利用癌症细胞系百科全书(CCLE)分析WFDC2在癌组织T细胞与B细胞中的表达。利用String数据库分析WFDC2相关基因及其基因本体(GO)功能注释和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集。利用cBioPortal数据库分析WFDC2相关基因在LUAD中的共表达关系、相关性和显着性。肿瘤免疫评估资源(TIMER)数据库用于分析WFDC2在免疫浸润物中的表达及对LUAD患者生存预后的意义。结果 BioGPS数据库分析结果显示WFDC2在正常肺组织中低表达,而在人体正常组织的T细胞和B细胞中不表达。GEPIA数据库分析结果显示WFDC2在LUAD组织中较正常肺组织高表达。Oncomine数据库检索出WFDC2差异表达的结果414项。其中, WFDC2表达增高19项, LUAD有4项; WFDC2表达降低15项, LUAD有1项;对符合设定条件的4项高表达研究结果进行Meta分析,发现WFDC2在LUAD组织中呈高表达状态; Kaplan-Meier Plotter数据库分析结果显示WFDC2高表达组的LUAD患者总体生存(OS)较低表达组显着延长。CCLE分析结果显示WFDC2在癌组织T细胞和B细胞中的表达较正常组织显着增高。String数据库分析显示与WFDC2相关联的基因30个,参与4条信号通路, GO注释分类结果表明富集于8类细胞学组分、 4类分子功能和27类生物学过程。cBioPortal数据库分析显示分泌性白细胞蛋白酶抑制物(SLPI)与WFDC2在LUAD中相关性和差异最显着。TIMER数据库分析显示在免疫微环境中高表达WFDC2的B细胞可显着延长LUAD患者1年、 3年、 5年和10年生存预后时间。结论 WFDC2在LUAD组织中高表达,具有抗肿瘤免疫抑制作用,可显着延长LUAD患者的OS,可作为LUAD临床预后的候选标志物。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2019年05期）
陆进,杨月,闫坤,邓竹琴,张浩轩[3]（2018）在《基于多种基因数据库分析乳清酸性蛋白4-二硫键核心结构域2(WFDC2)在卵巢癌中表达及意义》一文中研究指出目的研究乳清酸性蛋白4-二硫键核心结构域2(WFDC2)在卵巢癌中的表达及临床意义。方法分别利用Bio GPS数据库、Oncomine数据库以及癌症细胞系百科全书(CCLE)和Kaplan-Meier Plotter数据库分析WFDC2基因在正常人体组织中的表达、卵巢癌组织中表达以及卵巢癌细胞系中的表达和卵巢癌患者预后生存分析。结果 Bio GPS数据库分析结果显示WFDC2在正常卵巢组织不表达; Oncomine数据库检索出417例样本,WFDC2表达水平有差异意义的结果 34项,其中WFDC2表达增高19项,WFDC2表达降低15项;对符合设定条件的7项研究进行Meta分析发现,WFDC2在卵巢癌组织中呈高表达状态; CCLE分析结果显示WFDC2在卵巢癌细胞系中也呈高表达状态; Kaplan-Meier Plotter数据库结果显示WFDC2高表达组的卵巢癌患者总生存时间较低表达组显着延长。结论 WFDC2在卵巢癌组织高表达,且与卵巢癌患者预后生存显着相关。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2018年06期）
栾园园,李殿香,齐梅,王蕾[4]（2017）在《含单一乳清酸性蛋白结构域抗菌肽在转基因果蝇中的表达与功能分析》一文中研究指出中国对虾含单一乳清酸性蛋白结构域抗菌肽(WAP)在体外具有广谱抗菌和蛋白酶抑制双重活性,目前,该WAP在其它生物体内的作用还不清楚。我们构建了wap转基因果蝇,让其与Gal4果蝇杂交,实现了wap基因在果蝇中高表达。抗菌实验显示:wap基因的表达能大大降低果蝇的带菌量与死亡率。用wap基因高表达果蝇制备出了WAP抗菌肽产品,该产品耐热抗酸,对细菌分泌的以及商品化的蛋白酶有明显的抑制活性,还可抑制多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及真菌,作为饲料添加剂饲喂家蝇、泥鳅与鸡等动物有抗菌与增重功能,给皮肤发炎的泥鳅与小鼠外用、肌注或食用有抗菌、消炎、提高存活率效果,对兔红血细胞还有保护作用。因此,WAP抗菌肽具有绿色饲料添加剂和新型抗菌药物应用的巨大潜力,转基因果蝇表达的WAP具有高抗菌活性的分子机制值得深入研究。(本文来源于《2017年中国动物学会北方七省市区动物学学术研讨会论文集》期刊2017-07-28）
栾园园[5]（2017）在《表达中国对虾含单一乳清酸性蛋白结构域抗菌肽的转基因果蝇的生理功能与免疫力研究》一文中研究指出中国对虾含单一乳清酸性蛋白结构域抗菌肽(whey acidic protein,WAP)具有广谱抗菌和蛋白酶抑制双重功能,显示出很好的抗生素替代品研发潜力。我们实验室前期研究发现,用UAS-wap/Gal4转基因果蝇制备的产品不仅比大肠杆菌与酵母表达的WAP抗菌肽有更高的抗菌活性与抑蛋白酶活性,而且在动物实验中有比抗生素更好的抗菌和祛炎效果。但是,有关UAS-wap/Gal4转基因果蝇具有高抗菌活性的分子机制还不清楚。基于此,本论文对UAS-wap/Gal4转基因果蝇进行了两个方面的研究。一方面,研究了UAS-wap/Gal4转基因果蝇的生理功能。具体内容包括两部分:第一,观察UAS-wap/Gal4转基因果蝇与对照果蝇在正常与菌刺培养条件下的生长周期、形态与体重;第二,观察UAS-wap/Gal4转基因果蝇与对照果蝇在正常与菌刺培养条件下的产卵量、化蛹率、羽化率与寿命。结果显示:第一,在正常与菌刺两种培养条件下,UAS-wap/Gal4转基因果蝇的生长周期、形态与体重没有明显变化,但菌刺使对照果蝇的生长周期延长了约4天、体重降低了约23%;第二,在正常与菌刺两种培养条件下,UAS-wap/Gal4转基因果蝇的产卵量、化蛹率、羽化率与寿命没有明显变化,但菌刺使对照果蝇的产卵量降低约55%、化蛹率降低约60%、羽化率降低20%、寿命缩短20多天。另一方面,研究了UAS-wap/Gal4转基因果蝇的免疫力。具体内容也包括两部分:第一,用qRT-PCR检测正常与菌刺培养条件下的UAS-wap/Gal4转基因果蝇与对照果蝇的wap基因与果蝇自身抗菌肽基因的表达水平;第二,统计菌刺的UAS-wap/Gal4转基因果蝇与菌刺的对照果蝇的死亡率和带菌量。结果显示:第一,在正常培养条件下,UAS-wap/Gal4转基因果蝇的wap基因表达水平比对照果蝇的wap基因表达水平高约15倍、比其自身抗菌肽基因的表达水平高达3倍,而UAS-wap/Gal4转基因果蝇与对照果蝇的自身抗菌肽基因的表达水平没有明显差别;菌刺后,UAS-wap/Gal4转基因果蝇的wap基因表达水平陡然升高,比对照果蝇的wap基因表达水平高出80多倍、比其自身抗菌肽基因的表达水平高出达18倍,同时,其自身抗菌肽基因的表达水平也提高了,达正常时的3倍,但与对照果蝇自身抗菌肽基因的表达水平相比,没有明显差别;第二,wap基因的表达使菌刺UAS-wap/Gal4转基因果蝇的死亡率和带菌量相比其对照果蝇的都明显降低。通过本研究可以得出两个结论:第一,wap基因的表达对转基因果蝇的生理功能没有影响,反而有增强作用;第二,wap基因表达对果蝇自身抗菌肽基因的表达没有影响,反而能提高果蝇的免疫力。本研究的意义在于:第一,首次证明了UAS-wap/Gal4转基因果蝇具有高抗菌活性的主要原因是wap基因的表达;第二,首次证明了wap基因的表达对转基因生物是安全的。因此,本研究为中国对虾WAP抗菌肽药物的发展与转基因生物的应用提供了科学依据,这对保护人类生命安全与促进动物养殖业的发展具有重要的经济和社会意义。(本文来源于《济南大学》期刊2017-06-01）
杨廷,贾原,肖虹,石亚伟[6]（2012）在《PICK1中N端酸性区域对其PDZ结构域脂质结合能力的调节》一文中研究指出蛋白激酶Cα相互作用蛋白1(protein interacting with Cαkinase 1,PICK1)是衔接膜上受体和蛋白激酶Cα的重要蛋白.利用荧光光谱结合定点突变技术、蛋白与脂质覆盖法等方法,分析了PICK1蛋白N末端区域几个酸性氨基酸残基对PDZ结构域与膜脂结合的影响,以及钙离子结合N末端酸性区域对PDZ脂结合能力的调节.结果显示,带有上游酸性区域的PDZ结构域(NPDZ)的脂质结合能力仅相当PDZ结构域的15%,相比单独的PDZ结构域与脂质的解离常数Kd(PDZ)为1.58×103μg.L-1,NPDZ与脂质解离常数Kd(NPDZ)为3.3×104μg.L-1,其中在N末端酸性残基中D8与D12两个天冬氨酸是影响脂质结合能力减弱的关键残基,若将二者分别突变为丙氨酸后,NPDZ与脂质的解离常数分别为:Kd(D8/A)=4.42×103μg.L-1;Kd(D12/A)=1.73×103μg.L-1接近于PDZ结构域与脂质结合能力;钙离子会增强NPDZ脂结合能力,当钙离子浓度达到30μmol/L时,NPDZ的脂结合能力提高2.3倍,但只相当于PDZ的50%的结合能力.(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2012年10期）
彭军,Suzanne,M.,Lapolla,张志,林家陵[7]（2009）在《在酸性pH值下Bcl-2的胞浆结构域通过低聚反应在脂质体膜上成孔(英文)》一文中研究指出促凋亡蛋白Bax和抗凋亡蛋白Bcl-2的叁维结构与白喉毒素和大肠杆菌成孔结构域极其相似。与结构相似性一致的是,现有的研究表明Bax和Bcl-2均具有成孔特性。但具有成孔特性的多种蛋白,其成孔的机制却不尽相同。Bax和白喉毒素是通过形成寡聚体成孔,而大肠菌素A却通过形成单体成孔。虽然现有的研究发现Bcl-2可以在正常细胞和凋亡细胞的线粒体形成寡聚体,但对低聚反应是否参与成孔却知道甚少。为了探讨Bcl-2的成孔机制,本文利用Bcl-2的纯化蛋白和脂质体膜研究了其成孔过程。结果发现:Bcl-2的孔径大小与其浓度有关;在一定的浓度下,脂质体包埋的小分子物质比大分子物质可以更快地从脂质体释放;预形成的Bcl-2寡聚体引起的从脂质体的物质释放明显快于Bcl-2单体。因此,研究结果提示:Bcl-2的成孔与其低聚反应有关。(本文来源于《生物医学工程学杂志》期刊2009年03期）
石亚伟,黄玉民[8]（2009）在《PICK1蛋白中BAR结构域的功能受其下游C末端酸性区域的调节》一文中研究指出0引言人们普遍认为学习和记忆包含了突触效能的长时程变化,这种效能变化体现在长时程增强(LTP)和长时程抑制(LTD)两种现象[1].而大脑海马区产生的LTP或LTD是和突触后膜上AMPA型的谷氨酸受体(-αamino-3-hydroxy-5-methyl(本文来源于《山西大学学报(自然科学版)》期刊2009年01期）
彭军,Suzanne,M.Lapolla,张志,林家陵[9]（2009）在《Bcl-2的胞浆结构域在酸性pH的诱导下可与脂质体的膜相结合并在脂质体膜上形成孔径较小的孔(英文)》一文中研究指出线粒体外膜的通透性是通过膜蛋白Bcl-2家族间的相互作用调节的。其中,促凋亡蛋白Bax被BH3-on-ly蛋白激活后,可以增加线粒体外膜的通透性,释放细胞色素C。而抗凋亡蛋白Bcl-2则可以保护线粒体外膜。以往的研究表明:两种蛋白都可以在膜上成孔,而且凋亡蛋白Bax成孔与线粒体外膜的通透性密切相关,但有关抗凋亡蛋白Bcl-2的成孔却少有报道。为此,我们利用含有线粒体脂质的脂质体膜研究了无C-末端跨膜序列的重组抗凋亡蛋白(Bcl-2ΔTM)的成孔特性。我们的研究结果显示:Bcl-2ΔTM只能在酸性pH(<5.0)的条件下成孔;酸性pH可诱导Bcl-2ΔTM与脂质体的结合;与Bax可以在膜上形成大孔以释放分子量最大可达2 000 KDa的大分子不同,Bcl-2ΔTM成孔的孔径明显较小,仅仅能让几个KDa的小分子通过。这些结果表明促凋亡蛋白Bax和抗凋亡蛋白Bcl-2可能通过在线粒体外膜上形成孔径不同的孔来参与凋亡的调节:Bax可以在膜上形成大孔释放细胞色素C以促进凋亡,而Bcl-2则在膜上形成小孔参与维持线粒体外膜的正常通透性。另外,我们还发现Bcl-2ΔTM的孔径大小与其浓度有关,提示Bcl-2的成孔与其低聚反应有关。(本文来源于《生物医学工程学杂志》期刊2009年01期）
酸性结构域论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨乳清酸性蛋白4-二硫键核心结构域2/人附睾蛋白4(WFDC2/HE4)在肺腺癌(LUAD)中的表达及临床意义。方法分别利用BioGPS数据库、 GEPIA数据库、 Oncomine数据库和Kaplan-Meier Plotter数据库分析WFDC2在正常肺组织与LUAD中的表达及对LUAD患者生存预后的意义;利用癌症细胞系百科全书(CCLE)分析WFDC2在癌组织T细胞与B细胞中的表达。利用String数据库分析WFDC2相关基因及其基因本体(GO)功能注释和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集。利用cBioPortal数据库分析WFDC2相关基因在LUAD中的共表达关系、相关性和显着性。肿瘤免疫评估资源(TIMER)数据库用于分析WFDC2在免疫浸润物中的表达及对LUAD患者生存预后的意义。结果 BioGPS数据库分析结果显示WFDC2在正常肺组织中低表达,而在人体正常组织的T细胞和B细胞中不表达。GEPIA数据库分析结果显示WFDC2在LUAD组织中较正常肺组织高表达。Oncomine数据库检索出WFDC2差异表达的结果414项。其中, WFDC2表达增高19项, LUAD有4项; WFDC2表达降低15项, LUAD有1项;对符合设定条件的4项高表达研究结果进行Meta分析,发现WFDC2在LUAD组织中呈高表达状态; Kaplan-Meier Plotter数据库分析结果显示WFDC2高表达组的LUAD患者总体生存(OS)较低表达组显着延长。CCLE分析结果显示WFDC2在癌组织T细胞和B细胞中的表达较正常组织显着增高。String数据库分析显示与WFDC2相关联的基因30个,参与4条信号通路, GO注释分类结果表明富集于8类细胞学组分、 4类分子功能和27类生物学过程。cBioPortal数据库分析显示分泌性白细胞蛋白酶抑制物(SLPI)与WFDC2在LUAD中相关性和差异最显着。TIMER数据库分析显示在免疫微环境中高表达WFDC2的B细胞可显着延长LUAD患者1年、 3年、 5年和10年生存预后时间。结论 WFDC2在LUAD组织中高表达,具有抗肿瘤免疫抑制作用,可显着延长LUAD患者的OS,可作为LUAD临床预后的候选标志物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酸性结构域论文参考文献
[1].曾静,郭建军,涂熠坤,魏国汶,袁林.嗜热酸性生淀粉α-淀粉酶Gt-amy中结构域C的环化重排及其对Gt-amy催化性能的影响[J].食品科学.2019
[2].张浩轩,陆进,杨月,王黎源.肺腺癌组织B细胞中乳清酸性蛋白4-二硫键核心结构域2(WFDC2)的表达与患者生存率的相关性分析[J].细胞与分子免疫学杂志.2019
[3].陆进,杨月,闫坤,邓竹琴,张浩轩.基于多种基因数据库分析乳清酸性蛋白4-二硫键核心结构域2(WFDC2)在卵巢癌中表达及意义[J].细胞与分子免疫学杂志.2018
[4].栾园园,李殿香,齐梅,王蕾.含单一乳清酸性蛋白结构域抗菌肽在转基因果蝇中的表达与功能分析[C].2017年中国动物学会北方七省市区动物学学术研讨会论文集.2017
[5].栾园园.表达中国对虾含单一乳清酸性蛋白结构域抗菌肽的转基因果蝇的生理功能与免疫力研究[D].济南大学.2017
[6].杨廷,贾原,肖虹,石亚伟.PICK1中N端酸性区域对其PDZ结构域脂质结合能力的调节[J].中国生物化学与分子生物学报.2012
[7].彭军,Suzanne,M.,Lapolla,张志,林家陵.在酸性pH值下Bcl-2的胞浆结构域通过低聚反应在脂质体膜上成孔(英文)[J].生物医学工程学杂志.2009
[8].石亚伟,黄玉民.PICK1蛋白中BAR结构域的功能受其下游C末端酸性区域的调节[J].山西大学学报(自然科学版).2009
[9].彭军,Suzanne,M.Lapolla,张志,林家陵.Bcl-2的胞浆结构域在酸性pH的诱导下可与脂质体的膜相结合并在脂质体膜上形成孔径较小的孔(英文)[J].生物医学工程学杂志.2009
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